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Les acteurs du système immunitaire

2008-05-08T19:51:34Z

HysriH : /* Quels sont les 2 types du système immunitaire? */

{{co|Les questions sont intéressantes, mais leur organisation manque de cohérence. Aidez-vous de l'article pour organiser votre propos. La hiérarchie de certains titre n'est pas adéquat.}}
{{co|Recopie systématique du contenu de l'article... L'intérêt de l'exercice est de reformuler avec vos propres mots et connaissances.}}[[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 5 mai 2008 à 00:26 (MEST)
=Qu'est-ce que c'est que le système immunitaire?=

Le '''système immunitaire''' d'un organisme est un ensemble coordonné d'éléments qui permet de discriminer le « soi » du « non-soi ». Il agit comme un mécanisme de défense contre les pathogènes, tels que les virus, les bactéries, les mycètes, les cellules tumorales, les protozoaires, les vers, et certaines particules ou molécules. Tous ces pathogènes sont considérés comme « étrangers » par l'organisme "hôte"

http://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_immunitaire

{{co|Donnez la source de votre définition.}}

==Quels sont les 2 types du système immunitaire?==

L'homme dispose d'un arsenal de défenses contre les agents pathogènes qui commence par la protection conférée par la peau et les muqueuses, et s'achève par les réactions spécifiques les plus élaborées. La protection assurée par la peau et les muqueuses, étant la première partie de la première ligne de défense, est d'abord mécanique: elles agissent comme des barrières physiques efficaces. Ainsi, les cils vibratiles des revêtements de la muqueuse pulmonaire, assurent une protection mécanique, mais cette défense devient aussi chimique grâce à des enzymes, telles que le lysozyme ou encore des substances comme les lectines, qui, dans les alvéoles pulmonaires par exemple, fixent les bactéries par les sucres qu'elles portent. Lorsque cette première barrière est néanmoins franchie, les mécanismes cellulaires et moléculaires non spécifiques entrent en action: phagocytose par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles, réactions inflammatoires, intervention des cellules tueuses naturelles, fabrication d'interféron contre les virus, mise en jeu de molécules constitutives de la cascade du complément... Tout cela étant la première ligne de défense, qui se nomme l''''immunité non spécifique'''.

Tous ces mécanismes se mettent en place très rapidement, mais ne présentent pas de spécificité particulière à l'égard des agents pathogènes: c'est l'immunité non spécifique, innée ou naturelle qui, progressivement est remplacée et complétée par une '''immunité de plus en plus spécifique'''.

La mobilisation des mécanismes spécifiques est plus lente, nécessitant plusieurs jours avant d'être efficace contre un agent pathogène que l'organisme n'a pas encore rencontré. Ces mécanismes spécifiques sont l'apanage des lymphocytes, dont il existe deux grandes catégories (hormis les cellules tueuses naturelles qui constituent une classe particulière): les lymphocytes B, responsables de la synthèse des anticorps, et les lymphocytes T, qui expriment à leur surface, des molécules de reconnaissance, les récepteurs T (TCR).

Les lymphocytes T se divisent en deux groupes différents,les lymphocytes T helpers ou T CD4(expriment l'antigène CD4 à leur surface) et les lymphocytes T cytotoxiques ou T CD8(expriment l'antigène CD8 à leur surface).
Les lymphocytes cytotoxiques sont activés grâce à la protéine CMH1 qui leur présente l'antigène et ensute ces lymphocytes libèrent deux protéines ,la perforine,qui perce la membrane de la cellule et la granzyme,qui conduit à la mort de la cellule cible.
De l'autre coté,les lymphocytes CD4 sont activés via CMH2 et ainsi ces lymphocytes stimulent les lymphocytes B et T à se mobiliser dans une réponse immunitaire.
{{co|quels sont les deux types de lymphocytes T ?}}

{{co|Décrivez brièvement les deux types d'immunité.}}

==Où sont produites les cellules du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive des ''cellules souches'' qui sont produites en permanence par la moelle osseuse. Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des ''cytokines'' et,en fonction de ces contacts, se différencient en précurseurs distincts,ceux qui aboutissent aux ''globules rouges'',aux ''plaquettes'' qui participent a la coagulation sanguine et ceux qui donnent les ''leucocytes'' connus aussi sous le nom de globules blancs qui eux sont au cœur du système immunitaire.

===Par où passent ces cellules?===
rôle organes lymphoïdes secondaires
{{co|Titre peu éclairant... il doit être plus explicite}}

Les lymphocytes B et T gagnent la périphérie par les ''circulations sanguine et lymphatique'',et gagnent en permanence les organes '''lymphoïdes secondaires'''.
Pour ce qui est des lymphocytes B et T "naïfs",ils circulent également par les voies sanguine et lymphatique,et séjournent dans les ganglions.

Les cellules du système immunitaire sont produites dans la moelle osseuse, à l'exclusion du lymphocyte T, qui,après la production, migre dans le thymus pour suive sa maturation.
{{co|Ou se fait la différence entre les lymphocytes B et T ?}}

==Quels sont les principaux acteurs du système immunitaire?==

Les '''polynucléaires''' représentent à eux seuls de 60 à 70 pour cent des leucocytes circulants: les ''neutrophiles'', qui exercent des fonctions de phagocytose, sont les plus nombreux, puis viennent les ''éosinophiles'' et les ''basophiles''. Les basophiles participent aux réactions allergiques violentes (l'hypersensibilité immédiate); les éosinophiles jouent un rôle important dans la protection contre les parasites.

Les polynucléaires sont des acteurs de l'immunité innée non spécifique. Cependant, grâce à la présence, à leur surface, de récepteurs spécifiques des ''immunoglobulines'' (les récepeturs Fc ou FcR), ils peuvent fixer des anticorps qui leur confèrent une spécificité "passive". Ces anticorps établissent ainsi des ponts spécifiques entre le pathogène qu'ils reconnaissent (une bactérie par exemple) et le leucocyte sur lequel ils sont fixés. C'est le '''phénomène d'opsonisation''' qui augmente l'efficacité de la phagocytose et le pouvoir de destruction de l'agent pathogène.

Les ''monocytes'' et les ''macrophages'' représentent une autre catégorie de cellules phagocytaires qui jouent, en outre, un rôle central dans la "présentation" des antigènes aux lymphocytes lors des réactions immunitaires. Les cellules présentatrices d'antigènes "traitent" les protéines étrangères ingérées, et exposent à leur surface les peptides antigéniques qui en dérivent. Pour être reconnus par les lymphocytes T, ces peptides antigéniques doivent être présentés en association avec les molécules du ''complexe majeur d'histocompatibilité'' (les molécules du soi). Les ''lymphocytes T CD4'' reconnaissent les peptides antigéniques présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de type II, les ''lymphocytes T CD8'', ceux qui sont associés aux molécules de type I.

Les autres acteurs importants de l'immunité innée sont les ''cellules tueuses naturelles''. Elles constituent un troisième type de lymphocytes, granuleux et de grande taille. Elles se différencient dans la moelle osseuse et passent dans la circulation périphérique sans s'accumuler dans les organes lymphoïdes secondaires. Les cellules tueuses naturelles sont capables de détruire les cellules infectées par un virus, ou des cellules tumorales, grâce à une reconnaissance qui ne nécessite pas la présentation par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité. Lorsque les substances (des granzymes et des perforines) contenus dans les granules des cellules naturelles tueuses sont libérées, elles s'assemblent pour former des pores dans les cellules cibles qui subissent une lyse. De plus, à l'image des polynucléaires, les cellules tueuses naturelles fixent aussi des anticorps qui les rendent cytotoxiques. Une fois encore, on constate que les limites entre immunité naturelle et immunité acquise sont floues.

===Qu'en est-il précisément des lymphocytes B et T?===
Les quelques 30 pour cent des globules blancs restants sont représentés par les lymphocytes, sur qui reposent tous les mécanismes de reconnaissance spécifique du système immunitaire.

On distingue deux grands types classiques de lymphocytes, les '''lymphocytes B''' (qui tirent leur initiale de l'anglais Bone marrow, c'est-à-dire la moelle osseuse dont ils sont issus), et les '''lymphocytes T''', dont l'initiale évoque le thymus, où ils subissent leur "éducation" . En effet, tandis que la totalité des autres leucocytes se différencient dans la moelle osseuse, les lymphocytes T, dont les précurseurs proviennent aussi de la moelle, achèvent leur différenciation dans le thymus. Si, morphologiquement, les lymphocytes B et T sont quasi identiques, ils ont des fonctions très différentes. Les lymphocytes B synthétisent les anticorps, encore nommés immunoglobulines, qu'ils expriment à leur surface. La fixation des antigènes sur ces anticorps spécifiques conduit à la stimulation des lymphocytes qui les portent, laquelle entraîne la différenciation des lymphocytes, cellules spécialisées dans la production d'immunoglobulines circulant dans le sang.

Les lymphocytes T, quant à eux portent des récepteurs T, qui reconnaissent leur antigène à condition qu'ils soient correctement "présentés". Les antigènes sont d'abord endocytés par une cellule dite présentatrice d'antigènes, un macrophage, par exemple. À l'intérieur de cette cellule, la protéine est découpée en peptides par des enzymes, puis ces peptides sont pris en charge par des molécules codées par le complexe majeur d'histocompatibilité qui migre vers la surface de la cellule présentatrice. C'est l'ensemble peptide-molécule du complexe majeur d'histocompatibilité que reconnaît le récepteur T.

Ajoutons une dernière population de cellules essentielles aux réactions immunitaires, les ''cellules dendritiques'', qui sont des cellules présentatrices d'antigènes "professionnelles",très efficaces, et présentes surtout dans le derme, c'est-à-dire aux avant-postes immédiats de la rupture de l'intégrité cutanée.

====Quels sont les deux types de lymphocyte T?====

On distingue deux grandes catégories, en fonction de la présence, à leur surface, des molécules CD4 ou CD8. Les lymphocytes T CD4 sont aussi nommés lymphocytes T auxiliaires, car ils "aident" d'autres lymphocytes,T ou B, à se mobiliser dans une réponse immunitaire. Ils agissent en libérant des cytokines, des molécules qui ont un effet modulateur, et qui agissent soit localement, soit à plus longue distance.

Les lymphocytes T CD8 sont cytotoxiques: ils détruisent, par exemple, les cellules infectées par un virus. Ils utilisent plusieurs mécanismes de cytotoxicité faisant appel soit à l'utilisation de perforines et de granzymes, soit au déclenchement de programme de mort cellulaire, et la cellule cible meurt par apoptose.

==Que veut dire étranger pour un organisme?==

Nous savons que seul les cellules qui ne sont pas propres à l'organisme déclenchent le système immunitaire. Nous en concluons alors que le processus de reconnaissance des cellules du "non-soi"de l'organisme est impeccable. Mais comment distinguons nous le soi du non-soi? À partir de là, nous allons essayer d'expliquer ce qu'est un corps étranger d'un organisme.

Le caractère "étranger" s'impose d'évidence lorsque l'on évoque une bactérie infectant un organisme, végétal ou animal. La bactérie n'est pas obligée d'être pathogène pour déclencher une réaction immunitaire car les vaccins activent le système immunitaire bien qu'ils soient inoffensifs. De surcroît, des substances apparemment anodines déclenchent des réactions immunitaires: les hématies d'un mouton injectées à une souris provoquent la production d'anticorps qui les agglutinent.

Étranger signifie d'abord espèces différentes. Il existe même chez les mêmes espèces. Regardons l'exemple des groupes sanguins: une transfusion n'est possible qui si le sang du receveur ne contient pas d'anticorps dirigés contre les hématies du donneur (ces anticorps, des hémagglutinines naturelles, ne résultent pas d'une activation du système immunitaire du receveur contre les hématies du donneur, mais existe dans le sang, avant même la transfusion). Ainsi, la barrière de l'espèce ne suffit pas à conférer le caractère étranger à l'organisme: deux individus peuvent être étrangers, ou, en termes immunologiques, incompatibles, même s'ils appartiennent à la même espèce.

Rappelons que l'étranger peut aussi venir de l'intérieur: c'est le cas des cellules cancéreuses, qui expriment très souvent à leur surface des antigènes spécifiques, nouveaux pour le système immunitaire, et qui constituent des cibles que l'organisme doit éliminer le plus rapidement et le plus complètement possible! Toutefois, ces cellules acquièrent parfois des propriétés telles que le système immunitaire ne les "voit" plus. Par exemple, elles perdent leur capacité d'exprimer les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité, de sorte que leurs antigènes "étrangers" ne sont plus présentés correctement. On mesure l'intérêt des cellules tueuses naturelles capable de reconnaître l'ennemi, même quand ses antigènes ne sont pas présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité.

===Qu'en est-il des greffes?===

Les greffes illustrent bien les phénomènes de compatibilité immunologique ou ,plus souvent,d'incompatibilité.

Par exemple,lorsqu'une souris de souche A reçoit une greffe de peau d'une souris de même souche(quand la constitution génétique est identique,on qualifie la greffe d'isogénique),la greffe est acceptée. En revanche,quand le donneur et le receveur n'ont pas le même patrimoine génétique,la greffe est rejetée en une dizaine de jours(il s'agit d'une greffe allogénique).

Une seconde greffe est effectuée dans les mêmes conditions que la précédente mais celle ci s'accompagne d'un phénomène d'accélération du rejet de la greffe,ce qui indique que le système immunitaire a conservé la "mémoire" du contact précédent(la première greffe).

Les mêmes observations s'appliquent à l'Homme,et constituent un obstacle que l'on contourne en utilisant des substances immunosuppressives(ces substances s'opposent à l'action cytotoxique des lymphocytes T).

On ne peut pas parler du problème des greffes sans évoquer celui de la moelle osseuse.Les greffes de moelle osseuse sont utilisées pour remplacer,suppléer un système immunitaire défaillant,soit dans le cas des déficits immunitaires graves,soit lors d'un traitement,par irradiation ou par chimiothérapie,de cancers de la lignée lymphoïde.

=Qu'est-ce que c'est que la phagocytose?=

La phagocytose est un processus qui permet aux phagocytes de capter, d'absorber, et de digérer les cellules étrangères. Ce processus est employé par les cellules telles que les macrophages, et les neutrophiles.

À noter que ce mécanisme de destruction cellulaire est conservé depuis l'apparition des amibes!

=Que se passe-t-il quand le système immunitaire s'affaiblit?=

{{co|Pourquoi recopier les passages de l'article ? Où est le questionnement ?}}

Il faut comprendre que malgré le fait que le système immunitaire semble très performante, voire parfaite, son extrême complexité comporte quand même une vulnérabilité potentielle qui tient à la nécessité d'un renouvellement permanent des cellules et à leur continuelle confrontation au soi. Chaque différenciation et de sélection repose sur le fonctionnement harmonieux de nombreux complexes moléculaires. Si une seule de ces molécules est modifiée à la suite d'une mutation acquise ou de la transmission d'un gène défectueux,l'ensemble du fonctionnement du système immunitaire risque d'être perturbé. (...)

Les déficits immunitaires peuvent aussi être secondaires ou acquis, l'exemple le plus tristement célèbre résultant d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine, le VIH, qui, parce qu'il détruit les lymphocytes T CD4, paralyse le système immunitaire et est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise, le SIDA.

Les déficiences du système immunitaire peuvent aussi résulter d'une altération des facultés de distinction du soi et du non-soi. Quand le système immunitaire, se trompant de cible, attaque des éléments du soi, des maladies auto-immunes apparaissent; leur liste ne cesse de s'allonger avec la myasthénie, la sclérose en plaques, le diabète juvénile insulo-dépendant, les thyroïdites auto-immunes... Les états d'hypersensibilité, eux aussi, sont liés à un contrôle déféctueux des réactions immunitaires qui s'orientent, notamment, vers la production en quantités anormales d'immunoglobulines E. Enfin, citons les syndrômes lymphoprolifératifs, qui recouvrent une pathologie très diversifiée (leuclmies, lymphomes, myélomes...) également caractérisée par de graves défauts de régulation: un seul clone T, ou B, prolifère, aboutissant à des mécanismes tumoraux.

On retiendra de ce rapide parcours au sein du système immunitaire qu'il est un merveilleux exemple du "bricolage moléculaire". Tout se passe comme si le système immunitaire de chacun d'entre nous "venait au monde" un peu chaque jour, disposant au départ d'un vaste chèque en blanc génétique, qui lui permet en permanence de faire du neuf avec du vieux. Il peut ainsi faire face, avec une information génétique limitée à moins de un pour cent du génome, à une quantité quasi illimitée d'agents pathogènes, sans parler de l'élimination continuelle des cellules mutantes potentiellement malignes. Sur le plan biologique, le système immunitaire est aussi un merveilleux exemple de l'efficacité des mécanismes de sélection qui permettent en permanence, d'assurer l'émergence d'un arsenal redoutable qui reconnaît et attaque les intrus du monde extérieur tout en respectant l'intégrité de l'organisme.

Le système immunitaire renouvelle ses cellules, molécules en permanence, pour lutter contre divers agents infectieux. Si une seule cellule est modifiée à cause d'une transmission d'un gène défectueux ou à cause d'une mutation acquise, c'est tout le système qui peut être disfonctionnel. Pour illustrer ces faits, nous avons pris l'exemple du VIH. En effet, le VIH détruit les lymphocytes T CD4 et ainsi, il bloque le système immunitaire pour devenir ensuite le principal responsable du SIDA.

En général, lorsque le système immunitaire est affaibli, ses cellules deviennent incompétentes face à tout agent pathogène potentiel.

Les acteurs du système immunitaire

2008-05-04T11:49:02Z

HysriH : /* Qu'en est-il des greffes? */

{{co|Les questions sont intéressantes, mais leur organisation manque de cohérence. Aidez-vous de l'article pour organiser votre propos. La hiérarchie de certains titre n'est pas adéquat.}}
=Qu'est-ce que c'est que le système immunitaire?=

Le '''système immunitaire''' d'un organisme est un ensemble coordonné d'éléments qui permet de discriminer le « soi » du « non-soi ». Il agit comme un mécanisme de défense contre les pathogènes, tels que les virus, les bactéries, les mycètes, les cellules tumorales, les protozoaires, les vers, et certaines particules ou molécules. Tous ces pathogènes sont considérés comme « étrangers » par l'organisme "hôte"

http://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_immunitaire

{{co|Donnez la source de votre définition.}}

==Quels sont les 2 types du système immunitaire?==

L'homme dispose d'un arsenal de défenses contre les agents pathogènes qui commence par la protection conférée par la peau et les muqueuses, et s'achève par les réactions spécifiques les plus élaborées. La protection assurée par la peau et les muqueuses, étant la première partie de la première ligne de défense, est d'abord mécanique: elles agissent comme des barrières physiques efficaces. Ainsi, les cils vibratiles des revêtements de la muqueuse pulmonaire, assurent une protection mécanique, mais cette défense devient aussi chimique grâce à des enzymes, telles que le lysozyme ou encore des substances comme les lectines, qui, dans les alvéoles pulmonaires par exemple, fixent les bactéries par les sucres qu'elles portent. Lorsque cette première barrière est néanmoins franchie, les mécanismes cellulaires et moléculaires non spécifiques entrent en action: phagocytose par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles, réactions inflammatoires, intervention des cellules tueuses naturelles, fabrication d'interféron contre les virus, mise en jeu de molécules constitutives de la cascade du complément... Tout cela étant la première ligne de défense, qui se nomme l''''immunité non spécifique'''.

Tous ces mécanismes se mettent en place très rapidement, mais ne présentent pas de spécificité particulière à l'égard des agents pathogènes: c'est l'immunité non spécifique, innée ou naturelle qui, progressivement est remplacée et complétée par une '''immunité de plus en plus spécifique'''.

La mobilisation des mécanismes spécifiques est plus lente, nécessitant plusieurs jours avant d'être efficace contre un agent pathogène que l'organisme n'a pas encore rencontré. Ces mécanismes spécifiques sont 'apanage des lymphocytes, dont il existe deux grandes catégories (hormis les cellules tueuses naturelles qui constituent une classe particulière): les lymphocytes B, responsables de la synthèse des anticorps, e les lymphocytes T, qui expriment à leur surface, des molécules de reconnaissance, les récepteurs T.

{{co|Décrivez brièvement les deux types d'immunité.}}

==Où sont produites les cellules du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive des ''cellules souches'' qui sont produites en permanence par la moelle osseuse.Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des ''cytokines'' et,en fonction de ces contacts ,se différencient en précurseurs distincts,ce qui aboutissent aux ''globules rouges'',aux ''plaquettes'' qui participent a la coagulation sanguine et aux ''leucocytes'' connus aussi sous le nom de globules blancs qui eux sont au coeur du système immunitaire.

===Par où passent ces cellules?===
rôle organes lymphoïdes secondaires

Les lymphocytes B et T gagnent la périphérie par les ''circulations sanguine et lymphatique'',et gagnent en permanence les organes '''lymphoïdes secondaires'''.
Pour ce qui est des lymphocytes B et T "naïfs",ils circulent également par les voies sanguine et lymphatique,et séjournent dans les ganglions.

==Quels sont les principaux acteurs du système immunitaire?==

Les '''polynucléaires''' représentent à eux seuls de 60 à 70 pour cent des leucocytes circulants: les ''neutrophiles'', qui exercent des fonctions de phagocytose, sont les plus nombreux, puis viennent les ''éosinophiles'' et les ''basophiles''. Les basophiles participent aux réactions allergiques violentes (l'hypersensibilité immédiate); les éosinophiles jouent un rôle important dans la protection contre les parasites.

Les polynucléaires sont des acteurs de l'immunité innée non spécifique. Cependant, grâce à la présence, à leur surface, de récepteurs spécifiques des ''immunoglobulines'' (les récepeturs Fc ou FcR), ils peuvent fixer des anticorps qui leur confèrent une spécificité "passive". Ces anticorps établissent ainsi des ponts spécifiques entre le pathogène qu'ils reconnaissent (une bactérie par exemple) et le leucocyte sur lequel ils sont fixés. C'est le '''phénomène d'opsonisation''' qui augmente l'efficacité de la phagocytose et le pouvoir de destruction de l'agent pathogène.

Les ''monocytes'' et les ''macrophages'' représentent une autre catégorie de cellules phagocytaires qui jouent, en outre, un rôle central dans la "présentation" des antigènes aux lymphocytes lors des réactions immunitaires. Les cellules présentatrices d'antigènes "traitent" les protéines étrangères ingérées, et exposent à leur surface les peptides antigéniques qui en dérivent. Pour être reconnus par les lymphocytes T, ces peptides antigéniques doivent être présentés en association avec les molécules du ''complexe majeur d'histocompatibilité'' (les molécules du soi). Les ''lymphocytes T CD4'' reconnaissent les peptides antigéniques présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de type II, les ''lymphocytes T CD8'', ceux qui sont associés aux molécules de type I.

Les autres acteurs importants de l'immunité innée sont les ''cellules tueuses naturelles''. Elles constituent un troisième type de lymphocytes, granuleux et de grande taille. Elles se différencient dans la moelle osseuse et passent dans la circulation périphérique sans s'accumuler dans les organes lymphoïdes secondaires. Les cellules tueuses naturelles sont capables de détruire les cellules infectées par un virus, ou des cellules tumorales, grâce à une reconnaissance qui ne nécessite pas la présentation par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité. Lorsque les substances (des granzymes et des perforines) contenus dans les granules des cellules naturelles tueuses sont libérées, elles s'assemblent pour former des pores dans les cellules cibles qui subissent une lyse. De plus, à l'image des polynucléaires, les cellules tueuses naturelles fixent aussi des anticorps qui les rendent cytotoxiques. Une fois encore, on constate que les limites entre immunité naturelle et immunité acquise sont floues.

===Qu'en est-il précisément des lymphocytes B et T?===
Les quelques 30 pour cent des globules blancs restants sont représentés par les lymphocytes, sur qui reposent tous les mécanismes de reconnaissance spécifique du système immunitaire.

On distingue deux grands types classiques de lymphocytes, les '''lymphocytes B''' (qui tirent leur initiale de l'anglais Bone marrow, c'est-à-dire la moelle osseuse dont ils sont issus), et les '''lymphocytes T''', dont l'initiale évoque le thymus, où ils subissent leur "éducation" . En effet, tandis que la totalité des autres leucocytes se différencient dans la moelle osseuse, les lymphocytes T, dont les précurseurs proviennent aussi de la moelle, achèvent leur différenciation dans le thymus. Si, morphologiquement, les lymphocytes B et T sont quasi identiques, ils ont des fonctions très différentes. Les lymphocytes B synthétisent les anticorps, encore nommés immunoglobulines, qu'ils expriment à leur surface. La fixation des antigènes sur ces anticorps spécifiques conduit à la stimulation des lymphocytes qui les portent, laquelle entraîne la différenciation des lymphocytes, cellules spécialisées dans la production d'immunoglobulines circulant dans le sang.

Les lymphocytes T, quant à eux portent des récepteurs T, qui reconnaissent leur antigène à condition qu'ils soient correctement "présentés". Les antigènes sont d'abord endocytés par une cellule dite présentatrice d'antigènes, un macrophage, par exemple. À l'intérieur de cette cellule, la protéine est découpée en peptides par des enzymes, puis ces peptides sont pris en charge par des molécules codées par le complexe majeur d'histocompatibilité qui migre vers la surface de la cellule présentatrice. C'est l'ensemble peptide-molécule du complexe majeur d'histocompatibilité que reconnaît le récepteur T, comme l'ont révélé les analyses par cristallographie aux rayons X. Les lymphocytes T sont eux-mêmes subdivisés en plusieurs sous-populations dont les fonctions différent. On distingue deux grandes catégories, en fonction de la présence, à leur surface, des molécules CD4 ou CD8. Les lymphocytes T CD4 sont aussi nommés lymphocytes T auxiliaires, car ils "aident" d'autres lymphocytes,T ou B, à se mobiliser dans une réponse immunitaire. Ils agissent en libérant des cytokines, des molécules qui ont un effet modulateur, et qui agissent soit localement, soit à plus longue distance.

Les lymphocytes T CD8 sont cytotoxiques: ils détruisent, par exemple, les cellules infectées par un virus. Ils utilisent plusieurs mécanismes de cytotoxicité faisant appel soit à l'utilisation de perforines et de granzymes, soit au déclenchement de programme de mort cellulaire, et la cellule cible meurt par apoptose. Les lymphocytes T auxiliaires sont eux-mêmes subdivisés en deux sous-types, Th1 et Th2. L'orientation vers l'une ou l'autre de ces populations est sous la dépendance d'un réseau de cytokines.

Ajoutons une dernière population de cellules essentielles aux réactions immunitaires, les ''cellules dendritiques'', qui sont des cellules présentatrices d'antigènes "professionnelles",très efficaces, et présentes surtout dans le derme, c'est-à-dire aux avant-postes immédiats de la rupture de l'intégrité cutanée.

==Que veut dire étranger pour un organisme?==

Le caractère "étranger" s'impose d'évidence lorsque l'on évoque une bactérie infectant un organisme, végétal ou animal. La bactérie n'est pas obligée d'être pathogène pour déclencher une réaction immunitaire car les vaccins activent le système immunitaire bien qu'ils soient inoffensifs. De surcroît, des substances apparemment anodines déclenchent des réactions immunitaires: les hématies d'un mouton injectées à une souris provoquent la production d'anticorps qui les agglutinent.

Étranger signifie d'abord espèces différentes. Il existe même chez les mêmes espèces. Regardons l'exemple des groupes sanguins: une transfusion n'est possible qui si le sang du receveur ne contient pas d'anticorps dirigés contre les hématies du donneur (ces anticorps, des hémagglutinines naturelles, ne résultent pas d'une activation du système immunitaire du receveur contre les hématies du donneur, mais existe dans le sang, avant même la transfusion). Ainsi, la barrière de l'espèce ne suffit pas à conférer le caractère étranger à l'organisme: deux individus peuvent être étrangers, ou, en termes immunologiques, incompatibles, même s'ils appartiennent à la même espèce.

Rappelons que l'étranger peut aussi venir de l'intérieur: c'est le cas des cellules cancéreuses, qui expriment très souvent à leur surface des antigènes spécifiques, nouveaux pour le système immunitaire, et qui constituent des cibles que l'organisme doit éliminer le plus rapidement et le plus complètement possible! Toutefois, ces cellules acquièrent parfois des propriétés telles que le système immunitaire ne les "voit" plus. Par exemple, elles perdent leur capacité d'exprimer les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité, de sorte que leurs antigènes "étrangers" ne sont plus présentés correctement. On mesure l'intérêt des cellules tueuses naturelles capable de reconnaître l'ennemi, même quand ses antigènes ne sont pas présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité.

===Qu'en est-il des greffes?===

Les greffes illustrent bien les phénomènes de compatibilité immunologique ou ,plus souvent,d'incompatibilité.

Par exemple,lorsqu'une souris de souche A recoit une greffe de peau d'une souris de même souche(quand la constitution génétique est identique,on qualifie la greffe d'isogénique),la greffe est acceptée.En revanche,quand le donneur et le receveur n'ont pas le même patrimoine génétique,la greffe est rejetée en une dizaine de jours(il s'agit d'une greffe allogénique).

Une seconde greffe est effectuée dans les mêmes conditions que la précédente mais celle ci s'accompagne d'un phénomène d'accélération du rejet de la greffe,ce qui indique que le système immunitaire a conservé la "mémoire" du contact précédent(la première greffe).

Les mêmes observations s'appliquent à l'Homme,et constituent un obstacle que l'on contourne en utilisant des substances immunosuppressives(ces substances s'opposent à l'action cytotoxique des lymphocytes T).

On ne peut pas parler du problème des greffes sans évoquer celui de la moelle osseuse.Les greffes de moelle osseuse sont utilisées pour remplacer,suppléer un système immunitaire défaillant,soit dans le cas des déficits immunitaires graves,soit lors d'un traitement,par irradiation ou par chmiothérapie,de cancers de la lignée lymphoïde.

=Qu'est-ce que c'est que la phagocytose?=

La phagocytose est un...{{co|processus?}} qui permet aux phagocytes de capter, d'absorber, et de digérer les cellules étrangères.

=Que se passe-t-il quand le système immunitaire s'affaiblit?=

Il faut comprendre que malgré le fait que le système immunitaire semble très performante, voire parfaite, son extrême complexité comporte quand même une vulnérabilité potentielle qui tient à la nécessité d'un renouvellement permanent des cellules et à leur continuelle confrontation au soi. Chaque différenciation et de sélection repose sur le fonctionnement harmonieux de nombreux complexes moléculaires. Si une seule de ces molécules est modifiée à la suite d'une mutation acquise ou de la transmission d'un gène défectueux,l'ensemble du fonctionnement du système immunitaire risque d'être perturbé. (...)

Les déficits immunitaires peuvent aussi être secondaires ou acquis, l'exemple le plus tristement célèbre résultant d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine, le VIH, qui, parce qu'il détruit les lymphocytes T CD4, paralyse le système immunitaire et est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise, le SIDA.

Les déficiences du système immunitaire peuvent aussi résulter d'une altération des facultés de distinction du soi et du non-soi. Quand le système immunitaire, se trompant de cible, attaque des éléments du soi, des maladies auto-immunes apparaissent; leur liste ne cesse de s'allonger avec la myasthénie, la sclérose en plaques, le diabète juvénile insulo-dépendant, les thyroïdites auto-immunes... Les états d'hypersensibilité, eux aussi, sont liés à un contrôle déféctueux des réactions immunitaires qui s'orientent, notamment, vers la production en quantités anormales d'immunoglobulines E. Enfin, citons les syndrômes lymphoprolifératifs, qui recouvrent une pathologie très diversifiée (leuclmies, lymphomes, myélomes...) également caractérisée par de graves défauts de régulation: un seul clone T, ou B, prolifère, aboutissant à des mécanismes tumoraux.

On retiendra de ce rapide parcours au sein du système immunitaire qu'il est un merveilleux exemple du "bricolage moléculaire". Tout se passe comme si le système immunitaire de chacun d'entre nous "venait au monde" un peu chaque jour, disposant au départ d'un vaste chèque en blanc génétique, qui lui permet en permanence de faire du neuf avec du vieux. Il peut ainsi faire face, avec une information génétique limitée à moins de un pour cent du génome, à une quantité quasi illimitée d'agents pathogènes, sans parler de l'élimination continuelle des cellules mutantes potentiellement malignes. Sur le plan biologique, le système immunitaire est aussi un merveilleux exemple de l'efficacité des mécanismes de sélection qui permettent en permanence, d'assurer l'émergence d'un arsenal redoutable qui reconnaît et attaque les intrus du monde extérieur tout en respectant l'intégrité de l'organisme.

Les acteurs du système immunitaire

2008-05-04T11:37:02Z

HysriH : /* Qu'en est-il des greffes? */

{{co|Les questions sont intéressantes, mais leur organisation manque de cohérence. Aidez-vous de l'article pour organiser votre propos. La hiérarchie de certains titre n'est pas adéquat.}}
=Qu'est-ce que c'est que le système immunitaire?=

Le '''système immunitaire''' d'un organisme est un ensemble coordonné d'éléments qui permet de discriminer le « soi » du « non-soi ». Il agit comme un mécanisme de défense contre les pathogènes, tels que les virus, les bactéries, les mycètes, les cellules tumorales, les protozoaires, les vers, et certaines particules ou molécules. Tous ces pathogènes sont considérés comme « étrangers » par l'organisme "hôte"

http://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_immunitaire

{{co|Donnez la source de votre définition.}}

==Quels sont les 2 types du système immunitaire?==

L'homme dispose d'un arsenal de défenses contre les agents pathogènes qui commence par la protection conférée par la peau et les muqueuses, et s'achève par les réactions spécifiques les plus élaborées. La protection assurée par la peau et les muqueuses, étant la première partie de la première ligne de défense, est d'abord mécanique: elles agissent comme des barrières physiques efficaces. Ainsi, les cils vibratiles des revêtements de la muqueuse pulmonaire, assurent une protection mécanique, mais cette défense devient aussi chimique grâce à des enzymes, telles que le lysozyme ou encore des substances comme les lectines, qui, dans les alvéoles pulmonaires par exemple, fixent les bactéries par les sucres qu'elles portent. Lorsque cette première barrière est néanmoins franchie, les mécanismes cellulaires et moléculaires non spécifiques entrent en action: phagocytose par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles, réactions inflammatoires, intervention des cellules tueuses naturelles, fabrication d'interféron contre les virus, mise en jeu de molécules constitutives de la cascade du complément... Tout cela étant la première ligne de défense, qui se nomme l''''immunité non spécifique'''.

Tous ces mécanismes se mettent en place très rapidement, mais ne présentent pas de spécificité particulière à l'égard des agents pathogènes: c'est l'immunité non spécifique, innée ou naturelle qui, progressivement est remplacée et complétée par une '''immunité de plus en plus spécifique'''.

La mobilisation des mécanismes spécifiques est plus lente, nécessitant plusieurs jours avant d'être efficace contre un agent pathogène que l'organisme n'a pas encore rencontré. Ces mécanismes spécifiques sont 'apanage des lymphocytes, dont il existe deux grandes catégories (hormis les cellules tueuses naturelles qui constituent une classe particulière): les lymphocytes B, responsables de la synthèse des anticorps, e les lymphocytes T, qui expriment à leur surface, des molécules de reconnaissance, les récepteurs T.

{{co|Décrivez brièvement les deux types d'immunité.}}

==Où sont produites les cellules du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive des ''cellules souches'' qui sont produites en permanence par la moelle osseuse.Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des ''cytokines'' et,en fonction de ces contacts ,se différencient en précurseurs distincts,ce qui aboutissent aux ''globules rouges'',aux ''plaquettes'' qui participent a la coagulation sanguine et aux ''leucocytes'' connus aussi sous le nom de globules blancs qui eux sont au coeur du système immunitaire.

===Par où passent ces cellules?===
rôle organes lymphoïdes secondaires

Les lymphocytes B et T gagnent la périphérie par les ''circulations sanguine et lymphatique'',et gagnent en permanence les organes '''lymphoïdes secondaires'''.
Pour ce qui est des lymphocytes B et T "naïfs",ils circulent également par les voies sanguine et lymphatique,et séjournent dans les ganglions.

==Quels sont les principaux acteurs du système immunitaire?==

Les '''polynucléaires''' représentent à eux seuls de 60 à 70 pour cent des leucocytes circulants: les ''neutrophiles'', qui exercent des fonctions de phagocytose, sont les plus nombreux, puis viennent les ''éosinophiles'' et les ''basophiles''. Les basophiles participent aux réactions allergiques violentes (l'hypersensibilité immédiate); les éosinophiles jouent un rôle important dans la protection contre les parasites.

Les polynucléaires sont des acteurs de l'immunité innée non spécifique. Cependant, grâce à la présence, à leur surface, de récepteurs spécifiques des ''immunoglobulines'' (les récepeturs Fc ou FcR), ils peuvent fixer des anticorps qui leur confèrent une spécificité "passive". Ces anticorps établissent ainsi des ponts spécifiques entre le pathogène qu'ils reconnaissent (une bactérie par exemple) et le leucocyte sur lequel ils sont fixés. C'est le '''phénomène d'opsonisation''' qui augmente l'efficacité de la phagocytose et le pouvoir de destruction de l'agent pathogène.

Les ''monocytes'' et les ''macrophages'' représentent une autre catégorie de cellules phagocytaires qui jouent, en outre, un rôle central dans la "présentation" des antigènes aux lymphocytes lors des réactions immunitaires. Les cellules présentatrices d'antigènes "traitent" les protéines étrangères ingérées, et exposent à leur surface les peptides antigéniques qui en dérivent. Pour être reconnus par les lymphocytes T, ces peptides antigéniques doivent être présentés en association avec les molécules du ''complexe majeur d'histocompatibilité'' (les molécules du soi). Les ''lymphocytes T CD4'' reconnaissent les peptides antigéniques présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de type II, les ''lymphocytes T CD8'', ceux qui sont associés aux molécules de type I.

Les autres acteurs importants de l'immunité innée sont les ''cellules tueuses naturelles''. Elles constituent un troisième type de lymphocytes, granuleux et de grande taille. Elles se différencient dans la moelle osseuse et passent dans la circulation périphérique sans s'accumuler dans les organes lymphoïdes secondaires. Les cellules tueuses naturelles sont capables de détruire les cellules infectées par un virus, ou des cellules tumorales, grâce à une reconnaissance qui ne nécessite pas la présentation par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité. Lorsque les substances (des granzymes et des perforines) contenus dans les granules des cellules naturelles tueuses sont libérées, elles s'assemblent pour former des pores dans les cellules cibles qui subissent une lyse. De plus, à l'image des polynucléaires, les cellules tueuses naturelles fixent aussi des anticorps qui les rendent cytotoxiques. Une fois encore, on constate que les limites entre immunité naturelle et immunité acquise sont floues.

===Qu'en est-il précisément des lymphocytes B et T?===
Les quelques 30 pour cent des globules blancs restants sont représentés par les lymphocytes, sur qui reposent tous les mécanismes de reconnaissance spécifique du système immunitaire.

On distingue deux grands types classiques de lymphocytes, les '''lymphocytes B''' (qui tirent leur initiale de l'anglais Bone marrow, c'est-à-dire la moelle osseuse dont ils sont issus), et les '''lymphocytes T''', dont l'initiale évoque le thymus, où ils subissent leur "éducation" . En effet, tandis que la totalité des autres leucocytes se différencient dans la moelle osseuse, les lymphocytes T, dont les précurseurs proviennent aussi de la moelle, achèvent leur différenciation dans le thymus. Si, morphologiquement, les lymphocytes B et T sont quasi identiques, ils ont des fonctions très différentes. Les lymphocytes B synthétisent les anticorps, encore nommés immunoglobulines, qu'ils expriment à leur surface. La fixation des antigènes sur ces anticorps spécifiques conduit à la stimulation des lymphocytes qui les portent, laquelle entraîne la différenciation des lymphocytes, cellules spécialisées dans la production d'immunoglobulines circulant dans le sang.

Les lymphocytes T, quant à eux portent des récepteurs T, qui reconnaissent leur antigène à condition qu'ils soient correctement "présentés". Les antigènes sont d'abord endocytés par une cellule dite présentatrice d'antigènes, un macrophage, par exemple. À l'intérieur de cette cellule, la protéine est découpée en peptides par des enzymes, puis ces peptides sont pris en charge par des molécules codées par le complexe majeur d'histocompatibilité qui migre vers la surface de la cellule présentatrice. C'est l'ensemble peptide-molécule du complexe majeur d'histocompatibilité que reconnaît le récepteur T, comme l'ont révélé les analyses par cristallographie aux rayons X. Les lymphocytes T sont eux-mêmes subdivisés en plusieurs sous-populations dont les fonctions différent. On distingue deux grandes catégories, en fonction de la présence, à leur surface, des molécules CD4 ou CD8. Les lymphocytes T CD4 sont aussi nommés lymphocytes T auxiliaires, car ils "aident" d'autres lymphocytes,T ou B, à se mobiliser dans une réponse immunitaire. Ils agissent en libérant des cytokines, des molécules qui ont un effet modulateur, et qui agissent soit localement, soit à plus longue distance.

Les lymphocytes T CD8 sont cytotoxiques: ils détruisent, par exemple, les cellules infectées par un virus. Ils utilisent plusieurs mécanismes de cytotoxicité faisant appel soit à l'utilisation de perforines et de granzymes, soit au déclenchement de programme de mort cellulaire, et la cellule cible meurt par apoptose. Les lymphocytes T auxiliaires sont eux-mêmes subdivisés en deux sous-types, Th1 et Th2. L'orientation vers l'une ou l'autre de ces populations est sous la dépendance d'un réseau de cytokines.

Ajoutons une dernière population de cellules essentielles aux réactions immunitaires, les ''cellules dendritiques'', qui sont des cellules présentatrices d'antigènes "professionnelles",très efficaces, et présentes surtout dans le derme, c'est-à-dire aux avant-postes immédiats de la rupture de l'intégrité cutanée.

==Que veut dire étranger pour un organisme?==

Le caractère "étranger" s'impose d'évidence lorsque l'on évoque une bactérie infectant un organisme, végétal ou animal. La bactérie n'est pas obligée d'être pathogène pour déclencher une réaction immunitaire car les vaccins activent le système immunitaire bien qu'ils soient inoffensifs. De surcroît, des substances apparemment anodines déclenchent des réactions immunitaires: les hématies d'un mouton injectées à une souris provoquent la production d'anticorps qui les agglutinent.

Étranger signifie d'abord espèces différentes. Il existe même chez les mêmes espèces. Regardons l'exemple des groupes sanguins: une transfusion n'est possible qui si le sang du receveur ne contient pas d'anticorps dirigés contre les hématies du donneur (ces anticorps, des hémagglutinines naturelles, ne résultent pas d'une activation du système immunitaire du receveur contre les hématies du donneur, mais existe dans le sang, avant même la transfusion). Ainsi, la barrière de l'espèce ne suffit pas à conférer le caractère étranger à l'organisme: deux individus peuvent être étrangers, ou, en termes immunologiques, incompatibles, même s'ils appartiennent à la même espèce.

Rappelons que l'étranger peut aussi venir de l'intérieur: c'est le cas des cellules cancéreuses, qui expriment très souvent à leur surface des antigènes spécifiques, nouveaux pour le système immunitaire, et qui constituent des cibles que l'organisme doit éliminer le plus rapidement et le plus complètement possible! Toutefois, ces cellules acquièrent parfois des propriétés telles que le système immunitaire ne les "voit" plus. Par exemple, elles perdent leur capacité d'exprimer les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité, de sorte que leurs antigènes "étrangers" ne sont plus présentés correctement. On mesure l'intérêt des cellules tueuses naturelles capable de reconnaître l'ennemi, même quand ses antigènes ne sont pas présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité.

===Qu'en est-il des greffes?===

Les greffes illustrent bien les phénomènes de compatibilité immunologique ou ,plus souvent,d'incompatibilité.

Par exemple,lorsqu'une souris de souche A recoit une greffe de peau d'une souris de même souche(quand la constitution génétique est identique,on qualifie la greffe d'isogénique),la greffe est acceptée.En revanche,quand le donneur et le receveur n'ont pas le même patrimoine génétique,la greffe est rejetée en une dizaine de jours(il s'agit d'une greffe allogénique).

Une seconde greffe est effectuée dans les mêmes conditions que la précédente mais celle ci s'accompagne d'un phénomène d'accélération du rejet de la greffe,ce qui indique que le système immunitaire a conservé la "mémoire" du contact précédent(la première greffe).

Les mêmes observations s'appliquent à l'Homme,et constituent un obstacle que l'on contourne en utilisant des substances immunosuppressives(

=Qu'est-ce que c'est que la phagocytose?=

La phagocytose est un...{{co|processus?}} qui permet aux phagocytes de capter, d'absorber, et de digérer les cellules étrangères.

=Que se passe-t-il quand le système immunitaire s'affaiblit?=

Il faut comprendre que malgré le fait que le système immunitaire semble très performante, voire parfaite, son extrême complexité comporte quand même une vulnérabilité potentielle qui tient à la nécessité d'un renouvellement permanent des cellules et à leur continuelle confrontation au soi. Chaque différenciation et de sélection repose sur le fonctionnement harmonieux de nombreux complexes moléculaires. Si une seule de ces molécules est modifiée à la suite d'une mutation acquise ou de la transmission d'un gène défectueux,l'ensemble du fonctionnement du système immunitaire risque d'être perturbé. (...)

Les déficits immunitaires peuvent aussi être secondaires ou acquis, l'exemple le plus tristement célèbre résultant d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine, le VIH, qui, parce qu'il détruit les lymphocytes T CD4, paralyse le système immunitaire et est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise, le SIDA.

Les déficiences du système immunitaire peuvent aussi résulter d'une altération des facultés de distinction du soi et du non-soi. Quand le système immunitaire, se trompant de cible, attaque des éléments du soi, des maladies auto-immunes apparaissent; leur liste ne cesse de s'allonger avec la myasthénie, la sclérose en plaques, le diabète juvénile insulo-dépendant, les thyroïdites auto-immunes... Les états d'hypersensibilité, eux aussi, sont liés à un contrôle déféctueux des réactions immunitaires qui s'orientent, notamment, vers la production en quantités anormales d'immunoglobulines E. Enfin, citons les syndrômes lymphoprolifératifs, qui recouvrent une pathologie très diversifiée (leuclmies, lymphomes, myélomes...) également caractérisée par de graves défauts de régulation: un seul clone T, ou B, prolifère, aboutissant à des mécanismes tumoraux.

On retiendra de ce rapide parcours au sein du système immunitaire qu'il est un merveilleux exemple du "bricolage moléculaire". Tout se passe comme si le système immunitaire de chacun d'entre nous "venait au monde" un peu chaque jour, disposant au départ d'un vaste chèque en blanc génétique, qui lui permet en permanence de faire du neuf avec du vieux. Il peut ainsi faire face, avec une information génétique limitée à moins de un pour cent du génome, à une quantité quasi illimitée d'agents pathogènes, sans parler de l'élimination continuelle des cellules mutantes potentiellement malignes. Sur le plan biologique, le système immunitaire est aussi un merveilleux exemple de l'efficacité des mécanismes de sélection qui permettent en permanence, d'assurer l'émergence d'un arsenal redoutable qui reconnaît et attaque les intrus du monde extérieur tout en respectant l'intégrité de l'organisme.

Les acteurs du système immunitaire

2008-05-01T20:27:50Z

HysriH : /* Par où passent ces cellules? */

{{co|Les questions sont intéressantes, mais leur organisation manque de cohérence. Aidez-vous de l'article pour organiser votre propos. La hiérarchie de certains titre n'est pas adéquat.}}
=Qu'est-ce que c'est que le système immunitaire?=

Le système immunitaire d'un organisme est un ensemble coordonné d'éléments qui permet de discriminer le « soi » du « non-soi ». Il agit comme un mécanisme de défense contre les pathogènes, tels que les virus, les bactéries, les mycètes, les cellules tumorales, les protozoaires, les vers, et certaines particules ou molécules. Tous ces pathogènes sont considérés comme « étrangers » par l'organisme "hôte"

http://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_immunitaire

{{co|Donnez la source de votre définition.}}

==Quels sont les 2 types du système immunitaire?==

L'homme dispose d'un arsenal de défenses contre les agents pathogènes qui commence par la protection conférée par la peau et les muqueuses, et s'achève par les réactions spécifiques les plus élaborées. La protection assurée par la peau et les muqueuses, étant la première partie de la première ligne de défense, est d'abord mécanique: elles agissent comme des barrières physiques efficaces. Ainsi, les cils vibratiles des revêtements de la muqueuse pulmonaire, assurent une protection mécanique, mais cette défense devient aussi chimique grâce à des enzymes, telles quie le lysozyme ou encore des substances comme les lectines, qui, dans les alvéoles pulmonaires par exemple, fixent les bactéries par les sucres qu'elles portent. Lorsque cette première barrière est néanmoins franchie, les mécanismes cellulaires et moléculaires non spécifiques entrent en action: phagocytose par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles, réactions inflammatoires, intervention des cellules tueuses naturelles, fabrication d'interféron contre les virus, mise en jeu de molécules constitutives de la cascade du complément... Tout cela étant la première ligne de défense, qui se nomme l'immunité non spécifique.

Tous ces mécanismes se mettent en place très rapidement, mais ne présentent pas de spécificité particulière à l'égard des agents pathogènes: c'est l'immunité non spécifique, innée ou naturelle qui, progressivement est remplacée et complétée par une immunité de plus en plus spécifique.

La mobilisation des mécanismes spécifiques est plus lente, nécessitant plusieurs jours avant d'être efficace contre un agent pathpgène que l'organisme n'a pas encore rencontré. Ces mécanismes spécifiques sont 'apanage des lymphocytes, dont il existe deux grandes catégories (hormis les cellules tueuses naturelles qui constituent une classe particulière): les lymphocytes B, responsables de la synthèse des anticorps, e tles lymphocytes T, qui expriment à leur surface, des molécules de reconnaissance, les récepteurs T.

{{co|Décrivez brièvement les deux types d'immunité.}}

==Où sont produites les cellules du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive des cellules souches qui sont produites en permanence par la moelle osseuse.Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des cytokines et,en fonction de ces contacts ,se différencient en précurseurs distincts,ce qui aboutissent aux globules rouges,aux plaquettes qui participent a la coagulation sanguine et aux leucocytes connus aussi sous le nom de globules blancs qui eux sont au coeur du système immunitaire.

===Par où passent ces cellules?===
rôle organes lymphoïdes secondaires

Les lymphocytes B et T gagnent la périphérie par les circulations sanguine et lymphatique,et gagnent en permanence les organes lymphoïdes secondaires.
Pour ce qui est des lymphocytes B et T "naïfs",ils circulent également par les voies sanguine et lymphatique,et séjournent dans les ganglions.

==Quels sont les principaux acteurs du système immunitaire?==

Les polynucléaires représentent à eux seuls de 60 à 70 pour cent des leucocytes circulants: les neutrophiles, qui exercent des fonctions de phagocytose, sont les plus nombreux, puis viennent les éosinophiles et les basophiles. Les basophiles participent aux réactions allergiques violentes (l'hypersensibilité immédiate); les éosinophiles jouent un rôle important dans la protection contre les parasites.

Les polynucléaires sont des acteurs de l'immunité innée non spécifique. Cependant, grâce à la présence, à leur surface, de récepteurs spécifiques des immunoglobulines (les récepeturs Fc ou FcR), ils peuvent fixer des anticorps qui leur confèrent une spécificité "passive". Ces anticorps établissent ainsi des ponts spécifiques entre le pathogène qu'ils reconnaissent (une bactérie par exemple) et le leucocyte sur lequel ils sont fixés. C'est le phénomène d'opsonisation qui augmente l'efficacité de la phagocytose et le pouvoir de destruction de l'agent pathogène.

Les monocytes et les macrophages représentent une autre catégorie de cellules phagocytaires qui jouent, en outre, un rôle central dans la "présentation" des antigènes aux lymphocytes lors des réactions immunitaires. Les cellules présentatrices d'antigènes "traitent" les protéines étrangères ingérées, et exposent à leur surface les peptides antigéniques qui en dérivent. Pour être reconnus par les lymphocytes T, ces peptides antigéniques doivent être présentés en association avec les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (les molécules du soi). Les lymphocytes T CD4 reconnaissent les peptides antigéniques présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de type II, les lymphocytes T CD8, ceux qui sont associés aux molécules de type I.

Les autres acteurs importants de l'immunité innée sont les cellules tueuses naturelles. Elles constituent un troisième type de lymphocytes, granuleux et de grande taille. Elles se différencient dans la moelle osseuse et passent dans la circulation périphérique sans s'accumuler dans les organes lymphoïdes secondaires. Les Les cellules tueuses naturelles sont capables de détruire les cellules infectées par un virus, ou des cellules tumorales, grâce à une reconnaissance qui ne nécessite pas la présentation par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité. Lorsqui les substances (des granzymes et des perforines) contenus dans les granules des cellules naturelles tueuses sont libérées, elles s'assemblent pour former des pores dans les cellules cibles qui subissent une lyse. De plus, à l'image des polynucléaires, les cellules tueuses naturelles fixent aussi des anticorps qui les rendent cytotoxiques. Une fois encore, on constate que les limites entre immunité naturelle et immunité acquise sont floues.

===Qu'en est-il précisément des lymphocytes B et T?===
Les quelques 30 pour cent des globules blancs restants sont représentés par les lymphocytes, sur qui reposent tous les mécanismes de reconnaissance spécifique du système immunitaire.

On distingue deux grands types classiques de lymphocytes, les lymphocytes B (qui tirent leur initiale de l'anglais Bone marrow, c'est-à-dire la moelle osseuse dont ils sont issus), et les lymphocytes T, dont l'initiale évoque le thymus, où ils subissent leur "éducation" . En effet, tandis que la totalité des autres leucocytes se différencient dans la moelle osseuse, les lymphocytes T, dont les précurseurs proviennent aussi de la moelle, achèvent leur différenciation dans le thymus. Si, morphologiquement, les lymphocytes B et T sont quasi identiques, ils ont des fonctions très différentes. Les lymphocytes B synthétisent les anticorps, encore nommés immunoglobulines, qu'ils expriment à leur surface. La fixation des antigènes sur ces anticorps spécifiques conduit à la stimulation des lymphocytes qui les portent, laquelle entraîne la différenciation des lymphocytes, cellules spécialisées dans la production d'immunoglobulines circulant dans le sang.

Les lymphocytes T, quant à eux portent des récepteurs T, qui reconnaissent leur antigène à condition qu'ils soient correctement "présentés". Les antigènes sont d'abord endocytés par une cellule dite présentatrice d'antigènes, un macrophage, par exemple. À l'intérieur de cette cellule, la protéine est découpée en peptides par des enzymes, puis ces peptides sont pris en charge par des molécules codées par le complexe majeur d'histocompatibilité qui migre vers la surface de la cellule présentatrice. C'est l'ensemble peptide-molécule du complexe majeur d'histocompatibilité que reconnaît le récepteur T, comme l'ont révélé les analyses par cristallographie aux rayons X. Les lymphocytes T sont eux-mêmes subdivisés en plusieurs sous-populations dont les fonctions différent. On distingue deux grandes catégories, en fonction de la présence, à leur surface, des molécules CD4 ou CD8. Les lymphocytes T CD4 sont aussi nommés lymphocytes T auxiliaires, car ils "aident" d'autres lymphocytes,T ou B, à se mobiliser dans une réponse immunitaire. Ils agissent en libérant des cytokines, des molécules qui ont un effet modulateur, et qui agissent soit localement, soit à plus longue distance.

Les lymphocytes T CD8 sont cytotoxiques: ils détruisent, par exemple, les cellules infectées par un virus. Ils utilisent plusieurs mécanismes de cytotoxicité faisant appel soit à l'utilisation de perforines et de granzymes, soit au déclenchement de programme de mort cellulaire, et la cellule cible meurt par apoptose. Les lymphocytes T auxiliaires sont eux-mêmes subdivisés en deux sous-types, Th1 et Th2. L'orientation vers l'une ou l'autre de ces populations est sous la dépendance d'un réseau de cytokines.

Ajoutons une dernière population de cellules essentielles aux réactions immunitaires, les ecllules dendritiques, qui sont des cellules présentatrices d'antigènes "professionnelles",très efficaces, et présentes surtout dans le derme, c'est-à-dire aux avant-postes immédiats de la rupture de l'intégrité cutanée.

==Que veut dire étranger pour un organisme?==

Le caractère "étranger" s'impose d'évidence lorsque l'on évoque une bactérie infectant un organisme, végétal ou animal. La bactérie n'est pas obligée d'être pathogène pour déclencher une réaction immunitaire car les vaccins activent le système immunitaire bien qu'ils soient inoffensifs. De surcroît, des substances apparemment anodines déclenchent des réactions immunitaires: les hématies d'un mouton injectées à une souris provoquent la production d'anticorps qui les agglutinent.

Étranger signifie d'abord espèces différentes. Il existe même chez les mêmes espèces. Regardons l'exemple des groupes sanguins: une transfusion n'est possible qui si le sang du receveur ne contient pas d'anticorps dirigés contre les hématies du donneur (ces anticorps, des hémagglutinines naturelles, ne résultent pas d'une activation du système immunitaire du receveur contre les hématies du donneur, mais existe dans le sang, avant même la transfusion). Ainsi, la barrière de l'espèce ne suffit pas à conférer le caractère étranger à l'organisme: deux individus peuvent être étrangers, ou, en termes immunologiques, incompatibles, même s'ils appartiennent à la même espèce.

Rappelons que l'étranger peut aussi venir de l'intérieur: c'est le cas des cellules cancéreuses, qui expriment très souvent à leur surface des antigènes spécifiques, nouveaux pour le système immunitaire, et qui constituent des cibles que l'organisme doit éliminer le plus rapidement et le plus complètement possible! Toutefois, ces cellules acquièrent parfois des propriétés telles que le système immunitaire ne les "voit" plus. Par exemple, elles perdent leur capacité d'exprimer les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité, de sorte que leurs antigènes "étrangers" ne sont plus présentés correctement. On mesure l'intérêt des cellules tueuses naturelles capable de reconnaître l'ennemi, même quand ses antigènes ne sont pas présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité.

===Qu'en est-il des greffes?===

=Qu'est-ce que c'est que la phagocytose?=

La phagocytose est un...{{co|processus?}} qui permet aux phagocytes de capter, d'absorber, et de digérer les cellules étrangères.

=Que se passe-t-il quand le système immunitaire s'affaiblit?=

Il faut comprendre que malgré le fait que le système immunitaire semble très performante, voire parfaite, son extrême complexité comporte quand même une vulnérabilité potentielle qui tient à la nécessité d'un renouvellement permanent des cellules et à leur continuelle confrontation au soi. Chaque différenciation et de sélection repose sur le fonctionnement harmonieux de nombreux complexes moléculaires. Si une seule de ces molécules est modifiée à la suite d'une mutation acquise ou de la transmission d'un gène défectueux,l'ensemble du fonctionnement du système immunitaire risque d'être perturbé. (...)

Les déficits immunitaires peuvent aussi être secondaires ou acquis, l'exemple le plus tristement célèbre résultant d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine, le VIH, qui, parce qu'il détruit les lymphocytes T CD4, paralyse le système immunitaire et est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise, le SIDA.

Les déficiences du système immunitaire peuvent aussi résulter d'une altération des facultés de distinction du soi et du non-soi. Quand le système immunitaire, se trompant de cible, attaque des éléments du soi, des maladies auto-immunes apparaissent; leur liste ne cesse de s'allonger avec la myasthénie, la sclérose en plaques, le diabète juvénile insulo-dépendant, les thyroïdites auto-immunes... Les états d'hypersensibilité, eux aussi, sont liés à un contrôle déféctueux des réactions immunitaires qui s'orientent, notamment, vers la production en quantités anormales d'immunoglobulines E. Enfin, citons les syndrômes lymphoprolifératifs, qui recouvrent une pathologie très diversifiée (leuclmies, lymphomes, myélomes...) également caractérisée par de graves défauts de régulation: un seul clone T, ou B, prolifère, aboutissant à des mécanismes tumoraux.

On retiendra de ce rapide parcours au sein du système immunitaire qu'il est un merveilleux exemple du "bricolage moléculaire". Tout se passe comme si le système immunitaire de chacun d'entre nous "venait au monde" un peu chaque jour, disposant au départ d'un vaste chèque en blanc génétique, qui lui permet en permanence de faire du neuf avec du vieux. Il peut ainsi faire face, avec une information génétique limitée à moins de un pour cent du génome, à une quantité quasi illimitée d'agents pathogènes, sans parler de l'élimination continuelle des cellules mutantes potentiellement malignes. Sur le plan biologique, le système immunitaire est aussi un merveilleux exemple de l'efficacité des mécanismes de sélection qui permettent en permanence, d'assurer l'émergence d'un arsenal redoutable qui reconnaît et attaque les intrus du monde extérieur tout en respectant l'intégrité de l'organisme.

Les acteurs du système immunitaire

2008-04-30T18:38:13Z

HysriH : /* Où sont produites les cellules du système immunitaire? */

{{co|Les questions sont intéressantes, mais leur organisation manque de cohérence. Aidez-vous de l'article pour organiser votre propos. La hiérarchie de certains titre n'est pas adéquat.}}
=Qu'est-ce que c'est que le système immunitaire?=

Le système immunitaire d'un organisme est un ensemble coordonné d'éléments qui permet de discriminer le « soi » du « non-soi ». Il agit comme un mécanisme de défense contre les pathogènes, tels que les virus, les bactéries, les mycètes, les cellules tumorales, les protozoaires, les vers, et certaines particules ou molécules. Tous ces pathogènes sont considérés comme « étrangers » par l'organisme "hôte"

http://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_immunitaire

{{co|Donnez la source de votre définition.}}

==Quels sont les 2 types du système immunitaire?==

L'homme dispose d'un arsenal de défenses contre les agents pathogènes qui commence par la protection conférée par la peau et les muqueuses, et s'achève par les réactions spécifiques les plus élaborées. La protection assurée par la peau et les muqueuses, étant la première partie de la première ligne de défense, est d'abord mécanique: elles agissent comme des barrières physiques efficaces. Ainsi, les cils vibratiles des revêtements de la muqueuse pulmonaire, assurent une protection mécanique, mais cette défense devient aussi chimique grâce à des enzymes, telles quie le lysozyme ou encore des substances comme les lectines, qui, dans les alvéoles pulmonaires par exemple, fixent les bactéries par les sucres qu'elles portent. Lorsque cette première barrière est néanmoins franchie, les mécanismes cellulaires et moléculaires non spécifiques entrent en action: phagocytose par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles, réactions inflammatoires, intervention des cellules tueuses naturelles, fabrication d'interféron contre les virus, mise en jeu de molécules constitutives de la cascade du complément... Tout cela étant la première ligne de défense, qui se nomme l'immunité non spécifique.

Tous ces mécanismes se mettent en place très rapidement, mais ne présentent pas de spécificité particulière à l'égard des agents pathogènes: c'est l'immunité non spécifique, innée ou naturelle qui, progressivement est remplacée et complétée par une immunité de plus en plus spécifique.

La mobilisation des mécanismes spécifiques est plus lente, nécessitant plusieurs jours avant d'être efficace contre un agent pathpgène que l'organisme n'a pas encore rencontré. Ces mécanismes spécifiques sont 'apanage des lymphocytes, dont il existe deux grandes catégories (hormis les cellules tueuses naturelles qui constituent une classe particulière): les lymphocytes B, responsables de la synthèse des anticorps, e tles lymphocytes T, qui expriment à leur surface, des molécules de reconnaissance, les récepteurs T.

{{co|Décrivez brièvement les deux types d'immunité.}}

==Où sont produites les cellules du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive des cellules souches qui sont produites en permanence par la moelle osseuse.
Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des cytokines et,en fonction de ces contacts ,se différencient en précurseurs distincts,ce qui aboutissent aux globules rouges,aux plaquettes qui participent a la coagulation sanguine et aux leucocytes connus aussi sous le nom de globules blancs qui eux sont au coeur du système immunitaire.Parmi ces leucocytes figurent les polynucléaires(immunité innée non spécifique),les monocytes-macrophages et les lymphocytes(immunité spécifique).
Les polynucléaires représentent à eux seuls de 60% à 70% des leucoctyes circulants.
Les monocytes et les macrophages représentent une autre catégorie de cellules phagocytaires,qui jouent,en outre,un rôle central dans la "présentation" des antigènes aux lymphocytes lors des réactions immunitaires.
Dans le groupe des lymphocytes,apparaissent les tueuses naturelles(natural killers) et les deux grands types classiques de lymphocytes,les lymphocytes B et les lymphocytes T.
Les cellules tueuses naturelles sont différenciées dans la moelle osseuse et passent dans la circulation périphérique sans s'accumuler dans les organes lymphoïdes secondaires.
Les lymphocytes B(B=Bone marrow=moelle osseuse)sont issus de la moelle osseuse comme leur initiale l'indique et les lymphocytes T dont les précurseurs proviennent aussi de la moelle,achèvent leur différenciation dans le thymus(T=thymus).
En résumé,la moelle osseuse et le thymus sont les organes au sein desquels prennent place la différenciation et la maturation des lymphocytes B et T.
!! la moelle osseuse et le thymus constituent les organes lymphoïdes primaires,par opposition aux ganglions lymphatiques.à la rate qui eux représentent les organes lymphoïdes secondaires.

===Par où passent ces cellules?===
rôle organes lymphoïdes secondaires

==Quels sont les principaux acteurs du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive de cellules souches communes qui sont produites en permanence par la moelle osseuse. Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des cytokines et, en fonction de ces contacts, se différencient en précurseurs distincts, premiers aiguillages vers les principales lignées cellulaires qui aboutissent aux globules gouges (la lignée érythrocytaire), aux plaquettes qui participent à la coagulation sanguine (la lignée mégacaryocytaire) et aux leucocytes, ou globules blancs, qui sont au coeur du système immunitaire. Parmi les leucocytes figurent les polynucléaires, les monocytes-macrophages et les lymphocytes.

Les polynucléaire représentent à eux seuls de 60 à 70 pour cent des leucocytes circulants: les neutrophiles, qui exercent des fonctions de phagocytose, sont les plus nombreux, puis viennent les éosinophiles et les basophiles. Les basophiles participent aux réactions allergiques violentes (l'hypersensibilité immédiate); les éosinophiles jouent un rôle important dans la protection contre les parasites.

Les polynucléaires sont des acteurs de l'immunité innée non spécifique. Cependant, grâce à la présence, à leur surface, de récepteurs spécifiques des immunoglobulines (les récepeturs Fc ou FcR), ils peuvent fixer des anticorps qui leur confèrent une spécificité "passive". Ces anticorps établissent ainsi des ponts spécifiques entre le pathogène qu'ils reconnaissent (une bactérie par exemple) et le leucocyte sur lequel ils sont fixés. C'est le phénomène d'opsonisation qui augmente l'efficacité de la phagocytose et le pouvoir de destruction de l'agent pathogène.

Les monocytes et les macrophages représentent une autre catégorie de cellules phagocytaires qui jouent, en outre, un rôle central dans la "présentation" des antigènes aux lymphocytes lors des réactions immunitaires. Les cellules présentatrices d'antigènes "traitent" les protéines étrangères ingérées, et exposent à leur surface les peptides antigéniques qui en dérivent. Pour être reconnus par les lymphocytes T, ces peptides antigéniques doivent être présentés en association avec les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (les molécules du soi). Les lymphocytes T CD4 reconnaissent les peptides antigéniques présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de type II, les lymphocytes T CD8, ceux qui sont associés aux molécules de type I.

Les autres acteurs importants de l'immunité innée sont les cellules tueuses naturelles. Elles constituent un troisième type de lymphocytes, granuleux et de grande taille. Elles se différencient dans la moelle osseuse et passent dans la circulation périphérique sans s'accumuler dans les organes lymphoïdes secondaires. Les Les cellules tueuses naturelles sont capables de détruire les cellules infectées par un virus, ou des cellules tumorales, grâce à une reconnaissance qui ne nécessite pas la présentation par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité. Lorsqui les substances (des granzymes et des perforines) contenus dans les granules des cellules naturelles tueuses sont libérées, elles s'assemblent pour former des pores dans les cellules cibles qui subissent une lyse. De plus, à l'image des polynucléaires, les cellules tueuses naturelles fixent aussi des anticorps qui les rendent cytotoxiques. Une fois encore, on constate que les limites entre immunité naturelle et immunité acquise sont floues.

===Qu'en est-il précisément des lymphocytes B et T?===

==Que veut dire étranger pour un organisme?==

Le caractère "étranger" s'impose d'évidence lorsque l'on évoque une bactérie infectant un organisme, végétal ou animal. La bactérie n'est pas obligée d'être pathogène pour déclencher une réaction immunitaire car les vaccins activent le système immunitaire bien qu'ils soient inoffensifs. De surcroît, des substances apparemment anodines déclenchent des réactions immunitaires: les hématies d'un mouton injectées à une souris provoquent la production d'anticorps qui les agglutinent.

Étranger signifie d'abord espèces différentes. Il existe même chez les mêmes espèces. Regardons l'exemple des groupes sanguins: une transfusion n'est possible qui si le sang du receveur ne contient pas d'anticorps dirigés contre les hématies du donneur (ces anticorps, des hémagglutinines naturelles, ne résultent pas d'une activation du système immunitaire du receveur contre les hématies du donneur, mais existe dans le sang, avant même la transfusion). Ainsi, la barrière de l'espèce ne suffit pas à conférer le caractère étranger à l'organisme: deux individus peuvent être étrangers, ou, en termes immunologiques, incompatibles, même s'ils appartiennent à la même espèce.

Rappelons que l'étranger peut aussi venir de l'intérieur: c'est le cas des cellules cancéreuses, qui expriment très souvent à leur surface des antigènes spécifiques, nouveaux pour le système immunitaire, et qui constituent des cibles que l'organisme doit éliminer le plus rapidement et le plus complètement possible! Toutefois, ces cellules acquièrent parfois des propriétés telles que le système immunitaire ne les "voit" plus. Par exemple, elles perdent leur capacité d'exprimer les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité, de sorte que leurs antigènes "étrangers" ne sont plus présentés correctement. On mesure l'intérêt des cellules tueuses naturelles capable de reconnaître l'ennemi, même quand ses antigènes ne sont pas présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité.

===Qu'en est-il des greffes?===

=Qu'est-ce que c'est que la phagocytose?=

La phagocytose est un...{{co|processus?}} qui permet aux phagocytes de capter, d'absorber, et de digérer les cellules étrangères.

=Que se passe-t-il quand le système immunitaire s'affaiblit?=

Il faut comprendre que malgré le fait que le système immunitaire semble très performante, voire parfaite, son extrême complexité comporte quand même une vulnérabilité potentielle qui tient à la nécessité d'un renouvellement permanent des cellules et à leur continuelle confrontation au soi. Chaque différenciation et de sélection repose sur le fonctionnement harmonieux de nombreux complexes moléculaires. Si une seule de ces molécules est modifiée à la suite d'une mutation acquise ou de la transmission d'un gène défectueux,l'ensemble du fonctionnement du système immunitaire risque d'être perturbé. (...)

Les déficits immunitaires peuvent aussi être secondaires ou acquis, l'exemple le plus tristement célèbre résultant d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine, le VIH, qui, parce qu'il détruit les lymphocytes T CD4, paralyse le système immunitaire et est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise, le SIDA.

Les déficiences du système immunitaire peuvent aussi résulter d'une altération des facultés de distinction du soi et du non-soi. Quand le système immunitaire, se trompant de cible, attaque des éléments du soi, des maladies auto-immunes apparaissent; leur liste ne cesse de s'allonger avec la myasthénie, la sclérose en plaques, le diabète juvénile insulo-dépendant, les thyroïdites auto-immunes... Les états d'hypersensibilité, eux aussi, sont liés à un contrôle déféctueux des réactions immunitaires qui s'orientent, notamment, vers la production en quantités anormales d'immunoglobulines E. Enfin, citons les syndrômes lymphoprolifératifs, qui recouvrent une pathologie très diversifiée (leuclmies, lymphomes, myélomes...) également caractérisée par de graves défauts de régulation: un seul clone T, ou B, prolifère, aboutissant à des mécanismes tumoraux.

On retiendra de ce rapide parcours au sein du système immunitaire qu'il est un merveilleux exemple du "bricolage moléculaire". Tout se passe comme si le système immunitaire de chacun d'entre nous "venait au monde" un peu chaque jour, disposant au départ d'un vaste chèque en blanc génétique, qui lui permet en permanence de faire du neuf avec du vieux. Il peut ainsi faire face, avec une information génétique limitée à moins de un pour cent du génome, à une quantité quasi illimitée d'agents pathogènes, sans parler de l'élimination continuelle des cellules mutantes potentiellement malignes. Sur le plan biologique, le système immunitaire est aussi un merveilleux exemple de l'efficacité des mécanismes de sélection qui permettent en permanence, d'assurer l'émergence d'un arsenal redoutable qui reconnaît et attaque les intrus du monde extérieur tout en respectant l'intégrité de l'organisme.

Les acteurs du système immunitaire

2008-04-30T18:27:54Z

HysriH : /* Où sont produites les cellules du système immunitaire? */

{{co|Les questions sont intéressantes, mais leur organisation manque de cohérence. Aidez-vous de l'article pour organiser votre propos. La hiérarchie de certains titre n'est pas adéquat.}}
=Qu'est-ce que c'est que le système immunitaire?=

Le système immunitaire d'un organisme est un ensemble coordonné d'éléments qui permet de discriminer le « soi » du « non-soi ». Il agit comme un mécanisme de défense contre les pathogènes, tels que les virus, les bactéries, les mycètes, les cellules tumorales, les protozoaires, les vers, et certaines particules ou molécules. Tous ces pathogènes sont considérés comme « étrangers » par l'organisme "hôte"

http://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_immunitaire

{{co|Donnez la source de votre définition.}}

==Quels sont les 2 types du système immunitaire?==

L'homme dispose d'un arsenal de défenses contre les agents pathogènes qui commence par la protection conférée par la peau et les muqueuses, et s'achève par les réactions spécifiques les plus élaborées. La protection assurée par la peau et les muqueuses, étant la première partie de la première ligne de défense, est d'abord mécanique: elles agissent comme des barrières physiques efficaces. Ainsi, les cils vibratiles des revêtements de la muqueuse pulmonaire, assurent une protection mécanique, mais cette défense devient aussi chimique grâce à des enzymes, telles quie le lysozyme ou encore des substances comme les lectines, qui, dans les alvéoles pulmonaires par exemple, fixent les bactéries par les sucres qu'elles portent. Lorsque cette première barrière est néanmoins franchie, les mécanismes cellulaires et moléculaires non spécifiques entrent en action: phagocytose par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles, réactions inflammatoires, intervention des cellules tueuses naturelles, fabrication d'interféron contre les virus, mise en jeu de molécules constitutives de la cascade du complément... Tout cela étant la première ligne de défense, qui se nomme l'immunité non spécifique.

Tous ces mécanismes se mettent en place très rapidement, mais ne présentent pas de spécificité particulière à l'égard des agents pathogènes: c'est l'immunité non spécifique, innée ou naturelle qui, progressivement est remplacée et complétée par une immunité de plus en plus spécifique.

La mobilisation des mécanismes spécifiques est plus lente, nécessitant plusieurs jours avant d'être efficace contre un agent pathpgène que l'organisme n'a pas encore rencontré. Ces mécanismes spécifiques sont 'apanage des lymphocytes, dont il existe deux grandes catégories (hormis les cellules tueuses naturelles qui constituent une classe particulière): les lymphocytes B, responsables de la synthèse des anticorps, e tles lymphocytes T, qui expriment à leur surface, des molécules de reconnaissance, les récepteurs T.

{{co|Décrivez brièvement les deux types d'immunité.}}

==Où sont produites les cellules du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive des cellules souches qui sont produites en permanence par la moelle osseuse.
Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des cytokines et,en fonction de ces contacts ,se différencient en précurseurs distincts,ce qui aboutissent aux globules rouges,aux plaquettes qui participent a la coagulation sanguine et aux leucocytes connus aussi sous le nom de globules blancs qui eux sont au coeur du système immunitaire.Parmi ces leucocytes figurent les polynucléaires(immunité innée non spécifique),les monocytes-macrophages et les lymphocytes(immunité spécifique).
Les polynucléaires représentent à eux seuls de 60% à 70% des leucoctyes circulants.
Les monocytes et les macrophages représentent une autre catégorie de cellules phagocytaires,qui jouent,en outre,un rôle central dans la "présentation" des antigènes aux lymphocytes lors des réactions immunitaires.
Dans le groupe des lymphocytes,apparaissent les tueuses naturelles(natural killers) et les deux grands types classiques de lymphocytes,les lymphocytes B et les lymphocytes T.
Les cellules tueuses naturelles sont sont différenciées dans la moelle osseuse et passent dans la circulation périphérique sans s'accumuler dans les organes lymphoïdes secondaires.

===Par où passent ces cellules?===
rôle organes lymphoïdes secondaires

==Quels sont les principaux acteurs du système immunitaire?==

L'essentiel des cellules qui constituent le système immunitaire dérive de cellules souches communes qui sont produites en permanence par la moelle osseuse. Ces cellules souches interagissent avec divers facteurs de croissance et des cytokines et, en fonction de ces contacts, se différencient en précurseurs distincts, premiers aiguillages vers les principales lignées cellulaires qui aboutissent aux globules gouges (la lignée érythrocytaire), aux

===Qu'en est-il précisément des lymphocytes B et T (système immunitaire spécifique)?===

==Que veut dire étranger pour un organisme?==

Le caractère "étranger" s'impose d'évidence lorsque l'on évoque une bactérie infectant un organisme, végétal ou animal. La bactérie n'est pas obligée d'être pathogène pour déclencher une réaction immunitaire car les vaccins activent le système immunitaire bien qu'ils soient inoffensifs. De surcroît, des substances apparemment anodines déclenchent des réactions immunitaires: les hématies d'un mouton injectées à une souris provoquent la production d'anticorps qui les agglutinent.

Étranger signifie d'abord espèces différentes. Il existe même chez les mêmes espèces. Regardons l'exemple des groupes sanguins: une transfusion n'est possible qui si le sang du receveur ne contient pas d'anticorps dirigés contre les hématies du donneur (ces anticorps, des hémagglutinines naturelles, ne résultent pas d'une activation du système immunitaire du receveur contre les hématies du donneur, mais existe dans le sang, avant même la transfusion). Ainsi, la barrière de l'espèce ne suffit pas à conférer le caractère étranger à l'organisme: deux individus peuvent être étrangers, ou, en termes immunologiques, incompatibles, même s'ils appartiennent à la même espèce.

Rappelons que l'étranger peut aussi venir de l'intérieur: c'est le cas des cellules cancéreuses, qui expriment très souvent à leur surface des antigènes spécifiques, nouveaux pour le système immunitaire, et qui constituent des cibles que l'organisme doit éliminer le plus rapidement et le plus complètement possible! Toutefois, ces cellules acquièrent parfois des propriétés telles que le système immunitaire ne les "voit" plus. Par exemple, elles perdent leur capacité d'exprimer les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité, de sorte que leurs antigènes "étrangers" ne sont plus présentés correctement. On mesure l'intérêt des cellules tueuses naturelles capable de reconnaître l'ennemi, même quand ses antigènes ne sont pas présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité.

===Qu'en est-il des greffes?===

=Qu'est-ce que c'est que la phagocytose?=

La phagocytose est un...{{co|processus?}} qui permet aux phagocytes de capter, d'absorber, et de digérer les cellules étrangères.

=Que se passe-t-il quand le système immunitaire s'affaiblit?=

Il faut comprendre que malgré le fait que le système immunitaire semble très performante, voire parfaite, son extrême complexité comporte quand même une vulnérabilité potentielle qui tient à la nécessité d'un renouvellement permanent des cellules et à leur continuelle confrontation au soi. Chaque différenciation et de sélection repose sur le fonctionnement harmonieux de nombreux complexes moléculaires. Si une seule de ces molécules est modifiée à la suite d'une mutation acquise ou de la transmission d'un gène défectueux,l'ensemble du fonctionnement du système immunitaire risque d'être perturbé. (...)

Les déficits immunitaires peuvent aussi être secondaires ou acquis, l'exemple le plus tristement célèbre résultant d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine, le VIH, qui, parce qu'il détruit les lymphocytes T CD4, paralyse le système immunitaire et est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise, le SIDA.

Les déficiences du système immunitaire peuvent aussi résulter d'une altération des facultés de distinction du soi et du non-soi. Quand le système immunitaire, se trompant de cible, attaque des éléments du soi, des maladies auto-immunes apparaissent; leur liste ne cesse de s'allonger avec la myasthénie, la sclérose en plaques, le diabète juvénile insulo-dépendant, les thyroïdites auto-immunes... Les états d'hypersensibilité, eux aussi, sont liés à un contrôle déféctueux des réactions immunitaires qui s'orientent, notamment, vers la production en quantités anormales d'immunoglobulines E. Enfin, citons les syndrômes lymphoprolifératifs, qui recouvrent une pathologie très diversifiée (leuclmies, lymphomes, myélomes...) également caractérisée par de graves défauts de régulation: un seul clone T, ou B, prolifère, aboutissant à des mécanismes tumoraux.

On retiendra de ce rapide parcours au sein du système immunitaire qu'il est un merveilleux exemple du "bricolage moléculaire". Tout se passe comme si le système immunitaire de chacun d'entre nous "venait au monde" un peu chaque jour, disposant au départ d'un vaste chèque en blanc génétique, qui lui permet en permanence de faire du neuf avec du vieux. Il peut ainsi faire face, avec une information génétique limitée à moins de un pour cent du génome, à une quantité quasi illimitée d'agents pathogènes, sans parler de l'élimination continuelle des cellules mutantes potentiellement malignes. Sur le plan biologique, le système immunitaire est aussi un merveilleux exemple de l'efficacité des mécanismes de sélection qui permettent en permanence, d'assurer l'émergence d'un arsenal redoutable qui reconnaît et attaque les intrus du monde extérieur tout en respectant l'intégrité de l'organisme.

Division cellulaire 03

2007-10-25T12:48:02Z

HysriH : /* Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes.(cf. [[Division_m%C3%A9iotique_03]])

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée et son évolution à partir des procaryotes, c'est à dire les bactéries, jusqu'aux eucaryotes

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:37 (MEST)

=La reproduction asexuée se fait-elle uniquement par la mitose?=
On peut constater une évolution évidente de la reproduction asexuée chez les espèces. Chez les bactéries notamment, on remarque que la mitose n'est pas encore présente vue la "simplicité" des bactéries. Le noyau qui est fondamental pour la mitose commence à apparaître chez les unicellulaires et il finit sa progréssion chez les eucaryotes dont la reproduction asexuée se fait enfin par la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
http://fr.wikipedia.org/wiki/Mitose

[[Utilisateur:LorenzoC|LorenzoC]] 25 octobre 2007 à 14:45 (MEST)

==Qu'est-ce que la scissiparité?==
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:35 (MEST)

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

'''Rappel''': I'interphase est subdivisé en phases, c'est à dire la Phase G1, la phase S et la Phase G2. Après l'interphase, il y a la phase mitotique (M) qui est elle aussi divisée en 2 phases. Premièrement, il y a la mitose qui se divsie en 5 phases: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Ensuite il y a la cytocinèse qui se trouve tout à la fin du cycle cellulaire.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques car pendant la mitose, les chromosomes sont trop condensés pour l'utiliser. Les cellules filles peuvent alors répéter le cycle!

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:48 (MEST)

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

[[Utilisateur:LorenzoC|LorenzoC]] 25 octobre 2007 à 14:44 (MEST)

==Quel type d'organisme utilise la mitose?==

Le type d'organismes qui utilise la mitose c'est:les eucaryotes (cellules avec noyau). Les mécanismes de la mitose sont très semblables chez la plupart des eucaryotes, avec seulement quelques variations mineures.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:40 (MEST)

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Le but de la mitose est de diviser la cellule en 2 cellules filles identiques à la cellule-mère contrairement à la méiose qui a pour but d'avoir des cellules filles variés (gamètes)

Division cellulaire 03

2007-10-25T12:40:37Z

HysriH : /* Qu'est-ce que la mitose? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
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=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes.(cf. [[Division_m%C3%A9iotique_03]])

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée et son évolution à partir des procaryotes, c'est à dire les bactéries, jusqu'aux eucaryotes

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:37 (MEST)

=La reproduction asexuée se fait-elle uniquement par la mitose?=
On peut constater une évolution évidente de la reproduction asexuée chez les espèces. Chez les bactéries notamment, on remarque que la mitose n'est pas encore présente vue la "simplicité" des bactéries. Le noyau qui est fondamental pour la mitose commence à apparaître chez les unicellulaires et il finit sa progréssion chez les eucaryotes dont la reproduction asexuée se fait enfin par la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
http://fr.wikipedia.org/wiki/Mitose

==Qu'est-ce que la scissiparité?==
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:35 (MEST)

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

'''Rappel''': I'interphase est subdivisé en phases, c'est à dire la Phase G1, la phase S et la Phase G2. Après l'interphase, il y a la phase mitotique (M) qui est elle aussi divisée en 2 phases. Premièrement, il y a la mitose qui se divsie en 5 phases: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Ensuite il y a la cytocinèse qui se trouve tout à la fin du cycle cellulaire.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques car pendant la mitose, les chromosomes sont trop condensés pour l'utiliser. Les cellules filles peuvent alors répéter le cycle!

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quel type d'organisme utilise la mitose?==

Le type d'organismes qui utilise la mitose c'est:les eucaryotes (cellules avec noyau). Les mécanismes de la mitose sont très semblables chez la plupart des eucaryotes, avec seulement quelques variations mineures.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:40 (MEST)

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Le but de la mitose est de diviser la cellule en 2 cellules filles identiques à la cellule-mère contrairement à la méiose qui a pour but d'avoir des cellules filles variés (gamètes)

Division cellulaire 03

2007-10-25T12:38:02Z

HysriH : /* Qu'est-ce que la mitose? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes.(cf. [[Division_m%C3%A9iotique_03]])

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée et son évolution à partir des procaryotes, c'est à dire les bactéries, jusqu'aux eucaryotes

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:37 (MEST)

=La reproduction asexuée se fait-elle uniquement par la mitose?=
On peut constater une évolution évidente de la reproduction asexuée chez les espèces. Chez les bactéries notamment, on remarque que la mitose n'est pas encore présente vue la "simplicité" des bactéries. Le noyau qui est fondamental pour la mitose commence à apparaître chez les unicellulaires et il finit sa progréssion chez les eucaryotes dont la reproduction asexuée se fait enfin par la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
http://fr.wikipedia.org/wiki/Mitose

==Qu'est-ce que la scissiparité?==
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:35 (MEST)

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

'''Rappel''': I'interphase est subdivisé en phases, c'est à dire la Phase G1, la phase S et la Phase G2. Après l'interphase, il y a la phase mitotique (M) qui est elle aussi divisée en 2 phases. Premièrement, il y a la mitose qui se divsie en 5 phases: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Ensuite il y a la cytocinèse qui se trouve tout à la fin du cycle cellulaire.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques car pendant la mitose, les chromosomes sont trop condensés pour l'utiliser. Les cellules filles peuvent alors répéter le cycle!

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quel type d'organisme utilise la mitose?==

Le type d'organismes qui utilise la mitose c'est:les eucaryotes (cellules avec noyau). Les mécanismes de la mitose sont très semblables chez la plupart des eucaryotes, avec seulement quelques variations mineures.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:38 (MEST)

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Le but de la mitose est de diviser la cellule en 2 cellules filles identiques à la cellule-mère contrairement à la méiose qui a pour but d'avoir des cellules filles variés (gamètes)

Division cellulaire 03

2007-10-25T12:37:34Z

HysriH : /* En quoi consiste une division cellulaire? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes.(cf. [[Division_m%C3%A9iotique_03]])

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée et son évolution à partir des procaryotes, c'est à dire les bactéries, jusqu'aux eucaryotes

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:37 (MEST)

=La reproduction asexuée se fait-elle uniquement par la mitose?=
On peut constater une évolution évidente de la reproduction asexuée chez les espèces. Chez les bactéries notamment, on remarque que la mitose n'est pas encore présente vue la "simplicité" des bactéries. Le noyau qui est fondamental pour la mitose commence à apparaître chez les unicellulaires et il finit sa progréssion chez les eucaryotes dont la reproduction asexuée se fait enfin par la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
http://fr.wikipedia.org/wiki/Mitose

==Qu'est-ce que la scissiparité?==
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:35 (MEST)

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

'''Rappel''': I'interphase est subdivisé en phases, c'est à dire la Phase G1, la phase S et la Phase G2. Après l'interphase, il y a la phase mitotique (M) qui est elle aussi divisée en 2 phases. Premièrement, il y a la mitose qui se divsie en 5 phases: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Ensuite il y a la cytocinèse qui se trouve tout à la fin du cycle cellulaire.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques car pendant la mitose, les chromosomes sont trop condensés pour l'utiliser. Les cellules filles peuvent alors répéter le cycle!

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quel type d'organisme utilise la mitose?==

Le type d'organismes qui utilise la mitose c'est:les eucaryotes (cellules avec noyau). Les mécanismes de la mitose sont très semblables chez la plupart des eucaryotes, avec seulement quelques variations mineures.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Le but de la mitose est de diviser la cellule en 2 cellules filles identiques à la cellule-mère contrairement à la méiose qui a pour but d'avoir des cellules filles variés (gamètes)

Division cellulaire 03

2007-10-25T12:35:34Z

HysriH : /* Qu'est-ce que la scissiparité? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes.(cf. [[Division_m%C3%A9iotique_03]])

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée et son évolution à partir des procaryotes, c'est à dire les bactéries, jusqu'aux eucaryotes

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

=La reproduction asexuée se fait-elle uniquement par la mitose?=
On peut constater une évolution évidente de la reproduction asexuée chez les espèces. Chez les bactéries notamment, on remarque que la mitose n'est pas encore présente vue la "simplicité" des bactéries. Le noyau qui est fondamental pour la mitose commence à apparaître chez les unicellulaires et il finit sa progréssion chez les eucaryotes dont la reproduction asexuée se fait enfin par la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
http://fr.wikipedia.org/wiki/Mitose

==Qu'est-ce que la scissiparité?==
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 25 octobre 2007 à 14:35 (MEST)

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

'''Rappel''': I'interphase est subdivisé en phases, c'est à dire la Phase G1, la phase S et la Phase G2. Après l'interphase, il y a la phase mitotique (M) qui est elle aussi divisée en 2 phases. Premièrement, il y a la mitose qui se divsie en 5 phases: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Ensuite il y a la cytocinèse qui se trouve tout à la fin du cycle cellulaire.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques car pendant la mitose, les chromosomes sont trop condensés pour l'utiliser. Les cellules filles peuvent alors répéter le cycle!

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

==Quel type d'organisme utilise la mitose?==

Le type d'organismes qui utilise la mitose c'est:les eucaryotes (cellules avec noyau). Les mécanismes de la mitose sont très semblables chez la plupart des eucaryotes, avec seulement quelques variations mineures.

[[Source]]: '''CAMPBELL''' ch. 12

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Le but de la mitose est de diviser la cellule en 2 cellules filles identiques à la cellule-mère contrairement à la méiose qui a pour but d'avoir des cellules filles variés (gamètes)

Division cellulaire 03

2007-10-12T12:52:05Z

HysriH : /* Quel type d'organisme utilise la mitose? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes.(cf. [[Division_m%C3%A9iotique_03]])

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée et son évolution à partir des procaryotes, c'est à dire les bactéries, jusqu'aux eucaryotes

=La reproduction asexuée se fait-elle uniquement par la mitose?=
On peut constater une évolution évidente de la reproduction asexuée chez les espèces. Chez les bactéries notamment, on remarque que la mitose n'est pas encore présente vue la "simplicité" des bactéries. Le noyau qui est fondamental pour la mitose commence à apparaître chez les unicellulaires et il finit sa progréssion chez les eucaryotes dont la reproduction asexuée se fait enfin par la mitose.

==Qu'est-ce que la scissiparité?==
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

'''Rappel''': I'interphase est subdivisé en phases, c'est à dire la Phase G1, la phase S et la Phase G2. Après l'interphase, il y a la phase mitotique (M) qui est elle aussi divisée en 2 phases. Premièrement, il y a la mitose qui se divsie en 5 phases: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Ensuite il y a la cytocinèse qui se trouve tout à la fin du cycle cellulaire.

==Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques car pendant la mitose, les chromosomes sont trop condensés pour l'utiliser. Les cellules filles peuvent alors répéter le cycle!

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

==Quel type d'organisme utilise la mitose?==
{{co|Genre n'est pas le mot adéquat. Essayez d'être plus explicite dans votre question.}}

Le type d'organismes qui utilise la mitose c'est:les eucaryotes (cellules avec noyau).

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Le but de la mitose est de diviser la cellule en 2 cellules filles identiques à la cellule-mère contrairement à la méiose qui a pour but d'avoir des cellules filles variés (gamètes)

Division cellulaire 03

2007-10-12T12:22:47Z

HysriH : /* Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes.(cf. [[Division_m%C3%A9iotique_03]])

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée et son évolution à partir des procaryotes, c'est à dire les bactéries, jusqu'aux eucaryotes

=La reproduction asexuée se fait-elle uniquement par la mitose?=
{{co|A mettre au début dans un souci de cohérence.}}

On peut constater une évolution évidente de la reproduction asexuée chez les espèces. Chez les bactéries notamment, on remarque que la mitose n'est pas encore présente vue la "simplicité" des bactéries. Le noyau qui est fondamental pour la mitose commence à apparaître chez les unicellulaires mais ce n'est pas encore suffisant pour que l'on l'appelle la mitose

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

'''Rappel''': I'interphase est subdivisé en phases, c'est à dire la Phase G1, la phase S et la Phase G2. Après l'interphase, il y a la phase mitotique (M) qui est elle aussi divisée en 2 phases. Premièrement, il y a la mitose qui se divsie en 5 phases: la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Ensuite il y a la cytocinèse qui se trouve tout à la fin du cycle cellulaire.

==Quels sont les différentes étapes du cycle cellulaire?==
{{co|comment est-elle organisée ?}} 
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques car pendant la mitose, les chromosomes sont trop condensés pour l'utiliser. Les cellules filles peuvent alors répéter le cycle!

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

=Qu'est-ce que la mitose?=
{{co|à déplacer avant la description détaillée}}
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.
==Quel genre d'organisme utilise la mitose?==
{{co|Genre n'est pas le mot adéquat. Essayez d'être plus explicite dans votre question.}}

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

=Qu'est-ce que la scissiparité?=
{{co|Idem, à mettre dans le traitement des différentes formes de division cellulaire}}

La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

Division cellulaire 03

2007-10-05T12:43:15Z

HysriH : /* Qu'est-ce que la scissiparité? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée qui est la mitose. La mitose fait partie du cylce cellulaire . Ce n'est qu'une petite partie comparé à l'interphase qui est la phase la plus longue du cycle.
{{co|la reproduction asexuée se fait-elle uniquement par mitose ?}}

==Quels sont les différentes étapes de la division cellulaire?==
{{co|comment est-elle organisée ?}} 
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques et que les cellules filles peuvent ensuite répéter le cycle!
{{co|la cellule synthétise-t-elle des protéines durant la mitose?}}

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

{{co|notion déjà abordées plus haut.}}
L'Interphase est constitué de plusieurs sous-phases,parties:la première est la phase G1(phase de croissance) elle est suivie par la phase S(lors de laquelle la réplication des chromosomes se produit) enfin,vient la dernière partie de l'Interphase ,la phase G2(lors de celle-ci,la croissance cellulaire se poursuit).

A l'Interphase succède la phase mitotique (M) qui est elle-même divisée en 2 sous-phases. La première sous-phase est la mitose. Elle divise le noyau de la cellule mère et répartit les chromosomes entre les noyaux fils. Pour finir,la cytocinèse divise le cytoplasme et qui donne lieu à la production de deux cellules filles.

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

=Qu'est-ce que la mitose?=
{{co|à déplacer avant la description détaillée}}
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.
==Quel genre d'organisme utilise la mitose?==

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}
=Qu'est-ce que la scissiparité?=
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie "Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

Division cellulaire 03

2007-10-05T12:42:33Z

HysriH : /* Qu'est-ce que la scissiparité? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose. C'est conséquemment un processus essentiel dans le monde vivant, puisqu'il est indispensable à la reproduction de tout organisme. On constate que chez les eucaryotes il existe 2 types de division cellulaire:

#La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance, le renouvellement et la réparation d'un organe.

#La méiose qui permet la reproduction sexuée et qui indirectement permet la fabrication des gamètes

Sur cette page, on parlera plus particulièrement de la reproduction assexuée qui est la mitose. La mitose fait partie du cylce cellulaire . Ce n'est qu'une petite partie comparé à l'interphase qui est la phase la plus longue du cycle.
{{co|la reproduction asexuée se fait-elle uniquement par mitose ?}}

==Quels sont les différentes étapes de la division cellulaire?==
{{co|comment est-elle organisée ?}} 
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, début de la phase de croissance de la cellule
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication des chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques.

A noter que durant ces 3 phases, la cellule croît en synthétisant des protéines et en produisant des organites cytoplasmiques et que les cellules filles peuvent ensuite répéter le cycle!
{{co|la cellule synthétise-t-elle des protéines durant la mitose?}}

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives. Ce processus est déclenché par l'alternance de deux phases, c'est-à-dire la phase mitotique(M) et l'interphase.

{{co|notion déjà abordées plus haut.}}
L'Interphase est constitué de plusieurs sous-phases,parties:la première est la phase G1(phase de croissance) elle est suivie par la phase S(lors de laquelle la réplication des chromosomes se produit) enfin,vient la dernière partie de l'Interphase ,la phase G2(lors de celle-ci,la croissance cellulaire se poursuit).

A l'Interphase succède la phase mitotique (M) qui est elle-même divisée en 2 sous-phases. La première sous-phase est la mitose. Elle divise le noyau de la cellule mère et répartit les chromosomes entre les noyaux fils. Pour finir,la cytocinèse divise le cytoplasme et qui donne lieu à la production de deux cellules filles.

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:

:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles diminuent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère. Dans le cytoplasme, le fuseau de division se forment.Il est composé d'un assemblage de microtubules(fibres du cytosquelette) qui se prolongent entre les deux centrosomes. Ces derniers s'éloignent l'un de l'autre, appparemment propulsé à la surface du noyau par l'élongation, à partir des pôles vers l'équateur de la cellule, des microtubules qui les relient et que l'on appelle fibres du fuseau.
{{co|illustration ?}}

:*Prométaphase: l'enveloppe nucléaire qui protège les chromatides soeurs se fragmente et les centrosomes se trouvent aux pôles de la cellule. Les fibres de fuseau envahient alors le noyau et intéragit avec les chromosomes, qui continuent à se condenser. Les microtubules kinétochoriens s'attachent aux kinétochores(structure spécialisée de la chromatide, située dans la région du centromère) et amorcent le mouvement saccadé des chromosomes. Beaucoup d'autres microtubules, nommés microtubules polaires, rayonnent des pôles vers l'équateur sans s'attacher à des chromosomes. Chaque microtubule polaire interagit avec son vis-à-vis du pôle opposé afin de préparer l'allongement ultérieur de la cellule.

:*Métaphase: Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale, qui constitue un plan imaginaire à égale distance des deux pôles du fuseau. Tous les centromères sont alignés dessus. Chacun des kinétochores des chromatides soeurs fait face à un pôle différent. Par conséquent, les chromatides d'un chromosome sont attachées à des microtubules kinétochoriens provenant des extrémités opposées de la cellule mère. Dans la micrographie, on voit bien la forme caractéristique du fuseau donnée par l'ensemble des microtubules polaires astériens et kinétochoriens.

:*Anaphase: L'anaphase démarre quand le centromère dédoublé de chaque chromosome se sépare en deux. libérant les chromatides soeurs. Celles-ci deviennent des chromosomes à part entière qui se dirigent vers des pôles opposés, à mesure que les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Ces derniers exercent une traction sur les centromères, qui prennent les devants et traînent le reste du chromosome vers les pôles. En même temps, l'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre. À la fin de l'anaphase, les deux pôles possèdent des jeux équivalents et complets de chromosomes.

:*Telophase: Les microtubules polaires allongent encore la cellule et des noyaux fils commencent à se former aux pôles. Les enveloppes nucléaires se constituent à partir des fragments de l'enveloppe nucléaire de la cellule mère et de portions de membranes fournies par le réseau intracellulaire de membranes. Contrairement à la prophase et à la prométaphase, la télophase amène les chromosomes à perdre leur organisation spatiale compacte. La mitose, c'est-à-dire la division d'un noyau en deux noyaux génétiquement identiques, vient de se terminer.

=Qu'est-ce que la mitose?=
{{co|à déplacer avant la description détaillée}}
La mitose est une forme de division cellulaire qui a pour but d'accroître le nombre de cellules dont l'information génétique reste semblable. Elle fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit

La mitose est un processus dans lequel les chromatides soeurs se séparent, collent aux fibres du fuseau et se dirigent aux 2 pôles opposés.
==Quel genre d'organisme utilise la mitose?==

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}
=Qu'est-ce que la scissiparité?=
La scissiparité est un mode de division cellulaire permettant la reproduction des Procaryotes (bactéries,archéobactéries).la plupart des gènes des ces bactéries sont portés par un chromosome unique qui lui est composé d'une molécule circulaire d'ADN.Bien que les bactéries et archéobacteries soient plus petites et plus simples que les cellules eucaryotes,le problème que constitue la réplication fidèle de leur génome et la distribution équitable des génomes aux deux cellules filles,est grand.Si on prend par exemple le chromosome de la bactérie ''Escherichia coli" et qu'on l'étale complétement,on remarque que ce chromosome est environ 500 plus grand que la bactérie,cellule elle-même.De ce fait,on devine que ce chromosome doit être plusieurs fois replié à l'intérieur de la bactérie,cellule.
A l'amorce de la réplication de l'ADN chromosomique,lescopies de la première région dupliquée (origine de réplication) se séparent rapidemenet.
La bactérie,cellule grandie pendant la réplication du chromosome bactérien.Une fois la réplication finie et que la taille intitiale de la bactérie,cellule a doublé,la membrane plasmique divise la cellule mère en deux cellules filles chaucune,recevant un génome complet.Au fur et à mesure que les Eucaryotes se sont transformés ,leur génome et leur enveloppe nucléaire devenant toujours plus voluminieux, le processus de la scissiparité bactérienne a évolué vers la mitose.

Division cellulaire 03

2007-09-28T12:40:20Z

HysriH : /* Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose.C'est le mode de multiplication de toute cellule. Elle lui permet de se scinder en plusieurs cellules-filles (deux le plus souvent). C'est donc un processus fondamental dans le monde vivant, puisqu'il est nécessaire à la reproduction de tout organisme. Chez les eucaryotes il y a 2 types de division cellulaire:

*La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance d'un organe.
*La méiose qui permet la reproduction sexuée.

La mitose fait partie du cylce que l'on appelle le cycle cellulaire qui n'est qu'une petite partie en comparaison de l'interphase qui représente généralement p232

==Quels sont les différentes étapes de la division cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, commence à croître(?)
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication de chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives.
Ce processus est déclenché par l'alternation de deux phases(entre la phase mitotique(M) et l'Interphase)
L'Interphase est constitué de plusieurs sous-phases,parties:la première c'est la phase G1(phase de croissance) elle est suivie par la phase S(lors de laquelle la réplication des chromosomes se produit) enfin,vient la dernière partie de l'Interphase ,la phase G2(lors de celle-ci,la croissance cellulaire se poursuit).
A l'Interphase succède la mitose, elle divise le noyau de la cellule mère et répartit les chromosomes entre les noyaux fils.
Pour finir,la cytocinèse divise le cytoplasme et qui donne lieu à la production de deux cellules filles.

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:
:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles s'estompent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère
:*Prométaphase:
:*Métaphase:
:*Anaphase:
:*Telophase:

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit
==Quel genre d'organisme utilise la mitose?==

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Division cellulaire 03

2007-09-28T12:35:12Z

HysriH : /* Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire? */

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----

=En quoi consiste une division cellulaire?=
La division cellulaire consiste a diviser la cellule soit en 2 cellules identiques, c'est-à-dire avec les mêmes informations génétiques comme la mitose, soit elle se divise en 2 cellules différentes ce qui est le but de la méiose.C'est le mode de multiplication de toute cellule. Elle lui permet de se scinder en plusieurs cellules-filles (deux le plus souvent). C'est donc un processus fondamental dans le monde vivant, puisqu'il est nécessaire à la reproduction de tout organisme. Chez les eucaryotes il y a 2 types de division cellulaire:

*La mitose qui n'autorise qu'une multiplication asexuée; elle permet aussi la croissance d'un organe.
*La méiose qui permet la reproduction sexuée.

La mitose fait partie du cylce que l'on appelle le cycle cellulaire qui n'est qu'une petite partie en comparaison de l'interphase qui représente généralement p232

==Quels sont les différentes étapes de la division cellulaire?==
La première étape de la division cellulaire est L'interphase. En général, durant l'interphase, la cellule croît et copie ses chromosomes en préparation de la division cellulaire. Elle constitue les 90% de celle-ci. Elle est subdivisée en 3 phases:
:*Phase G1: G pour gap ou intervalle sans synthèse d'ADN, commence à croître(?)
:*Phase S: synthèse d'ADN et le début de la réplication de chromosomes
:*Phase G2: finit de se préparer pour la division cellulaire sans cesser de croître

La phase M termine le cycle de la division cellulaire avec la mitose qui s'ensuit avec la séparation des chromatides soeurs(même information génétique que celle de la cellule mère) dans 2 pôles différents et la cytocinèse qui se fait à la fin lorsque le cytoplasme de la cellule-mère se divise complètement afin de former 2 cellules identiques

=Qu'est-ce qu'un cycle cellulaire?=
Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases par lesquelles une cellule passe entre deux divisions successives.
Ce processus est déclenché par l'alternation de deux phases(entre la phase mitotique(M) et l'Interphase)
L'Interphase est constitué de plusieurs sous-phases,parties:la première c'est la phase G1(phase de croissance) elle est suivie par la phase S(lors de laquelle la réplication des chromosomes se produit) enfin,vient la dernière partie de l'Interphase ,la phase G2(lors de celle-ci,la croissance cellulaire se poursuit).
A l'Interphase succède la mitose, elle divise le noyau de la cellule mère et répartit les chromosomes entre les noyaux fils.

==Quelles sont les différentes étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?==
La mitose dans le cycle cellulaire est subdivisée en 5 phases:
:*Prophase: les fibres de chromatine s'enroulent, se replient, formant des chromosomes visibles au microscope photonique. Dans le noyau, les nucléoles s'estompent petit à petit jusqu'à disparaître. Chaque chromosome répliqué prend forme de 2 chromatides soeurs identique réunis dans la région du centromère
:*Prométaphase:
:*Métaphase:
:*Anaphase:
:*Telophase:

=Qu'est-ce que la mitose?=
La mitose fait partie de la dernière phase du cycle cellulaire qui s'appelle la phase M. La cytocinèse s'ensuit où la division cellulaire s'accomplit
==Quel genre d'organisme utilise la mitose?==

=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=
{{co|OK, gardez à l'esprit que le sujet '''méiose''' est traité dans un autre chapitre. Des liens sont possibles, mais évitez les redondances donc allez jeter un coup d'oeil régulièrement}}

Division cellulaire 03

2007-09-21T12:48:28Z

HysriH : New page: ~~~ ---- =Qu'est-ce que la mitose?= ==Quel genre d'espèce utilise la mitose?== ===Quels sont les différents étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?=== =Qu'est-ce qui se passe au n...

[[Utilisateur:HysriH|HysriH]]
----
=Qu'est-ce que la mitose?=
==Quel genre d'espèce utilise la mitose?==
===Quels sont les différents étapes de la mitose dans le cycle cellulaire?===
=Qu'est-ce qui se passe au niveau des chromosomes lors de la mitose?=
=Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose?=

Consignes

2007-09-21T11:46:49Z

HysriH : /* Signatures */

== Rédaction d'une page Wiki ==

Le but principal est de rédiger une page sous la forme de questions-réponses.

*Chaque question se traduira sous la forme d'un titre: il faut donc veiller à utiliser des titres explicites
*Plus la question sera précise et plus la réponse sera courte et facile à donner. Il faut donc définir les bonnes questions!
*Hiérarchiser les titres: posez-vous d'abord telle question, puis telle autre, etc.
*La réponse à une question va souvent vous servir de base pour une nouvelle question... et le cycle continue!
*Indiquez systématiquement la source de vos informations: URL, source bibliographique, etc.
*Variez vos sources en puisant dans les différents supports à disposition: livres, revues, articles, internet, etc.
*Tenez compte de ce qui a déjà été écrit sur le Wiki: ce n'est pas la peine de répéter inutilement des informations: une lecture préalable de la page s'imposera donc pour savoir où vous en êtes!
*Attention à l'orthographe et la syntaxe... ce que vous écrivez doit être lisible par tous!
*Datez et signez vos contributions à l'aide de: <nowiki>~~~~ (4 tildes)</nowiki>= [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] 27 août 2006 à 21:29 (MEST)

== Correction des pages Wiki ==
Vos pages seront corrigées régulièrement de la manière suivante! La ''couleur verte italique '' indiquera une correction de vos '''enseignants exclusivement'''.

Exemple:
 
L'Homme descend du Singe et le Singe descend de l'arbre...
 

{{co|Tout porte à croire que l'Homme descende du Singe et que donc, tous deux, aient un ancêtre commun relativement proche...}}

A vous de tenir compte des corrections en reformulant vos propos afin d'améliorer votre document!

Veuillez dans ce cas enlever le code de formatage de {{co|couleur verte italique}} utilisé par vos enseignants.

== Statut du document ==
*Le document lui-même n'est pas important, c'est ce qui a pu être construit à l'intérieur des élèves par toutes les étapes de l'activité qui est important. (F. Lombard)

*En d'autres termes... c'est le travail que vous produirez ensemble dans la mise sur pied du document qui vous sera utile à la compréhension du sujet.
*Ne perdez donc pas de temps à "formater" vos pages inutilement...

==Traitement des images==

Pour des raisons évidentes et légales, il n'est pas possible de charger nos pages Wiki avec des images.
Pourtant celles-ci sont particulièrement utiles à la bonne compréhension de certains mécanismes biologiques complexes...

Vous pouvez sans problème contourner ce problème de la manière suivante:

*dans la page Wiki, indiquez le lien de l'image si celle-ci a été prise sur Internet: ce lien permettra d'accéder à l'image "en ligne".
*copiez l'image sur le dossier Doc_annexes.doc qui se trouve sur le serveur Mimosa et renommer le fichier en indiquant le numéro de cours suivi du numéro de l'annexe:
::Exemple: '''4BIOS01_Annexe3.doc'''
*Complétez sur le document les points suivants:
:*le numéro de l'annexe
:*le titre de l'image
:*votre prénom
:*la source
:*un commentaire (légende explicative, etc.)
*Ce fichier word, sera ensuite imprimé et rajouter sous forme d'annexe au futur polycopié.
[[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] 25 septembre 2006 à 23:06 (MEST)

== Présentations orales ==
*Répartissez-vous le temps de parole entre les différents membres du groupe
*Partagez-vous les différentes parties de la présentation
*Indiquez le titre de votre présentation et son contexte (quel chapitre, ou quelle partie de chapitre, etc.)
*Exposez au préalable le plan de votre présentation: qui va parler de quoi et pourquoi!
*Description des résultats: projetez tout d'abord la page Wiki puis peut-être illustrez vos propos à l'aide d'une figure (en indiquant les sources)
*Exposez l'état de vos recherches: à l'heure actuelle de nos recherches, nous en sommes là... mais la semaine prochaine nous en serons peut-être là... Surtout, ne pas fermer les portes... il est normal que vous ne maitrisiez pas tout le sujet dès le début.
*Faites des liens si possible avec les présentations des autres groupes
*Conclusions: la partie la plus intéressante! Elle doit permettre de soulever des questions chez vos auditeurs!
*Réponses aux questions: écoutez bien les questions... et réfléchissez quelques secondes avant de répondre. Soyez le plus clair possible dans votre réponse. Au besoin, répétez vos propos.

== Evaluation ==

L'évaluation portera sur différents aspects:

*Participation à la création des pages
*Connaissances acquises = tests de connaissances
*Aptitudes à transposer vos connaissances dans un situation particulière = tests d'aptitudes

*Présentations orales en classe:
**Plan de la présentation
**Clarté, concision, précision
**Vulgarisation
**Résultats
**Questions soulevées (débat)

==Rapports de laboratoire==

Quelques conseils pour l'écriture de vos rapports de biologie...
Suivez le plan suivant en indiquant les différentes rubriques

*'''Titre:'''
**Donner un titre général au laboratoire

*'''Introduction:'''
**Décrire le but de l'expérience ou de l'observation.
::*expérimentation: décrire le problème posé et résumer les travaux ou les connaissances précédents.
::*observations: décrire l'objet qui va être observé et ajouter quelques notes (provenance, mode de vie, etc…)

*'''Matériel et Méthodes:'''
**Technique utilisée
**Matériel nécessaire ou à disposition: liste précise des équipements, origine, lieu d'observation, date, météo, etc…
**Dessins et plans si nécessaire.

*'''Résultats:'''
**Sous forme de tableaux, graphiques, dessins, avec légende ou texte explicatif.
**Ne rien discuter ni commenter dans cette rubrique. Il s'agit ici uniquement de présenter les résultats.

*'''Discussion:'''
**Relier les résultats obtenus au but initial de l'expérience ou de l'observation.
**Interpréter les résultats en les reliant aux connaissances actuelles.
**Définir et proposer un éventuel modèle qui pourrait expliquer les résultats obtenus.

*'''Conclusion:'''
**Proposer d'autres expériences à faire afin de poursuivre l'étude de manière plus complète.
**Placer le travail dans un contexte plus large, discuter des conséquences, des implications, etc…
**La Conclusion peut être liée directement avec la partie Discussion sous forme de Discussion/Conclusion.

*'''Remarques:'''
**rendre un rapport propre, clair
**soigner la présentation: rapport dactylographié, entête comprenant: nom prénom, groupe, date
**textes des légendes écrits droits et reliés au dessin par un trait tiré à la règle
**dessins clairs et précis, suffisamment grands, en utilisant un bon crayon

 [[Utilisateur:Pierre.brawand|Pierre.brawand]] 15 septembre 2006 à 22:22 (MEST)

== Signatures ==
*Datez et signez vos contributions à l'aide de: <nowiki>~~~~ (4 tildes)</nowiki> que vous placerez après "lu et approuvé:"
*Ecrivez <nowiki> </nowiki> en fin de ligne pour faire un saut de ligne simple

lu et approuvé: [[Utilisateur:DavidY|DavidY]] 20 septembre 2007 à 18:08 (MEST) 
lu et approuvé: [[Utilisateur:RubenS|RubenS]] 20 septembre 2007 à 18:15 (MEST) 
lu et approuvé: [[Utilisateur:DeborahN|DeborahN]] 21 septembre 2007 à 13:34 (MEST) 
lu et approuvé: [[Utilisateur:Alexandre.zimmerli|Alexandre.zimmerli]] 21 septembre 2007 à 13:39 (MEST) 
lu et approuvé: [[Utilisateur:JonathanG|JonathanG]] 21 septembre 2007 à 13:40 (MEST) 
lu et approuvé: [[Utilisateur:DanielaDS|DanielaDS]] 21 septembre 2007 à 13:43 (MEST) 
lu et approuvé: [[Utilisateur:MaxF|MaxF]] 21 septembre 2007 à 13:45 (MEST) 
[[Utilisateur:HysriH|HysriH]] 21 septembre 2007 à 13:46 (MEST)