« Activités Bioinfo dans le chapitre génétique et biolo. moléculaire » : différence entre les versions
Aller à la navigation
Aller à la recherche
m (reformulation pour mieux mettre en évidence les avantages π) |
m (reformulation pour mieux mettre en évidence les avantages π) |
||
Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
== Génétique et biologie moléculaire : insertions possibles des activités de biologie numérique == | == Génétique et biologie moléculaire : insertions possibles des activités de biologie numérique == | ||
* [[Séquence du gène de protéines sur chromosomes| | * Difficulté des élèves à concevoir les gènes comme des séquences plutôt que des entités munies du pouvoir de produire un phénotype - surtout après la génétique mendélienne. Éprouver qu'on peut trouver les gènes dans le génome : [[Séquence du gène de protéines sur chromosomes|Scénario ici]] | ||
* [[Séquence gène constituée ATCG|La séquence]] des gènes est constituée de ATCG | * Difficulté des élèves à concevoir les gènes comme de simples séquences d'ADN : Les schémas dans les livres ( couleur différente du gène) ainsi que la tendance finaliste et essentialiste conduisent à voir les gènes comme différents du reste de l'ADN. Eprouver dans le génome qu'un gène n'est pas essentiellement différent du reste du génome : scénario [[Séquence gène constituée ATCG|La séquence]] des gènes est constituée de ATCG | ||
* [[Génome pas constitué de gènes seulement|Une grande partie du génome n'est pas constituée de gènes]] | * [[Génome pas constitué de gènes seulement|Une grande partie du génome n'est pas constituée de gènes]] | ||
* [[Gènes constitués d'Introns et d'Exons|Beaucoup de gènes sont constitués d'Introns et d'Exons]] | * [[Gènes constitués d'Introns et d'Exons|Beaucoup de gènes sont constitués d'Introns et d'Exons]] |
Version du 9 mars 2021 à 15:23
Génétique et biologie moléculaire : insertions possibles des activités de biologie numérique
- Difficulté des élèves à concevoir les gènes comme des séquences plutôt que des entités munies du pouvoir de produire un phénotype - surtout après la génétique mendélienne. Éprouver qu'on peut trouver les gènes dans le génome : Scénario ici
- Difficulté des élèves à concevoir les gènes comme de simples séquences d'ADN : Les schémas dans les livres ( couleur différente du gène) ainsi que la tendance finaliste et essentialiste conduisent à voir les gènes comme différents du reste de l'ADN. Eprouver dans le génome qu'un gène n'est pas essentiellement différent du reste du génome : scénario La séquence des gènes est constituée de ATCG
- Une grande partie du génome n'est pas constituée de gènes
- Beaucoup de gènes sont constitués d'Introns et d'Exons
- La limite introns-exons n'est pas discernable aisément
- L'origine de transcription est une séquence de bases
- Les SNP sont fréquents dans le génome humain
- Les SNP sont des changements d'une seule base
- On connait plusieurs mutations dans le gène CFTR
- Les sondes déterminent quel SNP est testé dans une puce à ADN (µ-array)
- Une sonde pour la mutation du gène CFTR ∂F508 (la plus fréquente) est détectable par une sonde pour puce à ADN (µ-array)
- Estimer la taille minimale permettant de retrouver spécifiquement une séquence.
- Éprouver que les séquences pour les empreintes (satellites) sont des séquences répétées
- Comparer pour 3 personnes le nombre de répétitions dans un satellite sur le chr 1
- Variante Former un schéma du gel pour une empreinte ADN à partir des séquences sur le chromosome 1 pour 3 personnes
- Éprouver que l'extrémité des chromosomes humains sont constitués de télomères
- Preuve de l'évolution par la comparaison de protéines chez différentes espèces
- Déterminer la structure 3D d'une protéine biologiquement importante
- Convertir la structure de la protéine en fichier pour imprimante 3D(.STL)
- Éprouver le lien entre structure, séquence et fonction d'une protéine
- Éprouver le rôle central des protéines dans le fonctionnement normal et la maladie
- Dans la discussion sur les OGM, montrer que le génome (humain aussi) est le résultat de nombreux échanges et pas étanche aux ADN étrangers, ni seulement hérité verticalement.
- On peut amorcer la discussion (situation-problème) en relevant que les gènes humains ne sont qu'environ 1.5% et les traces de virus 8-10%. Nous serions plus OGM que humains ?? Le génome porte des traces d'intégration de séquences diverses : p ex ce scénario des séquences virales dans le génome humain
- Discuter de l'idée de pureté de la transmission héréditaire avant les OGM en observant que l'ADN porte d'innombrables traces de mutations Éprouver que les SNP sont fréquents
- La biodiversité génétique les SNP sont fréquents - par exemple dans le gène CFTR