Phénoménologie neuronale 17/18

REMARQUES IMPORTANTES POUR TOUT LE MONDE

trop grande confusion quand vous parlez 'd'influx nerveux'... cela ne veut - en fait - rien dire lorsqu'on travaille à l'échelle d'un neurone. Eclaircissez tous ce point!Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:06 (CEST)

urgence de commencer à bosser sur la NATURE MOLECULAIRE DU PR ET DU PA. Ces notions comptent pour au moins 75% des compétences que vous devez absolument maitriser.Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:06 (CEST)

Corps cellulaire

Qu'est-ce que le corps cellulaire?

La structure complexe du neurone lui permet de recevoir et de transmettre des informations. Les différents organites du neurone, y compris son noyau, se trouvent dans le corps cellulaire. Ainsi la composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. Il y a un cytosquelette qui s'étend jusque dans les dendrites et les axones. Sa taille moyenne est d'environ 20 μm de diamètre. Malgré cette petite taille, le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone.

Une des particularités de ces cellules, c'est qu'elles possèdent des prolongements qu'on nomme "dendrites". Ces dernières prennent part à l'intégration des informations nerveuses sous forme de réactions chimiques. Elles se chargent de recevoir les différents signaux cellulaire imprécis. Puis, une réponse spécifique qui est sous forme d'un influx nerveux et qu'on nomme "potentiel d'action", va être engendré par le corps cellulaire. Par la suite, et qui va être cheminé dans l'axone. C'est pourquoi nous parlons de centre de contrôle du neurone.

Quelle est la fonction du corps cellulaire ?

La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. Il y a un certain nombre de gènes codant pour des neuropeptides. Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules axoniques comme support de traction contenant les neuropeptides qui agissent comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.

Qu'est-ce qu'une dendrite?

La dendrite est "une extension du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, conduisant les impulsions nerveuses vers le corps de la cellule". Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire (cf. annexe n°...). Elle peut recevoir un stimulus externe, de la part de l'environnement, perçu par les organes sensoriels ou un stimulus interne, de la part d'un autre neurone ou d'une autre cellule. La dendrite transmet, alors, l'information sous forme de signal électrique. DanielAC (discussion) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)

Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?

Les dendrites du neurone B reçoivent, de la part des synapses du neurone A, une information, puis cette information est transmise à l'axone du neurone B. Il y a deux types d'information : inhibitrice et excitatrice.DanielAC (discussion) 22 septembre 2017 à 14:52 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone. Vincent.menuz (discussion) 21 septembre 2017 à 16:34 (CEST). AmbrineF (discussion) 21 septembre 2017 à 11:08 (CEST)

Sous quelles formes peuvent se trouver les signaux nerveux?

ElineF (discussion) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)
Les signaux nerveux se trouvent sous forme électrique. Plus précisément, ceux sont des signaux transmis grâce au potentiel d'action. Celui-ci est en fait un événement court durant lequel le potentiel électrique normal d'un neurone augmente et baisse rapidement. Ce potentiel d'action est généré au niveau du cône d'émergence (aussi appelé zone de gâchette) qui se situe à entre l'axone et le corps cellulaire. Comme son nom l'indique, il présente une morphologie conique. On remarque que les membranes plasmiques de cette zone sont abondantes en canaux sodiques et potassiques. Ces canaux vont servir à enclencher le potentiel d'action. En effet, lorsque les dépolarisations envoyés par les dendrites arrivent et qu'ils dépassent le seuil, ces canaux sodiques et potassiques vont s’ouvrir et libérer leurs ions, provoquant le potentiel d'action. Parfois, ces potentiels d'action peuvent retourner vers le corps cellulaire et ses dendrites, on les appelle des potentiels d'action rétrogrades. Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:01 (CEST)

Axone

L'axone ... Pierre.brawand (discussion) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)

Qu'est-ce qu'un axone ?

FrédéricL (discussion) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)

Quelle est la structure d'un axone ?

L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui suite à un potentiel d'action va produire un influx ne veut rien direVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. ClaireAK (discussion) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique.

Il faut savoir que le potentiel d'action peut être accéléré n'a rien à faire ici... concerne davantage le PA, sa génération et sa transmission que la 'structure de l'axone'Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). Pour ce faire les cellules de Schwann c'est quoi? Se trouvent où? SNC et SNP ≠ même type de cellule qui fait la gaine de myéline. Attention: soyez précisVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST) s'enroulent autour de l'axone pour ainsi former des gaines de myélines. (Source: http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm) DylanPP (discussion) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST) feat DanielGC

Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?

Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone.ClaireAK (discussion) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)

Comment véhicule-il l'influx électrique ?

ATTENTION: la génération d'un PA et son transport sont les éléments clés, les plus importants, à comprendre dans ce qu'on vous demande de faire. Ils comptent pour au moins 75% de vos compétences sur le SN. Or, cette section est presque vide et je m'en inquiète sérieusement. Il est temps de vous atteler d'urgence sur les pages 1216-1221 du Campbell's BiologyVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 17:46 (CEST)

A L'arrivée de ions positifs dans le milieu externe de l'axone, cela augmente la tension, ce qui a pour effet d'activer des canaux ioniques qui vont faire entre des ions Na+... non...Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST)

L'influx nerveux est la propagation d'un potentiel d'action, un courant électrique, le long de l'axone attention: influx nerveux ≠ propagation d'un PA. Un PA est UN DES ELEMENTS d'un influx nerveuxVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST). Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut se ramifier pour stimuler plusieurs cellules. ZehraM (discussion) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST) non... un PA ne se ramifie pas, il suit éventuellement des ramifications synaptiquesVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST)

Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?

Les gaines de myéline ont deux fonctions dans le neurone. D'une part elles isolent les fibres nerveuses et d'autre part elle accélèrent le potentiel d'action je ne suis pas sûr qu'on puisse séparer ainsi la fonction d'une gaine de myéline... il me semble que c'est parce qu'elles isolent en partie l'axone qu'elle permette d'accélérer la vitesse de propagation d'un PA... à voir.Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:18 (CEST). Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroit de celui-ci en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline appelé Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît où?? Soyez précis...Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:18 (CEST), des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud. Mais en présences des gaines de myéline le potentiel d'action ne va agir qu'au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va "sauter" les gaines et la propagations du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). DanielGC (discussion) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST)

ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA = ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte = permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier = si seuil atteint = PA. Et ça recommenceVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:21 (CEST)

ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence

Qu'est ce que le potentiel de repos

cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PAVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)

Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique: Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx.( Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel entre l'extérieur et l'intérieur du neurone s'appelle le "potentiel de repos" (à mieux réctifier).

L'intérieur de la cellule est chargé plus négativement à cause de trois facteurs:
Des molécules beaucoup trop volumineuses appelé anions fixes ne peuvent pas diffuser à l’extérieur, tel que des protéines, des glucides ou des acides nucléiques qui portent des charges négatives nette
(reformuler)La pompe à sodium-potassium (Na+/K+) transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la celllule.

Au repos, la diffusion de ions entre l'intérieur et l'extérieur est à l'équilibre. C'est à dire que les concentrations de ions extérieurs et intérieurs ne changent pas car il y a autant de ions "qui rentre qu'il y en a qui sorte". La différence de potentiel de cette équilibre dans une cellule neuronal est de -70mV (entre l'intérieur et l'extérieure de la cellule). Elle est du au potentiel du K+ (qui est de -90mV à l'équilibre) et de celui du Na+ (qui est de +60mV à l'équilibre). La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.

==> troisième élément: davantage de pores passifs à K+ qu'à Na+ = davantage de K+ sort de la cellule que de Na+ qui rentrentVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:31 (CEST)

==> expliquer maintenant comment potentiel est fait: gradient chimique + pores passifs K+ = équilibre des forces chimiques et électriques = potentiel de reposVincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:31 (CEST)

Synapse

Rangée 1ErnestDB (discussion) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)

Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)

La synapse, qui est une région dans laquelle une cellule nerveuse dite neurone présynaptique (avant) interagit avec une cellule dite postsynaptique (après), se trouve à l'extrémité d'un axone d'une cellule nerveuse. Il peut s'agir de deux neurones ou d'un neurone et une cellule motrice. Il y a deux types de cellules motrices qui sont soit une cellule musculaire, soit glandulaire. Le signal arrive sous la forme de salves de potentiels d'action. Le potentiel d'action arrive aux extrémités de la cellule présynaptique dépolarisant sa membrane et permettant l'entrée des ions Ca2+, ce qui déclenche l'exocytose libérant les neurotransmetteurs de la vésicule synaptique dans la fente synaptique. Ces neurotransmetteurs se dirigent ensuite vers la cellule postsynaptique où ils se lient à des récepteurs et induisent une réponse.
- Voir annexe n°
SerkanB (discussion) 28 septembre 2017 à 11:10 (CEST)

Comment différencie-t-on les deux types de synapses?

Il existe deux types de synapses:

• Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et elles dépendent des neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.
  
• Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant électrique ou de ions.
  

- Voir annexe n°

Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de la fente synaptique diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes, c'est-à-dire des jonctions intercellulaires qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines, sont également observables.

La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Cette rapidité permet de synchroniser l'activité dans le réseau de neurones. Le signal, comme pour les synapses chimiques, ne se déplace que dans un sens. En revanche, le courant électrique peut aller dans les deux sens, soit de la cellule émettrice à la cellule réceptrice ou de la cellule réceptrice à la cellule émettrice. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre.

La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ces types de synapses permettent une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone. Cela se produit, car contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques. En effet les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronal, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na+. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets.
ErnestDB (discussion) 25 septembre 2017 à 23:27 (CEST)

La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve le neurone pré-synaptique dans lequel sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca2+ tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca2+ dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca2+ est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K+, Na+ ou Cl-) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. SerkanB (discussion) 28 septembre 2017 à 11:07 (CEST)

Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. SerkanB (discussion) 28 septembre 2017 à 11:07 (CEST) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)

Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire postsynaptique?

euh... réponse déjà traitée ci-avant...Vincent.menuz (discussion) 25 septembre 2017 à 18:49 (CEST)

Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)
Le PA arrive au niveau de la synapse et dépolarise la membrane de la cellule présynaptique. Le changement de charge entre le milieu interne et externe du neurone va ouvrir les canaux tensiodépendants (canaux qui réagissent à un changement de voltage) pour laisser passer les ions Ca²⁺ dans le milieu intracellulaire. L'augmentation de la concentration du Ca²⁺ provoque l'exocytose (comment?) des vésicules synaptiques et libère ainsi les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ces neurotransmetteurs se lie au récepteur des canaux ioniques chimiodépendants pour déclencher leur ouverture et permettre ainsi la diffusion de différents ions comme le Na⁺ et K⁺.(Etienne et Génio)
((PPSE- Si le potentiel est depolarisant ca rend donc la cellule plus susceptible de former un PA. PPSI- Si le potentiel est hyperpolarisant ca rend la cellule moins susceptible de former un PA))

Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?

Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Le neurone les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans les corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux.
La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique sont ouverts. Une forte différence de concentration des Ca2⁺⁾ entre les milieux extracellulaire (haute concentration) et intracellulaire (faible concentration) est présente. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2⁺ dans les terminaisons pré-synaptiques.
Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique de Ca2⁺ augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules que sur la membrane pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. (IMAGE) Elles sont complémentaires les unes des autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le docking. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane plasmique de la terminaison synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteur dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2⁺ dans la terminaison pré-synaptique.
Il est nécessaire que la concentration en Ca2⁺ s'élève suffisamment pour que les neurotransmetteurs soient libérés. Il n'y a donc pas de libération de neurotransmetteurs à chaque PA: celle-ci nécessite une haute fréquence de PA. La libération de neuropeptides (= famille de neurotransmetteur) est un processus plus lent soit 50 ms ou plus. Après fusion avec la membrane présynaptique, les constituants de la membrane sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique afin de reconstituer de nouvelles vésicules. Le recyclage local des vésicules permet de fournir une quantité suffisante de neurotransmetteurs. La restitution de la vésicule dans le cytoplasme est un processus dénommé endocytose.
Dans les périodes d'intense stimulation, d'autres vésicules prises dans une "réserve" liée au squelette de la terminaison pré-synaptique peuvent intervenir. L'élévation intracellulaire de Ca2⁺ mobilise ces vésicules et permet leur arrimage aux zones actives de la membrane.
Les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique et se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition au niveau postsynaptique selon la nature du canal ionique affecté à la liaison du neurotransmetteur. La liaison neurotransmetteur-récepteur doit ensuite être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux potentiels d'action. Le neurotransmetteur peut simplement diffuser hors de la fente synaptique, être dégradé dans la fente synaptique ou être recapturé soit par la cellule présynaptique soit par les cellules gliales environnantes.

Potentiels post synaptiques excitateurs (PPSE):
Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PPSI):
https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses --LouiseG (discussion) 28 septembre 2017 à 11:24 (CEST)

Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?

Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.

• l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés.
• les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl^- produisant ainsi des PPSI.
• les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections.
• les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé substance P est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels.
• les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale.
  

Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.

Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?

Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés dun domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.

Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique, mais aussi au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison atonale. Ces dernier sont appelés autorécepteurs. L'effet de leur activation peut varier, mais est principalement l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque concentration devient trop élevée dans l'espace synaptique.

Les réponses électriques postsynaptiques provoquées par les neurotransmetteurs sont excitatrices ou inhibitrices suivant la nature du canal postsynaptique activé. --EmilieA (discussion) 28 septembre 2017 à 10:46 (CEST)

Quels sont les différents types de récepteurs?

Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.

• Les récepteurs ioniques
  

Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteurs. Lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques secondes. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).

• Les récepteurs métabotropiques
  

Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi car le flux d'ions qui génèrent dépend d'une ou plusieurs étapes métaboliques. Leur propre structure ne comporte pas de canaux indiques: ils agissent indirectement sur des canaux ioniques postsynaptiques , en activant des molécules intermédiaires, des protéines traductrices appelées protéines G. Ces dernières se déplacent librement sur la face intracellulaire de la membrane postsynaptique. On parle ainsi de récepteurs couplés aux protéines G.

(Louise et Emilie)

Sources

• "Biologie", Campbell
• "Biologie", Raven
• "Physiologie humaine", Dee Unglaub Silverton, 4ème édition
• http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm

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Le neurone est une cellule très importante .

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Gras ou italique

J'aime le Nutella.
J'aime le 'Nutella'.
J'aime le Nutella.
J'aime le Nutella.
J'aime le 'Nutella'.
J'aime le Nutella.