« Audition Pathologie 13/14 » : différence entre les versions

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===Qu'est-ce que la presbyacousie?===
===Qu'est-ce que la presbyacousie?===
La presbyacousie est un vieillissement du système auditif et en particulier les cellules sensorielles de l’oreille interne. Avec l’âge le tympan s'amincit, la chaîne des osselets se durcit et les cellules ciliées de la cochlée disparaissent petit à petit car nous n'en possédons qu'une quantité limitée à la naissance et celles-ci ne se régénèrent pas. Les cellules ciliées permettent de transformer les vagues sonores en impulsions électriques qui seront envoyées au cerveau. elle entraîne une diminution sélective de la perception des fréquences aiguës, qui sont les plus utilisées pour la compréhension de la parole.
La presbyacousie est un vieillissement du système auditif et en particulier les cellules sensorielles de l’oreille interne. Avec l’âge le tympan s'amincit, la chaîne des osselets se durcit et les cellules ciliées de la cochlée disparaissent petit à petit car nous n'en possédons qu'une quantité limitée à la naissance et celles-ci ne se régénèrent pas. Les cellules ciliées permettent de transformer les vagues sonores en impulsions électriques qui seront envoyées au cerveau.  
 
Elle entraîne une diminution sélective de la perception des fréquences aiguës, qui sont les plus utilisées pour la compréhension de la parole.


===Quels sont les symptomes?===
===Quels sont les symptomes?===

Version du 1 octobre 2013 à 00:02

Quelles sont les différentes catégories de pathologies auditives?

La détérioration dû à l'âge

La presbyacousie est à l'ouïe ce que la presbytie est à la vue, c'est à dire une dégradation des cellules avec l'âge.

Qu'est-ce que la presbyacousie?

La presbyacousie est un vieillissement du système auditif et en particulier les cellules sensorielles de l’oreille interne. Avec l’âge le tympan s'amincit, la chaîne des osselets se durcit et les cellules ciliées de la cochlée disparaissent petit à petit car nous n'en possédons qu'une quantité limitée à la naissance et celles-ci ne se régénèrent pas. Les cellules ciliées permettent de transformer les vagues sonores en impulsions électriques qui seront envoyées au cerveau.

Elle entraîne une diminution sélective de la perception des fréquences aiguës, qui sont les plus utilisées pour la compréhension de la parole.

Quels sont les symptomes?

Qui sont touchés?

Que peut-on faire contre la presbyacousie?

http://www.marcbouletaudition.com/article-3828843.html (informations) http://www.inserm.fr/thematiques/neurosciences-sciences-cognitives-neurologie-psychiatrie/dossiers-d-information/les-troubles-auditifs (informations) http://www.futura-sciences.com/magazines/sante/infos/qr/d/audition-perte-audition-age-elle-ineluctable-3710/ (informations)

La blessure dû à l'accident

Qu'est qu'un traumatisme sonore ?

Le traumatisme sonore est dû à son très puissant, continu ou soudain qui parvient à l'oreille et qui font violemment vibrer la membrane du tympan.Ensuite, les vibrations sont transmissent à l'oreille interne, grâce à de petits osselets qui constituent le système de transmission des vibrations. L'information est ensuite transmisses au cerveau par les cellules réceptrices de l'audition. Il est extrêmement rare de voir un tympan crevé à cause d'un son, sauf en cas d'explosion violente.

Quelles sont les conséquences d'un traumatisme sonore ?

Les puissantes vibrations qui parviennent au cerveau ont pour conséquence de détruire les cellules sensoriels du cerveau. Les traumatismes sonores entraîne donc des lésions cochléaires. Ces lésions entraînent une déficience sonore.

Qu'est ce que sont les risques des lésions cochléaires ?

Ces lésions entraînent une déficience auditive qui peut entraîner plusieurs types de pathologies qui troublent l'audition. Les principales pathologies dû à aux traumatismes sonores sont l’acouphène, l’hyperacousie ou même la surdité, à différent niveau.

Qu'est ce que l’acouphène ?

L’acouphène est un type de pathologie qui est pour la plupart du temps dû à un facteur environnemental, qui entraîne une lésions cochléaires, ce qui est la cause d'un acouphène. L’acouphène se caractérise par un son, qui ne provient pas de l’extérieur, mais de l'organisme et qui n'est perceptible que par la personne atteinte. Le son, perçu par la personne, ressemble à un bourdonnement ou un sifflent et peut avoir différent degrés d'intensité. Dans les cas les plus graves, la personne peut être atteinte de douleur chroniques graves. Il existe deux types d’acouphène : l'accouphéne objectif et l'accouphène subjectif. Le premier, plus rare que l'autre et en réalité dû à un son réel produit par la région de l'oreille interne. Le son est dû à une malformation vasculaire, des contractions musculaires ou des lésions de la cochlée, qui se trouve dans la région de l'oreille interne. Ce type d'accouphène peut être supprimé par une intervention chirurgicale. Le deuxième type d'accouphène, qui est le plus fréquent est dû à une surexposition à un niveau sonore trop élevé qui entraîne un traumatisme sonore. Les sons perçus sont des sons fantômes.

Qu'est ce que hyperacousie ?

L'hyperacousie se caractérise par une hypersensibilité ou une intolérance excessive à n'importe quel son. L’hyperacousie est, comme pour les autres pathologies de type traumatisme sonore, dû à une exposition trop prolongée à un son très puissant, entraînant des lésions au niveau des cellules sensoriels du cerveau. Mais les causes d'une hyperacousie sont multiples et pas seulement dû à une exposition sonore trop élevée. Elle peut également être dû à un traumatisme crânien ou à des chocs de type émotionnels. L'hyperacousie peut être la cause de migraines, de fatigue ou même de troubles du sommeil.

Quels traitements pour l’hyperacousie ?

Il existe certains traitements pour l'hyperacousie tel que des médicaments qui doivents ^tre préscrit par un médecin et qui sont spécifiques à chaque type d'hyperacousie. Ainsi, les personnes dépréssives seront traités avec des antidépresseurs, des sédatifs ou des anxiolytiques seront préscrit aux personnes atteintes d'anxiété graves et mêmedes neurolentiques pour les personnes les plus invalides.

Les problèmes génétiques

L'otospongiose

L'otospongiose est une maladie héréditaire qui atteint l'oreille interne et moyenne et qui est une évolution de l'ostéodystrophie de la capsule otique. Elle peut atteindre les deux oreilles, mais dans un temps différent. Il existe deux types d'otospongiose : le premier consiste à immobiliser la platine de l'étrier qui ne peut alors plus transmettre de vibrations sonores aux liquides labyrinthiques. Tandis que le deuxième calcifie l'intérieur du labyrinthe osseux de l'oreille interne. (calcifications: normalement, le calcium de l'organisme est située dans le tissu osseux et dans les dents, mais ils arrivent parfois que des dépôts de calcaire se forme en dehors de ces deux endroits.).

C'est une maladie qui affecte principalement les femmes qui apparaît entre 20 et 30 ans, parfois plus tôt. Elle est associée à des acouphènes et aussi à des vertiges.

Syndrome de Treacher Collins (TCS)

Le TCS est un trouble génétique rare qui provoque une malformation du visage et des anomalies. Les personnes atteintes peuvent se retrouver avec des oreilles déformées ou même complètement absentes, une petite mâchoire inférieure, et l'autre œil et la bouche difformité. Cela est dû à une hypoplasie, un arrêt du développement ou un développement insuffisant, des os cranio-faciales. En fonction des malformations de l'oreille que ça peut induire, les personnes atteintes du TCS peuvent également souffrir de la perte d'audition.

Syndrome de Mondini

Le syndrome de Mondini ressemble au TCS, il provoque aussi une perte auditive à cause d'une malformation. Ici, la cochlée de l'oreillle ne se forme pas dans sa forme de spirale et prend un apect plutôt aplati. Cependant, elle ne provoque pas tout le temps une surdité complète, jusqu'à parfois être indétectable puisque la personne atteinte peut toujours entendre normalement. La plupart du temps, il faut juste implanter des implants cochléaires pour améliorer les capacités auditives.

Syndrome de Waardenburg (WS)

Le syndrome de Waardenburg est aussi une maladie génétique qui provoque des anomalies faciales. Une personne atteinte du WS peut avoir des problèmes de pigmentation des cheveux, de la peau du visage, de l'iris des yeux et est atteinte de surdité.

http://www.neosante.org/maladies-troubles-a02658566.htm