« Activités Bioinfo dans le chapitre génétique et biolo. moléculaire » : différence entre les versions

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== Génétique et biologie moléculaire : insertions possibles des activités de biologie numérique ==
== Génétique et biologie moléculaire : insertions possibles des activités de biologie numérique ==
* Difficulté des élèves à concevoir les gènes comme des séquences plutôt que des entités munies du pouvoir de produire un phénotype - surtout après la génétique mendélienne.  Éprouver qu'on peut trouver les gènes dans le génome : [[Séquence du gène de protéines sur chromosomes|Scénario ici]]


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* Les élèves ont de la peine à concevoir les gènes comme de simples séquences d'ADN : Les schémas dans les livres ( couleur différente du gène) ainsi que la tendance finaliste et essentialiste conduisent à voir les gènes comme différents du reste de l'ADN. Eprouver dans le génome qu'un gène n'est pas essentiellement différent du reste du génome : scénario [[Séquence gène constituée ATCG|La séquence]] des gènes est constituée de ATCG
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* A force d'entendre parler des gènes principalement, notamment dans les médias, mais aussi dans certains documents scolaires, les élèves ont de la peine à distinguer génome et la partie restreinte composée de gènes. Eprouver qu'une grande partie du génome n'est pas constituée de gènes peut aider. [[Génome pas constitué de gènes seulement|Scénario ici]]
* A force de présenter les ADN et ARN comme équivalents en longueur et de pratiquer des exercices de transcription, la notion d'introns et d'exons est assez difficile à assimiler par les élèves.  Eprouver que beaucoup de gènes sont constitués d'Introns et d'Exon donne des opportunités d'exercer ces notions. [[Gènes constitués d'Introns et d'Exons|Scénario ici]]
* [[Limite introns-exons pas discernable|La limite introns-exons n'est pas discernable aisément]]
* [[Éprouver que l'origine de réplication est une séquence de bases|L'origine de transcription est une séquence de bases]]
* [[SNP fréquents - changements d'une seule base|Les SNP sont fréquents dans le génome humain]]
* [[SNP fréquents - changements d'une seule base|Les SNP sont des changements d'une seule base]]
* [[SNP fréquents - changements d'une seule base|On connait plusieurs mutations dans le gène CFTR]]
* [[Choisir les sondes pour tester SNP sur micro-array|Les sondes déterminent quel SNP est testé dans une puce à ADN (µ-array)]]
* Une sonde pour [[Choisir les sondes pour déterminer un SNP spécifique dans une puce à ADN (µ-array)|la mutation du gène CFTR  ∂F508 (la plus fréquente)  est détectable par une sonde pour puce à ADN (µ-array)]]
* [[Estimer la taille minimale permettant de retrouver spécifiquement une séquence.|Estimer la taille minimale permettant de retrouver spécifiquement une séquence.]]
* [[Les séquences pour les empreintes (satellites) sont des séquences répétées|Éprouver que les séquences pour les empreintes (satellites) sont des séquences répétées]]
* [[Comparer pour 3 personnes le nombre de répétitions dans un  satellite  sur le chr 1]]
* [[Former un schéma du gel pour une empreinte ADN à partir des séquences répétées|Variante  Former un schéma du gel pour  une empreinte ADN à partir des séquences sur le chromosome 1 pour 3 personnes]]
* [[L'extrémité des chromosomes constitués de télomères|Éprouver que l'extrémité des chromosomes humains sont constitués de télomères]]
* [[Preuve de l'évolution par la comparaison de protéines chez différentes espèces]]
* [[Déterminer la structure 3D d'une protéine biologiquement importante|Déterminer la structure 3D d'une protéine biologiquement importante]]


* [http://tecfa.unige.ch/perso/lombardf/formcont/proteines-3D/exemples-pdb-to-stl/ Liste de protéines sélectionnées, de structures 3D prêtes à imprimer]


* [[Convertir la structure de la protéine en fichier pour imprimante 3D]](.STL)
* [[Éprouver le lien entre  structure, séquence et fonction d'une protéine]]
* [[Eprouver le rôle central des protéines dans le fonctionnement normal et la maladie|Éprouver le rôle central des protéines dans le fonctionnement normal et la maladie]]
* Dans la discussion sur les OGM, montrer que le génome (humain aussi) est le résultat de nombreux échanges et pas étanche aux ADN étrangers, ni seulement hérité verticalement.
** On peut amorcer la discussion (situation-problème) en relevant que les gènes humains ne sont qu'environ 1.5% et les traces de virus 8-10%. Nous serions plus OGM que humains ??  Le génome porte des traces d'intégration de séquences diverses : p ex ce scénario  [[Trouver des séquences virales dans le génome humain|des séquences virales dans le génome humain]]
**Discuter de l'idée de pureté de la transmission héréditaire avant les OGM en observant que l'ADN porte d'innombrables traces de mutations [[SNP fréquents - changements d'une seule base|Éprouver que les SNP sont fréquents]]
**La biodiversité génétique [[SNP fréquents - changements d'une seule base|les SNP sont fréquents - par exemple dans le gène CFTR]]


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[[Catégorie: BioInfoScenarios]]
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Dernière version du 9 mars 2021 à 16:11

Génétique et biologie moléculaire : insertions possibles des activités de biologie numérique

  • Difficulté des élèves à concevoir les gènes comme des séquences plutôt que des entités munies du pouvoir de produire un phénotype - surtout après la génétique mendélienne. Éprouver qu'on peut trouver les gènes dans le génome : Scénario ici

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