https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=TomD 2026-05-25T07:50:57Z Contributions MediaWiki 1.43.3 https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Nucl%C3%A9aire&diff=9895 2007-05-03T08:24:39Z

<p>TomD : New page: =Déchets Nucléaires= ==Production== L’énergie nucléaire est faite à partir de l’uranium. Cette matière première est exploitée dans les mines d’uranium sous une forme brute. Cette roche e...</p> <hr /> <div>=Déchets Nucléaires=<br /> <br /> ==Production==<br /> <br /> L’énergie nucléaire est faite à partir de l’uranium. Cette matière première est exploitée dans les mines d’uranium sous une forme brute. Cette roche est ensuite enrichie, c’est-a-dire que la partie utilisable pour l’énergie nucléaire est extraite de la matière première, cette matière représente normalement de 3 à 5% de la matière brute. Cet uranium enrichit est ensuite placé dans une centrale nucléaire pour produire de l’énergie.<br /> <br /> Le processus de production d’énergie est complexe. L’uranium enrichit est fissioné avec des neutrons pour obtenir une grande quantité d’énergie. Cette énergie est utilisée pour faire chauffer l’eau, la vapeur d’eau fera alors tourner une tourbine pour produire de l’électricité. Cette vapeur sera refroidie par un cycle de refroidissement. Cette fission nucléaire donne lieux à des déchets hautement radioactifs.<br /> <br /> ==Coût énergétique==<br /> <br /> Tout d’abord, la construction d’une centrale nucléaire nécessite de l’énergie. Ensuite, l’exploitation et la filtration de l’uranium coûte de l’énergie dans la machinerie. La transportation de cette matière première coûteuse aussi en énergie. La centrale requiert de l’électricité pour fonctionner, elle requiert donc aussi de l’énergie. Tout cela fait une énorme consommation d’énergie. Mais cette énergie est compensée par la production de la centrale ! Sinon, construire une centrale et produire cette énergie n’aurait pas aucun sens !<br /> <br /> ==Utilisation courante, durée de vie==<br /> <br /> Une centrale nucléaire est souvent bien exploitée, sauf à l’exception des catastrophes. Le gouvernement a tendance à l’exploiter au maximum, il n’y a donc pas de perte dans la production. Son utilisation est fréquente car la plupart des centrales nucléaires fonctionnent tous les jours. La durée de vie d’une centrale nucléaire dépend de la décision des exploitants et des moyens techniques, mais souvent elle est longue.<br /> <br /> ==Recyclage==<br /> <br /> Le déchet nucléaire est hautement radioactif et dangereux. C’est pour cela qu’il nécessite un traitement rigoureux. La gestion de ce déchet peut être procédée de deux manières.<br /> <br /> Le traitement direct consiste en un stockage des déchets telquel, sans traitement. Cette opération est coûteuse car elle nécessite une isolation forte à cause de la radioactivité. De plus, l’espace requis pour stocker ces déchets est coûteux vu le volume du déchet. Cette technique implique aussi un danger pour l’écologie car le déchet radioactif met beaucoup de temps à disparaître, dans l’ordre des millions d’années. Cette technique est donc peu utilisée.<br /> <br /> Il existe des usines spécialisées en recyclage nucléaire comme la Hague en France. Le recyclage du déchet nucléaire est fait en deux étapes. La première consiste en un tri des éléments réutilisables et des déchets. On sépare les éléments qui sont contenus dans le réacteur dont : 1% de plutonium, 96% d’uranium réutilisable et seulement 3% de vrais déchets. Ce 97% de matière triée sera recyclé.<br /> <br /> Le recyclage est une transformation de l’uranium et plutonium en une nouvelle matière combustible. L’uranium est conservé sous forme de nitrate liquide et il peut être réutilisé par la suite dans le réacteur. Le plutonium est transformé pour obtenir un nouveau combustible, le MOX. Le MOX est un mélange d’oxyde d’uranium et de plutonium et il peut être utilisé comme combustible dans un réacteur nucléaire.<br /> Le vrai déchet de 3% n’est pas réutilisable. Il doit être donc isolé. On met ce déchet dans unee matrice de verre chimiquement stable qui va être introduite dans un conteneur en acier inoxydable. Ce déchet a un volume très petit et il permet un stockage facile.<br /> <br /> http://www.cogema.fr/servlet/ContentServer?pagename=cogema_fr%2FPage%2Fpage_activite_full_template&amp;c=Page&amp;cid=1032431504547</div>

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<p>TomD : /* &#039;&#039;&#039;Cours&#039;&#039;&#039; */</p> <hr /> <div>&lt;big&gt;'''Bienvenue dans cet espace dédié à la biologie.'''&lt;/big&gt;<br /> <br /> Nous utilisons dans le cadre des différents cours de biologie, un mode d'enseignement basé sur l'investigation (Inquiry-based learning ou IBL).<br /> &lt;br&gt;Pour plus d'informations, cliquez sur le site suivant: [http://edutechwiki.unige.ch/fr/Apprentissage_par_investigation]<br /> <br /> =='''Cours'''==<br /> <br /> &lt;u&gt;'''''Système sensoriel'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[4BIOS01]]<br /> :*[[4BIOS02]]<br /> :*[[4BIOS03]]<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''''Système nerveux'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[SNC SNP]]<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''''Système endocrinien'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[Articles 4BIOS01]]<br /> :*[[Articles 4BIOS02]]<br /> :*[[Articles 4BIOS03]]<br /> <br /> :*[[Labo Glycémie]]<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''''Comportement'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[Comportement 4BIOS02]]<br /> :*[[Les Singes et le thé]]<br /> <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''''Evolution'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[Théories de l'Evolution]]<br /> <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;u&gt;'''''Systématique'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[Panorama du monde Animal]]<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> &lt;u&gt;'''''Ecologie'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[Les déchets organiques]]<br /> :*[[Le verre]]<br /> :*[[Nucléaire]]<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> &lt;u&gt;'''''Commentaires WIKI'''''&lt;/u&gt;<br /> :*[[Commentaires WIKI]]<br /> ----<br /> {{co|Une fois connecté sur le super wiki, vous pouvez modifier certaines de vos préférences en cliquant sur http://edutechwiki.unige.ch/biorousso/Special:Preferences}}<br /> {{co|Cliquez sur '''Date and Time''' puis indiquez sous '''Zone horaire''' '''Utilisez la valeur du navigateur'''...... ça nous évitera de croire que vous bossez à 4h40 du matin...!!!}}<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] 15 septembre 2006 à 22:55 (MEST)<br /> <br /> ----<br /> [[Scripts]]<br /> <br /> [[Consignes|Consignes générales]]<br /> <br /> Consultez le [http://meta.wikimedia.org/wiki/Aide:Syntaxe_wiki Syntaxe Wiki] pour plus d'informations sur l'utilisation de ce logiciel.<br /> <br /> Testing [[bac à sable]]<br /> <br /> ----<br /> ''Ce wiki est le résultat du travail des élèves de 4ème année du Collège Rousseau à Genève.''<br /> ''Il leur servira de base de cours. Merci de respecter les informations qui s'y trouvent.''</div>

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<p>TomD : /* Quelle est sa cause hormonale? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrétées en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langerhans.<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peut pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le foie.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un foie?==<br /> Tout d'abord, pourquoi greffer ces îlots dans le foie et non dans le pancréas. Les cellules de Langerhans ont besoin de beaucoup de sang. Pour cela, nous les greffons dans le foie car le foie a une grande circulation sanguine. De plus, le pancréas d'un diabétique est considéré comme un organe endommagé, ce qui rend risquée et inutile la greffe dans cet organe.<br /> <br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du foie. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7572 2007-01-09T09:42:11Z

<p>TomD : /* Quelle est sa cause hormonale? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langerhans.<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peut pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le foie.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un foie?==<br /> Tout d'abord, pourquoi greffer ces îlots dans le foie et non dans le pancréas. Les cellules de Langerhans ont besoin de beaucoup de sang. Pour cela, nous les greffons dans le foie car le foie a une grande circulation sanguine. De plus, le pancréas d'un diabétique est considéré comme un organe endommagé, ce qui rend risquée et inutile la greffe dans cet organe.<br /> <br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du foie. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

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<p>TomD : /* Comment greffer les îlots dans un pancréas? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langerhans. <br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peut pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le foie.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un foie?==<br /> Tout d'abord, pourquoi greffer ces îlots dans le foie et non dans le pancréas. Les cellules de Langerhans ont besoin de beaucoup de sang. Pour cela, nous les greffons dans le foie car le foie a une grande circulation sanguine. De plus, le pancréas d'un diabétique est considéré comme un organe endommagé, ce qui rend risquée et inutile la greffe dans cet organe.<br /> <br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du foie. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

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<p>TomD : /* Quelle est sa cause hormonale? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langerhans. <br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peut pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le foie.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du foie. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

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<p>TomD : /* Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. <br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peut pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le foie.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du foie. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7564 2007-01-09T09:35:10Z

<p>TomD : /* Comment greffer les îlots dans un pancréas? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. <br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le foie.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du foie. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

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<p>TomD : /* Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. <br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le foie.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> {{co|N'est-ce pas plutôt la veine porte du foie ?}}<br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7561 2007-01-09T09:34:27Z

<p>TomD : /* Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. <br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans, dans le foie. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> {{co|N'est-ce pas plutôt la veine porte du foie ?}}<br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7560 2007-01-09T09:33:41Z

<p>TomD : /* Quelle est sa cause hormonale? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline et le glucagon. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Le rôle du glucagon est de libérer du sucre dans le sang dans le cas d'une hypoglycémie. En absence du glucagon, une hypoglycémie peut provoquer des dégâts à l'organisme.<br /> <br /> Ces hormones sont sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. <br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le pancréas.<br /> {{co|!!greffe dans le foie.}}<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> {{co|N'est-ce pas plutôt la veine porte du foie ?}}<br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7555 2007-01-09T09:31:04Z

<p>TomD : /* Quels sont ses effets sur l&#039;organisme? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe à la destruction des nerfs. La maladie peut s'agraver et elle peut endommager de manière dramatique un ou plusieurs tissus, ce qui peut provoquer la mort si ce tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le pancréas.<br /> {{co|!!greffe dans le foie.}}<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> {{co|N'est-ce pas plutôt la veine porte du foie ?}}<br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7554 2007-01-09T09:29:37Z

<p>TomD : /* Quels sont ses effets sur l&#039;organisme? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> L'hyperglycémie, c.a.d. la surconcentration de sucre dans le sang, entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits. La maladie peut s'agraver et elle peut détruire des tissus, ce qui peut provoquer la mort si le tissus est vital.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le pancréas.<br /> {{co|!!greffe dans le foie.}}<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> {{co|N'est-ce pas plutôt la veine porte du foie ?}}<br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

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<p>TomD : /* Qu&#039;est-ce-que le diabète? */</p> <hr /> <div>'''&lt;big&gt;&lt;big&gt;DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE&lt;/big&gt;&lt;/big&gt;'''&lt;br&gt;<br /> Paul Lacy&lt;br&gt;<br /> ''Pour la science n° 215 Juillet 1995''&lt;br&gt;<br /> ----<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> ----<br /> <br /> {{co|Bon travail ; le document est bien structuré et les questions permettent un bonne approche de l'article.}}<br /> {{co|Ilôts de Langerhans !!! Pas une seule fois écrit correctement (j'ai corrigé la plupart).}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois s'il ne subit aucun traitement. Avec le traitement actuel, comme l'injection de l'insuline, la maladie n'est plus mortelle mais elle reste dangeureuse.&lt;br&gt;<br /> Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> {{co|Surconcentration ?? hyperglycémie ??}}<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulatrice de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> {{co|Et le glucagon dans tout ça ??}}<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les ilôts de Langerhans. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type II mais très efficace pour le type I. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langerhans dans le pancréas.<br /> {{co|!!greffe dans le foie.}}<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> {{co|N'est-ce pas plutôt la veine porte du foie ?}}<br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxiques T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxiques qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langerhans. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langerhans. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des dérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7064 2006-12-14T10:32:28Z

<p>TomD : /* Contexte endocrinien */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxines T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxines qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie. La détection du taux de sucre est aparement au niveau du pancréas lui-même ou même au niveau des îlots de Langharens. En effet, l'hypothalamus ne sécrètent pas d'hormone qui commande spécifiquement le pancréas. Donc le pancréas est un organe qui est autonome.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langarens. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des rérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=7062 2006-12-14T10:30:36Z

<p>TomD : /* Contexte endocrinien */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxines T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxines qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langarens. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Les hormones comme le glucagon et l'insuline ont pour cible le foie et les cellules adipeuses. En effet, lorsque l'insuline parvient au foie, il incite le foie à produire de la glycogène, un polymère qui fait d'office d'entrepôt fait à partir du sucre &quot;récupéré&quot; dans le sang. Le glucagon a pour message d'inciter le foie de dégrader le glycogène et libérer le sucre dans le sang.<br /> <br /> L'insuline excite aussi l'absortion du glucose par les cellules de l'organisme.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des rérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

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<p>TomD : /* Contexte endocrinien */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxines T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxines qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=<br /> L'organe concerné par le diabète est le pancréas. Il est responsable de la régulation de la glycémie. Cette régulation est très importante pour le maintient de l'homéostasie.&lt;br&gt;<br /> Cet organe contient dans son tissu exocrine les îlots pancréatiques ou les îlots de Langarens. Chacun de ces îlots contient plusieurs groupements de cellules&lt;br&gt;<br /> <br /> Il y a les cellules sécrétrices :<br /> <br /> Les cellules alpha : elles sécrètent le glucagon. Le glucagon a pour fonction de faire augmenter le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier tombe sous le seuil de référence (3.9 à 6,1 [mmol/l] ).<br /> Les cellules bêta : elles sécrètent l'insuline. L'insuline a pour fonction de faire diminuer le taux de sucre dans le sang lorsque ce dernier dépasse le seuil de référence.<br /> <br /> Le glucagon et l'insuline sont essentiel pour le maintien du taux de sucre dans le sang.<br /> <br /> Il y a les cellules inhibitrices :<br /> <br /> Les cellules delta : elles sécrètent la somatostatine qui a pour fonction d'inhiber la sécrétion de l'insuline et du glucagon et elle ralentit l'absorbtion des nutriments dans le tube digestif. Elle permet donc d'arrêter la régulation lorsque le seuil est atteint et elle permet aussi d'empêcher des rérèglements dûs à l'excès des hormones du pancréas.<br /> <br /> Enfin, les cellules PP qui sécrètent la polypeptide pancréatique qui permet d'inhiber la sécrétion de la somatostatine et d'autres sécrétions exocrines du pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6857 2006-12-07T10:32:13Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxines T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxines qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.<br /> <br /> =Contexte endocrinien=</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6853 2006-12-07T10:29:54Z

<p>TomD : /* Comment combler le manque d&#039;îlots disponibles? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxines T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxines qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==<br /> Les demandes sont élevées et les dons sont rares. Il faut alors trouver des moyens d'avoir plus d'îlots.<br /> <br /> On pourrait envisager récupérer les cellules souches productrices de cellules bêtas dans les foetus avortés. Ces cellules, à leur maturation, continuent à se reproduire et à fonctionner comme des cellules normales.<br /> <br /> Les cellules bêtas tumorales sont aussi utilisable. Si l'on les cultive in vitro, on pourrait avoir une quantité énorme de cellules bêtas en maintenant les conditions favorables. Ces cellules générées en grande quantité pourront être greffées ensuite. Ces cellules sont biensûr anormales et certaines ont perdu leur capacité à produire l'insuline ou certaines peuvent générer des tumeurs chez le patient. C'est une technique à considérer mais à maîtriser ultérieurement.<br /> <br /> On peut mettre en oeuvre aussi des pancréas artificiels. Une petite structure qui permet, grâce à un détecteur petit et précis, de fournir la quantité d'insuline par rapport au taux de sucre dans le sang. Cette structure est chère et une greffe est largement plus préférable.<br /> <br /> L'encapsulation est une technique très intéressante car les greffes entre espèces ne poseront pas de problèmes. Les cellules greffées sont protégées par les fibres acryliques dont elles ne sont pas atteignables par le système immunitaire. On pourrait alors utiliser toute structure permettant de détecter le sucre et de sécréter l'hormone d'insuline humaine. Les îlots du porc, par exemple, sont envisageables.<br /> Cette technique d'encapsulation permet de guérir d'autres maladies que le diabète. L'injection de facteur de coagulation dans les fibres acryliques permettent à l'hémophile de coaguler son sang, par exemple.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6837 2006-12-07T10:13:44Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxines T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxines qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.<br /> <br /> ==Comment combler le manque d'îlots disponibles?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6835 2006-12-07T10:13:09Z

<p>TomD : /* Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==<br /> La méthode de préimmunisation : <br /> L'enclenchement de la réaction immunitaire n'est pas dû aux cellules bêtas. Les cellules qui détruisent les îlots sont des cellules cytotoxines T qui doivent être activées par de la cytokine. Cette cytokine n'est pas générée par la cellule bêta mais par les globules blancs &quot;passagers&quot; situés dans les îlots greffés. Les cellules cytotoxines qui détectent cette cytokine détruisent l'ensemble des cellules de l'îlot comprenant aussi les cellules bêtas. Il faudrait alors, avant la greffe, détruire les globules blancs passagers pour éviter la réaction immunitaire.<br /> <br /> Une autre méthode est alors d'abriter les îlots dans les capsules plastiques poreuses qui permettent au sucre et à l'insuline de passer à travers ses pores et qui empêchent les globules blancs d'attaquer les îlots. Cette technique a des lacunes : ces capsules en plastique sont rapidement entourées de tissus fibreux, ce qui empêche le passage des nutriments pour les îlots, ce qui les tue. Cette technique ne marche pas.<br /> <br /> Une méthode alternative est alors envisagée : celle du tube acrylique aux mêmes propriétés que les capsules. Ce tube est rempli de gel d'alginate. Ce gel permet de &quot;suspendre&quot; les îlots à une place fixe, ce qui évite qu'ils s'amassent à un endroit et meurent par manque de nutriments et oxygène. Cette technique marche bien.</div>

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<p>TomD : </p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.<br /> <br /> ==Comment résoudre le problème liés à la réaction immunitaire après la greffe?==</div>

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<p>TomD : /* Comment greffer les îlots dans un pancréas? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==<br /> Les processus est extrêmement simple : nous injectons les îlots dans la veine porte du pancréas. Il suffit que les îlots soient en contact directe avec le sang pour qu'ils fonctionnent car ils peuvent détecter la concentration de sucre dans le sang. <br /> <br /> Il y a alors quelques problèmes dus à la greffe :<br /> <br /> Une quantité pas assez suffisante d'îlots. Si l'on injecte 400'000 îlots dans un organisme qui en nécessite 1'000'000, ces îlots devront produire à un rythme excessif, ce qui entraîne plus rapidement la mort cellulaire. Ce problème est simple à résoudre : il suffit d'injecter plus d'îlots.<br /> <br /> La réaction immunitaire contre les corps étrangers. Pour le cas du diabète de type I, le problème est encore plus dramatique car il s'agit d'une maladie auto-immune et non seulement une immunité normale contre les corps étrangers. Même si la glyco-protéine de surface correspond à l'organisme, les cellules injectées risquent d'être détruites. Il faut alors, dans les deux cas Type I et Type II, élaborer une protection assez efficace pour les cellules injectées ou diminuer la réaction immunitaire.</div>

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<p>TomD : /* Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on obtient les cellules consituantes : les cellules consituantes du pancréas et les îlots. Ensuite, grâce à un processus centrifuge, nous pouvons isoler les îlots, qui sont plus légers. Ensuite, grâce à un filtre, on récupère les îlots précipités.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==</div>

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<p>TomD : </p> <hr /> <div>[[Utilisateur:TomD|TomD]] 7 décembre 2006 à 10:09 (MET)<br /> =Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on met d'un côté les îlots et de l'autre côté, les cellules consituant le pancréas et le reste de la solution de Hank.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6592 2006-12-05T10:34:24Z

<p>TomD : /* Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain? */</p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> On utilise une solution contenant une enzyme de collagénase qui permet la digestions du pancréas. Le pancréas est alors digéré. Cette solution contenant la solution de Hank et le pancréas digéré est alors filtré et l'on met d'un côté les îlots et de l'autre côté, les cellules consituant le pancréas et le reste de la solution de Hank.<br /> <br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6584 2006-12-05T10:28:13Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6581 2006-12-05T10:27:45Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.<br /> <br /> ==Comment isoler les îlots de Langarens à partir du pancréas humain?==<br /> ==Comment greffer les îlots dans un pancréas'0=</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6555 2006-12-05T09:39:38Z

<p>TomD : /* Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)? */</p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==<br /> Le traitement efficace est alors de produire de l'insuline. Pour cela, nous avons deux moyens : injecter directement l'insuline dans le sang et greffer les cellules sécrétrices de l'insuline, les cellules de Langarens. L'injection d'insuline n'est pas efficace pour le type deux mais très efficace pour le type un. Ceci est dû que l'injection ne peux pas se coordonner avec la régulation du pancréas. Le pancréas s'adapte en fonction du taux de sucre dans le sang et non l'injection. Ce qui nous force à effectuer une greffe des cellules de Langarens dans le pancréas.</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6550 2006-12-05T09:35:59Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation<br /> <br /> ==Quel(s) est (sont) le(s) traîtement(s)?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6547 2006-12-05T09:35:02Z

<p>TomD : /* Quels sont ses effets sur l&#039;organisme? */</p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> La surconcentration de sucre dans le sang entraîne des dommages dans les tissus. Des microvaissaux sanguin sont détruits, les gros vaisseaux sanguins sont bouchés par l'artériosclérose. Ceci entraîne souvent la cécité, les perturbations rénales, perte de sensibilité dans les membres dûe aux nerfs détruits.<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6540 2006-12-05T09:32:01Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quels sont ses effets sur l'organisme?==<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6536 2006-12-05T09:29:31Z

<p>TomD : /* Quelle est sa cause hormonale? */</p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==<br /> L'hormone régulateur de sucre est l'insuline. Le rôle de l'insuline est de gérer l'assimilation de sucre des cellules. En absence de cet hormone, le sucre n'est plus assimilé par les cellules et le sucre se concentre dans le sang. Cet hormone est sécrété en grande quantité par un individu sain dans les îlots de Langarens. gérer l'assimilation</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6530 2006-12-05T09:26:44Z

<p>TomD : /* DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE */</p> <hr /> <div>=Des greffes de cellules contre le diabète=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6529 2006-12-05T09:26:12Z

<p>TomD : /* Qu&#039;est-ce-que le diabète? */</p> <hr /> <div>=DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> Le diabète est une incapacité à assimiler le sucre. Les cellules d'un diabétiques n'assimilent pas le sucre présent dans le sang ce qui mène à une surconcentration de sucre dans le sang et une sousconcentration de sucre dans les cellules. Cette maladie a deux formes. La première est la forme type I, dit diabète juvénile, cette forme de la maladie présente une absence totale d'hormone régulateur de sucre. Cette maladie est très dangeureuse et le sujet meurt après quelques mois. Le deuxième type est le type II, ce type de diabète vient avec l'âge et une alimentation malsaine. Le sujet continue à sécréter en petite quantité l'hormone régulateur de sucre. Le type II est donc moins dangereux.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6518 2006-12-05T09:20:53Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>=DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE=<br /> ==Qu'est-ce-que le diabète?==<br /> ==Quelle est sa cause hormonale?==</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ob%C3%A9sit%C3%A9&diff=6516 2006-12-05T09:19:42Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>=DES GREFFES DE CELLULES CONTRE LE DIABETE=</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Aires_corticales&diff=5760 2006-11-02T10:25:06Z

<p>TomD : /* Qu&#039;est-ce que la substance blanche ? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:25 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance blanche ?===<br /> La substance blanche se trouve à l'intérieur du cerveau et à l'extérieur de la moelle épinière. Elle est composée de neuro-connecteurs, c'est-à-dire les axones et les dendrites et elle est responsable de la diffusion d'information dans le système nerveux. Sa composition moléculaire est donc de la myéline.&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Substance_blanche&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 2 novembre 2006 à 11:25 (MET)<br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonné&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui assure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique primaire se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle reçoit, combine et analyse des information provenant des récepteurs du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> (Cambel p.1145)<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 2 novembre 2006 à 11:18 (MET)<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.<br /> <br /> L'aire visuelle est principalement divisé en deux parties : la voie dorsale qui s'étend vers le lobe pariétal et la voie ventrale qui s'étend vers le lobe temporal. La voie dorsale s'occupe principalement de traiter l'information intrinsèque de l'objet comme la forme, la couleur etc... La voie dorsale s'occupe de traiter l'information extrinsèque de l'objet comme la taille et la position spatiale.&lt;br&gt;<br /> La voie ventrale, connectée au lobe temporal, permet principalement la reconnaissance de l'objet et la voie dorsale, connectée au lobe pariétal, permet une action sur l'objet. Néanmoins, ces deux aires sont fortement liées, nou spouvons naturellement prendre connaissance d'un objet et en même temps prendre une action dessus.<br /> <br /> Il est important de noter que ces deux aires principaux sont divisés en plusieurs régions, comme dans le schéma. Chacune de ces régions s'occupe de fonctions différentes. Leurs fonctions sont encore mal connus mais l'on sait que la convergence de l'information traitée par ces différentes région est ce qu'on obtient au niveau des aires principaux.<br /> <br /> Une lésion de région spécifique entraîne la perte de la fonction liée à la région.<br /> <br /> Annexe : schémas<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Aires_corticales&diff=5754 2006-11-02T10:19:34Z

<p>TomD : /* Qu&#039;est-ce que le cortex cérébral? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:25 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance blanche ?===<br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonné&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui assure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique primaire se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle reçoit, combine et analyse des information provenant des récepteurs du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> (Cambel p.1145)<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 2 novembre 2006 à 11:18 (MET)<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.<br /> <br /> L'aire visuelle est principalement divisé en deux parties : la voie dorsale qui s'étend vers le lobe pariétal et la voie ventrale qui s'étend vers le lobe temporal. La voie dorsale s'occupe principalement de traiter l'information intrinsèque de l'objet comme la forme, la couleur etc... La voie dorsale s'occupe de traiter l'information extrinsèque de l'objet comme la taille et la position spatiale.&lt;br&gt;<br /> La voie ventrale, connectée au lobe temporal, permet principalement la reconnaissance de l'objet et la voie dorsale, connectée au lobe pariétal, permet une action sur l'objet. Néanmoins, ces deux aires sont fortement liées, nou spouvons naturellement prendre connaissance d'un objet et en même temps prendre une action dessus.<br /> <br /> Il est important de noter que ces deux aires principaux sont divisés en plusieurs régions, comme dans le schéma. Chacune de ces régions s'occupe de fonctions différentes. Leurs fonctions sont encore mal connus mais l'on sait que la convergence de l'information traitée par ces différentes région est ce qu'on obtient au niveau des aires principaux.<br /> <br /> Une lésion de région spécifique entraîne la perte de la fonction liée à la région.<br /> <br /> Annexe : schémas<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Aires_corticales&diff=5752 2006-11-02T10:18:24Z

<p>TomD : /* Quelles sont les fonctions de ces aires corticales? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:25 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> <br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonné&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui assure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle s'occupe de tout ce qui touche à la sensation du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.<br /> <br /> L'aire visuelle est principalement divisé en deux parties : la voie dorsale qui s'étend vers le lobe pariétal et la voie ventrale qui s'étend vers le lobe temporal. La voie dorsale s'occupe principalement de traiter l'information intrinsèque de l'objet comme la forme, la couleur etc... La voie dorsale s'occupe de traiter l'information extrinsèque de l'objet comme la taille et la position spatiale.&lt;br&gt;<br /> La voie ventrale, connectée au lobe temporal, permet principalement la reconnaissance de l'objet et la voie dorsale, connectée au lobe pariétal, permet une action sur l'objet. Néanmoins, ces deux aires sont fortement liées, nou spouvons naturellement prendre connaissance d'un objet et en même temps prendre une action dessus.<br /> <br /> Il est important de noter que ces deux aires principaux sont divisés en plusieurs régions, comme dans le schéma. Chacune de ces régions s'occupe de fonctions différentes. Leurs fonctions sont encore mal connus mais l'on sait que la convergence de l'information traitée par ces différentes région est ce qu'on obtient au niveau des aires principaux.<br /> <br /> Une lésion de région spécifique entraîne la perte de la fonction liée à la région.<br /> <br /> Annexe : schémas<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Aires_corticales&diff=5748 2006-11-02T10:14:24Z

<p>TomD : /* Quelle est la fonction de l&#039;aire visuelle? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:25 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> <br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonner&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui assure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle s'occupe de tout ce qui touche à la sensation du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.<br /> <br /> L'aire visuelle est principalement divisé en deux parties : la voie dorsale qui s'étend vers le lobe pariétal et la voie ventrale qui s'étend vers le lobe temporal. La voie dorsale s'occupe principalement de traiter l'information intrinsèque de l'objet comme la forme, la couleur etc... La voie dorsale s'occupe de traiter l'information extrinsèque de l'objet comme la taille et la position spatiale.&lt;br&gt;<br /> La voie ventrale, connectée au lobe temporal, permet principalement la reconnaissance de l'objet et la voie dorsale, connectée au lobe pariétal, permet une action sur l'objet. Néanmoins, ces deux aires sont fortement liées, nou spouvons naturellement prendre connaissance d'un objet et en même temps prendre une action dessus.<br /> <br /> Il est important de noter que ces deux aires principaux sont divisés en plusieurs régions, comme dans le schéma. Chacune de ces régions s'occupe de fonctions différentes. Leurs fonctions sont encore mal connus mais l'on sait que la convergence de l'information traitée par ces différentes région est ce qu'on obtient au niveau des aires principaux.<br /> <br /> Une lésion de région spécifique entraîne la perte de la fonction liée à la région.<br /> <br /> Annexe : schémas<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Aires_corticales&diff=5745 2006-11-02T10:11:45Z

<p>TomD : /* Quelle est la fonction de l&#039;aire visuelle? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:25 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> <br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonner&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui assure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle s'occupe de tout ce qui touche à la sensation du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.<br /> <br /> L'aire visuelle est principalement divisé en deux parties : la voie dorsale qui s'étend vers le lobe pariétal et la voie ventrale qui s'étend vers le lobe temporal. La voie dorsale s'occupe principalement de traiter l'information intrinsèque de l'objet comme la forme, la couleur etc... La voie dorsale s'occupe de traiter l'information extrinsèque de l'objet comme la taille et la position spatiale. <br /> La voie ventrale, connectée au lobe temporal, permet principalement la reconnaissance de l'objet et la voie dorsale, connectée au lobe pariétal, permet une action sur l'objet. Néanmoins, ces deux aires sont fortement liées, nou spouvons naturellement prendre connaissance d'un objet et en même temps prendre une action dessus.<br /> <br /> Annexe : schémas<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Pathologies&diff=5716 2006-10-28T18:11:18Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>[[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 10:40 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:33 (MEST)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 17 octobre 2006 à 19:37 (MEST)<br /> <br /> '''AVIS AU PROCHAIN GROUPE:prière de garder vos infos dans des fichiers Word chez vous ou bien de les organiser à la suite de notre travail car nous devons encore faire notre présentation orale le 1er novembre. Suite à cela,vous aurez le champ libre, mais veuillez respecter notre exigence.''' Veuillez agréer l'assurance de nos sentiments distingués &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:18 (MEST) <br /> <br /> Qu'est-ce-que tu racontes?... T'exagères le langage là. Sur ce, ouais, ce serait cool de nous laisser ce truc en place jusqu'à mercredi. - Tom<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une pathologie et plus précisémment au niveau du SN?==<br /> <br /> En rapport avec la maladie, la pathologie est à la fois une science qui a pour objet l'étude des maladies et un synonyme de maladie. Elle s'applique à toutes les manifestations physiologiques ou psychiques hors des normes de la santé.<br /> <br /> Les maladies du système nerveux central se divisent en deux grandes catégories : les maladies associées à des anomalies ou des lésions du tissus nerveux et les maladies dépourvues de signes somatiques ou moléculaires. Les premières sont les maladies neurologiques, les secondes les maladies psychiatriques. Mais nous nous occuperons seulement des maladies neurologiques. Nous pouvons classer les pathologies du système nerveux en différentes catégories, selon leurs caractéristiques: les maladies neurodégénératives, les maladies autoimmunes du système nerveux, les maladies démyélinisantes, les malformations du cerveau, et d'autres encore.<br /> <br /> http://debussy.hon.ch/cgi-bin/HONselect_f?browse+C10.114#MeSH<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 10 octobre 2006 à 14:52 (MEST)<br /> <br /> =Quelles sont les différentes pathologies du système nerveux?=<br /> <br /> ==Maladies neurodégénératives==<br /> Maladies liées à une perte ou un dysfonctionnement des neurones. Des facteurs génétiques conditionnent un grand nombre de ces affections à caractère souvent familial. Elles surviennent à un âge plus ou moins avancé. Le processus frappe avec une relative prédilection certaines structures nerveuses: cortex cérébral conditionnant des processus démentiels, noyaux gris centraux réalisant des affections à symptomatologie extra pyramidale et certains systèmes spino-cérébelleux dans les hérédo-dégénérescences systématisées.<br /> <br /> Ex: La maladie de Creutzfeld-Jacob, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer sont des maladies neurodégénératives.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:29 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie d'Alzheimer'''&lt;br&gt;<br /> <br /> Les symtomes d'Alzheimer sont progressifs. Le sujet de la maladie commence par des oublis légers comme l'oubli de certains événements, l'oubli de certains noms. Progessivement, la maladie s'agrave. Le sujet perd des notions importantes comme le cycle jour/nuit, la capacité de manger, boire ou même la parole. La conversation devient difficile car le malade oublie ce qu'il veut dire. Le malade devient très impulsif car ses actes sont oubliés en un instant alors le malade n'est pas capable d'évaluer leur importance.<br /> La phase de symtomes graves peuvent précéder une phrase de dépression, souvent lié au bouleversement dû à la perte des capacité essentiels.<br /> <br /> La cause de la maladie d'Alzeimer est une dégénérescence des neurites. Elle commence par les lésions dans l'hyppocampe du cerveau pour se propager ensuite dans l'ensemble du cerveau.<br /> <br /> La dégénérescence des neurites est dûe à la destruction de sa structure. C'est la protéine de tau qui est responsable de cette destruction car c'est elle qui maintient la structure du neurone. Quelle est alors la source de cette protéine? Peut on injecter, comme l'insuline?<br /> (http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/alzheimer/484-alzheimer-pathologie.htm)&lt;br&gt;<br /> (La recherche, hors série mars 2003)&lt;br&gt;<br /> (neuroscience)&lt;br&gt;<br /> (dossier, pour la science)&lt;br&gt;<br /> TomD 5 octobre 2006 à 10:32 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie de Parkinson'''&lt;br&gt;<br /> Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie de Parkinson?<br /> La maladie de Parkinson touche principalement l'homme vers 50 ans. Ses symtômes sont variés. On observe des tremblements des membres, la rigidité musculaire et l'akinésie (lenteur de mouvement) chez le malade. Accompagné à cela, on peut observer des amaigrissement, le trouble du sommeil, de la parole et de l'écriture. Le malade peut avoir aussi des pertes de mémoires et, dans un stade plus avancé, une confusions mentale.&lt;br&gt;<br /> Une partie des malades peut être victime d'une dépression.&lt;br&gt;<br /> (http://www.caducee.net/DossierSpecialises/neurologie/parkinson.asp)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 10:40 (MEST)<br /> <br /> Quelle partie du cerveau est touchée par la maladie du Parkinson?<br /> Plusieurs parties du cerveau contrôlent le mouvement : le ganglions de base, le thalamus, le cervelet et la moelle épinière.&lt;br&gt;<br /> Le cervelet planifie les mouvements et assure l'équilibre et la position verticale et les ganglions de la base contrôlent la coordination des mouvements. Un fonctionnement anormal de ces ganglions de la base est l'origine de la maladie du Parkinson.<br /> (http://www.parkinson.ch/fr/parkinsonkrankheit_bewegungsstoerungen.cfm)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 10 octobre 2006 à 11:33 (MEST<br /> <br /> ==Maladies démyélinisantes==<br /> Maladies caractérisées par la perte ou le dysfonctionnement de la myéline dans le système nerveux central ou périphérique.<br /> <br /> Ex: Sclérose en plaques.<br /> <br /> '''Sclérose en plaques'''&lt;br&gt;<br /> La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante. Les personnes souffrantes de cette maladie se plaignent souvent de faiblesse, de manque de coordination et de gêne dans la vision et le langage. La maladie est généralement caractérisée par des rémissions et des rechutes sur plusieurs années. L'origine de la maladie n'est pas vraiment connu, la causes des troubles moteurs et sensoriels est tout à fait claire : la sclérose en plaques affecte les gaines de myéline de groupes d'axones du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs optiques. Le mot vient du grec skleros qui se développent autour des groupes d'axones; et l'on parle de sclérose en plaques car la maladie affecte plusieurs endroits du système nerveux, simultanémment.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:53 (MEST)<br /> <br /> ==Maladies du système nerveux périphérique ou neuropathies périphériques==<br /> <br /> Lésions affectant le système nerveux central ou les terminaisons des nerfs périphériques pouvant être causées par des médicaments utilisés en chimiothérapie. Les lésions aux nerfs périphériques peuvent provoquer des sensations telles que des engourdissements, des picotements et une perte de mobilité.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:54 (MEST)<br /> <br /> Ex: Syndrome de Guillain-Barré.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Syndrome de Guillain-Barré'''&lt;br&gt;<br /> Le syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie rare auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. Ses caractéristiques sont :<br /> - Faiblesse.<br /> - Paralysie.<br /> - Sensations anormales.<br /> - Phénomène sporadique.<br /> - Imprévisible et survient à tout age indépendamment du sexe.<br /> Sa gravité peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. Etant une maladie rare(~90'000 cas par an), peut de médecins savent diagnostiquer cette maladie. L’origine du syndrome n’est pas connue. Un certain nombre de manifestations semblent déclencher la maladie. De nombreux cas surviennent quelques jours, voire quelques semaines après une infection virale tel qu’un banal refroidissement, douleurs gastriques et intestinales, ou maux de gorges. Toutefois, le(s) mécanisme(s) par le(s)quel(s) ces micro-organismes peuvent provoquer le syndrome de Guillain-Barré n'a(ont) pas encore été déterminé(s). Certains cas sont apparus simultanément à une maladie rare des globules rouges, la porphyrie. Certains cas similaires au syndrome de Guillain-Barré sont survenus après des événements apparemment non rapportés tels que la chirurgie, les piqûres d'insectes et diverses injections. Certains cas sont apparus durant l'hiver 1976-77 chez des personnes qui avaient été vaccinées contre la grippe porcine. On ne sait pas clairement pourquoi seules certaines personnes développent le syndrome. Les recherches effectuées à ce jour indiquent qu'indépendamment de l'agent responsable, les nerfs du patient atteint du syndrome de Guillain-Barré sont attaqués par son propre système immunitaire contre certains anticorps de la maladie et par les globules blancs. À la suite de cette attaque auto-immunitaire, la gaine du nerf (la myéline) et parfois aussi la partie couverte du nerf assurant la conduction (l'axone) sont endommagées et les signaux sont ralentis ou modifiés. Des sensations anormales et une faiblesse en résultent.<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guillain-Barr%C3%A9<br /> <br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 5 octobre 2006 à 11:24 (MEST)<br /> <br /> ==Maladie du système nerveux central==<br /> <br /> Maladie qui touche le cerveau.<br /> <br /> Ex: Epilepsie, méningite, coma.<br /> <br /> '''Epilepsie'''&lt;br&gt; <br /> La crise d'épilepsie est un dérèglement de certaines fonctions cérébrales. II existe normalement un équilibre entre les milliards de neurones excitateurs et inhibiteurs qui peuplent le cerveau. Or, la rupture de cet équilibre a pour effet de déclencher la décharge simultanée de toute une population de neurones.&lt;br&gt;<br /> L’épilepsie se manifeste par la répétition de crises soudaines et brèves de différents types et qui varient d’une personne à l’autre. Selon la région du cerveau concernée, les caractéristiques de la crise seront différentes.&lt;br&gt;<br /> Elle touche 0,5 à 1 % de la population et elle ne peut pas toujours être guérie. Dans certaines formes d'épilepsie, il est possible de prévenir la réapparition des crises chez 90% des malades; dans d'autres formes, seulement dans un tiers des cas environ. Près de deux tiers des épileptiques mènent une vie normale, mais ils doivent prendre leurs médicaments journellement et être suivis par un médecin.&lt;br&gt;<br /> Les causes de l'épilepsie sont des plus diverses : par exemple atteinte cérébrale à une attaque, lésions cérébrales, tumeur, maladie vasculaire, anomalies métaboliques ou intoxications. L'épilepsie n'est héréditaire que dans un faible pourcentage de cas. En revanche,dans la moitié des cas, les causes de la maladie restent inconnues.&lt;br&gt;<br /> Les crises d'épilepsie se divisent en deux grands groupes : les crises généralisées et les crises partielles. On parle de crise généralisée lorsque les décharges neuronales se produisent d'emblée dans l'ensemble du cerveau. Si les décharges ne prennent naissance que dans une zone cérébrale bien délimitée (foyer), on parle de crise partielle ou focale. (Et si les décharges se propagent ensuite à tout le cerveau, on parle de crise secondairement généralisée.)&lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.prevention.ch/epilepsie.htm&lt;br&gt;<br /> http://www.chuv.ch/neurochir/nch_home/nch_activites_cliniques/nch_interventions_adultes/nch_epilepsie_adulte.htm &lt;br&gt;[[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:34 (MEST)<br /> <br /> '''Méningite'''&lt;br&gt;<br /> Une méningite est une inflammation des méninges (=les trois membranes qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière). Une de leurs causes les plus fréquentes est représentée par des infections provoquées par des virus ou des bactéries. Selon que le processus inflammatoire touche le cerveau seul et/ou atteint la moelle épinière, on parle de “méningite cérébrale”, “cérébro-spinale” ou “spinale”.&lt;br&gt;<br /> De très nombreux virus déterminent des méningites (à titre d'exemple:le virus des oreillons), mais l’atteinte des méninges est souvent inconnue. Ces méningites virales sont dans l’immense majorité des cas peu graves et disparaîtront en quelques jours. &lt;br&gt;<br /> Plus rares, mais plus embêtantes sont les méningites bactériennes car certaines d’entre elles peuvent provoquer des séquelles en induisant des lésions cérébrales. La plus fréquente des méningites bactériennes est le pneumocoque. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/meningite/sa_4560_meningite_peur.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> <br /> '''Coma'''&lt;br&gt;<br /> Le coma est l’abolition de la vie de relation (conscience, sensibilité) tandis que les fonctions végétatives sont plus ou moins bien conservés.<br /> <br /> On distingue généralement '''quatre stades''' de comas:&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 1 Le patient est capable de répondre à des stimuli douloureux tels que le pincement, voire de communiquer de manière simple (grognements).&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 2 : c'est le stade de la disparition de la capacité d'éveil du sujet. La réaction aux stimuli douloureux peut encore être présente mais n'est pas appropriée et la communication avec le malade n'est pas possible.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 3 : c'est le coma profond ou coma carus. Il n'y a plus aucune réaction aux stimuli douloureux. Des troubles végétatifs peuvent apparaître à ce stade.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 4 ou coma dépassé : la vie n'est maintenue que par des moyens artificiels.&lt;br&gt;<br /> Les '''causes''' du coma sont nombreuses, par exemple :&lt;br&gt;<br /> - Cause toxique : stupefiant ; intoxication alcoolique etc...&lt;br&gt;<br /> - Cause neurologique : Accident vasculaire cérébral ; tumeurs cérébrales etc...&lt;br&gt;<br /> - Traumatisme crânien : commotion ou contusion cérébrales ; hématome extra-dural (HED) précoce&lt;br&gt;<br /> '''Traitement :'''&lt;br&gt;<br /> Il ne se conçoit qu'en milieu spécialisé et est d'abord fonction de la cause du coma. Quoiqu'il en soit, des mesures sont systématiques :&lt;br&gt;<br /> - Pose d'une voie d'abord pour la rééquilibration des mineraux du sang.&lt;br&gt;<br /> - Mise sous monitoring de surveillance (pouls, tension artérielle, température, respiration).&lt;br&gt;<br /> - Soins infirmiers de nursing.&lt;br&gt;<br /> Une fois la cause trouvée, le traitement adapté peut être effectué.&lt;br&gt; http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_808_comas.htm&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Coma&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:41 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Paralysie faciale'''&lt;br&gt;<br /> La paralysie faciale est une atteinte du nerf de la motricité des muscles de la face (nerf facial). Selon l'endroit où le nerf est atteint, il faut différencier deux types de paralysie faciale :&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale complète (périphérique)&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale centrale.&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf dans son trajet provoque une paralysie faciale touchant l’ensemble de la motricité (donc des mouvements) d’une moitié de la face (gauche ou droite) au niveau des territoires supérieurs et inférieurs du nerf facial. &lt;br&gt;<br /> L’atteinte du nerf facial supérieur se traduit par plusieurs symptômes: les rides du front sont effacées, la fente des paupières est élargie, la fermeture des yeux est impossible du côté atteint et le globe oculaire se dirige en haut et en dehors du visage lorsque le patient essaie de fermer ses paupières (signe de Charles Bell).&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf facial inférieur se traduit par l'effacement du pli nasogénien (sillon du nez), la chute de la fente labiale, la bouche et la langue sont déviées du côté opposé à la paralysie &lt;br&gt;<br /> <br /> Au total : Le malade ne peut ni sourire, ni gonfler la joue du côté paralysé, ni siffler, ni souffler, ni parler facilement.D'autres déficits musculaire peuvent s'associer selon la localisation des lésions. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_1004_paralysie_faciale.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:32 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies médullaires==<br /> Vérifie ta source!! Si c'est pas important suprime cette partie.<br /> <br /> ===Poliomyélite===<br /> Elle est causée par un virus, dont l’Homme est le seul hôte naturel, qui se transmet par voie féco-orale ou par des postillons émis lors de toux ou d'éternuements. Le poliovirus s'attaque généralement au système digestif en provoquant des symptômes proches de ceux de la grippe et il est dans la plupart des cas éliminé par le système immunitaire. Mais il arrive dans environ 1 cas sur 100 que celui-ci s'étende aux cellules nerveuses et provoque des lésions dans la moelle épinière. Le virus s'attaque alors aux cellules nerveuses qui commandent les muscles (motoneurones) en laissant intact les neurones adjacents qui commandent les fonctions sensitives, urinaires, sexuelles... Jusqu'à 95% des motoneurones peuvent être touchés, mais après la phase aiguë de la maladie les motoneurones survivants sont capables d'établir de nouvelles connexions et le malade peut perdre jusqu'à 10% de ses motoneurones sans séquelles neurologiques définitives. Quand l'atteinte est massive, il provoque des paralysies locales, mortelles dans environ 10% des cas, et des atrophies musculaires souvent irréversibles. Il affecte habituellement les enfants de moins de cinq ans, et était l'un des plus terribles fléaux de l'enfance. La poliomyélite touchait plus de 600 000 enfants par an dans le monde et en enfermait des milliers dans des respirateurs artificiels appelés « poumon d’acier ».<br /> Trente à quarante ans après la phase aiguë de la maladie, alors que l’état général des patients était depuis longtemps stabilisé, ceux-ci ressentent une grande fatigue, une faiblesse musculaire progressive et des douleurs articulaires. Parfois ces symptômes s'accompagnent de difficultés respiratoires ou d'atrophie musculaire engendrant de graves déformations.<br /> La poliomyélite n'a pas de traitement, seule la vaccination peut protéger efficacement.&lt;br&gt;<br /> http://www.med.univ-rennes1.fr/sisrai/art/poliomyelite_p._230-236.html&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Poumon_d%27acier&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 17 octobre 2006 à 10:30 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies musculaires==<br /> <br /> Maladies provoquant de graves problèmes aux organes musculaires.<br /> <br /> Ex:la myopathie de Duchenne <br /> <br /> ===Myopathie de Duchenne===<br /> <br /> La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire, elle atteint uniquement les enfants de sexe masculin mais elle est transmise par les femmes. Cette maladie grave ne pouvant pas être guérie actuellement,détruit les muscles(elle peut toucher tous les muscles dont le muscle cardiaque).Cependant,elle est de mieux en mieux cernée par les médecins. &lt;br&gt;<br /> Elle doit son nom à Guillaume Duchenne(médecin neurologiste français).&lt;br&gt;<br /> Elle débute dans l'enfance et connaît une évolution grave. Plus précisement, un bébé atteint de la maladie marche parfois tard, tombe assez souvent et se relève difficilement. Au fil des années,il s'ensuit une faiblesse musculaire progressive.Pour cause,marcher devient impossible pour le malade. Donc,le recours occasionnel au fauteuil roulant est nécessaire vers l'âge de 8-9 ans, puis son utilisation est définitive au début de l'adolescence.La maladie provoque aussi d'autres problèmes tels que:l'atteinte des muscles respiratoires,des troubles cardiaques,un retard intellectuel ou encore l'enraidissement des articulations. <br /> <br /> http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/s332/maladies/myopathie.html<br /> http://www.caducee.net/DossierSpecialises/genetique/myopathie-duchenne.asp#definition<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_de_Duchenne<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 5 octobre 2006 à 10:56 (MEST)<br /> <br /> ==Lexique==<br /> <br /> *accident vasculaire cérébral(AVC) : L’accident vasculaire correspond à un arrêt brutal de la circulation sanguine au niveau du cerveau. Les AVC sont la plupart du temps dus soit à un caillot dans l’artère (et c’est le cas trois fois sur quatre), soit à une hémorragie, sorte de rupture des parois du vaisseau. [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 11:08 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Pathologies&diff=5715 2006-10-28T18:10:28Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>[[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 10:40 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:33 (MEST)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 17 octobre 2006 à 19:37 (MEST)<br /> <br /> '''AVIS AU PROCHAIN GROUPE:prière de garder vos infos dans des fichiers Word chez vous ou bien de les organiser à la suite de notre travail car nous devons encore faire notre présentation orale le 1er novembre. Suite à cela,vous aurez le champ libre, mais veuillez respecter notre exigence.''' Veuillez agréer l'assurance de nos sentiments distingués &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:18 (MEST) <br /> <br /> Qu'est-ce-que tu racontes?... Ouais, ce serait cool de nous laisser ce truc en place jusqu'à mercredi.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une pathologie et plus précisémment au niveau du SN?==<br /> <br /> En rapport avec la maladie, la pathologie est à la fois une science qui a pour objet l'étude des maladies et un synonyme de maladie. Elle s'applique à toutes les manifestations physiologiques ou psychiques hors des normes de la santé.<br /> <br /> Les maladies du système nerveux central se divisent en deux grandes catégories : les maladies associées à des anomalies ou des lésions du tissus nerveux et les maladies dépourvues de signes somatiques ou moléculaires. Les premières sont les maladies neurologiques, les secondes les maladies psychiatriques. Mais nous nous occuperons seulement des maladies neurologiques. Nous pouvons classer les pathologies du système nerveux en différentes catégories, selon leurs caractéristiques: les maladies neurodégénératives, les maladies autoimmunes du système nerveux, les maladies démyélinisantes, les malformations du cerveau, et d'autres encore.<br /> <br /> http://debussy.hon.ch/cgi-bin/HONselect_f?browse+C10.114#MeSH<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 10 octobre 2006 à 14:52 (MEST)<br /> <br /> =Quelles sont les différentes pathologies du système nerveux?=<br /> <br /> ==Maladies neurodégénératives==<br /> Maladies liées à une perte ou un dysfonctionnement des neurones. Des facteurs génétiques conditionnent un grand nombre de ces affections à caractère souvent familial. Elles surviennent à un âge plus ou moins avancé. Le processus frappe avec une relative prédilection certaines structures nerveuses: cortex cérébral conditionnant des processus démentiels, noyaux gris centraux réalisant des affections à symptomatologie extra pyramidale et certains systèmes spino-cérébelleux dans les hérédo-dégénérescences systématisées.<br /> <br /> Ex: La maladie de Creutzfeld-Jacob, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer sont des maladies neurodégénératives.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:29 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie d'Alzheimer'''&lt;br&gt;<br /> <br /> Les symtomes d'Alzheimer sont progressifs. Le sujet de la maladie commence par des oublis légers comme l'oubli de certains événements, l'oubli de certains noms. Progessivement, la maladie s'agrave. Le sujet perd des notions importantes comme le cycle jour/nuit, la capacité de manger, boire ou même la parole. La conversation devient difficile car le malade oublie ce qu'il veut dire. Le malade devient très impulsif car ses actes sont oubliés en un instant alors le malade n'est pas capable d'évaluer leur importance.<br /> La phase de symtomes graves peuvent précéder une phrase de dépression, souvent lié au bouleversement dû à la perte des capacité essentiels.<br /> <br /> La cause de la maladie d'Alzeimer est une dégénérescence des neurites. Elle commence par les lésions dans l'hyppocampe du cerveau pour se propager ensuite dans l'ensemble du cerveau.<br /> <br /> La dégénérescence des neurites est dûe à la destruction de sa structure. C'est la protéine de tau qui est responsable de cette destruction car c'est elle qui maintient la structure du neurone. Quelle est alors la source de cette protéine? Peut on injecter, comme l'insuline?<br /> (http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/alzheimer/484-alzheimer-pathologie.htm)&lt;br&gt;<br /> (La recherche, hors série mars 2003)&lt;br&gt;<br /> (neuroscience)&lt;br&gt;<br /> (dossier, pour la science)&lt;br&gt;<br /> TomD 5 octobre 2006 à 10:32 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie de Parkinson'''&lt;br&gt;<br /> Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie de Parkinson?<br /> La maladie de Parkinson touche principalement l'homme vers 50 ans. Ses symtômes sont variés. On observe des tremblements des membres, la rigidité musculaire et l'akinésie (lenteur de mouvement) chez le malade. Accompagné à cela, on peut observer des amaigrissement, le trouble du sommeil, de la parole et de l'écriture. Le malade peut avoir aussi des pertes de mémoires et, dans un stade plus avancé, une confusions mentale.&lt;br&gt;<br /> Une partie des malades peut être victime d'une dépression.&lt;br&gt;<br /> (http://www.caducee.net/DossierSpecialises/neurologie/parkinson.asp)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 10:40 (MEST)<br /> <br /> Quelle partie du cerveau est touchée par la maladie du Parkinson?<br /> Plusieurs parties du cerveau contrôlent le mouvement : le ganglions de base, le thalamus, le cervelet et la moelle épinière.&lt;br&gt;<br /> Le cervelet planifie les mouvements et assure l'équilibre et la position verticale et les ganglions de la base contrôlent la coordination des mouvements. Un fonctionnement anormal de ces ganglions de la base est l'origine de la maladie du Parkinson.<br /> (http://www.parkinson.ch/fr/parkinsonkrankheit_bewegungsstoerungen.cfm)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 10 octobre 2006 à 11:33 (MEST<br /> <br /> ==Maladies démyélinisantes==<br /> Maladies caractérisées par la perte ou le dysfonctionnement de la myéline dans le système nerveux central ou périphérique.<br /> <br /> Ex: Sclérose en plaques.<br /> <br /> '''Sclérose en plaques'''&lt;br&gt;<br /> La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante. Les personnes souffrantes de cette maladie se plaignent souvent de faiblesse, de manque de coordination et de gêne dans la vision et le langage. La maladie est généralement caractérisée par des rémissions et des rechutes sur plusieurs années. L'origine de la maladie n'est pas vraiment connu, la causes des troubles moteurs et sensoriels est tout à fait claire : la sclérose en plaques affecte les gaines de myéline de groupes d'axones du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs optiques. Le mot vient du grec skleros qui se développent autour des groupes d'axones; et l'on parle de sclérose en plaques car la maladie affecte plusieurs endroits du système nerveux, simultanémment.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:53 (MEST)<br /> <br /> ==Maladies du système nerveux périphérique ou neuropathies périphériques==<br /> <br /> Lésions affectant le système nerveux central ou les terminaisons des nerfs périphériques pouvant être causées par des médicaments utilisés en chimiothérapie. Les lésions aux nerfs périphériques peuvent provoquer des sensations telles que des engourdissements, des picotements et une perte de mobilité.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:54 (MEST)<br /> <br /> Ex: Syndrome de Guillain-Barré.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Syndrome de Guillain-Barré'''&lt;br&gt;<br /> Le syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie rare auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. Ses caractéristiques sont :<br /> - Faiblesse.<br /> - Paralysie.<br /> - Sensations anormales.<br /> - Phénomène sporadique.<br /> - Imprévisible et survient à tout age indépendamment du sexe.<br /> Sa gravité peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. Etant une maladie rare(~90'000 cas par an), peut de médecins savent diagnostiquer cette maladie. L’origine du syndrome n’est pas connue. Un certain nombre de manifestations semblent déclencher la maladie. De nombreux cas surviennent quelques jours, voire quelques semaines après une infection virale tel qu’un banal refroidissement, douleurs gastriques et intestinales, ou maux de gorges. Toutefois, le(s) mécanisme(s) par le(s)quel(s) ces micro-organismes peuvent provoquer le syndrome de Guillain-Barré n'a(ont) pas encore été déterminé(s). Certains cas sont apparus simultanément à une maladie rare des globules rouges, la porphyrie. Certains cas similaires au syndrome de Guillain-Barré sont survenus après des événements apparemment non rapportés tels que la chirurgie, les piqûres d'insectes et diverses injections. Certains cas sont apparus durant l'hiver 1976-77 chez des personnes qui avaient été vaccinées contre la grippe porcine. On ne sait pas clairement pourquoi seules certaines personnes développent le syndrome. Les recherches effectuées à ce jour indiquent qu'indépendamment de l'agent responsable, les nerfs du patient atteint du syndrome de Guillain-Barré sont attaqués par son propre système immunitaire contre certains anticorps de la maladie et par les globules blancs. À la suite de cette attaque auto-immunitaire, la gaine du nerf (la myéline) et parfois aussi la partie couverte du nerf assurant la conduction (l'axone) sont endommagées et les signaux sont ralentis ou modifiés. Des sensations anormales et une faiblesse en résultent.<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guillain-Barr%C3%A9<br /> <br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 5 octobre 2006 à 11:24 (MEST)<br /> <br /> ==Maladie du système nerveux central==<br /> <br /> Maladie qui touche le cerveau.<br /> <br /> Ex: Epilepsie, méningite, coma.<br /> <br /> '''Epilepsie'''&lt;br&gt; <br /> La crise d'épilepsie est un dérèglement de certaines fonctions cérébrales. II existe normalement un équilibre entre les milliards de neurones excitateurs et inhibiteurs qui peuplent le cerveau. Or, la rupture de cet équilibre a pour effet de déclencher la décharge simultanée de toute une population de neurones.&lt;br&gt;<br /> L’épilepsie se manifeste par la répétition de crises soudaines et brèves de différents types et qui varient d’une personne à l’autre. Selon la région du cerveau concernée, les caractéristiques de la crise seront différentes.&lt;br&gt;<br /> Elle touche 0,5 à 1 % de la population et elle ne peut pas toujours être guérie. Dans certaines formes d'épilepsie, il est possible de prévenir la réapparition des crises chez 90% des malades; dans d'autres formes, seulement dans un tiers des cas environ. Près de deux tiers des épileptiques mènent une vie normale, mais ils doivent prendre leurs médicaments journellement et être suivis par un médecin.&lt;br&gt;<br /> Les causes de l'épilepsie sont des plus diverses : par exemple atteinte cérébrale à une attaque, lésions cérébrales, tumeur, maladie vasculaire, anomalies métaboliques ou intoxications. L'épilepsie n'est héréditaire que dans un faible pourcentage de cas. En revanche,dans la moitié des cas, les causes de la maladie restent inconnues.&lt;br&gt;<br /> Les crises d'épilepsie se divisent en deux grands groupes : les crises généralisées et les crises partielles. On parle de crise généralisée lorsque les décharges neuronales se produisent d'emblée dans l'ensemble du cerveau. Si les décharges ne prennent naissance que dans une zone cérébrale bien délimitée (foyer), on parle de crise partielle ou focale. (Et si les décharges se propagent ensuite à tout le cerveau, on parle de crise secondairement généralisée.)&lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.prevention.ch/epilepsie.htm&lt;br&gt;<br /> http://www.chuv.ch/neurochir/nch_home/nch_activites_cliniques/nch_interventions_adultes/nch_epilepsie_adulte.htm &lt;br&gt;[[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:34 (MEST)<br /> <br /> '''Méningite'''&lt;br&gt;<br /> Une méningite est une inflammation des méninges (=les trois membranes qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière). Une de leurs causes les plus fréquentes est représentée par des infections provoquées par des virus ou des bactéries. Selon que le processus inflammatoire touche le cerveau seul et/ou atteint la moelle épinière, on parle de “méningite cérébrale”, “cérébro-spinale” ou “spinale”.&lt;br&gt;<br /> De très nombreux virus déterminent des méningites (à titre d'exemple:le virus des oreillons), mais l’atteinte des méninges est souvent inconnue. Ces méningites virales sont dans l’immense majorité des cas peu graves et disparaîtront en quelques jours. &lt;br&gt;<br /> Plus rares, mais plus embêtantes sont les méningites bactériennes car certaines d’entre elles peuvent provoquer des séquelles en induisant des lésions cérébrales. La plus fréquente des méningites bactériennes est le pneumocoque. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/meningite/sa_4560_meningite_peur.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> <br /> '''Coma'''&lt;br&gt;<br /> Le coma est l’abolition de la vie de relation (conscience, sensibilité) tandis que les fonctions végétatives sont plus ou moins bien conservés.<br /> <br /> On distingue généralement '''quatre stades''' de comas:&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 1 Le patient est capable de répondre à des stimuli douloureux tels que le pincement, voire de communiquer de manière simple (grognements).&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 2 : c'est le stade de la disparition de la capacité d'éveil du sujet. La réaction aux stimuli douloureux peut encore être présente mais n'est pas appropriée et la communication avec le malade n'est pas possible.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 3 : c'est le coma profond ou coma carus. Il n'y a plus aucune réaction aux stimuli douloureux. Des troubles végétatifs peuvent apparaître à ce stade.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 4 ou coma dépassé : la vie n'est maintenue que par des moyens artificiels.&lt;br&gt;<br /> Les '''causes''' du coma sont nombreuses, par exemple :&lt;br&gt;<br /> - Cause toxique : stupefiant ; intoxication alcoolique etc...&lt;br&gt;<br /> - Cause neurologique : Accident vasculaire cérébral ; tumeurs cérébrales etc...&lt;br&gt;<br /> - Traumatisme crânien : commotion ou contusion cérébrales ; hématome extra-dural (HED) précoce&lt;br&gt;<br /> '''Traitement :'''&lt;br&gt;<br /> Il ne se conçoit qu'en milieu spécialisé et est d'abord fonction de la cause du coma. Quoiqu'il en soit, des mesures sont systématiques :&lt;br&gt;<br /> - Pose d'une voie d'abord pour la rééquilibration des mineraux du sang.&lt;br&gt;<br /> - Mise sous monitoring de surveillance (pouls, tension artérielle, température, respiration).&lt;br&gt;<br /> - Soins infirmiers de nursing.&lt;br&gt;<br /> Une fois la cause trouvée, le traitement adapté peut être effectué.&lt;br&gt; http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_808_comas.htm&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Coma&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:41 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Paralysie faciale'''&lt;br&gt;<br /> La paralysie faciale est une atteinte du nerf de la motricité des muscles de la face (nerf facial). Selon l'endroit où le nerf est atteint, il faut différencier deux types de paralysie faciale :&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale complète (périphérique)&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale centrale.&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf dans son trajet provoque une paralysie faciale touchant l’ensemble de la motricité (donc des mouvements) d’une moitié de la face (gauche ou droite) au niveau des territoires supérieurs et inférieurs du nerf facial. &lt;br&gt;<br /> L’atteinte du nerf facial supérieur se traduit par plusieurs symptômes: les rides du front sont effacées, la fente des paupières est élargie, la fermeture des yeux est impossible du côté atteint et le globe oculaire se dirige en haut et en dehors du visage lorsque le patient essaie de fermer ses paupières (signe de Charles Bell).&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf facial inférieur se traduit par l'effacement du pli nasogénien (sillon du nez), la chute de la fente labiale, la bouche et la langue sont déviées du côté opposé à la paralysie &lt;br&gt;<br /> <br /> Au total : Le malade ne peut ni sourire, ni gonfler la joue du côté paralysé, ni siffler, ni souffler, ni parler facilement.D'autres déficits musculaire peuvent s'associer selon la localisation des lésions. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_1004_paralysie_faciale.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:32 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies médullaires==<br /> Vérifie ta source!! Si c'est pas important suprime cette partie.<br /> <br /> ===Poliomyélite===<br /> Elle est causée par un virus, dont l’Homme est le seul hôte naturel, qui se transmet par voie féco-orale ou par des postillons émis lors de toux ou d'éternuements. Le poliovirus s'attaque généralement au système digestif en provoquant des symptômes proches de ceux de la grippe et il est dans la plupart des cas éliminé par le système immunitaire. Mais il arrive dans environ 1 cas sur 100 que celui-ci s'étende aux cellules nerveuses et provoque des lésions dans la moelle épinière. Le virus s'attaque alors aux cellules nerveuses qui commandent les muscles (motoneurones) en laissant intact les neurones adjacents qui commandent les fonctions sensitives, urinaires, sexuelles... Jusqu'à 95% des motoneurones peuvent être touchés, mais après la phase aiguë de la maladie les motoneurones survivants sont capables d'établir de nouvelles connexions et le malade peut perdre jusqu'à 10% de ses motoneurones sans séquelles neurologiques définitives. Quand l'atteinte est massive, il provoque des paralysies locales, mortelles dans environ 10% des cas, et des atrophies musculaires souvent irréversibles. Il affecte habituellement les enfants de moins de cinq ans, et était l'un des plus terribles fléaux de l'enfance. La poliomyélite touchait plus de 600 000 enfants par an dans le monde et en enfermait des milliers dans des respirateurs artificiels appelés « poumon d’acier ».<br /> Trente à quarante ans après la phase aiguë de la maladie, alors que l’état général des patients était depuis longtemps stabilisé, ceux-ci ressentent une grande fatigue, une faiblesse musculaire progressive et des douleurs articulaires. Parfois ces symptômes s'accompagnent de difficultés respiratoires ou d'atrophie musculaire engendrant de graves déformations.<br /> La poliomyélite n'a pas de traitement, seule la vaccination peut protéger efficacement.&lt;br&gt;<br /> http://www.med.univ-rennes1.fr/sisrai/art/poliomyelite_p._230-236.html&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Poumon_d%27acier&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 17 octobre 2006 à 10:30 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies musculaires==<br /> <br /> Maladies provoquant de graves problèmes aux organes musculaires.<br /> <br /> Ex:la myopathie de Duchenne <br /> <br /> ===Myopathie de Duchenne===<br /> <br /> La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire, elle atteint uniquement les enfants de sexe masculin mais elle est transmise par les femmes. Cette maladie grave ne pouvant pas être guérie actuellement,détruit les muscles(elle peut toucher tous les muscles dont le muscle cardiaque).Cependant,elle est de mieux en mieux cernée par les médecins. &lt;br&gt;<br /> Elle doit son nom à Guillaume Duchenne(médecin neurologiste français).&lt;br&gt;<br /> Elle débute dans l'enfance et connaît une évolution grave. Plus précisement, un bébé atteint de la maladie marche parfois tard, tombe assez souvent et se relève difficilement. Au fil des années,il s'ensuit une faiblesse musculaire progressive.Pour cause,marcher devient impossible pour le malade. Donc,le recours occasionnel au fauteuil roulant est nécessaire vers l'âge de 8-9 ans, puis son utilisation est définitive au début de l'adolescence.La maladie provoque aussi d'autres problèmes tels que:l'atteinte des muscles respiratoires,des troubles cardiaques,un retard intellectuel ou encore l'enraidissement des articulations. <br /> <br /> http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/s332/maladies/myopathie.html<br /> http://www.caducee.net/DossierSpecialises/genetique/myopathie-duchenne.asp#definition<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_de_Duchenne<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 5 octobre 2006 à 10:56 (MEST)<br /> <br /> ==Lexique==<br /> <br /> *accident vasculaire cérébral(AVC) : L’accident vasculaire correspond à un arrêt brutal de la circulation sanguine au niveau du cerveau. Les AVC sont la plupart du temps dus soit à un caillot dans l’artère (et c’est le cas trois fois sur quatre), soit à une hémorragie, sorte de rupture des parois du vaisseau. [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 11:08 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Aires_corticales&diff=5627 2006-10-19T09:40:06Z

<p>TomD : /* Quelle est la fonction de l&#039;aire visuelle? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:22 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> <br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonner&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui assure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle s'occupe de tout ce qui touche à la sensation du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.<br /> <br /> Le signal arrive d'abord à l'aire primaire ou V1 qui s'occupe de réceptioner simplement l'image de l'objet, sans traitement de l'information que comporte l'image, et ensuite il envoie l'information perçue vers l'aire secondaire, V2.<br /> <br /> V2 traite traite l'orientation spatiale, la taille ou l'orientation de l'objet. Le signal qu'il émettera aura deux orientations : soit, grâce aux informations obtenues par cette analyse, il déclenche une action directement sur l'objet soit il envoie cette information à ses aires associatives qui sont V3, V3a, V4 ou V5 qui, eux, remplissent chacun une fonction spécifique et qui, avec leurs information complémentaires, déclencherons une reconnaissance ou une action. Leurs fonctions sont encore mal connues à ce jour, on peut résumer que les deux traite globalement de la forme, la couleur et le mouvement. Cette information alors aura deux orientation, soit la voie dorsale, pour la reconnaissance de l'objet, soit la voie ventrale pour une action sur l'objet.&lt;br&gt;<br /> Il est important aussi de signaler qu'une lésion d'une région spécifique ne fera perdre que la fonction spécifique à celle-ci.&lt;br&gt;<br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/i/i_02/i_02_cr/i_02_cr_vis/i_02_cr_vis.html<br /> <br /> Annexe : schémas<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

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<p>TomD : /* Quelle est la fonction de l&#039;aire visuelle? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:22 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> <br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonner&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui asssure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle s'occupe de tout ce qui touche à la sensation du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.<br /> <br /> Le signal arrive d'abord à l'aire primaire ou V1 qui s'occupe de réceptioner simplement l'image, sans traitement de l'information que comporte l'image, et il envoie ensuite vers l'aire secondaire, V2 l'information perçue.<br /> <br /> V2 traite les informations extrinsèques de l'image, elle traite l'orientation spatiale, la taille ou l'orientation. Le signal qu'il émettera aura deux orientations : soit, grâce aux informations obtenues par l'analyse, elle déclenche une action directement sur l'objet soit elle envoie cette information à ses aires associatives qui sont V3, V3a, V4 ou V5 qui, eux, remplissent chacun une fonction spécifique et qui, avec leurs information complémentaires, déclencherons une reconnaissance ou une action. Leurs fonctions sont encore mal connues à ce jour, on peut résumer que les deux traite globalement de la forme, la couleur et le mouvement. Cette information alors aura deux orientation, soit la voie dorsale, pour la reconnaissance de l'objet, soit la voie ventrale pour une action sur l'objet.&lt;br&gt;<br /> Il est important aussi de signaler qu'une lésion d'une région spécifique ne fera perdre que la fonction spécifique à celle-ci.&lt;br&gt;<br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/i/i_02/i_02_cr/i_02_cr_vis/i_02_cr_vis.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Aires_corticales&diff=5595 2006-10-19T09:23:39Z

<p>TomD : /* Quelle est la fonction de l&#039;aire visuelle? */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 5 octobre 2006 à 13:04 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:05 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 5 octobre 2006 à 13:14 (MEST)<br /> {{co|Excellent travail d'approche du sujet ; bien décrit et documenté.}}<br /> [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 16 octobre 2006 à 23:16 (MEST)<br /> ----<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 10:11 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 19 octobre 2006 à 10:24 (MEST)<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 19 octobre 2006 à 10:22 (MEST) &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 10:27 (MEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un cortex?==<br /> <br /> En biologie, le cortex (mot latin signifiant écorce) désigne la partie extérieure d'un organe, située autour de la partie centrale de cet organe, c’est-à-dire, la couche superficielle ou périphérique d'un tissu organique.<br /> <br /> Exemples d'organes présentant un cortex identifié:<br /> <br /> * cerveau : cortex cérébrale<br /> * cervelet : cortex cérébelleux<br /> * rein: cortex rénal<br /> * glande surrénale: cortex surrénal<br /> * ovaire: cortex ovarien<br /> * thymus : cortex thymique<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Cortex<br /> <br /> http://www.hsj.qc.ca/CRME/documentation/Terminologie/Termes.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 5 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que le cortex cérébral?==<br /> <br /> Le cortex est la région externe de substance grise, à circonvuolutions complexes, du cerveau des Vertébrés. C'est aussi la partie la plus volumineuse et la plus complexe de l'encéphale des Mammifères et aussi celle qui a subi le plus de changements au cours de l'évolution. Le cortex comporte à la fois des aires sensitives et des aires motrices.<br /> <br /> Le cortex cérébral est constitué de plusieurs aires corticales.<br /> <br /> Source: Campell Glossaire p. G-10-G-11&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ===Qu'est-ce que la substance grise ?===<br /> <br /> La substance grise est un tissu appartenant au système nerveux central (encéphale et moelle épinière) de coloration grise. On la retrouve surtout au niveau du cortex cérébral, de tronc cérébral ou de la moelle épinière. Elle contient les corps cellulaires des neurones et des cellules gliales. Elle a pour fonction le traitement de l’information nerveuse (réception et analyse).&lt;br&gt;<br /> Par opposition, la substance blanche est constituée de fibres nerveuses (surtout des axones) et a pour fonction la transmission des messages nerveux entre neurones.<br /> <br /> Sources : fr.wikipedia.org/wiki/Substance_grise&lt;br&gt;<br /> www.vulgaris-medical.com/ encyclopedie/substance-grise-5943.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 10 octobre 2006 à 14:17 (MEST) <br /> <br /> ===Comment le cortex est-il organisé?===<br /> <br /> Chacun des hémisphères du cortex cérébral est divisé en quatre lobes. &lt;br&gt;<br /> Chacun des lobes comporte à son tour diverses aires fonctionnelles. &lt;br&gt;<br /> Ces aires sont des aires sensitives primaires qui reçoivent, combinent et analysent divers types d’informations provenant d’autres parties de l’encéphale.<br /> <br /> Voici les différents lobes et leur (s) aire (s) :<br /> <br /> Le '''lobe frontal''' comporte : l’aire frontale associative et l’aire motrice primaire qui sont impliquées dans le processus de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe pariétal''' comporte : l’aire somesthésique primaire et l’aire somesthésique associative qui sont impliquées dans le processus du goût, de la lecture et de la parole.<br /> <br /> Le '''lobe temporal''' comporte : l’aire auditive associative qui est impliquée dans le processus de l’audition et de l’olfaction.<br /> <br /> Le '''lobe occipital''' comporte : l’aire visuelle associative qui est impliquée dans le processus de la vision.<br /> <br /> Source: Campbell p.1145&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:CelineY|CelineY]] 10 octobre 2006 à 14:25 (MEST)<br /> <br /> <br /> <br /> ==Quelles sont les différentes aires corticales?==<br /> <br /> Il faut tout d'abord noter qu'il existe chez l'homme plus de 200 aires corticales différentes. Nous ne verrons donc ici que les principales.&lt;br&gt;<br /> Le cortex est donc composé d'une multitudes d'aires. Celles-ci sont, d’une manière simplifiée, au nombre de six :<br /> :*L’aire de Broca : aire du langage parlé<br /> :*L’aire motrice : aire de la mobilité<br /> :*L’aire somesthésique ou tactile : aire du toucher<br /> :*L’aire de Wernicke : aire de la compréhension du langage<br /> :*L’aire auditive<br /> :*L’aire visuelle<br /> <br /> Source: http://www.ac-amiens.fr/pedagogie/svt/info/logiciels/animneuro/aires/carteaires.htm<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 5 octobre 2006 à 13:11 (MEST) <br /> <br /> ===Comment sont composées les différentes aires corticales?===<br /> <br /> On distingue en principe trois localisations concentriques pour une même projection sensitive et sensorielle (pour une même aire).<br /> #Une zone de ''réception primaire'' corticale, où émerge le signal neuro-physiologique (provenant de la rétine, par exemple ).<br /> #Une zone de ''perception'' se trouvant autour de la zone primaire. Des neurones de structure particulière s'y trouvent. Ceci ont pour rôle la prise de conscience de la nature du signal et de ses paramètres.<br /> #Une zone ''d'interprétation'' se trouvant à la périphérie de deux premières. A cet endroit se trouvent des neurones spécialisés, qui ont pour fonction l'analyse du message sensoriel, son identification et sa reconnaissance.<br /> Donc d'une manière générale, il existe, en principe, trois centres concentriques qui sont : le centre de réception primaire, le centre de perception consciente et le centre d'interprétation. Les territoires qui sont placés autour du centre de la réception primaire sont appelés zones psychiques ou zones de gnosie. Ce sont des territoires associatifs et intégratifs. <br /> En bref, il existe une diffusion corticale du message sensoriel, qui s'accompagne d'un changement de nature par l'interprétation et l'enrichissement symbolique suivant notre culture. <br /> <br /> Source: http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:51 (MEST)<br /> <br /> ===Quelles sont les fonctions de ces aires corticales?===<br /> Le fait que le cerveau soit &quot;ordonner&quot; sous forme d'aire corticale permet une meilleur collaboration entre les zones concernées et donc une vitesse d'action optimisée.&lt;br&gt;<br /> Source : vincel&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 19 octobre 2006 à 11:13 (MEST) <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Broca?====<br /> '''L'aire de Broca''' se situe dans dans la région inférieure et postérieure du lobe frontal. D'une manière générale, elle a pour fonction la compréhension orale et la production de la parole (aire motrice du langage). Elle peut être séparée en deux parties ayant des rôles différents. La partie postérieure s'occuperait du traitement et de la production phonologique du langage. Sa partie antérieure, quant à elle, serait d'avantage impliquée dans les aspects sémantiques (du sens, de la signification) du langage. Et sur un autre plan, l'aire de Broca participe également, en partie, à la mémoire verbale (sélection et manipulation d’éléments sémantiques).&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Broca engendrerait une diminution de la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:11 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire de Wernicke?====<br /> <br /> '''L'aire de Wernicke''' se situe dans le lobe temporal gauche. Son rôle général est la représentation de séquence phonétiques, quelles soient entendues, générées intérieurement ou évoquées de mémoire par la personne. Une étude montrerait qu'elle peut être divisée en trois sous-régions. La première s'occuperait de la parole et des autres sons; la seconde, uniquement des paroles prononcées par une tierce personne; et la dernière, qui serait plutôt liée à la production de la parole qu'à sa perception.&lt;br&gt;<br /> Ainsi, une lésion au niveau de l'aire de Wernicke engendrerait une diminution de la compréhension du langage, mais sans affecter la capaciter à s'exprimer.<br /> <br /> Par exemple, lorsque l’on lit un mot, notre cerveau va tout d’abord décrypter l’information (aire visuelle). Ensuite, l’aire de Wernicke va faire correspondre ce mot à une signification (il s’agit là d’une sorte de dictionnaire). Et enfin, pour exprimer ce mot, l’aire de Broca va faire en sorte que nous articulions correctement pour que nous soyons intelligibles. <br /> <br /> Source: http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/a/a_10/a_10_cr/a_10_cr_lan/a_10_cr_lan.html&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 19:14 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire motrice?====<br /> <br /> Cette zone se situe dans la circonvolution frontale ascendante. C’est cette zone qui asssure la contraction élémentaire de tous les muscles. L’étendue de chaque centre moteur dépend uniquement de la précision des mouvements dont ces muscles sont capables. En avant de l’air motrice primaire s’étend une aire secondaire qui s’occupe de la coordination de ceux-ci., et leur orientation vers un but précis. Chez les droitiers, l’aire psycho-motrice est prédominante dans l’hémisphère gauche, et l’inverse chez les gauchers. Cette prédominance permet une meilleure coordination des mouvements symétiques !!<br /> <br /> Source: http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 14:22 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire somesthésique ou tactile?====<br /> <br /> L'aire somesthésique se trouve au niveau du lobe pariétal. Elle s'occupe de tout ce qui touche à la sensation du toucher. On y distingue 3 sous-régions, selon leurs fonction. Deux de celles-ci correspondent à des aires psychiques (qui s'occupent donc du traitement et de l'interprétation de l'information), et la troisième s'occupe de la réception primaire, donc de la réception de l'information ''brute'' (provenant directement de l'organe sensoriel).<br /> <br /> Source: http://fr.wikipedia.org/wiki/Homoncule_sensitif&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:46 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire visuelle?====<br /> <br /> L’aire visuelle se trouve dans la région occipitale. Son rôle essentiel est de traiter l’information parvenant de la rétine.&lt;br&gt;<br /> Le signal arrive d'abord à l'aire primaire ou V1 qui s'occupe de réceptioner simplement l'image, sans traitement de l'information que comporte l'image, et il envoie ensuite vers l'aire secondaire, V2 l'information perçue.&lt;br&gt;<br /> V2 traite les informations extrinsèques de l'image, elle traite l'orientation spatiale, la taille ou l'orientation. Le signal qu'il émettera aura deux orientations : soit, grâce aux informations obtenues par l'analyse, elle déclenche une action directement sur l'objet soit elle envoie cette information à ses aires associatives qui sont V3, V3a, V4 ou V5 qui, eux, remplissent chacun une fonction spécifique et qui, avec leurs information complémentaires, déclencherons une reconnaissance ou une action. Leurs fonctions sont encore mal connues à ce jour, on peut résumer que les deux traite globalement de la forme, la couleur et le mouvement. Cette information alors aura deux orientation, soit la voie dorsale, pour la reconnaissance de l'objet, soit la voie ventrale pour une action sur l'objet.&lt;br&gt;<br /> Il est important aussi de signaler qu'une lésion d'une région spécifique ne fera perdre que la fonction spécifique à celle-ci.&lt;br&gt;<br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> http://www.lecerveau.mcgill.ca/flash/i/i_02/i_02_cr/i_02_cr_vis/i_02_cr_vis.html<br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 19 octobre 2006 à 11:23 (MEST)<br /> <br /> ====Quelle est la fonction de l'aire auditive?====<br /> <br /> L'aire auditive se trouve vers le milieu de la première circonvolution temporale. Son rôle essentiel est de traiter l'information reçue par la cochlée (ou le limaçon). L’information est projetée sur l’aire auditive. Les sons aigus (base de la cochlée) sont perçus à l'arrière, les graves (sommet de la cochlée), à l'avant. Au-dessous de l'aire auditive primaire s'étend une aire secondaire où se fait l'identification des sons. Une lésion à ce niveau va entraîner une surdité verbale : le malade entend bien son interlocuteur, mais il ne le comprend pas, comme si celui-ci s'exprimait dans une langue étrangère.<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:SupriyaM|SupriyaM]] 10 octobre 2006 à 13:13 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce que l'homonculus?==<br /> <br /> L' Homonculus sensitif, ou homonculus somesthésique correspond aux aires corticales de la somesthésie. A chacun de nos membres correspond une zone plus ou moins importante dans notre cerveau. Plus la sensibilité du membre est fine, complexe, plus cette zone est importante, car elle nécessite un travail plus précis et plus pointu puisque l'information est plus dense. Donc, l'homonculus est avant tout une représentation de la relation entre le système sensoriel et le cortex.<br /> <br /> Sources:http://fr.wikipedia.org/wiki/Homonculus_sensitif, Le Neurosciences<br /> <br /> [[Utilisateur:BasmaA|BasmaA]] 10 octobre 2006 à 06:08 (MEST)<br /> <br /> ==Liens utiles==<br /> <br /> *http://www.medecine-et-sante.com/anatomie/anatocerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.anatomie-humaine.com/neuroa/cerveau.html&lt;br&gt;<br /> *http://neurobranches.chez-alice.fr/systnerv/systsens/physiogene3.html&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/ext/neuranat/cortex/texte/cadre_contenucortex.html&lt;br&gt;<br /> <br /> [[Utilisateur:SteveP|SteveP]] 8 octobre 2006 à 20:54 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Pathologies&diff=5496 2006-10-17T20:03:04Z

<p>TomD : /* Maladies neurodégénératives */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 10:40 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:33 (MEST)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 17 octobre 2006 à 19:37 (MEST)<br /> <br /> {{co|Thématique bien organisée au début puis plus chaotique à la fin. L'information est de bon niveau, mais parfois trop détaillée. 7 pages pour l'instant ! Il faut cibler l'essentiel.}}<br /> {{co|Peu de concertation et de réflexion sur le sujet, une simple compilation organisée des pathologies.}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une pathologie et plus précisemment au niveau du SN?==<br /> <br /> En rapport avec la maladie, la pathologie est à la fois une science qui a pour objet l'étude des maladies et un synonyme de maladie. Elle s'applique à toutes les manifestations physiologiques ou psychiques hors des normes de la santé.<br /> <br /> Les maladies du système nerveux central se divisent en deux grandes catégories : les maladies associées à des anomalies ou des lésions du tissus nerveux et les maladies dépourvues de signes somatiques ou moléculaires. Les premières sont les maladies neurologiques, les secondes les maladies psychiatriques. Mais nous nous occuperons seulement des maladies neurologiques. Nous pouvons classer les pathologies du système nerveux en différentes catégories, selon leurs caractéristiques: les maladies neurodégénératives, les maladies autoimmunes du système nerveux, les maladies démyélinisantes, les malformations du cerveau, et d'autres encore.<br /> <br /> http://debussy.hon.ch/cgi-bin/HONselect_f?browse+C10.114#MeSH<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 10 octobre 2006 à 14:52 (MEST)<br /> <br /> =Quels sont les différentes pathologies du système nerveux?=<br /> <br /> ==Maladies neurodégénératives==<br /> Maladies liées à une perte ou un dysfonctionnement des neurones. Des facteurs génétiques conditionnent un grand nombre de ces affections à caractère souvent familial. Elles surviennent à un âge plus ou moins avancé. Le processus frappe avec une relative prédilection certaines structures nerveuses: cortex cérébral conditionnant des processus démentiels, noyaux gris centraux réalisant des affections à symptomatologie extra pyramidale et certains systèmes spino-cérébelleux dans les hérédo-dégénérescences systématisées.<br /> <br /> Ex: La maladie de Creutzfeld-Jacob, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer sont des maladies neurodégénératives.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:29 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie d'Alzheimer'''&lt;br&gt;<br /> <br /> Les symtomes d'Alzheimer sont progressifs. Le sujet de la maladie commence par des oublis légers comme l'oubli de certains événements, l'oubli de certains noms. Progessivement, la maladie s'agrave. Le sujet perd des notions importantes comme le cycle jour/nuit, la capacité de manger, boire ou même la parole. La conversation devient difficile car le malade oublie ce qu'il veut dire. Le malade devient très impulsif car ses actes sont oubliés en un instant alors le malade n'est pas capable d'évaluer leur importance.<br /> La phase de symtomes graves peuvent précéder une phrase de dépression, souvent lié au bouleversement dû à la perte des capacité essentiels.<br /> <br /> La cause de la maladie d'Alzeimer est une dégénérescence des neurites. Elle commence par les lésions dans l'hyppocampe du cerveau pour se propager ensuite dans l'ensemble du cerveau.<br /> <br /> La dégénérescence des neurites est dûe à la destruction de sa structure. C'est la protéine de tau qui est responsable de cette destruction car c'est elle qui maintient la structure du neurone. Quelle est alors la source de cette protéine? Peut on injecter, comme l'insuline?<br /> (http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/alzheimer/484-alzheimer-pathologie.htm)&lt;br&gt;<br /> (La recherche, hors série mars 2003)&lt;br&gt;<br /> (neuroscience)&lt;br&gt;<br /> (dossier, pour la science)&lt;br&gt;<br /> TomD 5 octobre 2006 à 10:32 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie de Parkinson'''&lt;br&gt;<br /> Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie de Parkinson?<br /> La maladie de Parkinson touche principalement l'homme vers 50 ans. Ses symtômes sont variés. On observe des tremblements des membres, la rigidité musculaire et l'akinésie (lenteur de mouvement) chez le malade. Accompagné à cela, on peut observer des amaigrissement, le trouble du sommeil, de la parole et de l'écriture. Le malade peut avoir aussi des pertes de mémoires et, dans un stade plus avancé, une confusions mentale.&lt;br&gt;<br /> Une partie des malades peut être victime d'une dépression.&lt;br&gt;<br /> (http://www.caducee.net/DossierSpecialises/neurologie/parkinson.asp)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 10:40 (MEST)<br /> <br /> Quelle partie du cerveau est touchée par la maladie du Parkinson?<br /> Plusieurs parties du cerveau contrôlent le mouvement : le ganglions de base, le thalamus, le cervelet et la moelle épinière.&lt;br&gt;<br /> Le cervelet planifie les mouvements et assure l'équilibre et la position verticale et les ganglions de la base contrôlent la coordination des mouvements. Un fonctionnement anormal de ces ganglions de la base est l'origine de la maladie du Parkinson.<br /> (http://www.parkinson.ch/fr/parkinsonkrankheit_bewegungsstoerungen.cfm)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 10 octobre 2006 à 11:33 (MEST<br /> <br /> ==Maladies démyélinisantes==<br /> Maladies caractérisées par la perte ou le dysfonctionnement de la myéline dans le système nerveux central ou périphérique.<br /> <br /> Ex: Sclérose en plaques.<br /> <br /> '''Sclérose en plaques'''&lt;br&gt;<br /> La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante. Les personnes souffrantes de cette maladie se plaignent souvent de faiblesse, de manque de coordination et de gêne dans la vision et le langage. La maladie est généralement caractérisée par des rémissions et des rechutes sur plusieurs années. L'origine de la maladie n'est pas vraiment connu, la causes des troubles moteurs et sensoriels est tout à fait claire : la sclérose en plaques affecte les gaines de myéline de groupes d'axones du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs optiques. Le mot vient du grec skleros qui se développent autour des groupes d'axones; et l'on parle de sclérose en plaques car la maladie affecte plusieurs endroits du système nerveux, simultanémment.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:53 (MEST)<br /> <br /> ==Maladies du système nerveux périphérique ou neuropathies périphériques==<br /> <br /> Lésions affectant le système nerveux central ou les terminaisons des nerfs périphériques pouvant être causées par des médicaments utilisés en chimiothérapie. Les lésions aux nerfs périphériques peuvent provoquer des sensations telles que des engourdissements, des picotements et une perte de mobilité.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:54 (MEST)<br /> <br /> Ex: Syndrome de Guillain-Barré.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Syndrome de Guillain-Barré'''&lt;br&gt;<br /> Le syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie rare auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. Ses caractéristiques sont :<br /> - Faiblesse.<br /> - Paralysie.<br /> - Sensations anormales.<br /> - Phénomène sporadique.<br /> - Imprévisible et survient à tout age indépendamment du sexe.<br /> Sa gravité peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. Etant une maladie rare(~90'000 cas par an), peut de médecins savent diagnostiquer cette maladie. L’origine du syndrome n’est pas connue. Un certain nombre de manifestations semblent déclencher la maladie. De nombreux cas surviennent quelques jours, voire quelques semaines après une infection virale tel qu’un banal refroidissement, douleurs gastriques et intestinales, ou maux de gorges. Toutefois, le(s) mécanisme(s) par le(s)quel(s) ces micro-organismes peuvent provoquer le syndrome de Guillain-Barré n'a(ont) pas encore été déterminé(s). Certains cas sont apparus simultanément à une maladie rare des globules rouges, la porphyrie. Certains cas similaires au syndrome de Guillain-Barré sont survenus après des événements apparemment non rapportés tels que la chirurgie, les piqûres d'insectes et diverses injections. Certains cas sont apparus durant l'hiver 1976-77 chez des personnes qui avaient été vaccinées contre la grippe porcine. On ne sait pas clairement pourquoi seules certaines personnes développent le syndrome. Les recherches effectuées à ce jour indiquent qu'indépendamment de l'agent responsable, les nerfs du patient atteint du syndrome de Guillain-Barré sont attaqués par son propre système immunitaire contre certains anticorps de la maladie et par les globules blancs. À la suite de cette attaque auto-immunitaire, la gaine du nerf (la myéline) et parfois aussi la partie couverte du nerf assurant la conduction (l'axone) sont endommagées et les signaux sont ralentis ou modifiés. Des sensations anormales et une faiblesse en résultent.<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guillain-Barr%C3%A9<br /> <br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 5 octobre 2006 à 11:24 (MEST)<br /> <br /> ==Maladie du système nerveux central==<br /> <br /> Maladie qui touche le cerveau.<br /> <br /> Ex: Epilepsie, méningite, coma.<br /> <br /> '''Epilepsie'''&lt;br&gt; <br /> La crise d'épilepsie est un dérèglement de certaines fonctions cérébrales. II existe normalement un équilibre entre les milliards de neurones excitateurs et inhibiteurs qui peuplent le cerveau. Or, la rupture de cet équilibre a pour effet de déclencher la décharge simultanée de toute une population de neurones.&lt;br&gt;<br /> L’épilepsie se manifeste par la répétition de crises soudaines et brèves de différents types et qui varient d’une personne à l’autre. Selon la région du cerveau concernée, les caractéristiques de la crise seront différentes.&lt;br&gt;<br /> Elle touche 0,5 à 1 % de la population et elle ne peut pas toujours être guérie. Dans certaines formes d'épilepsie, il est possible de prévenir la réapparition des crises chez 90% des malades; dans d'autres formes, seulement dans un tiers des cas environ. Près de deux tiers des épileptiques mènent une vie normale, mais ils doivent prendre leurs médicaments journellement et être suivis par un médecin.&lt;br&gt;<br /> Les causes de l'épilepsie sont des plus diverses : par exemple atteinte cérébrale à une attaque, lésions cérébrales, tumeur, maladie vasculaire, anomalies métaboliques ou intoxications. L'épilepsie n'est héréditaire que dans un faible pourcentage de cas. En revanche,dans la moitié des cas, les causes de la maladie restent inconnues.&lt;br&gt;<br /> Les crises d'épilepsie se divisent en deux grands groupes : les crises généralisées et les crises partielles. On parle de crise généralisée lorsque les décharges neuronales se produisent d'emblée dans l'ensemble du cerveau. Si les décharges ne prennent naissance que dans une zone cérébrale bien délimitée (foyer), on parle de crise partielle ou focale. (Et si les décharges se propagent ensuite à tout le cerveau, on parle de crise secondairement généralisée.)&lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.prevention.ch/epilepsie.htm&lt;br&gt;<br /> http://www.chuv.ch/neurochir/nch_home/nch_activites_cliniques/nch_interventions_adultes/nch_epilepsie_adulte.htm &lt;br&gt;[[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:34 (MEST)<br /> <br /> '''Méningite'''&lt;br&gt;<br /> Une méningite est une inflammation des méninges (=les trois membranes qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière). Une de leurs causes les plus fréquentes est représentée par des infections provoquées par des virus ou des bactéries. Selon que le processus inflammatoire touche le cerveau seul et/ou atteint la moelle épinière, on parle de “méningite cérébrale”, “cérébro-spinale” ou “spinale”.&lt;br&gt;<br /> De très nombreux virus déterminent des méningites (à titre d'exemple:le virus des oreillons), mais l’atteinte des méninges est souvent inconnue. Ces méningites virales sont dans l’immense majorité des cas peu graves et disparaîtront en quelques jours. &lt;br&gt;<br /> Plus rares, mais plus embêtantes sont les méningites bactériennes car certaines d’entre elles peuvent provoquer des séquelles en induisant des lésions cérébrales. La plus fréquente des méningites bactériennes est le pneumocoque. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/meningite/sa_4560_meningite_peur.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> <br /> '''Coma'''&lt;br&gt;<br /> Le coma est l’abolition de la vie de relation (conscience, sensibilité) tandis que les fonctions végétatives sont plus ou moins bien conservés.<br /> <br /> On distingue généralement '''quatre stades''' de comas:&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 1 Le patient est capable de répondre à des stimuli douloureux tels que le pincement, voire de communiquer de manière simple (grognements).&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 2 : c'est le stade de la disparition de la capacité d'éveil du sujet. La réaction aux stimuli douloureux peut encore être présente mais n'est pas appropriée et la communication avec le malade n'est pas possible.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 3 : c'est le coma profond ou coma carus. Il n'y a plus aucune réaction aux stimuli douloureux. Des troubles végétatifs peuvent apparaître à ce stade.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 4 ou coma dépassé : la vie n'est maintenue que par des moyens artificiels.&lt;br&gt;<br /> Les '''causes''' du coma sont nombreuses, par exemple :&lt;br&gt;<br /> - Cause toxique : stupefiant ; intoxication alcoolique etc...&lt;br&gt;<br /> - Cause neurologique : Accident vasculaire cérébral ; tumeurs cérébrales etc...&lt;br&gt;<br /> - Traumatisme crânien : commotion ou contusion cérébrales ; hématome extra-dural (HED) précoce&lt;br&gt;<br /> '''Traitement :'''&lt;br&gt;<br /> Il ne se conçoit qu'en milieu spécialisé et est d'abord fonction de la cause du coma. Quoiqu'il en soit, des mesures sont systématiques :&lt;br&gt;<br /> - Pose d'une voie d'abord pour la rééquilibration des mineraux du sang.&lt;br&gt;<br /> - Mise sous monitoring de surveillance (pouls, tension artérielle, température, respiration).&lt;br&gt;<br /> - Soins infirmiers de nursing.&lt;br&gt;<br /> Une fois la cause trouvée, le traitement adapté peut être effectué.&lt;br&gt; http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_808_comas.htm&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Coma&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:41 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Paralysie faciale'''&lt;br&gt;<br /> La paralysie faciale est une atteinte du nerf de la motricité des muscles de la face (nerf facial). Selon l'endroit où le nerf est atteint, il faut différencier deux types de paralysie faciale :&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale complète (périphérique)&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale centrale.&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf dans son trajet provoque une paralysie faciale touchant l’ensemble de la motricité (donc des mouvements) d’une moitié de la face (gauche ou droite) au niveau des territoires supérieurs et inférieurs du nerf facial. &lt;br&gt;<br /> L’atteinte du nerf facial supérieur se traduit par plusieurs symptômes: les rides du front sont effacées, la fente des paupières est élargie, la fermeture des yeux est impossible du côté atteint et le globe oculaire se dirige en haut et en dehors du visage lorsque le patient essaie de fermer ses paupières (signe de Charles Bell).&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf facial inférieur se traduit par l'effacement du pli nasogénien (sillon du nez), la chute de la fente labiale, la bouche et la langue sont déviées du côté opposé à la paralysie &lt;br&gt;<br /> <br /> Au total : Le malade ne peut ni sourire, ni gonfler la joue du côté paralysé, ni siffler, ni souffler, ni parler facilement.D'autres déficits musculaire peuvent s'associer selon la localisation des lésions. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_1004_paralysie_faciale.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:32 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies médullaires==<br /> Vérifie ta source!! Si c'est pas important suprime cette partie.<br /> <br /> ===Poliomyélite===<br /> Elle est causée par un virus, dont l’Homme est le seul hôte naturel, qui se transmet par voie féco-orale ou par des postillons émis lors de toux ou d'éternuements. Le poliovirus s'attaque généralement au système digestif en provoquant des symptômes proches de ceux de la grippe et il est dans la plupart des cas éliminé par le système immunitaire. Mais il arrive dans environ 1 cas sur 100 que celui-ci s'étende aux cellules nerveuses et provoque des lésions dans la moelle épinière. Le virus s'attaque alors aux cellules nerveuses qui commandent les muscles (motoneurones) en laissant intact les neurones adjacents qui commandent les fonctions sensitives, urinaires, sexuelles... Jusqu'à 95% des motoneurones peuvent être touchés, mais après la phase aiguë de la maladie les motoneurones survivants sont capables d'établir de nouvelles connexions et le malade peut perdre jusqu'à 10% de ses motoneurones sans séquelles neurologiques définitives. Quand l'atteinte est massive, il provoque des paralysies locales, mortelles dans environ 10% des cas, et des atrophies musculaires souvent irréversibles. Il affecte habituellement les enfants de moins de cinq ans, et était l'un des plus terribles fléaux de l'enfance. La poliomyélite touchait plus de 600 000 enfants par an dans le monde et en enfermait des milliers dans des respirateurs artificiels appelés « poumon d’acier ».<br /> Trente à quarante ans après la phase aiguë de la maladie, alors que l’état général des patients était depuis longtemps stabilisé, ceux-ci ressentent une grande fatigue, une faiblesse musculaire progressive et des douleurs articulaires. Parfois ces symptômes s'accompagnent de difficultés respiratoires ou d'atrophie musculaire engendrant de graves déformations.<br /> La poliomyélite n'a pas de traitement, seule la vaccination peut protéger efficacement.&lt;br&gt;<br /> http://www.med.univ-rennes1.fr/sisrai/art/poliomyelite_p._230-236.html&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Poumon_d%27acier&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 17 octobre 2006 à 10:30 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies musculaires==<br /> <br /> Maladies provoquant de graves problèmes aux organes musculaires.<br /> <br /> Ex:la myopathie de Duchenne <br /> <br /> ===Myopathie de Duchenne===<br /> <br /> La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire, elle atteint uniquement les enfants de sexe masculin mais elle est transmise par les femmes. Cette maladie grave ne pouvant pas être guérie actuellement,détruit les muscles(elle peut toucher tous les muscles dont le muscle cardiaque).Cependant,elle est de mieux en mieux cernée par les médecins. &lt;br&gt;<br /> Elle doit son nom à Guillaume Duchenne(médecin neurologiste français).&lt;br&gt;<br /> Elle débute dans l'enfance et connaît une évolution grave. Plus précisement, un bébé atteint de la maladie marche parfois tard, tombe assez souvent et se relève difficilement. Au fil des années,il s'ensuit une faiblesse musculaire progressive.Pour cause,marcher devient impossible pour le malade. Donc,le recours occasionnel au fauteuil roulant est nécessaire vers l'âge de 8-9 ans, puis son utilisation est définitive au début de l'adolescence.La maladie provoque aussi d'autres problèmes tels que:l'atteinte des muscles respiratoires,des troubles cardiaques,un retard intellectuel ou encore l'enraidissement des articulations. <br /> <br /> http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/s332/maladies/myopathie.html<br /> http://www.caducee.net/DossierSpecialises/genetique/myopathie-duchenne.asp#definition<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_de_Duchenne<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 5 octobre 2006 à 10:56 (MEST)<br /> <br /> ==Lexique==<br /> <br /> *accident vasculaire cérébral(AVC) : L’accident vasculaire correspond à un arrêt brutal de la circulation sanguine au niveau du cerveau. Les AVC sont la plupart du temps dus soit à un caillot dans l’artère (et c’est le cas trois fois sur quatre), soit à une hémorragie, sorte de rupture des parois du vaisseau. [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 11:08 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Pathologies&diff=5494 2006-10-17T19:55:34Z

<p>TomD : </p> <hr /> <div>[[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 10:40 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:33 (MEST)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 17 octobre 2006 à 19:37 (MEST)<br /> <br /> {{co|Thématique bien organisée au début puis plus chaotique à la fin. L'information est de bon niveau, mais parfois trop détaillée. 7 pages pour l'instant ! Il faut cibler l'essentiel.}}<br /> {{co|Peu de concertation et de réflexion sur le sujet, une simple compilation organisée des pathologies.}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une pathologie et plus précisemment au niveau du SN?==<br /> <br /> En rapport avec la maladie, la pathologie est à la fois une science qui a pour objet l'étude des maladies et un synonyme de maladie. Elle s'applique à toutes les manifestations physiologiques ou psychiques hors des normes de la santé.<br /> <br /> Les maladies du système nerveux central se divisent en deux grandes catégories : les maladies associées à des anomalies ou des lésions du tissus nerveux et les maladies dépourvues de signes somatiques ou moléculaires. Les premières sont les maladies neurologiques, les secondes les maladies psychiatriques. Mais nous nous occuperons seulement des maladies neurologiques. Nous pouvons classer les pathologies du système nerveux en différentes catégories, selon leurs caractéristiques: les maladies neurodégénératives, les maladies autoimmunes du système nerveux, les maladies démyélinisantes, les malformations du cerveau, et d'autres encore.<br /> <br /> http://debussy.hon.ch/cgi-bin/HONselect_f?browse+C10.114#MeSH<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 10 octobre 2006 à 14:52 (MEST)<br /> <br /> =Quels sont les différentes pathologies du système nerveux?=<br /> <br /> ==Maladies neurodégénératives==<br /> Maladies liées à une perte ou un dysfonctionnement des neurones. Des facteurs génétiques conditionnent un grand nombre de ces affections à caractère souvent familial. Elles surviennent à un âge plus ou moins avancé. Le processus frappe avec une relative prédilection certaines structures nerveuses: cortex cérébral conditionnant des processus démentiels, noyaux gris centraux réalisant des affections à symptomatologie extra pyramidale et certains systèmes spino-cérébelleux dans les hérédo-dégénérescences systématisées.<br /> <br /> Ex: La maladie de Creutzfeld-Jacob, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer sont des maladies neurodégénératives.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:29 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie d'Alzheimer'''&lt;br&gt;<br /> Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie d'Alzeimer?<br /> <br /> Les symtomes d'Alzheimer sont progressifs. Le sujet de la maladie commence par des oublis légers comme l'oubli de certains événements, l'oubli de certains noms. Progessivement, la maladie s'agrave. Le sujet perd des notions importantes comme le cycle jour/nuit, la capacité de manger, boire ou même la parole. La conversation devient difficile car le malade oublie ce qu'il veut dire. Le malade devient très impulsif car ses actes sont oubliés en un instant alors le malade n'est pas capable d'évaluer leur importance.<br /> La phase de symtomes graves peuvent précéder une phrase de dépression, souvent lié au bouleversement dû à la perte des capacité essentiels.<br /> (http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/alzheimer/484-alzheimer-pathologie.htm)<br /> TomD 5 octobre 2006 à 10:32 (MEST)<br /> <br /> Quelle partie du cerveau est touchée par la maladie d'Alzeimer?<br /> L'évolution de la maladie d'Alzheimer se divise en trois stades , le stade entorhinal, le stade hippocampique et le stade néocortical.&lt;br&gt;<br /> Dans la première phase, la lésion cérébrale de la maladie est dans la partie interne et inférieure du cearveau, la partie entorhinale et hippocampe. Ces parties s'occupent d'enregister la mémoire épisodique, c'est-à-dire, la mémoire d'une situation spatiale et temporelle précise. Les lésions dans cette partie laissent entrevoir les premiers symtomes de la maladie.&lt;br&gt;<br /> Dans la dernière phase, pratiquement tout le cerveau est touché. Notamment le cortex associatif des lobes temporaux, pariétaux, occipitaux et frontaux est touché, ce qui perturbe le langage, les gestes, l'indentification visuelle et le raisonnement.&lt;br&gt;<br /> (La recherche, hors série mars 2003)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 11:22 (MEST)<br /> <br /> Quelle partie du neurone est touchée par la maladie d'Alzheimer?<br /> La maladie d'Alzheimer est une dégénération des neurites (axones et dendrites) des neurones. Ces neurites ont une structure organisée, ils sont organisés sous forme d'un cytosquelette. Ce cytosquelette est formé à partir des microtubules ou microfibrilles. Ces microtubules sont crées et organisés par une protéine, la potéine tau. Cette protéine, l'acteur principale dans la création du cytosquelette, crée des microtubules à partir de la tubuline et elle maintient les microtubules droits et parallèles pour assurer le bon fonctionnement du neurite.&lt;br&gt;<br /> Lorsque cette protéine n'assure plus sa fonction, dans le cas de la maladie d'Alzheimer, la protéine se détache dus microtubules pou s'accumuler dans le soma, la structure et le fonctionnement du neurite est alors pertubé. Cette perturbation provoque des difficulté ou l'impossibilité dans la communication neuronale.&lt;br&gt;<br /> (neuroscience)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 11:26 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> Comment soigner la maladie d'Alzheimer<br /> La cause précise de la maladie d'Alzheimer est la destruction des microtubules, cytosquelettes des neurones. Cette destruction est due à une dégénérécence de la protéine tau. Son fonctionnement anormal vient de sa phosphorylation (groupement de phosphate dans la protéine), quand il y a trop de phosphate, la protéine est dégénérée.&lt;br&gt;<br /> Quelle est alors la source de cette protéine? Peut on injecter, comme l'insuline?<br /> (dossier, pour la science)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 10 octobre 2006 à 11:18 (MEST)<br /> <br /> '''La maladie de Parkinson'''&lt;br&gt;<br /> Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie de Parkinson?<br /> La maladie de Parkinson touche principalement l'homme vers 50 ans. Ses symtômes sont variés. On observe des tremblements des membres, la rigidité musculaire et l'akinésie (lenteur de mouvement) chez le malade. Accompagné à cela, on peut observer des amaigrissement, le trouble du sommeil, de la parole et de l'écriture. Le malade peut avoir aussi des pertes de mémoires et, dans un stade plus avancé, une confusions mentale.&lt;br&gt;<br /> Une partie des malades peut être victime d'une dépression.&lt;br&gt;<br /> (http://www.caducee.net/DossierSpecialises/neurologie/parkinson.asp)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 10:40 (MEST)<br /> <br /> Quelle partie du cerveau est touchée par la maladie du Parkinson?<br /> Plusieurs parties du cerveau contrôlent le mouvement : le ganglions de base, le thalamus, le cervelet et la moelle épinière.&lt;br&gt;<br /> Le cervelet planifie les mouvements et assure l'équilibre et la position verticale et les ganglions de la base contrôlent la coordination des mouvements. Un fonctionnement anormal de ces ganglions de la base est l'origine de la maladie du Parkinson.<br /> (http://www.parkinson.ch/fr/parkinsonkrankheit_bewegungsstoerungen.cfm)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 10 octobre 2006 à 11:33 (MEST<br /> <br /> ==Maladies démyélinisantes==<br /> Maladies caractérisées par la perte ou le dysfonctionnement de la myéline dans le système nerveux central ou périphérique.<br /> <br /> Ex: Sclérose en plaques.<br /> <br /> '''Sclérose en plaques'''&lt;br&gt;<br /> La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante. Les personnes souffrantes de cette maladie se plaignent souvent de faiblesse, de manque de coordination et de gêne dans la vision et le langage. La maladie est généralement caractérisée par des rémissions et des rechutes sur plusieurs années. L'origine de la maladie n'est pas vraiment connu, la causes des troubles moteurs et sensoriels est tout à fait claire : la sclérose en plaques affecte les gaines de myéline de groupes d'axones du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs optiques. Le mot vient du grec skleros qui se développent autour des groupes d'axones; et l'on parle de sclérose en plaques car la maladie affecte plusieurs endroits du système nerveux, simultanémment.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:53 (MEST)<br /> <br /> ==Maladies du système nerveux périphérique ou neuropathies périphériques==<br /> <br /> Lésions affectant le système nerveux central ou les terminaisons des nerfs périphériques pouvant être causées par des médicaments utilisés en chimiothérapie. Les lésions aux nerfs périphériques peuvent provoquer des sensations telles que des engourdissements, des picotements et une perte de mobilité.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:54 (MEST)<br /> <br /> Ex: Syndrome de Guillain-Barré.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Syndrome de Guillain-Barré'''&lt;br&gt;<br /> Le syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie rare auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. Ses caractéristiques sont :<br /> - Faiblesse.<br /> - Paralysie.<br /> - Sensations anormales.<br /> - Phénomène sporadique.<br /> - Imprévisible et survient à tout age indépendamment du sexe.<br /> Sa gravité peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. Etant une maladie rare(~90'000 cas par an), peut de médecins savent diagnostiquer cette maladie. L’origine du syndrome n’est pas connue. Un certain nombre de manifestations semblent déclencher la maladie. De nombreux cas surviennent quelques jours, voire quelques semaines après une infection virale tel qu’un banal refroidissement, douleurs gastriques et intestinales, ou maux de gorges. Toutefois, le(s) mécanisme(s) par le(s)quel(s) ces micro-organismes peuvent provoquer le syndrome de Guillain-Barré n'a(ont) pas encore été déterminé(s). Certains cas sont apparus simultanément à une maladie rare des globules rouges, la porphyrie. Certains cas similaires au syndrome de Guillain-Barré sont survenus après des événements apparemment non rapportés tels que la chirurgie, les piqûres d'insectes et diverses injections. Certains cas sont apparus durant l'hiver 1976-77 chez des personnes qui avaient été vaccinées contre la grippe porcine. On ne sait pas clairement pourquoi seules certaines personnes développent le syndrome. Les recherches effectuées à ce jour indiquent qu'indépendamment de l'agent responsable, les nerfs du patient atteint du syndrome de Guillain-Barré sont attaqués par son propre système immunitaire contre certains anticorps de la maladie et par les globules blancs. À la suite de cette attaque auto-immunitaire, la gaine du nerf (la myéline) et parfois aussi la partie couverte du nerf assurant la conduction (l'axone) sont endommagées et les signaux sont ralentis ou modifiés. Des sensations anormales et une faiblesse en résultent.<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guillain-Barr%C3%A9<br /> <br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 5 octobre 2006 à 11:24 (MEST)<br /> <br /> ==Maladie du système nerveux central==<br /> <br /> Maladie qui touche le cerveau.<br /> <br /> Ex: Epilepsie, méningite, coma.<br /> <br /> '''Epilepsie'''&lt;br&gt; <br /> La crise d'épilepsie est un dérèglement de certaines fonctions cérébrales. II existe normalement un équilibre entre les milliards de neurones excitateurs et inhibiteurs qui peuplent le cerveau. Or, la rupture de cet équilibre a pour effet de déclencher la décharge simultanée de toute une population de neurones.&lt;br&gt;<br /> L’épilepsie se manifeste par la répétition de crises soudaines et brèves de différents types et qui varient d’une personne à l’autre. Selon la région du cerveau concernée, les caractéristiques de la crise seront différentes.&lt;br&gt;<br /> Elle touche 0,5 à 1 % de la population et elle ne peut pas toujours être guérie. Dans certaines formes d'épilepsie, il est possible de prévenir la réapparition des crises chez 90% des malades; dans d'autres formes, seulement dans un tiers des cas environ. Près de deux tiers des épileptiques mènent une vie normale, mais ils doivent prendre leurs médicaments journellement et être suivis par un médecin.&lt;br&gt;<br /> Les causes de l'épilepsie sont des plus diverses : par exemple atteinte cérébrale à une attaque, lésions cérébrales, tumeur, maladie vasculaire, anomalies métaboliques ou intoxications. L'épilepsie n'est héréditaire que dans un faible pourcentage de cas. En revanche,dans la moitié des cas, les causes de la maladie restent inconnues.&lt;br&gt;<br /> Les crises d'épilepsie se divisent en deux grands groupes : les crises généralisées et les crises partielles. On parle de crise généralisée lorsque les décharges neuronales se produisent d'emblée dans l'ensemble du cerveau. Si les décharges ne prennent naissance que dans une zone cérébrale bien délimitée (foyer), on parle de crise partielle ou focale. (Et si les décharges se propagent ensuite à tout le cerveau, on parle de crise secondairement généralisée.)&lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.prevention.ch/epilepsie.htm&lt;br&gt;<br /> http://www.chuv.ch/neurochir/nch_home/nch_activites_cliniques/nch_interventions_adultes/nch_epilepsie_adulte.htm &lt;br&gt;[[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:34 (MEST)<br /> <br /> '''Méningite'''&lt;br&gt;<br /> Une méningite est une inflammation des méninges (=les trois membranes qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière). Une de leurs causes les plus fréquentes est représentée par des infections provoquées par des virus ou des bactéries. Selon que le processus inflammatoire touche le cerveau seul et/ou atteint la moelle épinière, on parle de “méningite cérébrale”, “cérébro-spinale” ou “spinale”.&lt;br&gt;<br /> De très nombreux virus déterminent des méningites (à titre d'exemple:le virus des oreillons), mais l’atteinte des méninges est souvent inconnue. Ces méningites virales sont dans l’immense majorité des cas peu graves et disparaîtront en quelques jours. &lt;br&gt;<br /> Plus rares, mais plus embêtantes sont les méningites bactériennes car certaines d’entre elles peuvent provoquer des séquelles en induisant des lésions cérébrales. La plus fréquente des méningites bactériennes est le pneumocoque. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/meningite/sa_4560_meningite_peur.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> <br /> '''Coma'''&lt;br&gt;<br /> Le coma est l’abolition de la vie de relation (conscience, sensibilité) tandis que les fonctions végétatives sont plus ou moins bien conservés.<br /> <br /> On distingue généralement '''quatre stades''' de comas:&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 1 Le patient est capable de répondre à des stimuli douloureux tels que le pincement, voire de communiquer de manière simple (grognements).&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 2 : c'est le stade de la disparition de la capacité d'éveil du sujet. La réaction aux stimuli douloureux peut encore être présente mais n'est pas appropriée et la communication avec le malade n'est pas possible.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 3 : c'est le coma profond ou coma carus. Il n'y a plus aucune réaction aux stimuli douloureux. Des troubles végétatifs peuvent apparaître à ce stade.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 4 ou coma dépassé : la vie n'est maintenue que par des moyens artificiels.&lt;br&gt;<br /> Les '''causes''' du coma sont nombreuses, par exemple :&lt;br&gt;<br /> - Cause toxique : stupefiant ; intoxication alcoolique etc...&lt;br&gt;<br /> - Cause neurologique : Accident vasculaire cérébral ; tumeurs cérébrales etc...&lt;br&gt;<br /> - Traumatisme crânien : commotion ou contusion cérébrales ; hématome extra-dural (HED) précoce&lt;br&gt;<br /> '''Traitement :'''&lt;br&gt;<br /> Il ne se conçoit qu'en milieu spécialisé et est d'abord fonction de la cause du coma. Quoiqu'il en soit, des mesures sont systématiques :&lt;br&gt;<br /> - Pose d'une voie d'abord pour la rééquilibration des mineraux du sang.&lt;br&gt;<br /> - Mise sous monitoring de surveillance (pouls, tension artérielle, température, respiration).&lt;br&gt;<br /> - Soins infirmiers de nursing.&lt;br&gt;<br /> Une fois la cause trouvée, le traitement adapté peut être effectué.&lt;br&gt; http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_808_comas.htm&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Coma&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:41 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Paralysie faciale'''&lt;br&gt;<br /> La paralysie faciale est une atteinte du nerf de la motricité des muscles de la face (nerf facial). Selon l'endroit où le nerf est atteint, il faut différencier deux types de paralysie faciale :&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale complète (périphérique)&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale centrale.&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf dans son trajet provoque une paralysie faciale touchant l’ensemble de la motricité (donc des mouvements) d’une moitié de la face (gauche ou droite) au niveau des territoires supérieurs et inférieurs du nerf facial. &lt;br&gt;<br /> L’atteinte du nerf facial supérieur se traduit par plusieurs symptômes: les rides du front sont effacées, la fente des paupières est élargie, la fermeture des yeux est impossible du côté atteint et le globe oculaire se dirige en haut et en dehors du visage lorsque le patient essaie de fermer ses paupières (signe de Charles Bell).&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf facial inférieur se traduit par l'effacement du pli nasogénien (sillon du nez), la chute de la fente labiale, la bouche et la langue sont déviées du côté opposé à la paralysie &lt;br&gt;<br /> <br /> Au total : Le malade ne peut ni sourire, ni gonfler la joue du côté paralysé, ni siffler, ni souffler, ni parler facilement.D'autres déficits musculaire peuvent s'associer selon la localisation des lésions. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_1004_paralysie_faciale.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:32 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies médullaires==<br /> Vérifie ta source!! Si c'est pas important suprime cette partie.<br /> <br /> ===Poliomyélite===<br /> Elle est causée par un virus, dont l’Homme est le seul hôte naturel, qui se transmet par voie féco-orale ou par des postillons émis lors de toux ou d'éternuements. Le poliovirus s'attaque généralement au système digestif en provoquant des symptômes proches de ceux de la grippe et il est dans la plupart des cas éliminé par le système immunitaire. Mais il arrive dans environ 1 cas sur 100 que celui-ci s'étende aux cellules nerveuses et provoque des lésions dans la moelle épinière. Le virus s'attaque alors aux cellules nerveuses qui commandent les muscles (motoneurones) en laissant intact les neurones adjacents qui commandent les fonctions sensitives, urinaires, sexuelles... Jusqu'à 95% des motoneurones peuvent être touchés, mais après la phase aiguë de la maladie les motoneurones survivants sont capables d'établir de nouvelles connexions et le malade peut perdre jusqu'à 10% de ses motoneurones sans séquelles neurologiques définitives. Quand l'atteinte est massive, il provoque des paralysies locales, mortelles dans environ 10% des cas, et des atrophies musculaires souvent irréversibles. Il affecte habituellement les enfants de moins de cinq ans, et était l'un des plus terribles fléaux de l'enfance. La poliomyélite touchait plus de 600 000 enfants par an dans le monde et en enfermait des milliers dans des respirateurs artificiels appelés « poumon d’acier ».<br /> Trente à quarante ans après la phase aiguë de la maladie, alors que l’état général des patients était depuis longtemps stabilisé, ceux-ci ressentent une grande fatigue, une faiblesse musculaire progressive et des douleurs articulaires. Parfois ces symptômes s'accompagnent de difficultés respiratoires ou d'atrophie musculaire engendrant de graves déformations.<br /> La poliomyélite n'a pas de traitement, seule la vaccination peut protéger efficacement.&lt;br&gt;<br /> http://www.med.univ-rennes1.fr/sisrai/art/poliomyelite_p._230-236.html&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Poumon_d%27acier&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 17 octobre 2006 à 10:30 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies musculaires==<br /> <br /> Maladies provoquant de graves problèmes aux organes musculaires.<br /> <br /> Ex:la myopathie de Duchenne <br /> <br /> ===Myopathie de Duchenne===<br /> <br /> La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire, elle atteint uniquement les enfants de sexe masculin mais elle est transmise par les femmes. Cette maladie grave ne pouvant pas être guérie actuellement,détruit les muscles(elle peut toucher tous les muscles dont le muscle cardiaque).Cependant,elle est de mieux en mieux cernée par les médecins. &lt;br&gt;<br /> Elle doit son nom à Guillaume Duchenne(médecin neurologiste français).&lt;br&gt;<br /> Elle débute dans l'enfance et connaît une évolution grave. Plus précisement, un bébé atteint de la maladie marche parfois tard, tombe assez souvent et se relève difficilement. Au fil des années,il s'ensuit une faiblesse musculaire progressive.Pour cause,marcher devient impossible pour le malade. Donc,le recours occasionnel au fauteuil roulant est nécessaire vers l'âge de 8-9 ans, puis son utilisation est définitive au début de l'adolescence.La maladie provoque aussi d'autres problèmes tels que:l'atteinte des muscles respiratoires,des troubles cardiaques,un retard intellectuel ou encore l'enraidissement des articulations. <br /> <br /> http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/s332/maladies/myopathie.html<br /> http://www.caducee.net/DossierSpecialises/genetique/myopathie-duchenne.asp#definition<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_de_Duchenne<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 5 octobre 2006 à 10:56 (MEST)<br /> <br /> ==Lexique==<br /> <br /> *accident vasculaire cérébral(AVC) : L’accident vasculaire correspond à un arrêt brutal de la circulation sanguine au niveau du cerveau. Les AVC sont la plupart du temps dus soit à un caillot dans l’artère (et c’est le cas trois fois sur quatre), soit à une hémorragie, sorte de rupture des parois du vaisseau. [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 11:08 (MEST)</div>

TomD https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Pathologies&diff=5493 2006-10-17T19:53:02Z

<p>TomD : /* Maladies neurodégénératives */</p> <hr /> <div>[[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 10:40 (MEST)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:33 (MEST)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 17 octobre 2006 à 19:37 (MEST)<br /> <br /> {{co|Thématique bien organisée au début puis plus chaotique à la fin. L'information est de bon niveau, mais parfois trop détaillée. 7 pages pour l'instant ! Il faut cibler l'essentiel.}}<br /> {{co|Peu de concertation et de réflexion sur le sujet, une simple compilation organisée des pathologies.}}<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une pathologie et plus précisemment au niveau du SN?==<br /> <br /> En rapport avec la maladie, la pathologie est à la fois une science qui a pour objet l'étude des maladies et un synonyme de maladie. Elle s'applique à toutes les manifestations physiologiques ou psychiques hors des normes de la santé.<br /> <br /> Les maladies du système nerveux central se divisent en deux grandes catégories : les maladies associées à des anomalies ou des lésions du tissus nerveux et les maladies dépourvues de signes somatiques ou moléculaires. Les premières sont les maladies neurologiques, les secondes les maladies psychiatriques. Mais nous nous occuperons seulement des maladies neurologiques. Nous pouvons classer les pathologies du système nerveux en différentes catégories, selon leurs caractéristiques: les maladies neurodégénératives, les maladies autoimmunes du système nerveux, les maladies démyélinisantes, les malformations du cerveau, et d'autres encore.<br /> <br /> http://debussy.hon.ch/cgi-bin/HONselect_f?browse+C10.114#MeSH<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 10 octobre 2006 à 14:52 (MEST)<br /> <br /> =Quels sont les différentes pathologies du système nerveux?=<br /> <br /> ==Maladies neurodégénératives==<br /> Maladies liées à une perte ou un dysfonctionnement des neurones. Des facteurs génétiques conditionnent un grand nombre de ces affections à caractère souvent familial. Elles surviennent à un âge plus ou moins avancé. Le processus frappe avec une relative prédilection certaines structures nerveuses: cortex cérébral conditionnant des processus démentiels, noyaux gris centraux réalisant des affections à symptomatologie extra pyramidale et certains systèmes spino-cérébelleux dans les hérédo-dégénérescences systématisées.<br /> <br /> Ex: La maladie de Creutzfeld-Jacob, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer sont des maladies neurodégénératives.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:29 (MEST)<br /> <br /> ===La maladie d'Alzheimer===&lt;br&gt;<br /> Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie d'Alzeimer?<br /> <br /> Les symtomes d'Alzheimer sont progressifs. Le sujet de la maladie commence par des oublis légers comme l'oubli de certains événements, l'oubli de certains noms. Progessivement, la maladie s'agrave. Le sujet perd des notions importantes comme le cycle jour/nuit, la capacité de manger, boire ou même la parole. La conversation devient difficile car le malade oublie ce qu'il veut dire. Le malade devient très impulsif car ses actes sont oubliés en un instant alors le malade n'est pas capable d'évaluer leur importance.<br /> La phase de symtomes graves peuvent précéder une phrase de dépression, souvent lié au bouleversement dû à la perte des capacité essentiels.<br /> (http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/alzheimer/484-alzheimer-pathologie.htm)<br /> TomD 5 octobre 2006 à 10:32 (MEST)<br /> <br /> ===La maladie de Parkinson===&lt;br&gt;<br /> La maladie de Parkinson est une maladie neuro-dégénérative atteignant généralement l'homme après 50 ans. Elle se manifeste par un tremblement de repos, des troubles du tonus et une akinésie, diversement associés. Elle affecte également l'élocution et le langage corporel. Comme beaucoup d'autres troubles neurologiques, la maladie de Parkinson est chronique, évolutive et pour le moment incurable.&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 15:43 (MEST)<br /> <br /> ==Maladies démyélinisantes==<br /> Maladies caractérisées par la perte ou le dysfonctionnement de la myéline dans le système nerveux central ou périphérique.<br /> <br /> Ex: Sclérose en plaques.<br /> <br /> '''Sclérose en plaques'''&lt;br&gt;<br /> La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante. Les personnes souffrantes de cette maladie se plaignent souvent de faiblesse, de manque de coordination et de gêne dans la vision et le langage. La maladie est généralement caractérisée par des rémissions et des rechutes sur plusieurs années. L'origine de la maladie n'est pas vraiment connu, la causes des troubles moteurs et sensoriels est tout à fait claire : la sclérose en plaques affecte les gaines de myéline de groupes d'axones du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs optiques. Le mot vient du grec skleros qui se développent autour des groupes d'axones; et l'on parle de sclérose en plaques car la maladie affecte plusieurs endroits du système nerveux, simultanémment.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:53 (MEST)<br /> <br /> ==Maladies du système nerveux périphérique ou neuropathies périphériques==<br /> <br /> Lésions affectant le système nerveux central ou les terminaisons des nerfs périphériques pouvant être causées par des médicaments utilisés en chimiothérapie. Les lésions aux nerfs périphériques peuvent provoquer des sensations telles que des engourdissements, des picotements et une perte de mobilité.<br /> <br /> [[Utilisateur:YeuwaiH|YeuwaiH]] 17 octobre 2006 à 14:54 (MEST)<br /> <br /> Ex: Syndrome de Guillain-Barré.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Syndrome de Guillain-Barré'''&lt;br&gt;<br /> Le syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie rare auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. Ses caractéristiques sont :<br /> - Faiblesse.<br /> - Paralysie.<br /> - Sensations anormales.<br /> - Phénomène sporadique.<br /> - Imprévisible et survient à tout age indépendamment du sexe.<br /> Sa gravité peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. Etant une maladie rare(~90'000 cas par an), peut de médecins savent diagnostiquer cette maladie. L’origine du syndrome n’est pas connue. Un certain nombre de manifestations semblent déclencher la maladie. De nombreux cas surviennent quelques jours, voire quelques semaines après une infection virale tel qu’un banal refroidissement, douleurs gastriques et intestinales, ou maux de gorges. Toutefois, le(s) mécanisme(s) par le(s)quel(s) ces micro-organismes peuvent provoquer le syndrome de Guillain-Barré n'a(ont) pas encore été déterminé(s). Certains cas sont apparus simultanément à une maladie rare des globules rouges, la porphyrie. Certains cas similaires au syndrome de Guillain-Barré sont survenus après des événements apparemment non rapportés tels que la chirurgie, les piqûres d'insectes et diverses injections. Certains cas sont apparus durant l'hiver 1976-77 chez des personnes qui avaient été vaccinées contre la grippe porcine. On ne sait pas clairement pourquoi seules certaines personnes développent le syndrome. Les recherches effectuées à ce jour indiquent qu'indépendamment de l'agent responsable, les nerfs du patient atteint du syndrome de Guillain-Barré sont attaqués par son propre système immunitaire contre certains anticorps de la maladie et par les globules blancs. À la suite de cette attaque auto-immunitaire, la gaine du nerf (la myéline) et parfois aussi la partie couverte du nerf assurant la conduction (l'axone) sont endommagées et les signaux sont ralentis ou modifiés. Des sensations anormales et une faiblesse en résultent.<br /> <br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guillain-Barr%C3%A9<br /> <br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 5 octobre 2006 à 11:24 (MEST)<br /> <br /> ==Maladie du système nerveux central==<br /> <br /> Maladie qui touche le cerveau.<br /> <br /> Ex: Epilepsie, méningite, coma.<br /> <br /> '''Epilepsie'''&lt;br&gt; <br /> La crise d'épilepsie est un dérèglement de certaines fonctions cérébrales. II existe normalement un équilibre entre les milliards de neurones excitateurs et inhibiteurs qui peuplent le cerveau. Or, la rupture de cet équilibre a pour effet de déclencher la décharge simultanée de toute une population de neurones.&lt;br&gt;<br /> L’épilepsie se manifeste par la répétition de crises soudaines et brèves de différents types et qui varient d’une personne à l’autre. Selon la région du cerveau concernée, les caractéristiques de la crise seront différentes.&lt;br&gt;<br /> Elle touche 0,5 à 1 % de la population et elle ne peut pas toujours être guérie. Dans certaines formes d'épilepsie, il est possible de prévenir la réapparition des crises chez 90% des malades; dans d'autres formes, seulement dans un tiers des cas environ. Près de deux tiers des épileptiques mènent une vie normale, mais ils doivent prendre leurs médicaments journellement et être suivis par un médecin.&lt;br&gt;<br /> Les causes de l'épilepsie sont des plus diverses : par exemple atteinte cérébrale à une attaque, lésions cérébrales, tumeur, maladie vasculaire, anomalies métaboliques ou intoxications. L'épilepsie n'est héréditaire que dans un faible pourcentage de cas. En revanche,dans la moitié des cas, les causes de la maladie restent inconnues.&lt;br&gt;<br /> Les crises d'épilepsie se divisent en deux grands groupes : les crises généralisées et les crises partielles. On parle de crise généralisée lorsque les décharges neuronales se produisent d'emblée dans l'ensemble du cerveau. Si les décharges ne prennent naissance que dans une zone cérébrale bien délimitée (foyer), on parle de crise partielle ou focale. (Et si les décharges se propagent ensuite à tout le cerveau, on parle de crise secondairement généralisée.)&lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.prevention.ch/epilepsie.htm&lt;br&gt;<br /> http://www.chuv.ch/neurochir/nch_home/nch_activites_cliniques/nch_interventions_adultes/nch_epilepsie_adulte.htm &lt;br&gt;[[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:34 (MEST)<br /> <br /> '''Méningite'''&lt;br&gt;<br /> Une méningite est une inflammation des méninges (=les trois membranes qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière). Une de leurs causes les plus fréquentes est représentée par des infections provoquées par des virus ou des bactéries. Selon que le processus inflammatoire touche le cerveau seul et/ou atteint la moelle épinière, on parle de “méningite cérébrale”, “cérébro-spinale” ou “spinale”.&lt;br&gt;<br /> De très nombreux virus déterminent des méningites (à titre d'exemple:le virus des oreillons), mais l’atteinte des méninges est souvent inconnue. Ces méningites virales sont dans l’immense majorité des cas peu graves et disparaîtront en quelques jours. &lt;br&gt;<br /> Plus rares, mais plus embêtantes sont les méningites bactériennes car certaines d’entre elles peuvent provoquer des séquelles en induisant des lésions cérébrales. La plus fréquente des méningites bactériennes est le pneumocoque. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/meningite/sa_4560_meningite_peur.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 10 octobre 2006 à 10:18 (MEST)<br /> <br /> '''Coma'''&lt;br&gt;<br /> Le coma est l’abolition de la vie de relation (conscience, sensibilité) tandis que les fonctions végétatives sont plus ou moins bien conservés.<br /> <br /> On distingue généralement '''quatre stades''' de comas:&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 1 Le patient est capable de répondre à des stimuli douloureux tels que le pincement, voire de communiquer de manière simple (grognements).&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 2 : c'est le stade de la disparition de la capacité d'éveil du sujet. La réaction aux stimuli douloureux peut encore être présente mais n'est pas appropriée et la communication avec le malade n'est pas possible.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 3 : c'est le coma profond ou coma carus. Il n'y a plus aucune réaction aux stimuli douloureux. Des troubles végétatifs peuvent apparaître à ce stade.&lt;br&gt;<br /> *Coma stade 4 ou coma dépassé : la vie n'est maintenue que par des moyens artificiels.&lt;br&gt;<br /> Les '''causes''' du coma sont nombreuses, par exemple :&lt;br&gt;<br /> - Cause toxique : stupefiant ; intoxication alcoolique etc...&lt;br&gt;<br /> - Cause neurologique : Accident vasculaire cérébral ; tumeurs cérébrales etc...&lt;br&gt;<br /> - Traumatisme crânien : commotion ou contusion cérébrales ; hématome extra-dural (HED) précoce&lt;br&gt;<br /> '''Traitement :'''&lt;br&gt;<br /> Il ne se conçoit qu'en milieu spécialisé et est d'abord fonction de la cause du coma. Quoiqu'il en soit, des mesures sont systématiques :&lt;br&gt;<br /> - Pose d'une voie d'abord pour la rééquilibration des mineraux du sang.&lt;br&gt;<br /> - Mise sous monitoring de surveillance (pouls, tension artérielle, température, respiration).&lt;br&gt;<br /> - Soins infirmiers de nursing.&lt;br&gt;<br /> Une fois la cause trouvée, le traitement adapté peut être effectué.&lt;br&gt; http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_808_comas.htm&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Coma&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 10:41 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> '''Paralysie faciale'''&lt;br&gt;<br /> La paralysie faciale est une atteinte du nerf de la motricité des muscles de la face (nerf facial). Selon l'endroit où le nerf est atteint, il faut différencier deux types de paralysie faciale :&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale complète (périphérique)&lt;br&gt;<br /> -Paralysie faciale centrale.&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf dans son trajet provoque une paralysie faciale touchant l’ensemble de la motricité (donc des mouvements) d’une moitié de la face (gauche ou droite) au niveau des territoires supérieurs et inférieurs du nerf facial. &lt;br&gt;<br /> L’atteinte du nerf facial supérieur se traduit par plusieurs symptômes: les rides du front sont effacées, la fente des paupières est élargie, la fermeture des yeux est impossible du côté atteint et le globe oculaire se dirige en haut et en dehors du visage lorsque le patient essaie de fermer ses paupières (signe de Charles Bell).&lt;br&gt;<br /> L'atteinte du nerf facial inférieur se traduit par l'effacement du pli nasogénien (sillon du nez), la chute de la fente labiale, la bouche et la langue sont déviées du côté opposé à la paralysie &lt;br&gt;<br /> <br /> Au total : Le malade ne peut ni sourire, ni gonfler la joue du côté paralysé, ni siffler, ni souffler, ni parler facilement.D'autres déficits musculaire peuvent s'associer selon la localisation des lésions. &lt;br&gt;<br /> <br /> http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_1004_paralysie_faciale.htm&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 17 octobre 2006 à 11:32 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies médullaires==<br /> Vérifie ta source!! Si c'est pas important suprime cette partie.<br /> <br /> ===Poliomyélite===<br /> Elle est causée par un virus, dont l’Homme est le seul hôte naturel, qui se transmet par voie féco-orale ou par des postillons émis lors de toux ou d'éternuements. Le poliovirus s'attaque généralement au système digestif en provoquant des symptômes proches de ceux de la grippe et il est dans la plupart des cas éliminé par le système immunitaire. Mais il arrive dans environ 1 cas sur 100 que celui-ci s'étende aux cellules nerveuses et provoque des lésions dans la moelle épinière. Le virus s'attaque alors aux cellules nerveuses qui commandent les muscles (motoneurones) en laissant intact les neurones adjacents qui commandent les fonctions sensitives, urinaires, sexuelles... Jusqu'à 95% des motoneurones peuvent être touchés, mais après la phase aiguë de la maladie les motoneurones survivants sont capables d'établir de nouvelles connexions et le malade peut perdre jusqu'à 10% de ses motoneurones sans séquelles neurologiques définitives. Quand l'atteinte est massive, il provoque des paralysies locales, mortelles dans environ 10% des cas, et des atrophies musculaires souvent irréversibles. Il affecte habituellement les enfants de moins de cinq ans, et était l'un des plus terribles fléaux de l'enfance. La poliomyélite touchait plus de 600 000 enfants par an dans le monde et en enfermait des milliers dans des respirateurs artificiels appelés « poumon d’acier ».<br /> Trente à quarante ans après la phase aiguë de la maladie, alors que l’état général des patients était depuis longtemps stabilisé, ceux-ci ressentent une grande fatigue, une faiblesse musculaire progressive et des douleurs articulaires. Parfois ces symptômes s'accompagnent de difficultés respiratoires ou d'atrophie musculaire engendrant de graves déformations.<br /> La poliomyélite n'a pas de traitement, seule la vaccination peut protéger efficacement.&lt;br&gt;<br /> http://www.med.univ-rennes1.fr/sisrai/art/poliomyelite_p._230-236.html&lt;br&gt;<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Poumon_d%27acier&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 17 octobre 2006 à 10:30 (MEST)<br /> <br /> ==Les pathologies musculaires==<br /> <br /> Maladies provoquant de graves problèmes aux organes musculaires.<br /> <br /> Ex:la myopathie de Duchenne <br /> <br /> ===Myopathie de Duchenne===<br /> <br /> La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire, elle atteint uniquement les enfants de sexe masculin mais elle est transmise par les femmes. Cette maladie grave ne pouvant pas être guérie actuellement,détruit les muscles(elle peut toucher tous les muscles dont le muscle cardiaque).Cependant,elle est de mieux en mieux cernée par les médecins. &lt;br&gt;<br /> Elle doit son nom à Guillaume Duchenne(médecin neurologiste français).&lt;br&gt;<br /> Elle débute dans l'enfance et connaît une évolution grave. Plus précisement, un bébé atteint de la maladie marche parfois tard, tombe assez souvent et se relève difficilement. Au fil des années,il s'ensuit une faiblesse musculaire progressive.Pour cause,marcher devient impossible pour le malade. Donc,le recours occasionnel au fauteuil roulant est nécessaire vers l'âge de 8-9 ans, puis son utilisation est définitive au début de l'adolescence.La maladie provoque aussi d'autres problèmes tels que:l'atteinte des muscles respiratoires,des troubles cardiaques,un retard intellectuel ou encore l'enraidissement des articulations. <br /> <br /> http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/s332/maladies/myopathie.html<br /> http://www.caducee.net/DossierSpecialises/genetique/myopathie-duchenne.asp#definition<br /> http://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_de_Duchenne<br /> [[Utilisateur:LaurentM|LaurentM]] 5 octobre 2006 à 10:56 (MEST)<br /> <br /> ==Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie d'Alzeimer?==<br /> {{co|Pourquoi ne pas mettre cette partie là où elle est prévue ?}}<br /> <br /> Les symtomes d'Alzheimer sont progressifs. Le sujet de la maladie commence par des oublis légers comme l'oubli de certains événements, l'oubli de certains noms. Progessivement, la maladie s'agrave. Le sujet perd des notions importantes comme le cycle jour/nuit, la capacité de manger, boire ou même la parole. La conversation devient difficile car le malade oublie ce qu'il veut dire. Le malade devient très impulsif car ses actes sont oubliés en un instant alors le malade n'est pas capable d'évaluer leur importance.&lt;br&gt;<br /> La phase de symtomes graves peuvent précéder une phrase de dépression, souvent lié au bouleversement dû à la perte des capacité essentiels.&lt;br&gt;<br /> (http://www.doctissimo.fr/html/dossiers/alzheimer/484-alzheimer-pathologie.htm)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 10:32 (MEST)<br /> <br /> ==Quels sont les symtomes comportementaux de la maladie de Parkinson?==<br /> La maladie de Parkinson touche principalement l'homme vers 50 ans. Ses symtômes sont variés. On observe des tremblements des membres, la rigidité musculaire et l'akinésie (lenteur de mouvement) chez le malade. Accompagné à cela, on peut observer des amaigrissement, le trouble du sommeil, de la parole et de l'écriture. Le malade peut avoir aussi des pertes de mémoires et, dans un stade plus avancé, une confusions mentale.&lt;br&gt;<br /> Une partie des malades peut être victime d'une dépression.&lt;br&gt;<br /> (http://www.caducee.net/DossierSpecialises/neurologie/parkinson.asp)<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 10:40 (MEST)<br /> <br /> ==Quelle partie du cerveau est touchée par la maladie d'Alzeimer?==<br /> L'évolution de la maladie d'Alzheimer se divise en trois stades , le stade entorhinal, le stade hippocampique et le stade néocortical.&lt;br&gt;<br /> Dans la première phase, la lésion cérébrale de la maladie est dans la partie interne et inférieure du cearveau, la partie entorhinale et hippocampe. Ces parties s'occupent d'enregister la mémoire épisodique, c'est-à-dire, la mémoire d'une situation spatiale et temporelle précise. Les lésions dans cette partie laissent entrevoir les premiers symtomes de la maladie.&lt;br&gt;<br /> Dans la dernière phase, pratiquement tout le cerveau est touché. Notamment le cortex associatif des lobes temporaux, pariétaux, occipitaux et frontaux est touché, ce qui perturbe le langage, les gestes, l'indentification visuelle et le raisonnement.&lt;br&gt;<br /> (La recherche, hors série mars 2003)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 11:22 (MEST)<br /> <br /> ==Quelle partie du neurone est touchée par la maladie d'Alzheimer?==<br /> La maladie d'Alzheimer est une dégénération des neurites (axones et dendrites) des neurones. Ces neurites ont une structure organisée, ils sont organisés sous forme d'un cytosquelette. Ce cytosquelette est formé à partir des microtubules ou microfibrilles. Ces microtubules sont crées et organisés par une protéine, la potéine tau. Cette protéine, l'acteur principale dans la création du cytosquelette, crée des microtubules à partir de la tubuline et elle maintient les microtubules droits et parallèles pour assurer le bon fonctionnement du neurite.&lt;br&gt;<br /> Lorsque cette protéine n'assure plus sa fonction, dans le cas de la maladie d'Alzheimer, la protéine se détache dus microtubules pou s'accumuler dans le soma, la structure et le fonctionnement du neurite est alors pertubé. Cette perturbation provoque des difficulté ou l'impossibilité dans la communication neuronale.&lt;br&gt;<br /> (neuroscience)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 5 octobre 2006 à 11:26 (MEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment soigner la maladie d'Alzheimer==<br /> La cause précise de la maladie d'Alzheimer est la destruction des microtubules, cytosquelettes des neurones. Cette destruction est due à une dégénérécence de la protéine tau. Son fonctionnement anormal vient de sa phosphorylation (groupement de phosphate dans la protéine), quand il y a trop de phosphate, la protéine est dégénérée.&lt;br&gt;<br /> Quelle est alors la source de cette protéine? Peut on injecter, comme l'insuline?<br /> (dossier, pour la science)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 10 octobre 2006 à 11:18 (MEST)<br /> <br /> ==Quelle partie du cerveau est touchée par la maladie du Parkinson?==<br /> Plusieurs parties du cerveau contrôlent le mouvement : le ganglions de base, le thalamus, le cervelet et la moelle épinière.&lt;br&gt;<br /> Le cervelet planifie les mouvements et assure l'équilibre et la position verticale et les ganglions de la base contrôlent la coordination des mouvements. Un fonctionnement anormal de ces ganglions de la base est l'origine de la maladie du Parkinson.<br /> (http://www.parkinson.ch/fr/parkinsonkrankheit_bewegungsstoerungen.cfm)&lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:TomD|TomD]] 10 octobre 2006 à 11:33 (MEST)<br /> <br /> ==Lexique==<br /> <br /> *accident vasculaire cérébral(AVC) : L’accident vasculaire correspond à un arrêt brutal de la circulation sanguine au niveau du cerveau. Les AVC sont la plupart du temps dus soit à un caillot dans l’artère (et c’est le cas trois fois sur quatre), soit à une hémorragie, sorte de rupture des parois du vaisseau. [[Utilisateur:VincentB|VincentB]] 10 octobre 2006 à 11:08 (MEST)</div>

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