« Déterminer la structure 3D d'une protéine biologiquement importante » : différence entre les versions

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== Procédure ==
== Procédure ==
Activité I : Trouver quelques protéines pertinentes à vos cours
A partir de :
• poster MM PDB http://mm.rcsb.org/


Trouver quelques protéines pertinentes à vos cours


en rapport avec la santé http://pdb101.rcsb.org/browse/you-and-your-health  
A partir de :
 
* Poster MM PDB http://mm.rcsb.org/
• depuis Uniprot -> PDB
* Sélection en rapport avec la santé http://pdb101.rcsb.org/browse/you-and-your-health
http://education.expasy.org/cours/PO422/PO422_Liste_3D.pdf
* Liste proposée au cours de formation continue PO 422 avec le  SIB
 
** http://education.expasy.org/cours/PO422/PO422_Liste_3D.pdf
{| class="wikitable"
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|+
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!Lien vers UniProtKB/Swiss-Prot (section structure)
!Lien vers UniProtKB/Swiss-Prot (section structure)
!Lien vers l’entrée PDB (PDB AC) [http://www.rcsb.org/3d-view/NXXX http://www.rcsb.org/3d-]
!Lien vers l’entrée PDB (PDB AC) [http://www.rcsb.org/3d-view/NXXX http://www.rcsb.org/3d-]
!Photo
!Remarque
!Remarque
!
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2hhb
2hhb
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| L’hémoglobine est constituée de 2 chaînes HBA et 2 chaînes HBB
| L’hémoglobine est constituée de 2 chaînes HBA et 2 chaînes HBB
|- COX1 + aspirine ibuprofen
|- COX1 + aspirine ibuprofen
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|1pth*
|1pth*
1eqg
1eqg
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|- Insuline
|- Insuline
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|INS_HUMAN
|INS_HUMAN
|2hiu* 1ben
|2hiu* 1ben
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|L’insuline est constituée de 2 chaînes (chaîne A : 21 aa, chaîne B : 30 aa). Dans l’entrée 2hiu, la chaîne B ne fait que 29 aa...
|L’insuline est constituée de 2 chaînes (chaîne A : 21 aa, chaîne B : 30 aa). Dans l’entrée 2hiu, la chaîne B ne fait que 29 aa...
|- Nucléosome
|- Nucléosome
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|H4_HUMAN
|H4_HUMAN
|5b40
|5b40
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|La structure 3D contient les histones H4, H2A, H2B, H3.2 + ADN
|La structure 3D contient les histones H4, H2A, H2B, H3.2 + ADN
|- Nucléosome
|- Nucléosome
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|4_XENLA
|4_XENLA
|1aoi*
|1aoi*
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|H4, H2B11, H33C, H2A1 + ADN
|H4, H2B11, H33C, H2A1 + ADN
|- Immuno-globuline
|- Immuno-globuline
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|GCAA_MOUSE IGH1M_MOUSE
|GCAA_MOUSE IGH1M_MOUSE
|1igt*  1igy  
|1igt*  1igy  
|[[Fichier:1igy-immunoglobuline.jpg|alt=Immunoglobuline G imprimée en 3D à partir de 1igy sur PDB|vignette|267x267px|Immunoglobuline G imprimée en 3D à partir de 1igy sur PDB]]
| 1igy |
| 1igy |
|- ATP synthase|ATPB_BOVIN
|- ATP synthase|ATPB_BOVIN
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|ATPB_BOVIN   
|ATPB_BOVIN   
| 5ara*
| 5ara*
|
|Plusieurs sous-unités inclue ATP5B
|Plusieurs sous-unités inclue ATP5B


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|N'est pas une protéine !
|N'est pas une protéine !
|4tna
|4tna
|[[Fichier:TRNA-3D-on-poster PDB.jpg|alt=Impression 3D de l'ARNt Phe sur le poster de PDB|vignette|209x209px|Impression 3D de l'ARNt Phe sur le poster de PDB]]
|yeast tRNAPhe
|yeast tRNAPhe
|- TP53 + DNA
|- TP53 + DNA
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|P53_HUMAN
|P53_HUMAN
|3q06
|3q06
|
|393 aa : à l'heure de produire ce document aucune structure 3D ne couvre toute la séquence de la protéine
|393 aa : à l'heure de produire ce document aucune structure 3D ne couvre toute la séquence de la protéine
|- RNA polymérase
|- RNA polymérase
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|RPAB4_YEAST
|RPAB4_YEAST
|2e2i*
|2e2i*
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|Plusieurs sous-unités + DNA + RNA
|Plusieurs sous-unités + DNA + RNA
|- anthrax
|- anthrax
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|LEF_BACAN
|LEF_BACAN
|1j7n
|1j7n
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|- GFP
|- GFP
|Protéine fluorescente de méduse  
|Protéine fluorescente de méduse  
| 1bfp |GFP_AEQVI
| 1bfp |GFP_AEQVI
|1gfl
|1gfl
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|Séquence et structure complètes (blue GFP)
|Séquence et structure complètes (blue GFP)
Green GFP
Green GFP
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|LACI_ECOLI
|LACI_ECOLI
|1lbh
|1lbh
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|Multimère de la même chaîne
|Multimère de la même chaîne
|- ajouter la votre  
|- ajouter la votre  
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|CFTR
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Protéine dont le défaut cause la mucoviscidose
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|[https://www.uniprot.org/uniprot/P13569 CFTR_HUMAN]
 
P13569
|5uak
|[[Fichier:CFTR-sain-printed.jpg|alt=CFTR - forme normale - imprimée en 3d à partir de 5uak sur PDB |vignette|292x292px|CFTR - forme normale - imprimée en 3d à partir de 5uak sur PDB]]
|cf. Scénario pour trouver la mutation la plus fréquente  [[9) Éprouver comment on pourrait choisir les sondes pour déterminer un SNP spécifique ( la ∂F508 cause la plus fréquente de la mucoviscidose) dans une puce à ADN (µ-array)|la ∂F508 cause la plus fréquente de la mucoviscidose)  dans une puce à ADN (µ-array)]]
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* Comment la structure secondaire et tertiaire est-elle établie avec ce que vous avez pu voir jusqu’ici ? ( dans quels organites ? Comment ?)
* Comment la structure secondaire et tertiaire est-elle établie avec ce que vous avez pu voir jusqu’ici ? ( dans quels organites ? Comment ?)
* Peut-on actuellement prédire la forme que prendra une protéine à partir de sa séquence ?
* Peut-on actuellement prédire la forme que prendra une protéine à partir de sa séquence ?
Comment détermine-t-on la forme que prend effectivement une protéine ? Comment la forme constatée détermine-t-elle l’activité de la protéine ? Comparez la séquence sur UniProtKB, puis la forme 3D pour diverses protéines
 
* Comment détermine-t-on la forme que prend effectivement une protéine ?  
* Comment la forme constatée détermine-t-elle l’activité de la protéine ?  
* Comparez la séquence sur UniProtKB, puis la forme 3D pour diverses protéines:
** Insuline ( http://www.rcsb.org/structure/1ben )
** Insuline ( http://www.rcsb.org/structure/1ben )
** Immunoglobuline IgG ( http://www.rcsb.org/structure/1igy)
** Immunoglobuline IgG ( http://www.rcsb.org/structure/1igy)
* Quel lien peut-on voir entre la forme de l’hormone , l’anticorps et leur fonction ?
* Quelles parties de la forme de l’hormone, l’anticorps semble être en rapport avec  leur fonction ?
* La forme détermine-t-elle seule la fonction ?
* La forme détermine-t-elle seule la fonction ?
* Essayez de déterminer comment la forme d’un anticorps Ig détermine sa fonction ?
* Essayez de déterminer comment la forme d’un anticorps Ig détermine sa fonction ?
* Quelles parties de la protéine pourraient – à votre avis - changer un peu suite à une mutation sans gravement mettre en cause son fonctionnement et finalement réduire la fécondité? Pour quelles autres un changement risque-t-il de nuire au fonctionnement de la protéine ?
* Pour ces deux protéines, quelles parties de la protéine pourraient – à votre avis - changer un peu suite à une mutation sans gravement mettre en cause son fonctionnement et finalement réduire la fécondité de l'animal qui a ce génome-là ?
* Pour quelles autres parties un changement risque-t-il de nuire au fonctionnement de la protéine ?
** Idem pour l’histone? HIST1H4A
** Idem pour l’histone? HIST1H4A
** Idem pour l’insuline INS
** Idem pour l’insuline INS
** Idem pour le récepteur à la mélanotropine MC1R
** Idem pour le récepteur à la mélanotropine MC1R
** Concluez sur le lien entre forme et fonction, les limites du modèle « clé- serrure »
* Concluez sur le lien entre forme et fonction, les limites du modèle « clé- serrure »


== ''Ce qu'on peut obtenir :  p. ex,  synthèse par un élève des résultats avec une classe ''  ==
== ''Ce qu'on peut obtenir :  p. ex,  synthèse par un élève des résultats avec une classe ''  ==

Version du 19 mai 2020 à 11:28

Déterminer la structure 3D d'une protéine biologiquement importante

Procédure

Trouver quelques protéines pertinentes à vos cours

A partir de :

Nom de la protéine ou du complexe Lien vers UniProtKB/Swiss-Prot (section structure) Lien vers l’entrée PDB (PDB AC) http://www.rcsb.org/3d- Photo Remarque
Hemoglobine Humaine HBB_HUMAN HBA_HUMAN 1a00

4hhb*

2hhb

L’hémoglobine est constituée de 2 chaînes HBA et 2 chaînes HBB
COX1 + aspirine COX1 + ibuprofen PGH1_SHEEP 1pth*

1eqg

Insuline Humaine INS_HUMAN 2hiu* 1ben L’insuline est constituée de 2 chaînes (chaîne A : 21 aa, chaîne B : 30 aa). Dans l’entrée 2hiu, la chaîne B ne fait que 29 aa...
Nucléosome ( humain) H4_HUMAN 5b40 La structure 3D contient les histones H4, H2A, H2B, H3.2 + ADN
Nucléosome (batracien) 4_XENLA 1aoi* H4, H2B11, H33C, H2A1 + ADN
Immuno-globuline IgG GCAA_MOUSE IGH1M_MOUSE 1igt* 1igy
Immunoglobuline G imprimée en 3D à partir de 1igy sur PDB
Immunoglobuline G imprimée en 3D à partir de 1igy sur PDB
ATP Synthase ATPB_BOVIN 5ara* Plusieurs sous-unités inclue ATP5B

Plus d’info : pdb101.rcsb.org/mot m/72

tRNA N'est pas une protéine ! 4tna
Impression 3D de l'ARNt Phe sur le poster de PDB
Impression 3D de l'ARNt Phe sur le poster de PDB
yeast tRNAPhe
TP53 + DNA P53_HUMAN 3q06 393 aa : à l'heure de produire ce document aucune structure 3D ne couvre toute la séquence de la protéine
RNA polymérase RPAB4_YEAST 2e2i* Plusieurs sous-unités + DNA + RNA
anthrax LEF_BACAN 1j7n
Protéine fluorescente de méduse GFP_AEQVI 1gfl Séquence et structure complètes (blue GFP)

Green GFP

Répresseur opéron lactose LACI_ECOLI 1lbh Multimère de la même chaîne
CFTR

Protéine dont le défaut cause la mucoviscidose

CFTR_HUMAN

P13569

5uak
CFTR - forme normale - imprimée en 3d à partir de 5uak sur PDB
CFTR - forme normale - imprimée en 3d à partir de 5uak sur PDB
cf. Scénario pour trouver la mutation la plus fréquente la ∂F508 cause la plus fréquente de la mucoviscidose) dans une puce à ADN (µ-array)

http://tecfa.unige.ch/perso/lombardf/formcont/proteines-3D/exemples-pdb-to-stl/

Exemples de questions pour TP de biologie / pour s’en inspirer

  • On dit parfois que la séquence d’acides aminés (a.a) détermine la fonction de la protéine. En quoi est-ce correct et en quoi cela est-il incomplet ?
  • Comment la structure secondaire et tertiaire est-elle établie avec ce que vous avez pu voir jusqu’ici ? ( dans quels organites ? Comment ?)
  • Peut-on actuellement prédire la forme que prendra une protéine à partir de sa séquence ?
  • Comment détermine-t-on la forme que prend effectivement une protéine ?
  • Comment la forme constatée détermine-t-elle l’activité de la protéine ?
  • Comparez la séquence sur UniProtKB, puis la forme 3D pour diverses protéines:
  • Quelles parties de la forme de l’hormone, l’anticorps semble être en rapport avec leur fonction ?
  • La forme détermine-t-elle seule la fonction ?
  • Essayez de déterminer comment la forme d’un anticorps Ig détermine sa fonction ?
  • Pour ces deux protéines, quelles parties de la protéine pourraient – à votre avis - changer un peu suite à une mutation sans gravement mettre en cause son fonctionnement et finalement réduire la fécondité de l'animal qui a ce génome-là ?
  • Pour quelles autres parties un changement risque-t-il de nuire au fonctionnement de la protéine ?
    • Idem pour l’histone? HIST1H4A
    • Idem pour l’insuline INS
    • Idem pour le récepteur à la mélanotropine MC1R
  • Concluez sur le lien entre forme et fonction, les limites du modèle « clé- serrure »

Ce qu'on peut obtenir : p. ex, synthèse par un élève des résultats avec une classe

Scénarios pédagogiques où il peut s'intégrer

Retour à Bioinformatique : opportunités pour l’enseignement