« Chromosome 22 » : différence entre les versions
Aucun résumé des modifications |
Aucun résumé des modifications |
||
| Ligne 15 : | Ligne 15 : | ||
=Concept général= | =Concept général= | ||
*Séquençage du génome humain, c'est quoi? Conséquences pour la science | *Séquençage du génome humain, c'est quoi? Conséquences pour la science | ||
*5% du génome contiendrait des gènes (définir la notion de gène et expliquer que seulement une petite partie du génome constitue nos gènes) | *5% du génome contiendrait des gènes (définir la notion de gène et expliquer que seulement une petite partie du génome constitue nos gènes) | ||
| Ligne 22 : | Ligne 22 : | ||
*lien entre génome et protéome: c'est quoi le protéome? | *lien entre génome et protéome: c'est quoi le protéome? | ||
=Questions= | =Questions= | ||
*Qu'est-ce que | *Qu'est-ce que séquençage du génome humain? | ||
Le séquençage du génome humain consiste à déterminer l'ordre d'enchaînement des nucléotides d’un fragment d’ADN donné. Actuellement, la plupart du séquençage d’ADN est réalisée par la méthode de Sanger. Cette technique utilise la réaction de polymérisation de l’ADN avec une enzyme (anciennement le fragment de Klenow) "la sequenase" synthétisée complètement artificiellement et des didésoxyribonucléosides | |||
*A quoi sert-il? | |||
La séquence d’ADN contient l’information nécessaire aux êtres vivants pour survivre et se reproduire. Déterminer cette séquence est donc utile aussi bien pour les recherches visant à savoir comment vivent les organismes que pour des sujets appliqués. En médecine, elle peut être utilisée pour identifier, diagnostiquer et potentiellement trouver des traitements à des maladies génétiques. La biotechnologie est une discipline prospère avec des perspectives pour de nombreux produits et services utiles. | |||
Version du 2 octobre 2008 à 16:04
Présentation du chromosome
Longueur : 1.7 cm
Nombre de paires de base : 49'691'432
Nombre estimé de gènes : 540
Ce chromosome est le premier a avoir été séquencé, il a été séquencé en Australie, au Canada, au Japon, en Nouvelle-Zélande, au Royaume-Uni, en Suède et aux USA.
- Gène impliqué dans la neutralisation de produits toxiques et de certains médicaments.
- Gène impliqué dans la structure du cristallin de notre œil.
- Gène impliqué dans la défense antivirale.
Concept général
- Séquençage du génome humain, c'est quoi? Conséquences pour la science
- 5% du génome contiendrait des gènes (définir la notion de gène et expliquer que seulement une petite partie du génome constitue nos gènes)
- Un seul génome humain... mais on est tous différents: expliquer ce paradoxe...
- Projet de séquençage individuel avec ses dérives... connaître ses "défauts" génétiquement---> éthique?
- lien entre génome et protéome: c'est quoi le protéome?
Questions
- Qu'est-ce que séquençage du génome humain?
Le séquençage du génome humain consiste à déterminer l'ordre d'enchaînement des nucléotides d’un fragment d’ADN donné. Actuellement, la plupart du séquençage d’ADN est réalisée par la méthode de Sanger. Cette technique utilise la réaction de polymérisation de l’ADN avec une enzyme (anciennement le fragment de Klenow) "la sequenase" synthétisée complètement artificiellement et des didésoxyribonucléosides
- A quoi sert-il?
La séquence d’ADN contient l’information nécessaire aux êtres vivants pour survivre et se reproduire. Déterminer cette séquence est donc utile aussi bien pour les recherches visant à savoir comment vivent les organismes que pour des sujets appliqués. En médecine, elle peut être utilisée pour identifier, diagnostiquer et potentiellement trouver des traitements à des maladies génétiques. La biotechnologie est une discipline prospère avec des perspectives pour de nombreux produits et services utiles.
retour à Chromosome_Walk
retour à Accueil