Chromosome 21

Caractéristiques générales

• Taille du chromosome: 1,6 cm
• Nombre de paire de bases: 46'944'323
• Nombre de gênes: 300

• Description de certains gênes:

• Gêne impliqué dans la texture des cheveux
• Gêne codant pour la protéine amyloïde impliquée dans la maladie d'Alzheimer
• Gêne associé à l'épilepsie

• Lieux de séquençage: Allemagne, France, Japon, Royaume-Uni, Suisse, États-Unis
• Il est le plus petit des chromosomes
• Responsable de la trisomie 21 (syndrome de Down)
• etc...

Concept développé par le poster

Fonction d'une protéine

• On possède plusieurs centaines de milliers de protéines différentes et elles ont toutes un rôle bien spécifique, elles sont par exemple impliquées dans:

• La coagulation du sang
• Le transport d'oxygène
• L'amplification du son dans l'oreille interne
• La transmission d'un signal nerveux
• La production d'énergie

• Chaque protéine possède plusieurs fonctions, capacités:

• Par exemple: La liaison avec d'autres protéines
• La découpe de segments d'ADN
• L'assemblage d'acides aminés

C'est la combinaison de ces capacités qui détermine la fonction globale de la protéine

• Bien que plusieurs protéines peuvent avoir les mêmes fonctions, elles en ont aussi qui les différencient et les spécialisent dans leur travail.

• C'est grâce au contenu entier de la protéine que l'on peut déterminer sa fonction: c'est un des rôles de la bioinformatique que de suggérer cette fonction après avoir testé la protéine en laboratoire.

Syndrome de Down

• Nous possédons au total 46 chromosomes.
• Les personnes atteintes de trisomie 21 (ou syndrome de Down) ont 47 chromosomes.
• Cela est dû à une troisième copie du chromosome 21 dans chacune des cellules.

Cela entraîne par la suite:

1. Une production excessive de protéine
2. Un retard mental
3. Des modifications morphologiques particulières

Même si plusieurs théories ont été mises de l'avant, personne ne connaît les vraies causes de la division incorrecte de la cellule responsable du syndrome de Down. Tout ce qu'on sait, c'est que cette erreur de la vie est dû à une mauvaise division méiotique.

Développement et explication

Fonction d'une protéine

Introduction

• Les protéines sont une des plus grandes classes de molécules que l'on trouve chez tous les organismes vivants.
• Ce sont elles qui assurent la majorité des fonctions de la cellule.
• Les protéines sont des macromolécules, elles sont constituées par des chaînes d'acides aminés.

Questionnement

De quoi est composé une protéine?

Une protéine est une succession d'acides aminés, c'est donc une polymère d'acides aminés.

Qu'est-ce que les acides aminés?

Ce sont eux qui composent la protéine, ils peuvent être hydrophobes, hydrophiles, polaires...

C'est la combinaison de ces acides aminés qui déterminera les fonctions de la protéine

Comment est faite la structure de la protéine?

La combinaison des acides aminés va former une structure tridimensionnelle, et c'est cette structure qui permet à la cellule d'effectuer certaines fonctions.

C'est donc la forme de la protéine qui détermine ses capacités.

Combien existe-il d'acides aminés?

Dans la nature, on peut en trouver plus que 100, mais il y en a seulement 20 qui servent pour le codage de l'ADN.

Combien d'acides aminés faut-il pour créer une protéine?

Les chaînes d'acides aminés sont toutes faites à partir de 20 acides aminés.

Le nombre peut varier de 60 (nombre minimal pour que la protéine puisse avoir une fonction) jusqu'à plusieurs milliers d'acides aminés.

A quoi sert l'étude des protéines?

http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/7926.html  A continuer...

Syndrome de Down

Introduction

En 1959, un article est publié par le médecin français Jérôme Lejeune et son équipe, expliquant que cette maladie est causé par l'apparition d'un chromosome excédentaire, c'est à dire trois chromosome 21 au lieu de deux. C'est la première anomalie génétique découverte chez l'homme et la première relation que l'on fera entre la composition génétique ou information génétique d'un individu (le génotype) et l'ensemble des traits observables caractérisant un être humain (phénotype). Notons que le phénotype dépend du génotype. La complication majeure qu'engendre le syndrome de Down (appelé aussi trisomie 21 ou mongolisme), est la malformation. En effet, une malformation physique externe ou interne peu donner suite à des hospitalisation ( par ex. malformation de la hanche, du cœur etc).

Ouverture du concept

Qu'est-ce que la trisomie?

Le corps est donc composé de milliards de cellules contenant chacune un noyau. A l'intérieur de chaque noyau, nous pouvons observer 23 paires de chromosomes, dont chaque paire est composée de deux chromatines soit 46 chromosomes incluant une paire de chromosome sexuelle. L'une des erreurs génétique que l'on peut rencontrer sont:

• La monosomie, qui est dû au manque d'un seul chromosome.
• La trisomie, qui est dû à une mauvaise séparation des chromatides sœurs lors de la méiose qui aura pour conséquence l'apparition d'une troisième chromosome.

Le mot "trisomie" vient de "tri" qui veut dire "trois" et "some" voulant dire "chromosome". Cette erreur de la nature est létale et peut entraîner de sérieux problèmes qui peuvent aboutir à plusieurs hospitalisations comme par exemple:

• Une anomalie musculo-squelettique
• Des luxations
• Une mauvaise articulation
• Une dyplasie (anomalie de forme, de volume ou de fonctionnement)
• etc.

Sources

Bibliographie

• Septième édition de Biologie, de Neil Campbell et Jane Reece
• Première édition de Biologie, de Peter H. Raven

Sites internets

Syndrome de Down

• http://www.snv.jussieu.fr/vie/documents/T21/T21.htm

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