https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=SahraA 2026-04-11T15:56:22Z Contributions MediaWiki 1.43.3 https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap10&diff=67072 2017-12-05T13:46:53Z

<p>SahraA : /* Raisonnement */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt; nucléarisation <br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ==Raisonnement==<br /> <br /> Il a fallu trouver un nouveau moyen de repérer l'ADN nucléaire néandertalien. Pour ce faire, la recherche c'est tourné en Amérique. En effet, dans certains endroits au Nevada le sol est composé d'anciens excréments de paresseux terrestres appelés ''coprolithes'' par les archéologues. Dans un ancien article paru en 1998, Hendrick avait démontré que l'ADN mitochondrial était conservé dans ce matériau. Il avait expliqué la récupération de l'ADN des plantes à partir d'un seul paresseux en montrant qu'il était possible de reconstituer les ingrédients du repas ingéré par l'animal juste avant sa mort, vingt mille ans plus tôt. Cette découverte a parmi de constater que de grosses quantités d'ADN étaient conservées dans les restes fécaux anciens. Pour l'extraire la méthode utilisée était d'injecter les nucléotides et d'autres réactifs dans une chambre à réaction et de filmer avec une caméra. Le plus important dans ce processus est qu'il s'agit d'un processus facile à automatiser. Le professeur Lawrence de l'institut pensait qu'il était mieux de cloner l'ADN dans des bactéries en procèdent <br /> <br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap10&diff=67036 2017-12-05T13:33:24Z

<p>SahraA : /* Raisonnement */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt; nucléarisation <br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ==Raisonnement==<br /> <br /> Il a fallu trouver un nouveau moyen de repérer l'ADN nucléaire néandertalien. Pour ce faire, la recherche c'est tourné en Amérique. En effet, dans certains endroits au Nevada le sol est composé d'anciens excréments de paresseux terrestres appelés ''coprolithes'' par les archéologues. Dans un ancien article paru en 1998, Hendrick avait démontré que l'ADN mitochondrial était conservé dans ce matériau. Il avait expliqué la récupération de l'ADN des plantes à partir d'un seul paresseux en montrant qu'il était possible de reconstituer les ingrédients du repas ingéré par l'animal juste avant sa mort, vingt mille ans plus tôt. Cette découverte a parmi de constater que de grosses quantités d'ADN étaient conservées dans les restes fécaux anciens. Pour l'extraire la méthode utilisée était d'injecter les nucléotides et d'autres réactifs dans une chambre à réaction et de filmer avec une caméra. <br /> <br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap10&diff=66916 2017-11-30T10:28:41Z

<p>SahraA : /* Raisonnement */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt; nucléarisation <br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ==Raisonnement==<br /> <br /> Il a fallu trouver un nouveau moyen de repérer l'ADN nucléaire néandertalien. Pour ce faire, la recherche c'est tourné en Amérique. En effet, dans certains endroits au Nevada le sol est composé d'anciens excréments de paresseux terrestres appelés ''coprolithes'' par les archéologues. Lors dans un ancien article paru en 1998, Hendrick avait démontré que l'ADN mitochondrial était conservé dans ce matériau. Il avait expliqué la récupération de l'ADN des plantes à partir d'un seul paresseux en montrant qu'il était possible de reconstituer les ingrédients du repas ingéré par l'animal juste avant sa mort, vingt mille ans plus tôt. Cette découverte a parmi de constater que de grosses quantités d'ADN étaient conservées dans les restes fécaux anciens. L'ADN nucléaire s'y trouvait bien mais fallait trouver une nouvelle technique pour le repérer. <br /> <br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap15&diff=66902 2017-11-30T10:14:37Z

<p>SahraA : /* Technologies de laboratoire */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°15, Des os au génome, Ambrine et Denis=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> <br /> En début 2008, après avoir obtenu plus de 39 millions de fragments de séquence, le personnel de 454 décide de reconstruire le génome mitochondrial du Néandertal en séquençant la totalité de ses nucléotides. Après avoir assemblé une première molécule à partir de ces séquences, le projet ne semble plus avancer, et Pääbo envisage de rejoindre la compagnie concurrente Solexa pour leur technologie bien plus efficace. Après quelques test et corrections de cette technologie, Pääbo décide finalement de rejoindre Illumina qui a racheté la compagnie Solexa pour pouvoir terminer le génome néandertalien à temps.<br /> <br /> En février 2009, le génome a enfin pu être séquencé. La nouvelle est annoncé à Leipzig lors d'une conférence de presse.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> génome mitochondrial<br /> <br /> amplification<br /> <br /> séquençage<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement===<br /> <br /> Après avoir obtenu 39 millions de fragments de séquence, Pääbo et son équipe décident de reconstruire tout le génome mitochondrial du Néandertal.<br /> <br /> Pour commencer, l'équipe a du construire une séquence préliminaire de l'ADNmt. Pour cela, Ed Green (un membre de l'équipe de recherche) identifie, parmi ces 39 millions de fragments de séquence, les fragments d'ADN semblables à l'ADNmt des humains actuels. Puis, il les compare entre eux pour trouver leurs chevauchements et ainsi construire cette séquence.<br /> En se servant de cette séquence comme base, Ed Green a pu identifier ,dans les 39 millions de séquences, les fragments d'ADN qui ressemblaient le plus à sa séquence préliminaire de l'ADNmt néandertalien. <br /> Avec ces séquences, il a pu assembler une première molécule d'ADNmt complète de plus de 16'000 nucléotides.<br /> <br /> Après cela, il restait encore à produire les 3 milliards de nucléotides du génome néandertalien. Pour cela, les molécules ont été amplifiées et séquencées des millions de fois par des machines.<br /> <br /> Enfin, après cette production massive de séquences d'ADN, l'équipe de recherche a commencé à cartographier le génome pour pouvoir l'analyser et en tirer les premières conclusions.<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> <br /> Pour reconstruire le génome du Néandertal Pääbo et son équipe ont recours à des adaptateurs qui proviennent de la compagnie Illumina. Ces machines sont liés aux extrémités des molécules pour créer des bibliothèques d'ADN qui vont ensuite être amplifiées et séquencées.<br /> Chaque molécule est ensuite amplifiée par des amorces fixées à une surface en verre. Une fois que ces millions de copies émergent de la surface en verre, ces molécules sont séquencées par l'ajout d'un ADN polymérase et des quatre bases qui sont toutes marquées d'une teinte fluorescente différente.<br /> <br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> Dans ce chapitre, une tension s'installe dans l'équipe de Pääbo à mesure que le temps passe et que l'avancement de leur projet stagne. Cela illustre la nécessité pour les scientifiques à atteindre leur objectif à temps, et montre bien que les travaux de recherche ne peuvent s'éterniser sans conséquence. Dans le cas de l'équipe de Pääbo cela les pousse à complètement abandonner la technologie 454 pour se tourner vers celle d'Illumina qui est plus avantageuse.<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap15&diff=66898 2017-11-30T10:12:38Z

<p>SahraA : /* Nature des sciences */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°15, Des os au génome, Ambrine et Denis=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> <br /> En début 2008, après avoir obtenu plus de 39 millions de fragments de séquence, le personnel de 454 décide de reconstruire le génome mitochondrial du Néandertal en séquençant la totalité de ses nucléotides. Après avoir assemblé une première molécule à partir de ces séquences, le projet ne semble plus avancer, et Pääbo envisage de rejoindre la compagnie concurrente Solexa pour leur technologie bien plus efficace. Après quelques test et corrections de cette technologie, Pääbo décide finalement de rejoindre Illumina qui a racheté la compagnie Solexa pour pouvoir terminer le génome néandertalien à temps.<br /> <br /> En février 2009, le génome a enfin pu être séquencé. La nouvelle est annoncé à Leipzig lors d'une conférence de presse.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> génome mitochondrial<br /> <br /> amplification<br /> <br /> séquençage<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement===<br /> <br /> Après avoir obtenu 39 millions de fragments de séquence, Pääbo et son équipe décident de reconstruire tout le génome mitochondrial du Néandertal.<br /> <br /> Pour commencer, l'équipe a du construire une séquence préliminaire de l'ADNmt. Pour cela, Ed Green (un membre de l'équipe de recherche) identifie, parmi ces 39 millions de fragments de séquence, les fragments d'ADN semblables à l'ADNmt des humains actuels. Puis, il les compare entre eux pour trouver leurs chevauchements et ainsi construire cette séquence.<br /> En se servant de cette séquence comme base, Ed Green a pu identifier ,dans les 39 millions de séquences, les fragments d'ADN qui ressemblaient le plus à sa séquence préliminaire de l'ADNmt néandertalien. <br /> Avec ces séquences, il a pu assembler une première molécule d'ADNmt complète de plus de 16'000 nucléotides.<br /> <br /> Après cela, il restait encore à produire les 3 milliards de nucléotides du génome néandertalien. Pour cela, les molécules ont été amplifiées et séquencées des millions de fois par des machines.<br /> <br /> Enfin, après cette production massive de séquences d'ADN, l'équipe de recherche a commencé à cartographier le génome pour pouvoir l'analyser et en tirer les premières conclusions.<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> <br /> Pour reconstruire le génome du Néandertal Pääbo et son équipe ont recours à des adaptateurs qui sont liés aux extrémités des molécules pour créer des bibliothèques d'ADN qui vont ensuite être amplifiées et séquencées.<br /> Chaque molécule est ensuite amplifiée par des amorces fixées à une surface en verre. Une fois que ces millions de copies émergent de la surface en verre, ces molécules sont séquencées par l'ajout d'un ADN polymérase et des quatre bases qui sont toutes marquées d'une teinte fluorescente différente.<br /> <br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> Dans ce chapitre, une tension s'installe dans l'équipe de Pääbo à mesure que le temps passe et que l'avancement de leur projet stagne. Cela illustre la nécessité pour les scientifiques à atteindre leur objectif à temps, et montre bien que les travaux de recherche ne peuvent s'éterniser sans conséquence. Dans le cas de l'équipe de Pääbo cela les pousse à complètement abandonner la technologie 454 pour se tourner vers celle d'Illumina qui est plus avantageuse.<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap15&diff=66894 2017-11-30T10:11:31Z

<p>SahraA : /* Raisonnement */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°15, Des os au génome, Ambrine et Denis=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> <br /> En début 2008, après avoir obtenu plus de 39 millions de fragments de séquence, le personnel de 454 décide de reconstruire le génome mitochondrial du Néandertal en séquençant la totalité de ses nucléotides. Après avoir assemblé une première molécule à partir de ces séquences, le projet ne semble plus avancer, et Pääbo envisage de rejoindre la compagnie concurrente Solexa pour leur technologie bien plus efficace. Après quelques test et corrections de cette technologie, Pääbo décide finalement de rejoindre Illumina qui a racheté la compagnie Solexa pour pouvoir terminer le génome néandertalien à temps.<br /> <br /> En février 2009, le génome a enfin pu être séquencé. La nouvelle est annoncé à Leipzig lors d'une conférence de presse.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> génome mitochondrial<br /> <br /> amplification<br /> <br /> séquençage<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement===<br /> <br /> Après avoir obtenu 39 millions de fragments de séquence, Pääbo et son équipe décident de reconstruire tout le génome mitochondrial du Néandertal.<br /> <br /> Pour commencer, l'équipe a du construire une séquence préliminaire de l'ADNmt. Pour cela, Ed Green (un membre de l'équipe de recherche) identifie, parmi ces 39 millions de fragments de séquence, les fragments d'ADN semblables à l'ADNmt des humains actuels. Puis, il les compare entre eux pour trouver leurs chevauchements et ainsi construire cette séquence.<br /> En se servant de cette séquence comme base, Ed Green a pu identifier ,dans les 39 millions de séquences, les fragments d'ADN qui ressemblaient le plus à sa séquence préliminaire de l'ADNmt néandertalien. <br /> Avec ces séquences, il a pu assembler une première molécule d'ADNmt complète de plus de 16'000 nucléotides.<br /> <br /> Après cela, il restait encore à produire les 3 milliards de nucléotides du génome néandertalien. Pour cela, les molécules ont été amplifiées et séquencées des millions de fois par des machines.<br /> <br /> Enfin, après cette production massive de séquences d'ADN, l'équipe de recherche a commencé à cartographier le génome pour pouvoir l'analyser et en tirer les premières conclusions.<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> <br /> Pour reconstruire le génome du Néandertal Pääbo et son équipe ont recours à des adaptateurs qui sont liés aux extrémités des molécules pour créer des bibliothèques d'ADN qui vont ensuite être amplifiées et séquencées.<br /> Chaque molécule est ensuite amplifiée par des amorces fixées à une surface en verre. Une fois que ces millions de copies émergent de la surface en verre, ces molécules sont séquencées par l'ajout d'un ADN polymérase et des quatre bases qui sont toutes marquées d'une teinte fluorescente différente.<br /> <br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> Dans ce chapitre, Une tension s'installe dans l'équipe de Pääbo à mesure que le temps passe et que l'avancement de leur projet stagne. cela illustre la nécessité pour les scientifiques à atteindre leur objectif à temps, et montre bien que les travaux de recherche ne peuvent s'éterniser sans conséquence. Dans le cas de l'équipe de Pääbo cela les pousse à complètement abandonner la technologie 454 pour se tourner vers celle d'Illumina qui est plus avantageuse.<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Lecture_P%C3%A4%C3%A4bo_17/18&diff=66891 2017-11-30T10:09:21Z

<p>SahraA : /* Chapitres */</p> <hr /> <div>=Généralités et consignes de lecture=<br /> Nous allons lire l'ouvrage de Svante Pääbo intitulé ''Neandertal, à la recherche des génomes perdus'' (2014). Le Dr. Pääbo est un scientifique de renommée internationale, surtout connu pour les travaux que son équipe et lui ont faits dans le domaine du premier séquençage d'un génome neandertalien. <br /> <br /> <br /> L'ouvrage proposé est écrit sous la forme d'une sorte de biographique professionnelle. Elle est particulièrement intéressante, car Pääbo aborde trois aspects essentiels de toute démarche scientifique académique:<br /> #le '''raisonnement scientifique''' qui conduit à des questionnements;<br /> #l'utilisation de '''techniques de laboratoire''' et de '''biotechnologies''' pour répondre à ces questionnements;<br /> #la gestion des '''collaborations''', de la '''diffusion des résultats''' et de leurs '''impacts''' dans le monde académique et public.<br /> Lors de vos lectures, en plus de comprendre les propos de l'auteur, vous devrez mettre en évidence l'existence de ces trois aspects (voir ci-dessous).<br /> <br /> <br /> La lecture se fera en dehors des heures de cours. Par '''groupe de deux élèves''', vous devrez lire ''deux chapitres'' que vous devrez '''résumer''' succinctement par écrit sur ce wiki. Vous devrez également faire une courte '''présentation orale''' en classe. Le résumé et la présentation en classe devront être structurés selon les '''consignes ci-dessous'''. Enfin, une liste de '''2-5 questions''' devra accompagner chaque résumé de chapitre. Ces questions seront traitées en classe et nous en choisirons une dizaine qui nous serviront de base de discussion avec Svante Pääbo que nous rencontrerons en janvier 2018 à Leipzig.<br /> <br /> ==Format des résumés de lecture==<br /> Le résumé du livre est réparti entre tous les élèves: par groupe de deux, vous devrez produire un document sur le wiki qui aura la structure suivante:<br /> # ''Chapitre n°XX, Titre du chapitre''<br /> #''Le chapitre en deux mots'': vous indiquerez en quelques mots le(s) message(s) essentiel(s) du chapitre<br /> #''Mots clés'': vous indiquerez 2-5 mots clés pour le chapitre. Autrement dit, si vous deviez donner ''un mot'' pour expliquer le chapitre, lequel choisiriez-vous?<br /> #''Aspects''<br /> ## ''Raisonnement'': indiquez les raisonnements logiques proposés par l'auteur et le cheminement intellectuel parcouru pour y arriver. Ce cheminement est en fait l'articulation d'une ''problématique de recherche'' qui va conduire le plus souvent l'auteur à proposer une question de recherche à laquelle il souhaite répondre pour faire avancer ses recherches.<br /> ## ''Technologies de laboratoire'': la réponse aux questions qu'il se pose passe par la mise en place d'expériences et l'utilisation de technologies de laboratoire que vous devrez expliquer succinctement.<br /> ##''Nature des sciences'': décrit une approche épistémologique de la biologie, c'est-à-dire une analyse de ''comment'' se pratique cette science. Dans son ouvrage, il arrive fréquemment à Pääbo d'expliquer les difficultés rencontrées, les limites ou encore les implications des résultats de ses recherches. Elles peuvent concerner des problèmes de reproductibilité des manipulations, des contaminations qui empêche les scientifiques d'interpréter leurs résultats, de la générations d'artefacts, l'obligations et les contraintes de la mise en place de collaborations multiples, la gestion de la communication au monde scientifique et au grand public des résultats de recherche, aux conséquences sociales et éthiques des découvertes.<br /> #''Questions'': vous devez poser 2-5 questions de compréhension de fond.<br /> <br /> ==Format des présentations orales==<br /> Chaque groupe de lecture devra présenter oralement en classe les deux chapitres lus. Chacun des élèves présente un chapitre. Il s'agira pour vous de structurer clairement cette présentation. Cet exercice - qui pourrait être pas noté - est essentiel pour vous permettre de développer des compétences de communications orales et vous préparera à vos examens oraux. Nous vous proposons d'utiliser la structuration suivante pour vos présentations:<br /> <br /> #''Salutations d'usage et indication du n° et titre du chapitre que vous allez présenter'': cette partie vous permet simplement de commencer votre présentation, de poser votre voix, de vous rassurer, de faire en sorte que l'audience vous écoute. Vous marquez ainsi ''officiellement'' le début de votre présentation.<br /> # ''Plan de votre présentation'': en indiquant ce que vous compter aborder oralement, et dans quel ordre, permet aux auditeurs de se faire une idée de ce que vous allez faire. En outre, démontrer ainsi une structuration de vos propos à venir suggère à vos auditeurs que vous maitrisez le sujet, que vous y avez pensé.<br /> #''Résumez le chapitre en deux mots'': vous indiquerez en quelques mots le(s) message(s) essentiel(s) du chapitre<br /> #''Aspects''<br /> ## ''Raisonnement'': choisissez un raisonnement clé effectué par Pääbo, expliquez le cheminement intellectuel qu'il utilise et aboutissez à la question qu'il se pose.<br /> ## ''Technologies de laboratoire'': indiquez la technique - ou l'expérience - de laboratoire que Pääbo propose pour répondre à sa question de recherche. Expliquez la technique utilisée pour que vos camarades la comprenne.<br /> ##''Nature des sciences'': décrivez les difficultés rencontrées, les limites ou encore les implications des résultats de recherches dont il est question dans le chapitre que vous analysez.<br /> #''Questions'': proposez 2-5 questions de fond que vous souhaitez soumettre à vos camarades pour discussion<br /> <br /> ==Questions à discuter avec Pääbo==<br /> Toutes les questions que vous aurez posées dans vos résumés seront reproduites ici. Nous les discuterons en classe et en choisiront une dizaine qui nous serviront de base de discussion avec Pääbo lors de notre visite son laboratoire à Leipzig en janvier 2018.<br /> <br /> ==Evaluation== <br /> Le document wiki en tant que tel ne sera pas évalué.<br /> Les présentations orales pourraient par contre être sujettes à une évaluation.&lt;br&gt;<br /> Des examens oraux portant sur le livre seront organisés dans le courant du printemps. Ils auront aussi pour but de préparer les élèves à l'examen oral final de la session de maturité.<br /> Des éléments principaux du livre feront partie du champ de l'examen écrit de maturité.<br /> <br /> La procédure d'évaluation est donc sur plusieurs niveaux: <br /> :# analyse des chapitres et production d'une document écrit en commun (wiki page)<br /> :# presentations orales des chapitres étudiés<br /> :# examens oraux au printemps<br /> :# examens de maturité&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Chapitres== <br /> *[[Pääbo-17/8_chap1]]: Daniel C. + Dylan<br /> *[[Pääbo-17/8_chap2]]: Daniel C. + Dylan<br /> *[[Pääbo-17/8_chap3]]: Serkan + Ernest + Fred/Remédiation:Louise<br /> *[[Pääbo-17/8_chap4]]: Serkan + Ernest + Fred<br /> *[[Pääbo-17/8_chap5]]: Tim + Antoine<br /> *[[Pääbo-17/8_chap6]]: Tim + Antoine<br /> *[[Pääbo-17/8_chap7]]: Emilie + Louise<br /> *[[Pääbo-17/8_chap8]]: Emilie + Louise''/Remédiation: Serkan''<br /> *[[Pääbo-17/8_chap9]]: Clara + Sahra''/Remédiation: Ambrine''<br /> *[[Pääbo-17/8_chap10]]: Clara + Sahra<br /> *[[Pääbo-17/8_chap11]]: Maryam + Bareen + Zehra<br /> *[[Pääbo-17/8_chap12]]: Maryam + Bareen + Zehra<br /> *[[Pääbo-17/8_chap13]]: Anne + Eline + Razane<br /> *[[Pääbo-17/8_chap14]]: Anne + Eline + Razane<br /> *[[Pääbo-17/8_chap15]]: Ambrine + Denis''/Remédiation: Sahra''<br /> *[[Pääbo-17/8_chap16]]: Ambrine + Denis''/Remédiation: Clara''<br /> *[[Pääbo-17/8_chap17]]: Andrea + Etienne<br /> *[[Pääbo-17/8_chap18]]: Andrea + Etienne<br /> *[[Pääbo-17/8_chap19]]: Sophie + Raïana<br /> *[[Pääbo-17/8_chap20]]: Sophie + Raïana<br /> *[[Pääbo-17/8_chap21]]: Genio + Daniel A.<br /> *[[Pääbo-17/8_chap22]]: Genio + Daniel A.<br /> *[[Pääbo-17/8_chap23]]: Qendresa + Claire&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

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<p>SahraA : /* =Raisonnement */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt; nucléarisation <br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ==Raisonnement==<br /> <br /> Il a fallu trouver un nouveau moyen de repérer l'ADN nucléaire néandertalien. Dans certains endroits au Nevada le sol est composé d'anciens excréments de paresseux terrestres d'Amérique appelés ''coprolithes'' par les archéologues. Lors dans un ancien article paru en 1998, Hendrick avait démontré que l'ADN mitochondrial était conservé dans ce matériau. Il avait expliqué la récupération de l'ADN des plantes à partir d'un seul paresseux en montrant qu'il était possible de reconstituer les ingrédients du repas ingéré par l'animal juste avant sa mort, vingt mille ans plus tôt. Cette découverte a parmi de constater que de grosses quantités d'ADN pouvaient être conservées dans les restes fécaux anciens.<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

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<p>SahraA : /* Raisonnement */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt; nucléarisation <br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement==<br /> <br /> Il a fallu trouver un nouveau moyen de repérer l'ADN nucléaire néandertalien. Dans certains endroits au Nevada le sol est composé d'anciens excréments de paresseux terrestres d'Amérique appelés ''coprolithes'' par les archéologues. Lors dans un ancien article paru en 1998, Hendrick avait démontré que l'ADN mitochondrial était conservé dans ce matériau. Il avait expliqué la récupération de l'ADN des plantes à partir d'un seul paresseux en montrant qu'il était possible de reconstituer les ingrédients du repas ingéré par l'animal juste avant sa mort, vingt mille ans plus tôt. Cette découverte a parmi de constater que de grosses quantités d'ADN pouvaient être conservées dans les restes fécaux anciens.<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

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<p>SahraA : /* Mots clés */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt; nucléarisation <br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement===<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

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<p>SahraA : /* Mots clés */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt; nuclérisation <br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement===<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

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<p>SahraA : /* Aspects */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement===<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap10&diff=66828 2017-11-30T09:10:02Z

<p>SahraA : /* Raisonnement */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°10, Nucléarisation, Sahra et Clara=<br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre l'équipe de Svante Pääbo va s'intéresser au pyroséquençage en le comparant ensuite au clonage bactérien.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt;nucléotides<br /> &lt;br&gt;pyroséquençage<br /> &lt;br&gt;454 Life Sciences<br /> &lt;br&gt;clonage bactérien<br /> &lt;br&gt;communication scientifique<br /> <br /> ==Aspects==<br /> [http://www.example.com titre du lien]===Raisonnement===<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> ===Nature des sciences===<br /> <br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=P%C3%A4%C3%A4bo-17/8_chap9&diff=66762 2017-11-26T18:38:11Z

<p>SahraA : /* Nature des sciences */</p> <hr /> <div>=Chapitre n°9, Essais nucléaire, Sahra et Clara=<br /> <br /> <br /> ==Le chapitre en deux mots==<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre, Svante Pääbo tente d'amplifier l'ADN nucléaire de matériel osseux datant de deux périodes différentes.<br /> <br /> ==Mots clés==<br /> &lt;br&gt;génome nucléaire<br /> &lt;br&gt;amplification<br /> &lt;br&gt;ours des cavernes<br /> &lt;br&gt;permafrost<br /> &lt;br&gt;positions hétérozygotes<br /> <br /> ==Aspects==<br /> ===Raisonnement===<br /> &lt;br&gt;Dans ce chapitre, Svante Pääbo se concentre sur le génome nucléaire. En effet, L'ADNmt peut s'étendre jusqu'à celui-ci. Il serait donc possible d'en récupérer à partir du génome nucléaire. Un de ses nouveaux postdocs tente alors d'amplifier de courts fragments d'ADN nucléaire d'os provenant d'ours des cavernes croates vieux d'entre 30000 à 40000ans. Cette amplification aurait pour but de comparer cet ADNmt à celui de l'ours moderne. Cependant, il n'obtient aucun résultat. Il essaie donc d'utiliser davantage d'os, cependant cela donne rien non plus. Ils décident donc de tester des restes de mammouth venant du permafrost qui se seraient bien conservés avec le temps, dans le but d'en savoir plus sur la survie de l'ADN nucléaire pendant plusieurs milliers d'années. Ils ont décidé de tester une dent de mammouth, que Svante Pääbo avait collecté dans différents musées, qui contenait une quantité importante d'ADNmt. Ils ont pu trouvé un gène très avantageux qui se trouvaient en nombre aussi abondant que l'ADN mitochondrial si l'ADN nucléaire avait survécu. Le post doctorant a ensuite conçu des amorces pour amplifier deux fragments d'un gène, que l'on trouve seulement dans le génome de l'éléphant, et qui code un type de protéine du sang. L'objectif étant de déterminer une séquence issue du mammouth pour la comparer un quelque chose d'actuel. Ils ont découvert un site unique de la séquence qui est une position hétérozygote ou un polymorphisme d'un seul nucléotide. En d'autres termes, il s'agit d'un endroit où les deux copies du gène, que l'organisme a reçu de sa mère et son père sont différentes. Ce qui est une révolution génétique.<br /> <br /> ===Technologies de laboratoire===<br /> &lt;br&gt; La première idée de Svante Pääbo était une approche brute. C'est-à-dire, de commencer par tester des échantillons de plusieurs os, trouver ceux où il y avait le plus d'ADNmt, s'axer ensuite sur ceux-ci, pour extraire l'ADN et de ce fait récupérer l'ADN nucléaire. Ils ont donc effectué plusieurs extraction en commençant par l'ADN des ours des cavernes croates. Puis par PCR, d'amplifier ces courts fragments d'ADN nucléaire. Cependant, ils ont constaté qu'il y avait quelque chose qui bloquait l'enzyme que la PCR utilisait, ce qui empêchait l'amplification de donner des résultats. Ils devaient donc trouver qu'est-ce qui inhibait cette PCR. En tentant ensuite de passer à un os de mammouth datant du temps du permafrost. Ils se sont focalisé sur un segment du génome nucléaire qui contenait un gène ARNr 28S. Ce gène ribosomique a ensuite été amplifié. Puis Alex, le postdoc a effectué un séquençage des clones produits de PCR provenant du mammouth ce qui lui a permis de reconstruire la séquence du gène avec les segments qui se chevauchent. Il a donc pu amplifier et séquencer l'ADNr 28S d'un éléphant d'Afrique et d'Asie pour les comparer. A la suite de ses résultats ils ont pu trouver cette position hétérozygote. Ce qui a permis ensuite à Alex d'amplifier des éléments de deux autres gènes à copie unique. Un gène codait une protéine qui régule l'émission de neurotransmetteurs dans le cerveau, alors que l'autre gène codait une protéine qui se lie à la vitamine A et qui est produite par les bâtonnets et les cônes dans les yeux. Ces deux amplifications ont été un succès.<br /> <br /> ===Nature des sciences===<br /> &lt;br&gt; Ce chapitre commence tout d'abord par l'arrivée d'un nouveau postdoc qui s'occupera de la majorité des manoeuvres de ce passage, dont les essais nucléaires qu'ils effectuent. En faisant leurs essais nucléaire, ils ont rencontré de nombreux problèmes, comme l'inhibition de la PCR lors de l'amplification de l'ADN d'un os d'ours des cavernes. Ils ont tenté plusieurs solutions avant de comprendre que le problème venait de la PCR. Dans un premier temps, ils ont essayé d'amplifier des fragments de plus en plus courts, mais en vain. Ils leur étaient impossible d'obtenir des extraits utiles d'ADN à partir d'un tel matériel osseux. Ils ont donc supposé que cela devait aussi être dû aux mauvaises conditions de conservation de la grotte d'où provenait ces fragments, ils se sont alors penché sur des os de mammouth. En effectuant plusieurs expériences qui cette fois fonctionnaient, ils ont pu déduire que les mammouth étaient plus proche des éléphants d'Asie que de ceux d'Afrique. Ils ont par la suite réussi à obtenir les premières séquences d'ADN nucléaire du pléistocène supérieur, ce qui fut un énorme succès. Cependant en regardant de plus près le séquençage ils ont remarqué quelques erreurs dans les molécules individuelles, mais aussi une structure qui a retenu leur attention. EN effet ils ont découvert la première position hétérozygote ou SNP, datant de la période glaciaire (permafrost). <br /> &lt;br&gt; Avec l'aide d'Alex ils ont donc réussi à prouver que l'ADN nucléaire pouvait être conservé au fils des millénaires et qu'il y avait une différence monumentale entre le permafrost (le mammouth) et les grottes calcaires (l'ours). Ils ont pu ensuite publier leurs résultats, où Alex avait démontré la survie de l'ADN nucléaire dans des matériaux osseux datant du permafrost, et l'observation des positions hétérozygotes, où les deux chromosomes d'un individu diffèrent suivant leur séquence d'ADN. Ces observations permet alors l'usage de loci nucléaire dans des études génétiques. De tels résultats séduiraient probablement d'autre personnes à approfondir leur étude dans ce domaine.<br /> <br /> ==Questions==<br /> <br /> ----<br /> *retour à [[Lecture_Pääbo_17/18]]<br /> *retour à [[Accueil]]</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66199 2017-10-05T09:26:45Z

<p>SahraA : /* Qu&#039;est-ce que le corps cellulaire? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Une sommation spatiale a lieu lorsque des synapses de différents neurones envoient successivement plusieurs stimuli sur des dendrites d'un même corps cellulaire. Alors que la sommation temporelle correspond à un envoi de stimuli provenant d'un seul et même neurone.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. <br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'.<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable.<br /> Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. <br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions. Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positifs a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?==<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> *http://www.futura-sciences.com/sante/dossiers/medecine-voyage-cerveau-525/page/3/<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66198 2017-10-05T09:25:32Z

<p>SahraA : /* Qu&#039;est-ce qu&#039;une dendrite? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> Une sommation spatiale a lieu lorsque des synapses de différents neurones envoient successivement plusieurs stimuli sur des dendrites d'un même corps cellulaire. Alors que la sommation temporelle correspond à un envoi de stimuli provenant d'un seul et même neurone.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable.<br /> Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. <br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions. Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positifs a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?==<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> *http://www.futura-sciences.com/sante/dossiers/medecine-voyage-cerveau-525/page/3/<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66196 2017-10-05T09:21:32Z

<p>SahraA : /* Quelle est la fonction du corps cellulaire ? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable.<br /> Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positifs a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?==<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> *http://www.futura-sciences.com/sante/dossiers/medecine-voyage-cerveau-525/page/3/<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66195 2017-10-05T09:21:16Z

<p>SahraA : /* Qu&#039;est-ce qu&#039;une dendrite? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable.<br /> Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positifs a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?==<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> *http://www.futura-sciences.com/sante/dossiers/medecine-voyage-cerveau-525/page/3/<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66193 2017-10-05T09:20:16Z

<p>SahraA : /* Sources */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?==<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> *http://www.futura-sciences.com/sante/dossiers/medecine-voyage-cerveau-525/page/3/<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66189 2017-10-05T09:17:55Z

<p>SahraA : /* Sources */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ===Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?===<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66187 2017-10-05T09:17:29Z

<p>SahraA : /* Sources */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66186 2017-10-05T09:17:11Z

<p>SahraA : /* Sources */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> *http://www.chups.jussieu.fr/polys/histo/histoP1/POLY.Chp.7.2.2.html<br /> <br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66184 2017-10-05T09:16:14Z

<p>SahraA : /* Qu&#039;est-ce qu&#039;une dendrite? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> <br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66181 2017-10-05T09:15:02Z

<p>SahraA : /* Qu&#039;est-ce que le corps cellulaire et quelle est sa fonction? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 1 octobre 2017 à 12:35 (CEST) +<br /> ([[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:55 (CEST))<br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;(ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66179 2017-10-05T09:14:45Z

<p>SahraA : /* Quelle est la fonction du corps cellulaire ? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire et quelle est sa fonction?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.<br /> <br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol. Cet acide va être ensuite utilisé dans des séries de réactions biochimiques appelées, Cycle de Krebs.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire Na+-K+ATPase ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 1 octobre 2017 à 12:35 (CEST) +<br /> ([[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:55 (CEST))<br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;(ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:46 (CEST)+ [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) + [[Utilisateur:EtienneB|EtienneB]] ([[Discussion utilisateur:EtienneB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:56 (CEST) + [[Utilisateur:AntonioLDS|AntonioLDS]] ([[Discussion utilisateur:AntonioLDS|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:57 (CEST)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. <br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> '''Voir annexe'''<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête.<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66169 2017-10-05T09:07:20Z

<p>SahraA : /* Quelle est la fonction du corps cellulaire ? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire et quelle est sa fonction?== <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieures entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avoir un signal à -100mV.<br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux. Le RER est aussi reconnu sous le nom de corps de Nissel grâce à ses propriétés de coloration spécifique.(a expliquer)<br /> <br /> L'ARNm reliés aux ribosomes produisent des instructions contenus dans l'ARNm afin d'assembler les molécules protéiques. A partir des acides aminés, les ribosomes vont produire les protéines selon le code donné par l'ARNm. De ce fait, les ribosomes produisent les protéines selon le code donné par les ARNm.<br /> L'ensemble des disques délimités par une membrane dans la partie du soma la plus éloigné du noyau forme l’appareil de Golgi. <br /> Il s'agit du site de traitement post-traductionnel des protéines. Il va se charger de sélectionner les protéines selon leurs destination dans le neurone, comme par exemple l'axone ou les dendrites. <br /> <br /> Les mitochondries constituent un autre type d'organite qui existe en grand nombre dans le soma. Dans les neurones, elles forment environ 1um de long. Il s'agit également du siège de la respiration cellulaire. Elles vont utiliser l'acide pyruvique (dérivé du sucre ainsi que de la digestion des protéines et de graisses) ainsi que l'oxygène présent au sein du cytosol.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> La dendrite est un prolongement du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, dont la fonction est de conduire les impulsions nerveuses vers le corps cellulaire. Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiels d'actions (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+, dépendants de la tension, vont s'ouvrir (car dépolarisation=changement de tension) et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule (car ceux-ci sont plus concentrés à l'extérieur qu'a l'intérieur, cf. PR), la courbe du PA monte. Les ions, en diffusant à l'intérieur de l'axone, vont répartir la tension. Si celle-ci est suffisamment grande (ddp -55mV), elle va à son tour affecter les canaux Na+ tensio-dépendants situés plus loin dans l'axone, ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane. Le processus d'activation des canaux tensio-dépendants se répète ainsi jusqu'au bout de l'axone. L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV.&lt;br&gt; Après avoir atteint ce seuil, les canaux tensio-dépendants se ferment, grâce à un double mécanisme. Après la fermeture des canaux sodium, les canaux à potassium s'ouvrent, laissant les ions K+ diffuser vers l'extérieur, ce qui conduit à une repolarisation (mvmt de charges positive à l'extérieur) et par conséquent un retour au PR. Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentration étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur). L'équilibre du potentiel de repos est ensuite atteint grâce à la pompe sodium potassium. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:32 (CEST) [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:47 (CEST).&lt;br&gt;<br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connus sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. &lt;br&gt;<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire aux synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des canaux de sodium désactivés et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que la transmission du signal ne peut se faire que dans une seule direction.<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroits, en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline, appelés Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation, des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 5 octobre 2017 à 11:00 (CEST) Mais le PA ne peut pas se propager au niveau des gaines de myéline, mais uniquement au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagation du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire NaKATPas ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 1 octobre 2017 à 12:35 (CEST) +<br /> ([[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:55 (CEST))<br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;(ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> {{co|bien!}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 2 octobre 2017 à 15:39 (CEST)<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:46 (CEST)+ [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) + [[Utilisateur:EtienneB|EtienneB]] ([[Discussion utilisateur:EtienneB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:56 (CEST) + [[Utilisateur:AntonioLDS|AntonioLDS]] ([[Discussion utilisateur:AntonioLDS|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:57 (CEST)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> --[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:11 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> '''Voir Annexe récepteurs ioniques''' &lt;Br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. (Emilie + Andrea)<br /> <br /> *'''Voir Annexe récepteurs métabotropes'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. L'excès de neurotransmetteurs engendre un surplus d'information bloquant le muscle.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétylcholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psychiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> *http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66136 2017-10-05T08:23:10Z

<p>SahraA : /* Quelle est la fonction du corps cellulaire ? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire et quelle est sa fonction?== <br /> <br /> <br /> <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieurs entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avec un signal à -100mV <br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. Celles-ci assurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> La dendrite est &quot;une extension du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, conduisant les impulsions nerveuses vers le corps de la cellule&quot; {{co|attention, citation: on veut la ref de celui qui a dit cela. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:12 (CEST). Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> <br /> Les dendrites du neurone B reçoivent, de la part des synapses du neurone A, une information, puis cette information est transmise à l'axone du neurone B. Il y a deux types d'information : inhibitrice et excitatrice.[[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:52 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone. [[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:34 (CEST).<br /> [[Utilisateur:AmbrineF|AmbrineF]] ([[Discussion utilisateur:AmbrineF|discussion]]) 21 septembre 2017 à 11:08 (CEST)<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les signaux nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Les signaux nerveux se trouvent sous forme électrique. Plus précisément, ce sont des signaux transmis grâce au potentiel d'action {{co|non, pas toujours... attention précision!! }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). Celui-ci est en fait un événement court durant lequel le potentiel électrique normal d'un neurone augmente et baisse rapidement {{co|ne veut rien dire du tout }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). Ce potentiel d'action est généré au niveau du cône d'émergence (aussi appelé zone gâchette) qui se situe à entre l'axone et le corps cellulaire. Comme son nom l'indique, il présente une morphologie conique {{co|;-D }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). On remarque que les membranes plasmiques de cette zone sont riches en canaux sodiques et potassiques ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). Ces canaux vont servir à enclencher le potentiel d'action. En effet, lorsque les dépolarisations envoyés par les dendrites arrivent et qu'ils dépassent le seuil, ces canaux sodiques et potassiques vont s’ouvrir et libérer leurs ions, provoquant le potentiel d'action.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> (Source: http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm) [[Utilisateur:DylanPP|DylanPP]] ([[Discussion utilisateur:DylanPP|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST) feat DanielGC<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action (PA. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> {{co|ATTENTION: la génération d'un PA et son transport sont les éléments clés, les plus importants, à comprendre dans ce qu'on vous demande de faire. Ils comptent pour au moins 75% de vos compétences sur le SN. Or, cette section est presque vide et je m'en inquiète sérieusement. Il est temps de vous atteler d'urgence sur les pages 1216-1221 du Campbell's Biology}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:46 (CEST)<br /> <br /> <br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiel d'action (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+ vont s'ouvrir et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule {{co|tout à fait. Sauf que cela nécessite une gradien de Na+ de l'extérieur vers l'intérieur qu'il convient d'expliquer. Tu pourrais ainsi commencer en indiquant qu'au repos, il y a des gradients de concentration différents de Na+ et de K+ de part et d'autre de la mp: Na+ davantage concentré à l'extérieur qu'à l'intérieur; inverse pour K+. Ensuite, tu peux indiquer ici comment ce gradient est maintenu: NaK-ATPase, indiquer en gros comment elle fonctionne }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:20 (CEST), ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane, entrainant à son tour l'ouverture des canaux Na+ affectés par la dépolarisation,qui vont à leur tour diffuser vers l'intérieutre, ce qui aura pour effet de poursuivre la dépolarisation de la membrane, et ainsi de suite, créant ainsi un signal sous forme électrique, qu'on appelle le potentiel d'action {{co|un peu limite ici... c'est pas tout à fait cela, un PA. Entrée de Na+ dépolarise, pas de soucis. Cependant, pour qu'il y ait un PA, il faut ensuite qu'il y ait repolarisation de la membrane (la courbe d'un PA monte, puis redescend). Il convient donc (i) d'arrêter le flux entrant de Na+, et (ii) de faire sortir des K+ en masse. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:22 (CEST). L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV. Après avoir atteint ce seuil/ce laps de temps, les canaux tensio-dépendant se ferme, grâce à un double mécanisme. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:18 (CEST) {{co|non... tu confonds ici le maintien du PR et le PA. Lors d'un PA, le temps d'ouverture des canaux tensio-dépendant au Na+ est d'environ 0.5mS. Ensuite ils se ferment complètement, donc plus d'entrée de Na+. C'est à ce moment que les canaux tensio-dépendants K+ s'ouvrent, ce qui conduit à une sortie massive de K+ durant environ 1.5mS. C'est pour cela que la courbe d'un PA monte (entrée de Na+), puis redescend (fermeture des canaux Na+ et ouverture des canaux K+) }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:24 (CEST) et les canaux K+ s'ouvre pour revenir à l'équilibre {{co|parle de 'retour au PR' }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:27 (CEST). Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentraion étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur) {{co|pas clair, car tu parles 'd'équilibre atteint'. On ne sait pas vraiment de quoi tu causes ici. Ne parle pas 'd'équilibre', mais de PR ou soit plus précis }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:27 (CEST). Le potentiel de repos est alors atteint grâce aux pompes Na/K tépéases, qui permettent un déplacement de ions à l'encontre de leur gradient {{co|revoir cette fin... c'est pas tout à fait ça }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:27 (CEST)<br /> <br /> <br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connu sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. <br /> Un stimulus fait qu'une zone de l'axone reçoit plus de ions positifs, jusqu'à ce que le potentiel atteigne le seuil d'excitation. Une fois atteint, les canaux tensiodépendants de sodium s'activent et laisse les ions Na+ entrer dans la membrane de sorte à avoir <br /> Un potentiel d'action est pour la plupart du temps déclenché dans la zone gâchette. Un courant électrique est crée par les ions de sodium présents dans l'axone qui amène à une dépolarisation de la zone voisine. Cette dernière atteint le seuil d'excitation par le biais du courant et un potentiel d'action est donc crée dans cette zone. Cela se produit tout au long de l'axone, région par région. C'est ainsi que l'influx est véhiculé tout au long de l'axone.<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire au synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des cananux de sodium désactivé et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que le courant ne peux pas passer dans l'autre direction, donc des synapses au corps cellulaire, mais doit forcément faire l'opposé. (on ne sait pas si c'est assez clair) [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:57 (CEST)<br /> <br /> {{co|Très bon début!! En substance, il faut que le lecteur comprenne qu'un PA ainsi: si dépolarisation de la mp de l'axone avec atteinte du seuil de -50mV, canaux Na+ s'ouvrent, il y a entrée massive de Na+ durant 0.5mS. Le potentiel de membrane monte à environ +40mV (phase de dépolarisation). Puis fermeture de ces canaux et ouvertures des canaux tensio-dépendants K+ qui laissent alors sortir le K+. Le potentiel de membrane redescend (phase de repolarisation). Les canaux K+ restent ouvert assez longtemps, ce qui fait que 'trop' de K+ sort, ce qui hyperoplarise la membrane (phase d'hyperpolarisation) durant environ 1.5-2mS. Cette hyperpolarisation permet (i) de permettre au PA de n'aller que dans un sens (gâchette à boutons synaptiques) et (ii) réactiver les canaux tensio-dépendants Na+ qui peuvent alors à nouveau s'ouvrir si nécessaire. Tu peux ainsi calculer que la fréquence maximale des PA est d'environ 333PA/sec. Dans la réalité, c'est moins (100Hz, c'est à dire 100PA/sec) }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:32 (CEST)<br /> source à voir: http://edu.ge.ch/decandolle/sites/localhost.decandolle/files/sn5-influx_nerveux2e_version.pdf<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> <br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroit de celui-ci en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline appelé Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation. Des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud. Mais en présences des gaines de myéline le potentiel d'action ne va agir qu'au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagations du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire NaKATPas ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 1 octobre 2017 à 12:35 (CEST) +<br /> ([[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:55 (CEST))<br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;(ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> {{co|bien!}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 2 octobre 2017 à 15:39 (CEST)<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:46 (CEST)+ [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) + [[Utilisateur:EtienneB|EtienneB]] ([[Discussion utilisateur:EtienneB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:56 (CEST) + [[Utilisateur:AntonioLDS|AntonioLDS]] ([[Discussion utilisateur:AntonioLDS|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:57 (CEST)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> --[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:11 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. (Emilie + Andrea)<br /> <br /> *'''voir Annexe'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteur?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. Puis ce changement d'action physiologique du Ca2+ va supprimer cette libération d'ACh au niveau de la jonction neuromusculaire. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétycholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psyhiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=66134 2017-10-05T08:19:00Z

<p>SahraA : /* Quelle est la fonction du corps cellulaire ? */</p> <hr /> <div>=Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire et quelle est sa fonction?== <br /> <br /> <br /> <br /> Le corps cellulaire, appelé aussi soma, est l'une des trois parties du neurone (annexe a). C'est la partie qui se trouve entre les dendrites et l'axone. Elle est formée de plusieurs organites tels que des mitochondries, un grand réticulum endoplasmique rugueux, un réticulum endoplasmique lisse, un appareil de Golgi et d'un noyau. On définit ce dernier comme étant le centre de contrôle du neurone. <br /> <br /> Sa fonction est de répondre spécifiquement aux différents stimuli extérieurs, et à acheminer l'information de ces stimuli jusqu'à la zone gâchette. Les informations extérieurs entrent dans le corps cellulaire par les dendrites, traversent le cytoplasme et vont jusqu'à la zone gâchette. (annexe b) <br /> <br /> Les informations se trouvent sous forme de potentiels gradués. Il existe deux types de potentiels, ceux d'actions et ceux gradués mais seuls les potentiels gradués se trouvent dans le corps cellulaire, les potentiels d'action sont spécifiques à l'axone. Leurs différences sont qu'un potentiel d'action est déclenché dans la zone gâchette et se propage ensuite le long de l'axone jusqu'aux boutons synaptiques terminaux, de plus son amplitude est constante alors que les potentiels gradués partent des dendrites et vont jusqu'à la zone gâchette. L'amplitude de ces derniers n'est pas constante mais diminue à mesure qu'on s'éloigne de la zone de départ de ce potentiel. C'est le cytosol de la cellule qui crée une résistance. Si le potentiel gradué est assez élevé pour atteindre la zone gâchette avec une amplitude d'au moins -50mV, alors un potentiel d'action est généré. Un potentiel ayant une amplitude de -100mV à son départ a plus de chance d'arriver avec une amplitude de -50mV dans la zone gâchette mais la possibilité qu'un potentiel atteigne ce seuil de -50mV dans la zone gâchette dépend majoritairement de la proximité de la zone gâchette par rapport à l'arrivée du signal au niveau du corps cellulaire. En outre, il existe des sommations spatiales et temporelles qui permettent justement d'éviter de devoir toujours avec un signal à -100mV <br /> <br /> Il existe deux sortes de potentiels gradués, les potentiels hyperpolarisants ou inhibiteurs et les dépolarisants ou excitateurs. Les premiers sont chargés positivement, ils éloignent donc du seuil (-55mV). Les deuxièmes sont chargés négativement, ce sont donc ceux-ci qui peuvent déclencher les potentiels d'action, si ils ont un potentiels de -55mV au niveau de la zone gâchette. Par la suite, ce signal va être acheminé dans la zone gâchette et des PA seront émis - ou non. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:36 (CEST)<br /> <br /> Le soma a pour fonctions de traduire des ARNm pour la production de protéines, de produire de l'énergie sous forme d'ATP car les mitochondries présentes dans l'axone ne sont pas suffisantes lors 'des décharges des potentiels d'action', et il synthétise les 'éléments nécessaires au renouvellement cellulaire'. [[Utilisateur:AnneMe|AnneMe]] ([[Discussion utilisateur:AnneMe|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST)<br /> <br /> brouillon: https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricaryon<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> Certains gènes codants pour des neuropeptides sont spécifiquement activés et transcrits dans les neurones.<br /> Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules anoxiques comme support de traction des vésicules contenant les neuropeptides. Ces neuropeptides agiront ensuite comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> Le réticulum endoplasmique rugueux est le site de synthèse des protéines dans les neurones. Il y en a en quantité abondante dans les neurones, bien plus que dans les cellules gliales. ssurent le maintien de l'homéostasie, produisent la myéline et jouent un rôle de soutien et de protection du tissu nerveux<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> La dendrite est &quot;une extension du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, conduisant les impulsions nerveuses vers le corps de la cellule&quot; {{co|attention, citation: on veut la ref de celui qui a dit cela. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:12 (CEST). Le nombre, la taille et la longueur des dendrites varie d'un neurone à l'autre. D'ailleurs, d'après le nombre,la forme et le type de dendrites, on peut catégoriser les neurones. On distingue ainsi: les neurones pseudo-unipolaires qui ont un prolongement axone-dendrite fusionnés, les neurones bipolaires qui possèdent un axone et une seule dendrite séparée, les neurones multipolaires qui ont plusieurs axones et dendrites et les neurones anaxoniques qui n'ont pas d'axone identifiable. Les dendrites permettent de réceptionner l'information d'un stimulus ou celle reçue d'une synapse et de l'emmener jusqu'aux régions d'intégration de la cellule (zone gâchette). Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire, c'est-à-dire qu'elles sont la première partie en contact avec la cellule 'précédente'(présynaptique). Elles possèdent des prolongements en forme de pointe, appelés épines dendritiques. Ces prolongements permettent d'étendre la surface de contact. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:56 (CEST) La dendrite transmet, alors, l'information sous la forme d'un potentiel gradué. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> La communication entre deux neurones se fait dans la fente synaptique, qui sépare la dendrite de la cellule post-synaptique de la synapse appartenant à la cellule pré-synaptique. Les récepteurs de la cellule post-synaptique réagissent aux neurotransmetteurs, libérés par la synapse. Les neurotransmetteurs se fixent aux récepteurs (ionotropique), liés à des canaux ioniques chimio-dépendants. Ces canaux se situent sur la membrane de la cellule postsynaptique. Cette liaison déclenche l'ouverture des canaux, permettant le passage de ions (Na+, Cl-) dans la cellule. Selon la quantité de neurotransmetteurs, il y a plus ou moins de canaux ouverts et donc plus ou moins d'ions qui entrent dans le corps cellulaire. Chaque dendrite possède des canaux soit à ions de sodium ou soit à ions de chlore, c'est-à-dire que les canaux ne font passer qu'un seul type d'ions.[[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> <br /> Les dendrites du neurone B reçoivent, de la part des synapses du neurone A, une information, puis cette information est transmise à l'axone du neurone B. Il y a deux types d'information : inhibitrice et excitatrice.[[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:52 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps du fait qu'il y a plusieurs connexions synaptiques sur un même neurone. [[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:34 (CEST).<br /> [[Utilisateur:AmbrineF|AmbrineF]] ([[Discussion utilisateur:AmbrineF|discussion]]) 21 septembre 2017 à 11:08 (CEST)<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les signaux nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Les signaux nerveux se trouvent sous forme électrique. Plus précisément, ce sont des signaux transmis grâce au potentiel d'action {{co|non, pas toujours... attention précision!! }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). Celui-ci est en fait un événement court durant lequel le potentiel électrique normal d'un neurone augmente et baisse rapidement {{co|ne veut rien dire du tout }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). Ce potentiel d'action est généré au niveau du cône d'émergence (aussi appelé zone gâchette) qui se situe à entre l'axone et le corps cellulaire. Comme son nom l'indique, il présente une morphologie conique {{co|;-D }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). On remarque que les membranes plasmiques de cette zone sont riches en canaux sodiques et potassiques ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:16 (CEST). Ces canaux vont servir à enclencher le potentiel d'action. En effet, lorsque les dépolarisations envoyés par les dendrites arrivent et qu'ils dépassent le seuil, ces canaux sodiques et potassiques vont s’ouvrir et libérer leurs ions, provoquant le potentiel d'action.<br /> <br /> =Axone=<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui conduit les impulsions électriques (PA). Il mesure de 1mm jusqu'à 1m chez l'être humain et peut atteindre 10m chez la girafe, ce qui fait du neurone la plus longue cellule de l'organsime humain. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 11:04 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> L'axone a également deux types de cellules, les cellules de Schwann et les Oligodendrocytes. Les deux types de cellules assurent la myélinisation. Les cellules de Schwann se trouvent dans le SNP et les Oligodendrocytes dans les SNC. La myélinisation sert à isoler et protéger les fibres nerveuses, à la manière d'un câble électrique qui protège les fils de cuivre à l'intérieur. Elle sert aussi a accélérer la vitesse de transmission de l'influx nerveux dans l'axone. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:02 (CEST)<br /> (Source: http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm) [[Utilisateur:DylanPP|DylanPP]] ([[Discussion utilisateur:DylanPP|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST) feat DanielGC<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone. Ce courant électrique porte le nom de potentiel d'action. [[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> {{co|ATTENTION: la génération d'un PA et son transport sont les éléments clés, les plus importants, à comprendre dans ce qu'on vous demande de faire. Ils comptent pour au moins 75% de vos compétences sur le SN. Or, cette section est presque vide et je m'en inquiète sérieusement. Il est temps de vous atteler d'urgence sur les pages 1216-1221 du Campbell's Biology}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:46 (CEST)<br /> <br /> <br /> L'influx nerveux est une activité électrique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiel d'action (PA). Le PA est un des éléments de l'influx nerveux. Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut suivre des ramifications synaptiques, pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST)<br /> <br /> <br /> Suite à une dépolarisation locale de la membrane plasmique, certains canaux ioniques à Na+ vont s'ouvrir et les ions Na+ vont diffuser à l'intérieur de la cellule {{co|tout à fait. Sauf que cela nécessite une gradien de Na+ de l'extérieur vers l'intérieur qu'il convient d'expliquer. Tu pourrais ainsi commencer en indiquant qu'au repos, il y a des gradients de concentration différents de Na+ et de K+ de part et d'autre de la mp: Na+ davantage concentré à l'extérieur qu'à l'intérieur; inverse pour K+. Ensuite, tu peux indiquer ici comment ce gradient est maintenu: NaK-ATPase, indiquer en gros comment elle fonctionne }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:20 (CEST), ce qui va poursuivre la dépolarisation de la membrane, entrainant à son tour l'ouverture des canaux Na+ affectés par la dépolarisation,qui vont à leur tour diffuser vers l'intérieutre, ce qui aura pour effet de poursuivre la dépolarisation de la membrane, et ainsi de suite, créant ainsi un signal sous forme électrique, qu'on appelle le potentiel d'action {{co|un peu limite ici... c'est pas tout à fait cela, un PA. Entrée de Na+ dépolarise, pas de soucis. Cependant, pour qu'il y ait un PA, il faut ensuite qu'il y ait repolarisation de la membrane (la courbe d'un PA monte, puis redescend). Il convient donc (i) d'arrêter le flux entrant de Na+, et (ii) de faire sortir des K+ en masse. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:22 (CEST). L'entrée des ions Na+ s'effectuent pendant 0,5ms, jusqu'a un ddp de +40mV. Après avoir atteint ce seuil/ce laps de temps, les canaux tensio-dépendant se ferme, grâce à un double mécanisme. [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 5 octobre 2017 à 10:18 (CEST) {{co|non... tu confonds ici le maintien du PR et le PA. Lors d'un PA, le temps d'ouverture des canaux tensio-dépendant au Na+ est d'environ 0.5mS. Ensuite ils se ferment complètement, donc plus d'entrée de Na+. C'est à ce moment que les canaux tensio-dépendants K+ s'ouvrent, ce qui conduit à une sortie massive de K+ durant environ 1.5mS. C'est pour cela que la courbe d'un PA monte (entrée de Na+), puis redescend (fermeture des canaux Na+ et ouverture des canaux K+) }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:24 (CEST) et les canaux K+ s'ouvre pour revenir à l'équilibre {{co|parle de 'retour au PR' }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:27 (CEST). Cependant, un fois l'équilibre atteint, le temps de fermeture des canaux K+ entraine une hyperpolarisation, &quot;trop&quot; de ions K+ ont diffusé vers l'extérieur (leur gradient de concentraion étant plus faible à l'intérieur qu'à l'extérieur) {{co|pas clair, car tu parles 'd'équilibre atteint'. On ne sait pas vraiment de quoi tu causes ici. Ne parle pas 'd'équilibre', mais de PR ou soit plus précis }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:27 (CEST). Le potentiel de repos est alors atteint grâce aux pompes Na/K tépéases, qui permettent un déplacement de ions à l'encontre de leur gradient {{co|revoir cette fin... c'est pas tout à fait ça }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:27 (CEST)<br /> <br /> <br /> Le potentiel de la membrane de l'axone change sous l’effet d'un stimulus. Cela se produit car sur la membrane, on retrouve des canaux ioniques à ouverture contrôlée, (aussi connu sous le nom de canaux tensiodépendants) qui changent la perméabilité membranaire aux ions sodium et potassium, ce qui abouti à un changement de potentiel. <br /> Un stimulus fait qu'une zone de l'axone reçoit plus de ions positifs, jusqu'à ce que le potentiel atteigne le seuil d'excitation. Une fois atteint, les canaux tensiodépendants de sodium s'activent et laisse les ions Na+ entrer dans la membrane de sorte à avoir <br /> Un potentiel d'action est pour la plupart du temps déclenché dans la zone gâchette. Un courant électrique est crée par les ions de sodium présents dans l'axone qui amène à une dépolarisation de la zone voisine. Cette dernière atteint le seuil d'excitation par le biais du courant et un potentiel d'action est donc crée dans cette zone. Cela se produit tout au long de l'axone, région par région. C'est ainsi que l'influx est véhiculé tout au long de l'axone.<br /> <br /> Le potentiel d'action ne peut se déplacer que dans une seule direction, du corps cellulaire au synapses. La raison est que dès que la dépolarisation a eu lieu, on a une répolarisation qui est produite par la sortie des ions de potassium. Cette zone a donc des cananux de sodium désactivé et on ne peut plus avoir de dépolarisation dans cette zone. Cela fait que le courant ne peux pas passer dans l'autre direction, donc des synapses au corps cellulaire, mais doit forcément faire l'opposé. (on ne sait pas si c'est assez clair) [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:57 (CEST)<br /> <br /> {{co|Très bon début!! En substance, il faut que le lecteur comprenne qu'un PA ainsi: si dépolarisation de la mp de l'axone avec atteinte du seuil de -50mV, canaux Na+ s'ouvrent, il y a entrée massive de Na+ durant 0.5mS. Le potentiel de membrane monte à environ +40mV (phase de dépolarisation). Puis fermeture de ces canaux et ouvertures des canaux tensio-dépendants K+ qui laissent alors sortir le K+. Le potentiel de membrane redescend (phase de repolarisation). Les canaux K+ restent ouvert assez longtemps, ce qui fait que 'trop' de K+ sort, ce qui hyperoplarise la membrane (phase d'hyperpolarisation) durant environ 1.5-2mS. Cette hyperpolarisation permet (i) de permettre au PA de n'aller que dans un sens (gâchette à boutons synaptiques) et (ii) réactiver les canaux tensio-dépendants Na+ qui peuvent alors à nouveau s'ouvrir si nécessaire. Tu peux ainsi calculer que la fréquence maximale des PA est d'environ 333PA/sec. Dans la réalité, c'est moins (100Hz, c'est à dire 100PA/sec) }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:32 (CEST)<br /> source à voir: http://edu.ge.ch/decandolle/sites/localhost.decandolle/files/sn5-influx_nerveux2e_version.pdf<br /> <br /> ===Comment les canaux voltage-dépendant se ferment?===<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> <br /> Les gaines de myéline isolent les fibres nerveuses et ainsi elles accélèrent le potentiel d'action. Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroit de celui-ci en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline appelé Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît dans le cône d'implantation. Des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud. Mais en présences des gaines de myéline le potentiel d'action ne va agir qu'au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagations du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST) Feat DylanPP<br /> <br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:&lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et qu'il ne transporte pas d'influx. <br /> Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot;. Le potentiel de repos est déterminé par un gradient ionique qui se trouve dans la membrane plasmique. <br /> <br /> La protéine transmembranaire NaKATPas ou la pompe sodium-potassium (Na+/K+)est un gradient de concentration. Grâce à l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP en ADP la pompe transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule, et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la cellule. Mais cette protéine est responsable que d'une toute petite partie du potentiel de repos. &lt;br&gt;<br /> <br /> L'apport d'énergie nécessaire pour transporter les ions à travers la membrane crée un gradient électrique, ce qui explique la différence de potentiel entre les liquides intra-extracellulaires et le transport des ions positif a l’extérieur de la cellule crée une différence de concentration qui, combinée au gradient électrique produit un gradient électrochimique:<br /> <br /> <br /> La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> {{co|pas clair du tout... il convient d'expliquer (i) le rôle de la pompe NaK-ATPase, comme tu l'as fait, mais aussi (ii) qu'il y a davantage de canaux K+ qui permettent une diffusion passive de ce ion de l'int. vers l'ext., et peut de canaux Na+. Là, tu peux commencer à parler des équilibres entre force chimique et force électrique: le gradient de concentration de K+ 'pousse' passivement les K+ vers l'extérieur, ce faisant, l'intérieur devient davantage négatif, ce qui constitue une force électrique qui va retenir les K+. En outre, comme le K+ a tendance à sortir de la cellule, des charges positives s'accumulent à l'extérieur de la cellule, si bien qu'il y a également une force de répulsion qui empêche les K+ de sortir de la cellule. L'équilibre est atteint lorsque les forces générées par le gradient de K+ (force chimique) égalent les forces générées par l’accumulation des charges positives et négatives de part et d'autre de la mp. }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]]<br /> ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:41 (CEST)<br /> <br /> {{co|il faut parler du fait qu'il y a davantage de canaux à diffusion passive de K+ ouverts que de canaux Na+. C'est ça et la pompe NaK-ATPase qui permet d'expliquer la ddp de -65mV }}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 28 septembre 2017 à 16:46 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> Synapse est un mot venant du grec (''syn'' = ensemble et ''haptein'' = saisir), signifiant connexion. (définition Larousse: mot venant du grec ''sunapsis'' qui signifie union)&lt;br&gt; <br /> Les synapses se situent à l'extrémité d'un neurone et de son axone. Elles sont considérées comme le point de jonction entre deux cellules. Cette jonction peut se faire soit entre deux neurones, soit entre un neurone et une autre cellule de type musculaire ou glandulaire. Le neurone ou la cellule précédant la synapse (d'où l'influx nerveux provient) est appelé(e) présynaptique et la cellule suivant la synapse (recevant donc ce &quot;message&quot; nerveux) est nommée postsynaptique. Le potentiel d'action (PA) arrive sous la forme de salves pour être converti en un signal nerveux. Cette conversion est assurée par les synapses.&lt;br&gt;<br /> Deux types de synapses peuvent être observés dans le système nerveux animal: la synapse chimique qui constitue la majeure partie des synapses chez les vertébrés et la synapse chimique, qui, elle, est en majorité chez les invertébrés. [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 1 octobre 2017 à 12:35 (CEST) +<br /> ([[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 29 septembre 2017 à 14:55 (CEST))<br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt;(ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> - Voir annexe n°&lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> {{co|bien!}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 2 octobre 2017 à 15:39 (CEST)<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et dépendent de neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant ionique.&lt;br&gt;<br /> - Voir annexe n°<br /> <br /> Les différents types de synapses sont différentiables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses (qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines) assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre. Les canaux se trouvant à la surface de la membrane pré- et postsynaptique sont juxtaposés de manière précise, de sorte que des pores sont formés. Ainsi, la diffusion des ions et le passage de petites molécules organiques (ATP) se font de manière passive. Cela explique donc, que le courant ionique soit continu. C'est la raison pour laquelle les synapses électriques assurent une transmission du signal de façon plus rapide. A l'état d'équilibre, les ions diffusent librement à travers les pores dans les deux sens. Lorsque la concentration des ions augmente dans le milieu intracellulaire (provoquée par le potentiel d'action), la diffusion des ions s'opère de sorte à équilibrer les concentrations des deux côtés des pores. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone présynaptique, la fente synaptique et une cellule postsynaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve la terminaison synaptique dans laquelle sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique présynaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; est importante, alors les vésicules présynaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule postsynaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone présynaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ce type de synapses permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone postsynaptique. En outre, une synapse chimique ne se limite pas uniquement à permettre l'entrée et la sortie des ions, mais également des actions métabotropiques. Cela se produit car, contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques au niveau de la membrane plasmique postsynaptique. En effet, les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés par la cellule présynaptique dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronale, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique, mais cela ne se produit pas toujours. Une régulation peut avoir lieu, car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation (autrement dit un contrôle ou encore une limitation) de l'entrée des ions peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des divers effets. [[Utilisateur:AntoineB|AntoineB]] ([[Discussion utilisateur:AntoineB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:35 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane postsynaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;. (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:46 (CEST)+ [[Utilisateur:AndreaT|AndreaT]] ([[Discussion utilisateur:AndreaT|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:55 (CEST) + [[Utilisateur:EtienneB|EtienneB]] ([[Discussion utilisateur:EtienneB|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:56 (CEST) + [[Utilisateur:AntonioLDS|AntonioLDS]] ([[Discussion utilisateur:AntonioLDS|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:57 (CEST)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Dans les synapses chimiques, des neurotransmetteurs sont présents. Il s'agit d'une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique. Ce dernier les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ceux-ci libèrent par la suite les neurotransmetteurs dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule nerveux terminal. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La libération des neurotransmetteurs (=exocytose) est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Cela crée une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Les canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique s'ouvrent Le gradient de concentration des Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; entre l'extérieur et l'intérieur de la cellule est très différent. Le milieu extracellulaire a une haute concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; tandis que le milieu intracellulaire présente une faible concentration de ce ion. Cette variation crée une force électromotrice qui permet l'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques (milieu intracellulaire).<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque la concentration intracellulaire pré-synaptique des Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; augmente brutalement, les protéines membranaires situées tant sur la membrane des vésicules synaptiques que sur la membrane de la cellule pré-synaptique changent de conformation. Ces protéines appartiennent à la superfamille SNARE. Elles sont complémentaires les unes aux autres (notion de spécificité) et permettent aux vésicules synaptiques de s'associer aux membranes pré-synaptiques grâce à leur liaison. Ce processus est nommé le 'docking'. Cela engendre la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane de la cellule pré-synaptique. Les vésicules déversent alors leur contenu de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il se produit très rapidement, soit dans les 0.2 ms après l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison pré-synaptique (=cellule pré-synaptique).<br /> &lt;br&gt; '''Voir Annexe Protéines SNARE''' <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;La quantité de vésicules synaptiques, qui fusionnent avec la membrane pré-synaptique et qui permettent ainsi le relâchement des neurotransmetteurs, dépend de la fréquence des PA. Si la fréquence du PA est faible, le relâchement des neurotransmetteurs dans la fente synaptique sera également faible. Au contraire, si la fréquence du PA est élevée, la libération des neurotransmetteurs sera grande.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Lorsque les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique, ils se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture ou la fermeture de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane post-synaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques excitateurs=PPSE) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels post-synaptiques inhibiteurs=PSSI) du neurone post-synaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Après la fusion avec la membrane présynaptique et lorsque le message a été transmis à la cellule post-synaptique, la liaison neurotransmetteur-récepteur doit être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux PA. Les constituants de la vésicule synaptique sont recyclés dans la terminaison pré-synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent diffuser hors de la fente synaptique, être dégradés dans la fente synaptique ou ils sont repompés dans la cellule pré-synaptique grace à des protéines agencées dans la membrane de la cellule pré-synaptique. Le recyclage local des vésicules permet de fournir à nouveau une quantité suffisante de neurotransmetteurs dans la cellule pré-synaptique. Ce processus est nommé l'endocytose. <br /> &lt;br&gt;'''Voir Annexe Processus dans la fente synaptique'''<br /> &lt;br&gt; Certaines toxiques peuvent peuvent bloquer ce processus de pompage. Cela accroit la concentration de neurotransmetteurs dans la fente synaptique ce qui vient inhiber les récepteurs des neurotransmetteurs. Ce processus se traduit par d'important effects cognitifs et moteurs.<br /> --[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 3 octobre 2017 à 14:11 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique excitateur (PPSE)?:==<br /> Un neurotransmetteur qui se fixe à son récepteur enclenche une série de réponses de la cellule post-synaptique. Celles-ci peuvent entraîner des mouvements d'ions au travers de la membrane de la cellule post-synaptique.&lt;br&gt;<br /> Si le changement de potentiel de la membrane résultant est dépolarisant, le potentiel est appelé potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Cetet dépolarisation rend la cellule plus susceptible de former un potentiel d'action.&lt;br&gt;<br /> Un PPSE est engendré si:<br /> *des ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule post-synaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques.<br /> *moins d'ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent ou moins d'ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux ioniques.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI)?:==<br /> <br /> Si le potentiel post-synaptique est hyperpolarisant, il est appelé potentiel post-synaptique inhibiteur. L'hyperpolarisation écarte le potentiel de membrane loin du seuil et rend la cellule moins susceptible de former un potentiel d'action. Un PPSI est engendré si:<br /> *des ions Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; entrent ou des ions K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; sortent de la cellule postsynaptique suite à l'ouverture de canaux ioniques<br /> *moins de ions Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; ou Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; entrent dans la cellule postsynaptique suite à la fermeture de canaux post-synaptiques<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d'un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique.&lt;br&gt;<br /> <br /> On trouve également des récepteurs au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison axonale. Ces récepteurs appelés autorécepteurs jouent un rôle essentiel de régulation. En effet, ils permettent l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque la concentration de celui-ci devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Il est essentiel de noter que les réponses induites dans la cellule post-synaptique par les neurotransmetteurs sont soit excitatrices, soit inhibitrices suivant la nature du neurotransmetteur et du canal postsynaptique activé (cf. PPSE et PPSI). <br /> <br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> Il existe deux catégories principales de récepteurs: les récepteurs ioniques et les récepteurs métabotropiques.<br /> *Les récepteurs ioniques, appelés aussi récepteurs inotropes&lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs ioniques traversent la membrane plasmique et forment un canal ionique. Celui-ci est fermé en l'absence de neurotransmetteur. Par contre, lorsqu'un neurotransmetteur se fixe aux sites spécifiques du domaine extracellulaire du canal, il entraîne un changement de conformation des sous-unités qui provoque l'ouverture du canal en quelques ms. Les récepteurs ioniques sont à l'origine d'une réponse rapide (1 à 2 ms) et brève (quelques dizaines de ms).&lt;br&gt;<br /> *Les récepteurs métabotropiques ou métabotropes &lt;br&gt;<br /> :Les récepteurs métabotropiques sont nommées ainsi sont des protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires. Contrairement aux récepteurs ionotropique, les récepteurs métabotropiques ne contiennent pas de canaux ioniques en tant que tels, mais entraînent l'ouverture de ces canaux situés à la membrane de la cellule par une cascade transductionnelle. (Emilie + Andrea)<br /> <br /> *'''voir Annexe'''<br /> <br /> ==Quels sont les effets des drogues sur les neurotransmetteur?==<br /> Les drogues peuvent avoir plusieurs effets sur le cerveau, plus précisément sur les neurotransmetteurs. Une drogue peut avoir un effet agoniste ou antagoniste. Si la drogue a un effet agoniste, cela signifie qu'elle a le même effet qu'un neurotransmetteur. Lorsqu'il s'agit d'un effet antagoniste, la drogue provoque le blocage du récepteur du neurotransmetteur empêchant leur liaison. &lt;br&gt;<br /> Dans certains cas, les drogues provoquent des inhibitions. Elles peuvent inhiber la recapture, c'est-à-dire empêcher le recyclage du neurotransmetteur, ou inhiber la sécrétion du neurotransmetteur dans la fente synpatique. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne est une drogue qui est fumée, inhalée ou injectée et qui provoque en la personne qui la consomme un état d'euphorie pendant une certaine durée. Lorsque'elle est fumée les sensations durent environ 10 minutes et lorsqu'elle est inhalée par contre, les sensations sont prolongées. Celles ci peuvent durer jusqu'à 30 minutes.<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Action de la cocaïne sur le cerveau'''<br /> &lt;br&gt;<br /> La cocaïne attaque le cerveau en agissant au niveau des synapses notamment sur les neurotransmetteurs. Lorsque des neurotransmetteurs sont libérés, certains se lient à des récepteurs, d'autres sont recapturés ou dégradés. Il s'agit d'une forme de recyclage et de régulation de ces derniers. La cocaïne agit à ce niveau là. En effet, elle empêche la recapture des neurotransmetteurs tels que la dopamine, qui est responsable du mouvement. Lors de la libération de la dopamine, des transporteurs sont présent pour réguler le nombre de neurotransmetteurs en les recapturant. Les molécules de cocaïne se fixent sur les transporteurs ce qui empêche la recapture et la dopamine ne peut pas quitter la fente synaptique. Cela engendre une action sur la membrane post synaptique nettement plus importante. En effet la cocaïne amplifie les effets physiologiques que l'organisme ressent et engendre un état d'euphorie. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Consommation à long terme de cocaïne'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Lorsqu'un organisme consomme cette drogue à long terme, le cerveau s'habitue aux sensations de plaisir. En effet, les synapses vont s'adapter et accepter le taux très élevé de certains neurotransmetteurs comme normalité. Une diminution du nombre de neurotransmetteurs va engendrer une crise de manque pour une personne consommant cette drogue régulièrement. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> ===Autres dysfonctionnements synaptiques===<br /> &lt;br&gt;<br /> Le venin d'un animal peut aussi affecté les neurotransmetteurs: lors de l'envenimation, les neurotransmetteurs subissent une libération incontrôlée et anormale et la jonction neuromusculaire est paralysée. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Venin d'une araignée, la veuve noire'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Suite à une morsure de la veuve noire, la toxine du venin se fixe à un récepteur sur la membrane présynaptique, et forme un petit orifice. Cela va apporter un flux de ions Na+ et Ca2+ inhabituel, qui engendre une dépolarisation de la membrane. Cette dépolarisation provoque une libération massive d'acétylcholine par les vésicules synaptiques. Puis ce changement d'action physiologique du Ca2+ va supprimer cette libération d'ACh au niveau de la jonction neuromusculaire. <br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> '''Symptômes'''<br /> &lt;br&gt;<br /> Une telle morsure que l'on appelle aranéisme, provoque divers effets sur l'organisme. En effet, comme l'acétycholine est un neurotransmetteurs impliqué dans le système nerveux autonome; notamment dans l'activité musculaire et les fonctions végétatives, sa libération irrégulière entrainent des dysfonctionnements différents. Elle peut entrainer des troubles neurovégétatifs; une variation de sa température et sa pression artérielle, ainsi que des troubles psyhiques. Puis l'organisme peut aussi être amener à subir des spasmes musculaire, des fourmillements ou des maux de tête. (ClaraH &amp; ErnestDB)<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> * http://droguesetcerveau.free.fr/DeuxiemeB.html<br /> * https://fr.wikipedia.org/wiki/Synapse<br /> * http://www.yalescientific.org/2013/02/tweezing-out-the-snare-complex/ consulté le 03.10.2017<br /> * https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses consulté le 03.10.2017<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65874 2017-09-28T09:00:11Z

<p>SahraA : /* Quelle est la fonction du corps cellulaire ? */</p> <hr /> <div>=== REMARQUES IMPORTANTES POUR TOUT LE MONDE===<br /> <br /> {{co|trop grande confusion quand vous parlez 'd'influx nerveux'... cela ne veut - en fait - rien dire lorsqu'on travaille à l'échelle d'un neurone. Eclaircissez tous ce point!}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:06 (CEST)<br /> <br /> {{co|urgence de commencer à bosser sur la NATURE MOLECULAIRE DU PR ET DU PA. Ces notions comptent pour au moins 75% des compétences que vous devez absolument maitriser.}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:06 (CEST)<br /> <br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> La structure complexe du neurone lui permet de recevoir et de transmettre des informations. Les différents organites du neurone, y compris son noyau, se trouvent dans le corps cellulaire. Ainsi la composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. Sa taille moyenne est d'environ 20 μm de diamètre. <br /> <br /> Néanmoins quelque particularités sont présentes à la structure du corps cellulaire qui font <br /> C'est pourquoi nous parlons de centre de contrôle du neurone. {{co|imprécis. Définissez topologiquement cette structure}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:27 (CEST). <br /> <br /> Celui-ci est une cellule du système nerveux spécialisée dans la communication et le traitement d'informations. Ces cellules possèdent de longs prolongements, appelés &quot;dendrites&quot; (du grec XXX, qui signifie &quot;arbre&quot;, car ses extrémités ont un aspect semblable à celui des branches des arbres). Les dendrites prennent part à 'l'intégration des informations nerveuses sous forme de réactions chimiques'. Elles se chargent de recevoir les différents signaux cellulaire imprécis. Ce sont des signaux 'spéciaux' qui sont captés par les dendrites Vincent.menuz (discussion) 21 septembre 2017 à 16:29 (CEST). Le corps cellulaire a une taille moyenne d'environ 20 μm de diamètre. La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. <br /> <br /> Quelques particularités sont présentes à la structure du corps cellulaire qui permettent d’émettre un influx nerveux qu'on nomme &quot;potentiel d'action&quot; {{co|précisez davantage vos propos}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:27 (CEST). En effet, le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone. Il va engendrer une réponse spécifique aux différents facteurs extérieurs, qui va être cheminer dans ses prolongements par la suite {{co|imprécis}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:27 (CEST).<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. <br /> Il y a un certain nombre de gènes codant pour des neuropeptides. Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules axoniques comme support de traction contenant les neuropeptides qui agissent comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> La dendrite est &quot;une extension du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, conduisant les impulsions nerveuses vers le corps de la cellule&quot;. Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire (cf. annexe n°...). Elle peut recevoir un stimulus externe, de la part de l'environnement, perçu par les organes sensoriels ou un stimulus interne, de la part d'un autre neurone ou d'une autre cellule. La dendrite transmet, alors, l'information sous forme de signal électrique. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> <br /> Les dendrites du neurone B reçoivent, de la part des synapses du neurone A, une information, puis cette information est transmise à l'axone du neurone B. Il y a deux types d'information : inhibitrice et excitatrice.[[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:52 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps {{co|confus. Il convient d'être plus précis en indiquant, par exemple, que c'est l'existence de multiples connexions synaptiques sur un même neurone qui permet cela}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:34 (CEST). Dans ce cas, les informations, qui se trouvent sous forme de charges positives ou négatives, vont s'équilibrer afin de transmettre un seul message à l'axone {{co|erroné! Revoyez le concept de PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:34 (CEST).<br /> [[Utilisateur:AmbrineF|AmbrineF]] ([[Discussion utilisateur:AmbrineF|discussion]]) 21 septembre 2017 à 11:08 (CEST)<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Les messages nerveux se trouvent sous forme électrique. Plus précisément, ceux sont des signaux transmis grâce au potentiel d'action. Celui-ci est en fait un événement court durant lequel le potentiel électrique normal d'un neurone augmente et baisse rapidement. Ce potentiel d'action est généré au niveau du cône d'émergence (aussi appelé zone de gâchette) qui se situe à entre l'axone et le corps cellulaire. Comme son nom l'indique, il présente une morphologie conique. On remarque que les membranes plasmiques de cette zone sont abondantes en canaux sodiques et potassiques. Ces canaux vont servir à enclencher le potentiel d'action. En effet, lorsque les dépolarisations envoyés par les dendrites arrivent et qu'ils dépassent le seuil, ces canaux sodiques et potassiques vont s’ouvrir et libérer leurs ions, provoquant le potentiel d'action. Parfois, ces potentiels d'action peuvent retourner vers le corps cellulaire et ses dendrites, on les appelle des potentiels d'action rétrogrades. {{co|non... ce n'est pas correct. Soyez précis! 'Message nerveux' est une façon de parler à des non spécialistes, ce que vous n'êtes plus.}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:01 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui suite à un potentiel d'action va produire un influx {{co|ne veut rien dire}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). Un axone peut mesurer jusqu'à 1 mètre de long chez l'être humain. Les neurones sont en effet les plus longues cellules chez l'être humain. {{co|donner un exemple d'un tel neurone. Peut aussi atteindre plusieurs mètres chez la girafe}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> <br /> Il faut savoir que le potentiel d'action peut être accéléré {{co|n'a rien à faire ici... concerne davantage le PA, sa génération et sa transmission que la 'structure de l'axone'}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). Pour ce faire les cellules de Schwann {{co|c'est quoi? Se trouvent où? SNC et SNP ≠ même type de cellule qui fait la gaine de myéline. Attention: soyez précis}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST) s'enroulent autour de l'axone pour ainsi former des gaines de myélines. (Source: http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm) [[Utilisateur:DylanPP|DylanPP]] ([[Discussion utilisateur:DylanPP|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST) feat DanielGC<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> {{co|ATTENTION: la génération d'un PA et son transport sont les éléments clés, les plus importants, à comprendre dans ce qu'on vous demande de faire. Ils comptent pour au moins 75% de vos compétences sur le SN. Or, cette section est presque vide et je m'en inquiète sérieusement. Il est temps de vous atteler d'urgence sur les pages 1216-1221 du Campbell's Biology}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:46 (CEST)<br /> <br /> <br /> A L'arrivée de ions positifs dans le milieu externe de l'axone, cela augmente la tension, ce qui a pour effet d'activer des canaux ioniques qui vont faire entre des ions Na+... {{co|non...}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST)<br /> <br /> L'influx nerveux est la propagation d'un potentiel d'action, un courant électrique, le long de l'axone {{co|attention: influx nerveux ≠ propagation d'un PA. Un PA est UN DES ELEMENTS d'un influx nerveux}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST). Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut se ramifier pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST){{co|non... un PA ne se ramifie pas, il suit éventuellement des ramifications synaptiques}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST)<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> <br /> Les gaines de myéline ont deux fonctions dans le neurone. D'une part elles isolent les fibres nerveuses et d'autre part elle accélèrent le potentiel d'action {{co|je ne suis pas sûr qu'on puisse séparer ainsi la fonction d'une gaine de myéline... il me semble que c'est parce qu'elles isolent en partie l'axone qu'elle permette d'accélérer la vitesse de propagation d'un PA... à voir.}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:18 (CEST). Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroit de celui-ci en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline appelé Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît {{co|où?? Soyez précis...}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:18 (CEST), des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud. Mais en présences des gaines de myéline le potentiel d'action ne va agir qu'au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagations du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST)<br /> <br /> '''ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA = ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte = permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier = si seuil atteint = PA. Et ça recommence'''[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:21 (CEST)<br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et<br /> qu'il ne transporte pas d'influx.( Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel entre l'extérieur et l'intérieur du neurone s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot; (à mieux réctifier).<br /> <br /> L'intérieur de la cellule est chargé plus négativement à cause de trois facteurs:&lt;br&gt;<br /> Des molécules beaucoup trop volumineuses appelé ''anions fixes'' ne peuvent pas diffuser à l’extérieur, tel que des protéines, des glucides ou des acides nucléiques qui portent des charges négatives nette&lt;br&gt;<br /> (reformuler)La pompe à sodium-potassium (Na+/K+) transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la celllule.<br /> <br /> Au repos, la diffusion de ions entre l'intérieur et l'extérieur est à l'équilibre. C'est à dire que les concentrations de ions extérieurs et intérieurs ne changent pas car il y a autant de ions &quot;qui rentre qu'il y en a qui sorte&quot;. La différence de potentiel de cette équilibre dans une cellule neuronal est de -70mV (entre l'intérieur et l'extérieure de la cellule). Elle est du au potentiel du K+ (qui est de -90mV à l'équilibre) et de celui du Na+ (qui est de +60mV à l'équilibre). La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> <br /> '''==&gt; troisième élément: davantage de pores passifs à K+ qu'à Na+ = davantage de K+ sort de la cellule que de Na+ qui rentrent'''[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:31 (CEST)<br /> <br /> '''==&gt; expliquer maintenant comment potentiel est fait: gradient chimique + pores passifs K+ = équilibre des forces chimiques et électriques = potentiel de repos'''[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:31 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse, qui est une région dans laquelle une cellule nerveuse dite neurone présynaptique (avant) interagit avec une cellule dite postsynaptique (après), se trouve à l'extrémité d'un axone d'une cellule nerveuse. Il peut s'agir de deux neurones ou d'un neurone et une cellule motrice. Il y a deux types de cellules motrices qui sont soit une cellule musculaire, soit glandulaire. Le signal arrive sous la forme de salves de potentiels d'action. Le potentiel d'action arrive aux extrémités de la cellule présynaptique dépolarisant sa membrane et permettant l'entrée des ions Ca2+, ce qui déclenche l'exocytose libérant les neurotransmetteurs de la vésicule synaptique dans la fente synaptique. Ces neurotransmetteurs se dirigent ensuite vers la cellule postsynaptique où ils se lient à des récepteurs et induisent une réponse.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et elles dépendent des neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant électrique ou de ions.<br /> <br /> <br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes, c'est-à-dire des jonctions intercellulaires qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines, sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Cette rapidité permet de synchroniser l'activité dans le réseau de neurones. Le signal, comme pour les synapses chimiques, ne se déplace que dans un sens. En revanche, le courant électrique peut aller dans les deux sens, soit de la cellule émettrice à la cellule réceptrice ou de la cellule réceptrice à la cellule émettrice. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre.&lt;br&gt;<br /> <br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ces types de synapses permettent une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone. Cela se produit, car contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques. En effet les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronal, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique. Une régulation peut avoir lieu car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na+. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des effets divers. Cela explique probablement la raison pour laquelle il y a plus de synapses chimiques que de synapses électriques. &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 25 septembre 2017 à 23:27 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone pré-synaptique, la fente synaptique et une cellule post-synaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve le neurone pré-synaptique dans lequel sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca2+ tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique pré-synaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca2+ dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca2+ est importante, alors les vésicules pré-synaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule post-synaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K+, Na+ ou Cl-) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 24 septembre 2017 à 20:38 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 24 septembre 2017 à 20:38 (CEST) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire postsynaptique?==<br /> <br /> {{co|euh... réponse déjà traitée ci-avant...}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:49 (CEST)<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> &lt;br&gt;<br /> Le PA arrive au niveau de la synapse et dépolarise la membrane de la cellule présynaptique. Le changement de charge entre le milieu interne et externe du neurone va ouvrir les canaux tensiodépendants (canaux qui réagissent à un changement de voltage) pour laisser passer les ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. L'augmentation de la concentration du Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; provoque l'exocytose (comment?) des vésicules synaptiques et libère ainsi les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ces neurotransmetteurs se lie au récepteur des canaux ioniques chimiodépendants pour déclencher leur ouverture et permettre ainsi la diffusion de différents ions comme le Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;.(Etienne et Génio)<br /> &lt;br&gt;<br /> ((PPSE- Si le potentiel est depolarisant ca rend donc la cellule plus susceptible de former un PA.<br /> PPSI- Si le potentiel est hyperpolarisant ca rend la cellule moins susceptible de former un PA))<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> DUn neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique dans le cadre des synapses chimiques. Le neurone les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. La libération des neurotransmetteurs est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Il survient alors une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Cela ouvre des canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique. L'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques est liée à la forte différence de concentration entre les milieux extracellulaire (à plus forte concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; et intracellulaire (à très faible concentration de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;), source d'une importante force électromotrice. L'augmentation brutale de la concentration intracellulaire présynaptique de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; entraîne la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane plasmique de la terminaison axonique, au niveau des zones actives. Les vésicules présynaptiques déversent leur contenu dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il s'agit d'un processus extrêmement rapide, survenant dans les 0.2 ms suivant l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison. En présence d'une forte concentration de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, ces protéines changent de conformation, entrainant la fusion membranaire et la libération du contenu vésiculaire. Les processus de fusion des membranes dépendent des protéines membranaires de la superfamille SNARE situées d'une part sur la membrane vésiculaire et d'autre part sur la membrane présynaptique. Ces protéines sont complémentaires les unes des autres ce qui permet aux vésicules de s'associer aux membranes présynaptiques (cette association est dénommée le docking). Leur changement de conformation sous l'effet du Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; entraine la fusion des membranes. Les granules de sécrétion déversent les neuropeptides dans la fente synaptique également par exocytose déclenchée par l'augmentation de la concentration intracellulaire de calcium mais ceci a lieu à distance des zones actives. Etant donné que ces sites d'exocytose sont plus éloignés des zones d'entrée du Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, il est nécessaire que la concentration en Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; s'élève suffisamment pour que les neuropeptides soient libérés. Il n'y a donc pas de libération de neuropeptides à chaque PA: celle-ci nécessite un train de PA à haute fréquence. La libération de neuropeptides est par ailleurs un processus plus lent, qui demande 50 ms ou plus. Après fusion avec la membrane présynaptique, les constituants de la membrane sont recyclés dans la terminaison présynaptique afin de reconstituer de nouvelles vésicules. Les vésicules sont en effet initialement synthétisées dans le corps cellulaire du neurone mais la distance entre le soma et la terminaison synaptique ne permet pas d'assurer un transport de vésicules suffisant en cas d'activité soutenue: le recyclage local des vésicules permet de fournir une quantité suffisante de neurotransmetteurs. La restitution de la vésicule dans le cytoplasme est un processus dénommé endocytose. Dans les périodes d'intense stimulation, d'autres vésicules prises dans une &quot;réserve&quot; liée au squelette de la terminaison axonale peuvent intervenir. L'élévation intracellulaire de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; mobilise ces vésicules et permet leur arrimage aux zones actives de la membrane. &lt;br&gt;Les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique et se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture (parfois la fermeture) de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane postsynaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels postsynaptiques excitateurs) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels postsynaptiques inhibiteurs) du neurone postsynaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition au niveau postsynaptique selon la nature du canal ionique affecté à la liaison du neurotransmetteur.<br /> La liaison neurotransmetteur-récepteur doit ensuite être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux potentiels d'action. Le neurotransmetteur peut simplement diffuser hors de la fente synaptique, être dégradé dans la fente synaptique ou être recapturé soit par la cellule présynaptique soit par les cellules gliales environnantes. <br /> &lt;br&gt; https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses <br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très rapide car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt; Peut-on inhiber ou activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PPSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PPSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d''un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique, mais aussi au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison atonale. Ces dernier sont appelés autorécepteurs. L'effet de leur activation peut varier, mais est principalement l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque concentration devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les réponses électriques postsynaptiques provoquées par les neurotransmetteurs sont excitatrices ou inhibitrices suivant la nature du canal postsynaptique activé. --[[Utilisateur:EmilieA|EmilieA]] ([[Discussion utilisateur:EmilieA|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:46 (CEST)<br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> ioniques ou métabotropiques<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> ==Quel est l'effet des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65872 2017-09-28T08:59:43Z

<p>SahraA : /* Qu&#039;est-ce que le corps cellulaire? */</p> <hr /> <div>=== REMARQUES IMPORTANTES POUR TOUT LE MONDE===<br /> <br /> {{co|trop grande confusion quand vous parlez 'd'influx nerveux'... cela ne veut - en fait - rien dire lorsqu'on travaille à l'échelle d'un neurone. Eclaircissez tous ce point!}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:06 (CEST)<br /> <br /> {{co|urgence de commencer à bosser sur la NATURE MOLECULAIRE DU PR ET DU PA. Ces notions comptent pour au moins 75% des compétences que vous devez absolument maitriser.}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:06 (CEST)<br /> <br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> La structure complexe du neurone lui permet de recevoir et de transmettre des informations. Les différents organites du neurone, y compris son noyau, se trouvent dans le corps cellulaire. Ainsi la composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. Sa taille moyenne est d'environ 20 μm de diamètre. <br /> <br /> Néanmoins quelque particularités sont présentes à la structure du corps cellulaire qui font <br /> C'est pourquoi nous parlons de centre de contrôle du neurone. {{co|imprécis. Définissez topologiquement cette structure}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:27 (CEST). <br /> <br /> Celui-ci est une cellule du système nerveux spécialisée dans la communication et le traitement d'informations. Ces cellules possèdent de longs prolongements, appelés &quot;dendrites&quot; (du grec XXX, qui signifie &quot;arbre&quot;, car ses extrémités ont un aspect semblable à celui des branches des arbres). Les dendrites prennent part à 'l'intégration des informations nerveuses sous forme de réactions chimiques'. Elles se chargent de recevoir les différents signaux cellulaire imprécis. Ce sont des signaux 'spéciaux' qui sont captés par les dendrites Vincent.menuz (discussion) 21 septembre 2017 à 16:29 (CEST). Le corps cellulaire a une taille moyenne d'environ 20 μm de diamètre. La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. <br /> <br /> Quelques particularités sont présentes à la structure du corps cellulaire qui permettent d’émettre un influx nerveux qu'on nomme &quot;potentiel d'action&quot; {{co|précisez davantage vos propos}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:27 (CEST). En effet, le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone. Il va engendrer une réponse spécifique aux différents facteurs extérieurs, qui va être cheminer dans ses prolongements par la suite {{co|imprécis}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:27 (CEST).<br /> <br /> ==Quelle est la fonction du corps cellulaire ?==<br /> &lt;br&gt; La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaires afin d'assurer l'activité cellulaire. <br /> Il y a un certain nombre de gènes codent pour des neuropeptides. Dans un premier temps, ces peptides sont synthétisés dans le RER. Des vésicules contenant un grand nombre de ces peptides se forment. Elles sont ensuite véhiculées au niveau des synapses par l'intermédiaire de molécules de dynéine qui utilisent les microtubules axoniques comme support de traction contenant les neuropeptides qui agissent comme neurotransmetteurs au niveau de la fente synaptique.<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une dendrite?==<br /> La dendrite est &quot;une extension du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, conduisant les impulsions nerveuses vers le corps de la cellule&quot;. Les dendrites se situent en amont du corps cellulaire (cf. annexe n°...). Elle peut recevoir un stimulus externe, de la part de l'environnement, perçu par les organes sensoriels ou un stimulus interne, de la part d'un autre neurone ou d'une autre cellule. La dendrite transmet, alors, l'information sous forme de signal électrique. [[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> <br /> Les dendrites du neurone B reçoivent, de la part des synapses du neurone A, une information, puis cette information est transmise à l'axone du neurone B. Il y a deux types d'information : inhibitrice et excitatrice.[[Utilisateur:DanielAC|DanielAC]] ([[Discussion utilisateur:DanielAC|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:52 (CEST) Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps {{co|confus. Il convient d'être plus précis en indiquant, par exemple, que c'est l'existence de multiples connexions synaptiques sur un même neurone qui permet cela}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:34 (CEST). Dans ce cas, les informations, qui se trouvent sous forme de charges positives ou négatives, vont s'équilibrer afin de transmettre un seul message à l'axone {{co|erroné! Revoyez le concept de PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 21 septembre 2017 à 16:34 (CEST).<br /> [[Utilisateur:AmbrineF|AmbrineF]] ([[Discussion utilisateur:AmbrineF|discussion]]) 21 septembre 2017 à 11:08 (CEST)<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Les messages nerveux se trouvent sous forme électrique. Plus précisément, ceux sont des signaux transmis grâce au potentiel d'action. Celui-ci est en fait un événement court durant lequel le potentiel électrique normal d'un neurone augmente et baisse rapidement. Ce potentiel d'action est généré au niveau du cône d'émergence (aussi appelé zone de gâchette) qui se situe à entre l'axone et le corps cellulaire. Comme son nom l'indique, il présente une morphologie conique. On remarque que les membranes plasmiques de cette zone sont abondantes en canaux sodiques et potassiques. Ces canaux vont servir à enclencher le potentiel d'action. En effet, lorsque les dépolarisations envoyés par les dendrites arrivent et qu'ils dépassent le seuil, ces canaux sodiques et potassiques vont s’ouvrir et libérer leurs ions, provoquant le potentiel d'action. Parfois, ces potentiels d'action peuvent retourner vers le corps cellulaire et ses dendrites, on les appelle des potentiels d'action rétrogrades. {{co|non... ce n'est pas correct. Soyez précis! 'Message nerveux' est une façon de parler à des non spécialistes, ce que vous n'êtes plus.}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:01 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> <br /> L'axone est un prolongement du corps du neurone, qui suite à un potentiel d'action va produire un influx {{co|ne veut rien dire}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). Un axone peut mesurer jusqu'à 1 mètre de long chez l'être humain. Les neurones sont en effet les plus longues cellules chez l'être humain. {{co|donner un exemple d'un tel neurone. Peut aussi atteindre plusieurs mètres chez la girafe}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). L'axone émerge du cône d'implantation (zone gâchette) et, la plupart du temps, se ramifie en un réseau axonal terminal. A l'extrémité de chaque ramifications se trouve un bouton synaptique. <br /> <br /> Il faut savoir que le potentiel d'action peut être accéléré {{co|n'a rien à faire ici... concerne davantage le PA, sa génération et sa transmission que la 'structure de l'axone'}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST). Pour ce faire les cellules de Schwann {{co|c'est quoi? Se trouvent où? SNC et SNP ≠ même type de cellule qui fait la gaine de myéline. Attention: soyez précis}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:10 (CEST) s'enroulent autour de l'axone pour ainsi former des gaines de myélines. (Source: http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm) [[Utilisateur:DylanPP|DylanPP]] ([[Discussion utilisateur:DylanPP|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:43 (CEST) feat DanielGC<br /> <br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer une information sous la forme d'un courant électrique ionique de la zone gâchette aux boutons terminaux du neurone.[[Utilisateur:ClaireAK|ClaireAK]] ([[Discussion utilisateur:ClaireAK|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:40 (CEST)<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> {{co|ATTENTION: la génération d'un PA et son transport sont les éléments clés, les plus importants, à comprendre dans ce qu'on vous demande de faire. Ils comptent pour au moins 75% de vos compétences sur le SN. Or, cette section est presque vide et je m'en inquiète sérieusement. Il est temps de vous atteler d'urgence sur les pages 1216-1221 du Campbell's Biology}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:46 (CEST)<br /> <br /> <br /> A L'arrivée de ions positifs dans le milieu externe de l'axone, cela augmente la tension, ce qui a pour effet d'activer des canaux ioniques qui vont faire entre des ions Na+... {{co|non...}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST)<br /> <br /> L'influx nerveux est la propagation d'un potentiel d'action, un courant électrique, le long de l'axone {{co|attention: influx nerveux ≠ propagation d'un PA. Un PA est UN DES ELEMENTS d'un influx nerveux}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST). Il prend naissance dans la zone gâchette et se propage jusqu'à l’extrémité de l'axone, où il peut se ramifier pour stimuler plusieurs cellules. [[Utilisateur:ZehraM|ZehraM]] ([[Discussion utilisateur:ZehraM|discussion]]) 22 septembre 2017 à 14:51 (CEST){{co|non... un PA ne se ramifie pas, il suit éventuellement des ramifications synaptiques}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 17:48 (CEST)<br /> <br /> ===Comment la vitesse de l'influx peut-elle augmenter?===<br /> <br /> Les gaines de myéline ont deux fonctions dans le neurone. D'une part elles isolent les fibres nerveuses et d'autre part elle accélèrent le potentiel d'action {{co|je ne suis pas sûr qu'on puisse séparer ainsi la fonction d'une gaine de myéline... il me semble que c'est parce qu'elles isolent en partie l'axone qu'elle permette d'accélérer la vitesse de propagation d'un PA... à voir.}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:18 (CEST). Pour se faire la myéline entoure l'axone à divers endroit de celui-ci en laissant des espaces entre chaque morceaux de myéline appelé Noeuds de Ranvier. Lorsque le potentiel d'action apparaît {{co|où?? Soyez précis...}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:18 (CEST), des canaux sodiques vont s'ouvrir, ce qui va dépolariser localement la membrane plasmique du Noeud. Mais en présences des gaines de myéline le potentiel d'action ne va agir qu'au niveau des noeuds de Ranvier. Par conséquent il va &quot;sauter&quot; les gaines et la propagations du potentiel d'action va s'accélérer (conduction saltatoire). Lorsque le potentiel d'action passe dans un noeud de Ranvier il va dépolariser la membranes (Potentiel d'action), et une fois qu'il passe dans un autre noeud de Ranvier le précédent se repolarise (Potentiel de repos). [[Utilisateur:DanielGC|DanielGC]] ([[Discussion utilisateur:DanielGC|discussion]]) 25 septembre 2017 à 15:45 (CEST)<br /> <br /> '''ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA = ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte = permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier = si seuil atteint = PA. Et ça recommence'''[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:21 (CEST)<br /> <br /> {{co|ATTENTION: oui, mais il convient d'expliquer comment cette conduction saltatoire opère... parler du potentiel gradué généré par le Na+ à l'endroit où se passe un PA: afflux massif de Na+ intracellulaire à l'endroit où se passe un PA ces ions vont diffuser librement de part et d'autre du PA, mais perte de ces Na+ à travers la mp. Gaine myéline empêche cette perte permet aux Na+ de diffuser plus loin, jusqu'au prochain Noeud de Ranvier si seuil atteint PA. Et ça recommence}}<br /> <br /> ===Qu'est ce que le potentiel de repos===<br /> <br /> {{co|cette question doit logiquement être traitée AVANT l'explication d'un PA}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:24 (CEST)<br /> <br /> Potentiel de repos ou potentiel de membranes plasmique:<br /> Lorsqu'un neurone est au repos, cela signifie qu'il n'émet pas de signaux électrique et<br /> qu'il ne transporte pas d'influx.( Le cytosol, qui est un liquide constituant du cytoplasme de l'axone; présente une charge électrique négative en comparaison de l'extérieur de la cellule qui est elle positive. Cette différence de potentiel entre l'extérieur et l'intérieur du neurone s'appelle le &quot;potentiel de repos&quot; (à mieux réctifier).<br /> <br /> L'intérieur de la cellule est chargé plus négativement à cause de trois facteurs:&lt;br&gt;<br /> Des molécules beaucoup trop volumineuses appelé ''anions fixes'' ne peuvent pas diffuser à l’extérieur, tel que des protéines, des glucides ou des acides nucléiques qui portent des charges négatives nette&lt;br&gt;<br /> (reformuler)La pompe à sodium-potassium (Na+/K+) transporte deux ions potassium dans la cellule alors qu'elle expulse trois ions sodium. Cela contribue à établir et maintenir les gradients de concentration caractérisés par une teneur élevée de K+ et une teneur faible en Na+ à l'intérieur de la cellule et à une teneur élevée de Na+ et une teneur faible de K+ à l’extérieur de la celllule.<br /> <br /> Au repos, la diffusion de ions entre l'intérieur et l'extérieur est à l'équilibre. C'est à dire que les concentrations de ions extérieurs et intérieurs ne changent pas car il y a autant de ions &quot;qui rentre qu'il y en a qui sorte&quot;. La différence de potentiel de cette équilibre dans une cellule neuronal est de -70mV (entre l'intérieur et l'extérieure de la cellule). Elle est du au potentiel du K+ (qui est de -90mV à l'équilibre) et de celui du Na+ (qui est de +60mV à l'équilibre). La combinaison de ces deux potentiels à l'équilibre, en relation avec leur concentration et leur vitesse de diffusion donne un ddp de -70mV.<br /> <br /> '''==&gt; troisième élément: davantage de pores passifs à K+ qu'à Na+ = davantage de K+ sort de la cellule que de Na+ qui rentrent'''[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:31 (CEST)<br /> <br /> '''==&gt; expliquer maintenant comment potentiel est fait: gradient chimique + pores passifs K+ = équilibre des forces chimiques et électriques = potentiel de repos'''[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:31 (CEST)<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse, qui est une région dans laquelle une cellule nerveuse dite neurone pré-synaptique (avant) interagit avec une cellule dite post-synaptique (après), se trouve à l'extrémité d'un axone d'une cellule nerveuse. Il peut s'agir de deux neurones ou d'un neurone et une cellule motrice. Il y a deux types de cellules motrices qui sont soit une cellule musculaire, soit glandulaire. L'influx nerveux arrive sous la forme de salves de potentiels d'action. Le potentiel d'action arrive aux extrémités de la cellule présynaptique dépolarisant sa membrane et permettant l'entrée des ions ca+ ce qui déclenche l'exocytose libérant les neurotransmetteurs de la vésicule synaptique. Ces neurotransmetteurs se dirigent ensuite vers la cellule postsynaptique, se lient à ses récepteurs et induisent une réponse.&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et elles dépendent des neurotransmetteurs pour la transmission des siganux.&lt;br&gt;<br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal par l'intermédiaire d'un courant électrique ou de ions.<br /> <br /> <br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètres alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Dans les synapses électriques, les jonctions communicantes, c'est-à-dire des jonctions intercellulaires qui mettent en relation le cytoplasme de deux cellules voisines, sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, le signal ne dépend pas ici d'un neurotransmetteur, mais d'un courant électrique qui permet une transmission plus rapide de l'information d'une cellule à l'autre. Cette rapidité permet de synchroniser l'activité dans le réseau de neurones. Le signal, comme pour les synapses chimiques, ne se déplace que dans un sens. En revanche, le courant électrique peut aller dans les deux sens, soit de la cellule émettrice à la cellule réceptrice ou de la cellule réceptrice à la cellule émettrice. Malgré l'absence de l'intervention de neurotransmetteurs dans cette structure, les jonctions communicantes de ces synapses assurent la transmission de ions d'une cellule à une autre.&lt;br&gt;<br /> <br /> La raison pour laquelle les synapses chimiques sont en plus grande quantité peut s'expliquer du fait que ces types de synapses permettent une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone. Cela se produit, car contrairement aux synapses électriques, la transmission dépend de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques. En effet les neurotransmetteurs sont des signaux chimiques qui sont libérés dans la fente synaptique. Ces signaux sont indispensable pour la communication neuronal, car ils se lient à des récepteurs postsynaptiques provoquant ainsi une modification à court terme du potentiel de la membrane de la cellule postsynaptique. Une régulation peut avoir lieu car le neurotransmetteur permet l'ouverture des canaux ioniques laissant passer les ions. Une régulation peut donc avoir lieu au niveau des canaux ioniques. De plus, un neurotransmetteur peut avoir divers effets synaptiques, selon le récepteur auquel il est lié. Si l'on prend l'exemple de l'Ach, un type de neurotransmetteur, celui-ci induit une lente hyperpolarisation des cellules du muscle cardiaque permettant un ralentissement de la contraction du cœur. Mais dans le cas des muscles squelettiques, l'Ach provoque une contraction à cause d'une dépolarisation des fibres musculaires. La nature du récepteur explique cette différence. En ce qui concerne les muscles squelettiques, les récepteurs de ces derniers sont sensibles à l'Ach provoquant l'ouverture des canaux et le passage des ions Na+. Les muscles sont donc dépolarisés par l'entrée du sodium. Dépendant de la nature du neurotransmetteur, celui-ci a des effets divers. Cela explique probablement la raison pour laquelle il y a plus de synapses chimiques que de synapses électriques. &lt;br&gt;<br /> [[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 25 septembre 2017 à 23:27 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;<br /> La synapse chimique comprend une zone qui s'établit entre deux neurones ou un neurone et une autre cellule (par exemple, une cellule musculaire). Cette zone est constituée de trois principales structures qui sont le neurone pré-synaptique, la fente synaptique et une cellule post-synaptique. A l'extrémité d'un axone se trouve le neurone pré-synaptique dans lequel sont présents des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs, ainsi que des canaux à Ca2+ tensiodépendants - des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique est l'espace entre deux cellules nerveuses ou entre une cellule nerveuse et une autre cellule de nature différente (par exemple, musculaire) qui constitue une aire de jonction (union de deux structures séparées). Le message chimique passe à travers cette aire, d'un neurone à un autre, ce qui peut provoquer l'excitation ou l'inhibition de celui-ci. La dépolarisation de la membrane plasmique pré-synaptique causée par le potentiel d'action provenant de l'axone permet l'ouverture des canaux tensiodépendants permettant la diffusion des ions Ca2+ dans le milieu intracellulaire. Lorsque la concentration intracellulaire de ions Ca2+ est importante, alors les vésicules pré-synaptiques peuvent fusionner avec la membrane plasmique, ce qui libère les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La cellule post-synaptique possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants aussi bien que des canaux métabotropiques, mais uniquement au niveau de la jonction synaptique. Les canaux ioniques chimiodépendants jouent un rôle dans l'entrée de ions (ex. K+, Na+ ou Cl-) tandis que les canaux métabotropiques sont des protéines membranaires qui changent leur conformation lorsqu'un neurotransmetteur se fixe à ce dernier. Il peut en résulter une cascade de transduction. Ces derniers ne dépendent pas de la présence de ions. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicules contenues dans le neurone pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 24 septembre 2017 à 20:38 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les neurotransmetteurs se fixent à des protéines réceptrices couplées à des canaux ioniques chimiodépendants ou des canaux métabotropiques qui se situent à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. [[Utilisateur:SerkanB|SerkanB]] ([[Discussion utilisateur:SerkanB|discussion]]) 24 septembre 2017 à 20:38 (CEST) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire postsynaptique?==<br /> <br /> {{co|euh... réponse déjà traitée ci-avant...}}[[Utilisateur:Vincent.menuz|Vincent.menuz]] ([[Discussion utilisateur:Vincent.menuz|discussion]]) 25 septembre 2017 à 18:49 (CEST)<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> &lt;br&gt;<br /> Le PA arrive au niveau de la synapse et dépolarise la membrane de la cellule présynaptique. Le changement de charge entre le milieu interne et externe du neurone va ouvrir les canaux tensiodépendants (canaux qui réagissent à un changement de voltage) pour laisser passer les ions Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; dans le milieu intracellulaire. L'augmentation de la concentration du Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt; provoque l'exocytose (comment?) des vésicules synaptiques et libère ainsi les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ces neurotransmetteurs se lie au récepteur des canaux ioniques chimiodépendants pour déclencher leur ouverture et permettre ainsi la diffusion de différents ions comme le Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; et K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;.(Etienne et Génio)<br /> &lt;br&gt;<br /> ((PPSE- Si le potentiel est depolarisant ca rend donc la cellule plus susceptible de former un PA.<br /> PPSI- Si le potentiel est hyperpolarisant ca rend la cellule moins susceptible de former un PA))<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> DUn neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique dans le cadre des synapses chimiques. Le neurone les enferme dans des vésicules synaptiques, lesquelles sont stockées dans des corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur dans la fente synaptique(= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique). Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. La libération des neurotransmetteurs est provoquée par l'arrivée d'un Potentiel d'Action au niveau de la terminaison pré-synaptique. Il survient alors une dépolarisation des membranes des terminaisons nerveuses. Cela ouvre des canaux calciques voltage-dépendants situés sur la membrane pré-synaptique. L'entrée de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans les terminaisons pré-synaptiques est liée à la forte différence de concentration entre les milieux extracellulaire (à plus forte concentration de Ca2&lt;sup&gt;+)&lt;/sup&gt; et intracellulaire (à très faible concentration de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;), source d'une importante force électromotrice. L'augmentation brutale de la concentration intracellulaire présynaptique de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; entraîne la fusion des membranes des vésicules présynaptiques avec la membrane plasmique de la terminaison axonique, au niveau des zones actives. Les vésicules présynaptiques déversent leur contenu dans la fente synaptique. Ce processus de libération des neurotransmetteurs est nommé exocytose. Il s'agit d'un processus extrêmement rapide, survenant dans les 0.2 ms suivant l'influx d'ions Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dans la terminaison. En présence d'une forte concentration de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, ces protéines changent de conformation, entrainant la fusion membranaire et la libération du contenu vésiculaire. Les processus de fusion des membranes dépendent des protéines membranaires de la superfamille SNARE situées d'une part sur la membrane vésiculaire et d'autre part sur la membrane présynaptique. Ces protéines sont complémentaires les unes des autres ce qui permet aux vésicules de s'associer aux membranes présynaptiques (cette association est dénommée le docking). Leur changement de conformation sous l'effet du Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; entraine la fusion des membranes. Les granules de sécrétion déversent les neuropeptides dans la fente synaptique également par exocytose déclenchée par l'augmentation de la concentration intracellulaire de calcium mais ceci a lieu à distance des zones actives. Etant donné que ces sites d'exocytose sont plus éloignés des zones d'entrée du Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, il est nécessaire que la concentration en Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; s'élève suffisamment pour que les neuropeptides soient libérés. Il n'y a donc pas de libération de neuropeptides à chaque PA: celle-ci nécessite un train de PA à haute fréquence. La libération de neuropeptides est par ailleurs un processus plus lent, qui demande 50 ms ou plus. Après fusion avec la membrane présynaptique, les constituants de la membrane sont recyclés dans la terminaison présynaptique afin de reconstituer de nouvelles vésicules. Les vésicules sont en effet initialement synthétisées dans le corps cellulaire du neurone mais la distance entre le soma et la terminaison synaptique ne permet pas d'assurer un transport de vésicules suffisant en cas d'activité soutenue: le recyclage local des vésicules permet de fournir une quantité suffisante de neurotransmetteurs. La restitution de la vésicule dans le cytoplasme est un processus dénommé endocytose. Dans les périodes d'intense stimulation, d'autres vésicules prises dans une &quot;réserve&quot; liée au squelette de la terminaison axonale peuvent intervenir. L'élévation intracellulaire de Ca2&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; mobilise ces vésicules et permet leur arrimage aux zones actives de la membrane. &lt;br&gt;Les neurotransmetteurs diffusent dans la fente synaptique et se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane postsynaptique, les récepteurs des neurotransmetteurs. Cette liaison entraîne l'ouverture (parfois la fermeture) de canaux de la membrane post-synaptique. Les échanges ioniques ainsi générés modifient l'excitabilité de la membrane de la cellule cible : ils modifient le potentiel de membrane postsynaptique dans le sens d'un accroissement de l'excitabilité (potentiels postsynaptiques excitateurs) ou d'une diminution de l'excitabilité (potentiels postsynaptiques inhibiteurs) du neurone postsynaptique. Un même neurotransmetteur peut provoquer soit une excitation soit une inhibition au niveau postsynaptique selon la nature du canal ionique affecté à la liaison du neurotransmetteur.<br /> La liaison neurotransmetteur-récepteur doit ensuite être rapidement interrompue afin de permettre la transmission d'un nouveau signal chimique en rapport avec l'arrivée de nouveaux potentiels d'action. Le neurotransmetteur peut simplement diffuser hors de la fente synaptique, être dégradé dans la fente synaptique ou être recapturé soit par la cellule présynaptique soit par les cellules gliales environnantes. <br /> &lt;br&gt; https://sites.google.com/site/aphysionado/home/cellsnv/PA/synapses <br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très rapide car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés: il existe 4 acides aminés parmi les neurotransmetteurs du SNC: la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et l'acide gamma-aminobutyrique. L'acide glutamique est le neurotransmetteur le plus abondant dans le système nerveux. Il a un effet excitateur sur les cellules postsynaptiques lorsqu'il se lie à un certain type de canaux postsynaptiques. L'acide gamma-aminobutyrique est le neurotransmetteur le plus utilisé des synapses inhibitrices de l'encéphale. Il augmente la perméabilité de la membrane post-synaptique au Cl&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; produisant ainsi des PPSI. <br /> *les amines biogenèses: les neurotransmetteurs du groupe des amies biogenèses sont dérivés des acides aminés et comprennent la noradrenaline. Celle-ci est un neurotransmetteur excitant du système nerveux autonome. La dopamine et la sérotonine sont également des amines biogenèses qui sont libérées à de nombreux endroits de l'encéphale et agissent sur le sommeil, l'humeur, l'attention et l'apprentissage. Les amines biogenèses sont aussi la cause de certains troubles du système nerveux et jouent un rôle important dans les traitement de ces affections. <br /> *les neuropeptides: Les neuropeptides sont des chaînes relativement courtes d'acides aminés qui servent de neurotransmetteurs. Le neuropeptide appelé ''substance P'' est un neurotransmetteur excitateur important qui intervient dans la perception de la douleur. Inversement, les endorphines jouent le rôle d'analgésiques naturels en diminuant la perception de la douleur. Elles sont fabriquées par l'encéphale lorsque celui-ci est soumis à des stress physiques ou émotionnels. <br /> *les gaz: certains neurones des Vertébrés libèrent des gaz dissous, notamment les monoxyde d'azote, qui servent d'agents de régulation locale. &lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt; Peut-on inhiber ou activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PPSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PPSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un récepteur de neurotransmetteurs?=<br /> Les récepteurs sont des protéines enchâssées dans la membrane plasmique postsynaptique. Ils sont composés d''un domaine extracellulaire qui s'étend dans la fente synaptique et d'un domaine transmembranaire. Le neurotransmetteur se fixe au domaine extracellulaire et entraîne ainsi un changement dans la conformation de la protéine: les récepteurs permettent d'ouvrir ou de fermer des canaux ioniques de la membrane synaptique, de manière directe ou non.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les récepteurs de neurotransmetteurs se trouvent principalement au niveau de la densité synaptique de l'élément postsynaptique, mais aussi au niveau présynaptique dans la membrane de la terminaison atonale. Ces dernier sont appelés autorécepteurs. L'effet de leur activation peut varier, mais est principalement l'inhibition de la libération, et parfois de la synthèse, des neurotransmetteurs. Ils permettent ainsi de freiner la libération d'un neurotransmetteur lorsque concentration devient trop élevée dans l'espace synaptique.&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> Les réponses électriques postsynaptiques provoquées par les neurotransmetteurs sont excitatrices ou inhibitrices suivant la nature du canal postsynaptique activé. --[[Utilisateur:EmilieA|EmilieA]] ([[Discussion utilisateur:EmilieA|discussion]]) 28 septembre 2017 à 10:46 (CEST)<br /> ==Quels sont les différents types de récepteurs?==<br /> ioniques ou métabotropiques<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> ==Quel est l'effet des drogues sur les neurotransmetteurs?==<br /> <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> * http://lyrobossite.free.fr/Structure_II_L%27axone.htm<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65712 2017-09-21T09:14:01Z

<p>SahraA : /* Quelle est la composition du corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est l'endroit ou baignent différents organites du neurone. Quelques particularités sont présentes à la structure du corps cellulaire qui permettent d’émettre un influx nerveux qu'on nomme &quot;potentiel d'action&quot;. En effet, le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone. C'est lui qui engendre une réponse spécifique aux différents facteurs extérieurs, qui va être cheminer dans ses prolongements.<br /> <br /> ==Quelle est la composition du corps cellulaire?==<br /> &lt;br&gt; Le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone. Celui-ci est une cellule du système nerveux spécialisée dans la communication et le traitement d'informations. Elles possèdent de longs prolongements, appelés les dendrites qui se chargent de recevoir les différents signaux cellulaire. La composition du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type, avec un noyau ainsi que tous les organites nécessaire afin d'assurer l'activité cellulaire.<br /> <br /> ==Comment fonctionnent les dendrites?==<br /> La dendrite est ''une extension du corps cellulaire d'un neurone, généralement ramifiée, conduisant les impulsions nerveuses vers le corps de la cellule.'' Les dendrites reçoivent des informations par voie afférente des synapses puis sont transmises par voie efférente à l'axone. Plusieurs informations peuvent être envoyées aux dendrites en même temps. Dans ce cas, les informations, qui se trouvent sous forme de charges positives ou négatives, vont s'équilibrer afin de transmettre un seul message à l'axone.<br /> [[Utilisateur:AmbrineF|AmbrineF]] ([[Discussion utilisateur:AmbrineF|discussion]]) 21 septembre 2017 à 11:08 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Les messages nerveux peuvent se trouver sous deux formes: électrique ou chimique.<br /> &lt;br&gt; Les messages nerveux électriques sont provoqués par des potentiels d'action. La quantité d'informations dépend du nombre de potentiel d'action et de la durée du message.<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> A L'arrivée de ions positifs dans le milieu externe de l'axone, cela augmente la tension, ce qui a pour effet d'activer des canaux ioniques qui vont faire entre des ions Na+.<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> La synapse électrique diffère de la synapse chimique par sa méthode de transmission du signal. En effet, ce signal est directe et n'est pas transmis à partir de neurotransmetteur. Il s'agit d'un signal ou d'un courant électrique, permettant une transmission plus rapide. Cette rapidité permet de synchroniser l'activité dans le réseau de neurones. L'information, contrairement aux synapses chimiques, peut traverser dans les deux sens. Les jonctions communicantes de ces synapses assurent tout de même le rôle de la diffusion de molécules de signalisation chimique entre les cellules voisines. Les synapses chimiques sont en plus grand nombre car la transmission dépend de de la liaison entre des neurotransmetteurs et des canaux ioniques. Cela permet une régulation et un contrôle au niveau de l'entrée de ions dans la membrane du neurone. Puisque la synapse électrique ne dépend pas de ce lien, cette régulation ne peut donc pas avoir lieu.<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> <br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique des synapses chimiques. Le neurone l'enferme dans les vésicules synaptiques lesquelles sont stockées dans les corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés:<br /> *les amines biogenèses: <br /> *les neuropeptides:<br /> *les gaz:<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Peut-on inhiber ou activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65704 2017-09-21T09:04:49Z

<p>SahraA : /* Quelle est la composition du corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est l'endroit ou baignent différents organites du neurone. Quelques particularités sont présentes à la structure du corps cellulaire qui permettent d’émettre un influx nerveux qu'on nomme &quot;potentiel d'action&quot;.<br /> <br /> ==Quelle est la composition du corps cellulaire?==<br /> &lt;br&gt; Le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone. Celui-ci est une cellule du système nerveux spécialisée dans la communication et le traitement d'informations. Elles possèdent de longs prolongements, appelés les dendrites qui se chargent de recevoir les différents signaux cellulaire. La compostion du corps cellulaire ressemble à celle d'une cellule type<br /> <br /> ==Quelle est la fonction d'un corps cellulaire?==<br /> {{co|question imprécise. De qui parlez-vous?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> Les dendrites du neurone reçoivent des informations du milieu environnemental, ou du milieu interne. Son rôle est ensuite de transmettre ces informations jusqu'à l'axone. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:54 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Les messages nerveux peuvent se trouver sous deux formes: électrique ou chimique.<br /> &lt;br&gt; Les messages nerveux électriques sont provoqués par des potentiels d'action. La quantité d'informations dépend du nombre de potentiel d'action et de la durée du message.<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique des synapses chimiques. Le neurone l'enferme dans les vésicules synaptiques lesquelles sont stockées dans les corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> *l'acétylcholine: l'un des neurotransmetteurs les plus répandus chez les Vertébrés et Invertébrés. Selon le type de récepteur, elle peut être inhibitrice ou excitatrice dans le SNC des Vertébrés. <br /> *les acides aminés:<br /> *les amines biogenèses: <br /> *les neuropeptides:<br /> *les gaz:<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Peut-on inhiber ou activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> <br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> =Sources=<br /> *&quot;Biologie&quot;, Campbell<br /> *&quot;Biologie&quot;, Raven<br /> *&quot;Physiologie humaine&quot;, Dee Unglaub Silverton, 4ème édition<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65693 2017-09-21T08:38:06Z

<p>SahraA : /* Quelle est la composition du corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est l'endroit ou baignent différents organites du neurone. Les caractéristiques de sa membrane permettent d’émettre un influx nerveux qu'on nomme potentiel d'action.<br /> <br /> ==Quelle est la composition du corps cellulaire?==<br /> &lt;br&gt; Le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone. Celui-ci est une cellule du système nerveux spécialisée dans la communication et le traitement d'informations.<br /> <br /> ==Quelle est la fonction d'un corps cellulaire?==<br /> {{co|question imprécise. De qui parlez-vous?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> Les dendrites du neurone reçoivent des informations du milieu environnemental, ou du milieu interne. Son rôle est ensuite de transmettre ces informations jusqu'à l'axone. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:54 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> =Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?=<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique des synapses chimiques. Le neurone l'enferme dans les vésicules synaptiques lesquelles sont stockées dans les corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> ==Existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?==<br /> &lt;br&gt; Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.<br /> &lt;br&gt;{{co|peut-être faudra-t-il discuter de certains de ces neurotransmetteurs?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Est-ce qu'on peut inhiber/activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> {{co|Attention à l'orthographe.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65682 2017-09-21T08:31:28Z

<p>SahraA : /* Qu&#039;est-ce que le corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est le lieu où se fait l'accueil des différents organites du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la fonction d'un corps cellulaire?==<br /> {{co|question imprécise. De qui parlez-vous?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> Les dendrites du neurone reçoivent des informations du milieu environnemental, ou du milieu interne. Son rôle est ensuite de transmettre ces informations jusqu'à l'axone. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:54 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique des synapses chimiques. Le neurone l'enferme dans les vésicules synaptiques lesquelles sont stockées dans les corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?{{co|mettre sous forme de question.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.{{co|peut-être faudra-t-il discuter de certains de ces neurotransmetteurs?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Est-ce qu'on peut inhiber/activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> {{co|Attention à l'orthographe.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65681 2017-09-21T08:31:01Z

<p>SahraA : /* Quelle est la composition d&#039;un corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est le lieu où se fait l'accueil des différents organites du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la composition d'un corps cellulaire?==&lt;br&gt;Le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la fonction d'un corps cellulaire?==<br /> {{co|question imprécise. De qui parlez-vous?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> Les dendrites du neurone reçoivent des informations du milieu environnemental, ou du milieu interne. Son rôle est ensuite de transmettre ces informations jusqu'à l'axone. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:54 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique des synapses chimiques. Le neurone l'enferme dans les vésicules synaptiques lesquelles sont stockées dans les corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?{{co|mettre sous forme de question.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.{{co|peut-être faudra-t-il discuter de certains de ces neurotransmetteurs?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Est-ce qu'on peut inhiber/activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> {{co|Attention à l'orthographe.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65680 2017-09-21T08:30:32Z

<p>SahraA : /* Quelle est la composition d&#039;un corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est le lieu où se fait l'accueil des différents organites du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la composition d'un corps cellulaire?==<br /> &lt;br&gt; Le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la fonction d'un corps cellulaire?==<br /> {{co|question imprécise. De qui parlez-vous?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> Les dendrites du neurone reçoivent des informations du milieu environnemental, ou du milieu interne. Son rôle est ensuite de transmettre ces informations jusqu'à l'axone. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:54 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique synthétisée par le neurone pré-synaptique des synapses chimiques. Le neurone l'enferme dans les vésicules synaptiques lesquelles sont stockées dans les corpuscules nerveux terminaux. Ces derniers libèrent par la suite le neurotransmetteur. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?{{co|mettre sous forme de question.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.{{co|peut-être faudra-t-il discuter de certains de ces neurotransmetteurs?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Est-ce qu'on peut inhiber/activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> {{co|Attention à l'orthographe.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65678 2017-09-21T08:28:55Z

<p>SahraA : /* Quelle est la composition d&#039;un corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est le lieu où se fait l'accueil des différents organites du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la composition d'un corps cellulaire?==<br /> <br /> &lt;br&gt; Le corps cellulaire est le centre de contrôle du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la fonction d'un corps cellulaire?==<br /> {{co|question imprécise. De qui parlez-vous?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> Les dendrites du neurone reçoivent des informations du milieu environnemental, ou du milieu interne. Son rôle est ensuite de transmettre ces informations jusqu'à l'axone. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:54 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique libérée par le corpuscule nerveux terminal d'une synapse chimique. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?{{co|mettre sous forme de question.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.{{co|peut-être faudra-t-il discuter de certains de ces neurotransmetteurs?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Est-ce qu'on peut inhiber/activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> {{co|Attention à l'orthographe.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

SahraA https://edutechwiki.unige.ch/bioroussowiki/index.php?title=Ph%C3%A9nom%C3%A9nologie_neuronale_17/18&diff=65677 2017-09-21T08:25:23Z

<p>SahraA : /* Quelle est la composition d&#039;un corps cellulaire? */</p> <hr /> <div><br /> =Corps cellulaire=<br /> ==Qu'est-ce que le corps cellulaire?== <br /> <br /> Le corps cellulaire est le lieu où se fait l'accueil des différents organites du neurone.<br /> <br /> ==Quelle est la composition d'un corps cellulaire?==<br /> <br /> &lt;br&gt; les neurones<br /> <br /> ==Quelle est la fonction d'un corps cellulaire?==<br /> {{co|question imprécise. De qui parlez-vous?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> Les dendrites du neurone reçoivent des informations du milieu environnemental, ou du milieu interne. Son rôle est ensuite de transmettre ces informations jusqu'à l'axone. [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:54 (CEST)<br /> <br /> ==Comment le message nerveux est-il réceptionné et transmis?==<br /> {{co|quelle information?}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:57 (CEST)<br /> ==Comment le corps cellulaire interagit-il avec le reste du neurone?==<br /> <br /> ==Sous quelles formes peuvent se trouver les messages nerveux?== <br /> <br /> <br /> [[Utilisateur:ElineF|ElineF]] ([[Discussion utilisateur:ElineF|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:34 (CEST)<br /> <br /> =Axone=<br /> L'axone ... [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:24 (CEST)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un axone ?==<br /> [[Utilisateur:FrédéricL|FrédéricL]] ([[Discussion utilisateur:FrédéricL|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:37 (CEST)<br /> <br /> ===Quelle est la structure d'un axone ?===<br /> ===Quelle est le rôle de l'axone dans le neurone ?===<br /> <br /> Le rôle de l'axone est de véhiculer l'information sous la forme d'un courant électrique ionique.<br /> <br /> ===Comment véhicule-il l'influx électrique ?===<br /> <br /> =Synapse=<br /> Rangée 1[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 19 septembre 2017 à 14:25 (CEST)<br /> &lt;br&gt;<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'une synapse ? (définition)==<br /> La synapse est la région d'interaction entre deux neurones ou entre un neurone et une autre cellule de type musculaire, glandulaire ou autre. La synapse permet le passage du message chimique ou électrique, ce qui entraîne l'inhibition ou l'excitation de la cellule post-synaptique. La nature de la synapse peut différer.<br /> &lt;br&gt;<br /> Il existe deux types de synapses: &lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses chimiques: elles sont en plus grande quantité et utilisent des neurotransmetteurs pour transmettre des informations.&lt;br&gt;<br /> <br /> *Les synapses électriques: elles transmettent le signal électriquement. Cette transmission à lieu par le biais d'une ''jonction communicante''. (ErnestDB)&lt;br&gt;<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:ErnestDB|ErnestDB]] ([[Discussion utilisateur:ErnestDB|discussion]]) 21 septembre 2017 à 00:39 (CEST)<br /> {{co|une annexe comportant des images des deux types de synapse sera nécessaire. On vous dira comment procéder}}[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 19 septembre 2017 à 23:15 (CEST)&lt;br&gt;<br /> <br /> ==Comment différencie-t-on les deux types de synapses?==<br /> Les synapses sont différenciables au microscope électronique. En effet, la taille de ''la fente synaptique'' diffère selon la nature de la synapse. Pour les synapses électriques, la fente synaptique est de l'ordre de 2 nanomètre alors que celle des synapses chimiques varie de 10 et 40 nanomètres. Chez les synapses électriques, les jonctions communicantes sont également observables. (ErnestDB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> La synapse chimique est l'ensemble de diverses régions entre deux neurones. A l'extrémité d'un axone se trouve une région appelée membrane pré-synaptique dans laquelle est présente des vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs. Un canal tensiodépendant à Ca2+ permet à ces ions de traverser la membrane pré-synaptique. Les canaux tensiodépendants sont des canaux qui s'ouvrent et se ferment selon les variations du potentiel de membrane. La fente synaptique sépare la première région susmentionnée d'une seconde région appelée membrane post-synaptique qui est reliée à un autre neurone indépendant. Cette dernière possède à sa surface des canaux ioniques chimiodépendants qui jouent un rôle dans l'entrée de ions K+ et Na+. Ces canaux doivent interagir avec les neurotransmetteurs libérés par les vésicule contenus dans la membrane pré-synaptique afin de permettre aux ions de traverser la membrane post-synaptique. (SerkanB)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> L'interaction entre deux neurones s'opère au niveau de la synapse. Un potentiel d'action qui s'est produit au préalable dans l'axone va dépolariser la membrane pré-synaptique. Cela provoque l'ouverture des canaux tansiodépendants à Ca2+ de la membrane. Les ions peuvent ainsi la traverser. L'entrée de ces derniers va augmenter la concentration de Ca2+ dans la membrane pré-synaptique ce qui aura pour conséquence une fusion entre celle-ci et des vésicules synaptiques. Cela va libérer les neurotransmetteurs qui sont contenus dans les vésicules, présentes dans la fente synaptique. Un neurotransmetteur va se fixer au récepteur d'un canal ionique chimiodépendant qui se situe à la surface de la membrane post-synaptique. En fonction du neurotransmetteur et de sa liaison au canal, une ouverture de ce dernier peut avoir lieu permettant ainsi la diffusion de ions Na+ et K+. (SerkanB) (Source des informations des deux paragraphes: Campbell 9e édition, pp. 1221 et 1222)<br /> <br /> ==Comment le signal passe-t-il de la synapse au corps cellulaire?==<br /> <br /> Est-ce que la nature du corps cellulaire post-synaptique a un effet sur la transmission? (Génio et Etienne)<br /> ==Que devient le potentiel d'action dans la synapse?== <br /> (Antoine)<br /> <br /> ==Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur?==<br /> Un neurotransmetteur est une substance chimique libérée par le corpuscule nerveux terminal d'une synapse chimique. Cette libération provient de la fusion de certaines vésicules synaptiques avec la membrane du corpuscule. Le neurotransmetteur traverse la fente synaptique (= espace séparant la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique) par diffusion {{co|Définir plus précisément ce mécanisme de diffusion... Est-ce vraiment une diffusion?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST). Ce processus est très court car la fente synaptique mesure moins de 50 nm de largeur. Ensuite, il se lie à un récepteur spécifique de la membrane post synaptique et l'active. <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Les neurotransmetteurs sont indispensables à la sensation, à la mémoire, à la cognition et au mouvement.{{co|un peu HS... Poser une autre question si vous souhaitez aborder ces points.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; existe-il plusieurs types de neurotransmetteurs?{{co|mettre sous forme de question.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Il existe plus de 100 neurotransmetteurs répertoriés appartenant à cinq groupes: l'acétylcholine, les acides aminés, les amines biogenèses, les neuropeptides et les gaz. La réaction déclenchée dépend du type de récepteur de la cellule post synaptique. Les neurotransmetteurs peuvent se lier spécifiquement à plus d'une douzaine de récepteurs différents. Les neurotransmetteurs peuvent exciter des cellules post synaptiques qui expriment un récepteur donné et inhiber des cellules post synaptiques produisant un autre récepteur.{{co|peut-être faudra-t-il discuter de certains de ces neurotransmetteurs?}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt; Est-ce qu'on peut inhiber/activer un neurotransmetteur?{{co|attention à la formulation}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> &lt;br&gt; Le transfert d'information peut être rapidement modifiable dans les synapses chimiques car plusieurs facteurs influencent la quantité de neurotransmetteur libérée ou sur la réceptivité de la cellule post synaptique. Cela explique entre autres les modifications comportementales.<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;Potentiels post synaptiques excitateurs (PSSE):<br /> &lt;br&gt;Potentiels post synaptiques inhibiteurs (PSSI):<br /> &lt;br&gt;[[Utilisateur:LouiseG|LouiseG]] ([[Discussion utilisateur:LouiseG|discussion]]) 20 septembre 2017 à 16:29 (CEST)<br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;(Louise et Emilie)<br /> <br /> {{co|Attention à l'orthographe.}} [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] ([[Discussion utilisateur:Pierre.brawand|discussion]]) 20 septembre 2017 à 22:23 (CEST)<br /> <br /> &lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;<br /> ----<br /> ===Titre 1===<br /> Le neurone est une cellule très importante .<br /> <br /> ==Titre 2==<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ===Titre 3===<br /> Le neurone est une cellule très importante.<br /> <br /> ====Titre 4====<br /> Le neurone est une cellule très importante<br /> <br /> ==Titre 4==<br /> <br /> =Format texte=<br /> Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 1<br /> :Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 2<br /> ::Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 3<br /> *Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 4<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 5<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 6<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 7<br /> #Menuz dit toujours &quot;c'est hyper bien!&quot; 8<br /> <br /> =A la ligne=<br /> J'aime la biologie. Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.<br /> Moi aussi.<br /> <br /> J'aime la biologie.&lt;br&gt; <br /> Moi aussi.<br /> <br /> =Gras ou italique=<br /> J'aime le Nutella.&lt;br&gt;<br /> J'aime le 'Nutella'.&lt;br&gt;<br /> J'aime le ''Nutella''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''Nutella'''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '&lt;nowiki/&gt;'''Nutella''''.&lt;br&gt;<br /> J'aime le '''''Nutella'''''.&lt;br&gt;</div>

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